Sie möchten die Rolle des GADD45G-Proteins in einem Mausmodell untersuchen. Sie sind sehr daran interessiert, ob das IL-2-induzierte Protein eine Rolle bei der SARS-CoV-2-Infektion spielt. Sie beschließen, ein transgenes Mausmodell mit der induzierbaren Überexpression der codierenden Sequenz für das GADD45G-Gen zu erstellen. Sie können es verwenden, um das Protein affinitätszureinigen und die Proteinpartner zu identifizieren, die an GADD45G binden, nachdem Sie die Mäuse mit dem Virus infiziert haben. Zu diesem Zweck werden Sie die codierende Sequenz des Gens modifizieren, indem Sie die Sequenz für eine einzelne antigene Influenza-Hämagglutinin-Determinante einführen, die sich am N-Terminus Ihres rekombinanten Proteins befindet. Sie konstruieren das Plasmid gentechnisch und transfizieren es mithilfe von Lipofectamine® in die Eierstockzellen des chinesischen Hamsters. Sie wählen die antibiotikaresistenten Zellkolonien aus, um das Expressionsniveau Ihres Konstrukts zu testen. Sobald Sie beginnen, stellen Sie fest, dass Sie Ihr Protein nicht wie erwartet überexprimieren können. Bei der Reihe von Tests, die Sie durchführen, um die Ursache zu ermitteln, stellen Sie fest, dass die Sequenz des Plusstrangs Ihres Konstrukts lautet:

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

Sie bemerken ärgerlicherweise den Grund.
(A) Die tRNA für das UAA-Codon existiert in der Maus nicht
(B) Die Sequenz für die antigene Determinante hat eine Missense-Mutation
(C) Das Fehlen der Linkersequenz löst die Proteolyse der entstehenden Kette aus
(D) Das Ribosom hat die Translation vorzeitig beendet

Sie möchten die Rolle des GADD45G-Proteins in einem Mausmodell untersuchen. Sie sind sehr daran interessiert, ob das IL-2-induzierte Protein eine Rolle bei der SARS-CoV-2-Infektion spielt. Sie beschließen, ein transgenes Mausmodell mit induzierbarer Überexpression der kodierenden Sequenz für das GADD45G-Gen zu erstellen. Sie können damit das Protein einer Affinitätsreinigung unterziehen und die Proteinpartner identifizieren, die an GADD45G binden, nachdem Sie die Mäuse mit dem Virus infiziert haben. Zu diesem Zweck modifizieren Sie die kodierende Sequenz des Gens, indem Sie die Sequenz für eine einzelne Influenza-Hämagglutinin-Antigen-Determinante einfügen, die sich am N-Terminus Ihres rekombinanten Proteins befindet. Sie entwickeln das Plasmid gentechnisch und transfizieren es mithilfe von Lipofectamine® in die Eierstockzellen des Chinesischen Hamsters. Sie wählen die antibiotikaresistenten Zellkolonien aus, um das Expressionsniveau Ihres Konstrukts zu testen. Sobald Sie beginnen, stellen Sie fest, dass Sie Ihr Protein nicht wie erwartet überexprimieren können. In der Reihe von Tests, die Sie durchführen, um die Ursache zu identifizieren, stellen Sie fest, dass die Sequenz des Plusstrangs Ihres Konstrukts wie folgt lautet:

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTC GGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTGCA GATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCA CTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

Den Grund merkt man ärgerlicherweise.
(A) Die tRNA für das UAA-Codon existiert in der Maus nicht
(B) Die Sequenz für die antigene Determinante weist eine Missense-Mutation auf
(C) Das Fehlen der Linkersequenz löst die Proteolyse der entstehenden Kette aus
(D) Das Ribosom beendete die Translation vorzeitig


Quasar A mit einem bolometrischen Fluss von 10^-25 W/m^2 wird bei einer Rotverschiebung von z=0,06 beobachtet. Quasar B mit einem bolometrischen Fluss von 10^-24 W/m^2 wird bei einer Rotverschiebung von z=0,02 beobachtet. Nehmen wir an, dass die Akkretion ihres zentralen Schwarzen Lochs Eddington-begrenzt ist. Wie hoch ist das Verhältnis der Masse ihres zentralen Schwarzen Lochs, MA/MB?
(A) 0,3
(B) 0,7
(C) 0,1
(D) 0,9

Quasar A mit einem bolometrischen Fluss von 10^-25 W/m^2 wird bei einer Rotverschiebung von z=0,06 beobachtet. Quasar B mit einem bolometrischen Fluss von 10^-24 W/m^2 wird bei einer Rotverschiebung von z=0,02 beobachtet. Nehmen Sie an, dass die Akkretion ihres zentralen Schwarzen Lochs Eddington-begrenzt ist. Finden Sie das Verhältnis der Masse ihres zentralen Schwarzen Lochs, MA/MB?
(A) 0,3
(B) 0,7
(C) 0,1
(D) 0,9


Sie möchten eine Maus-Embryo-Chimäre mit induzierten pluripotenten Stammzellen aus somatischen Zellen verschiedener Gewebe erstellen. Sie interessieren sich für das Schicksal der iPSCs im Embryo und ihre Kolokalisierung mit apoptotischen Ereignissen. Die iPSC-Zellen werden mit einem mRaspberry markiert, das unter einem linienspezifischen Promotor für jeden Zelltyp fusioniert ist. Sie injizieren die dedifferenzierten Zellen in die Blastozyste im 32-Zellen-Stadium und verfolgen sie über 48 Stunden. Alle 12 Stunden bereiten Sie Embryonen mit der TUNEL-FITC-Färbung vor und beobachten sie unter dem konfokalen Mikroskop.

Was fällt Ihnen als Erstes auf?
(A) grünes Signal kolokalisiert mit dem roten Signal
(B) es gibt kein grünes Signal
(C) zelllinienspezifische rote Signale markieren verschiedene Organellen
(D) zytoplasmatische Lokalisierung des roten Signals

Sie möchten eine embryonale Maus -Chimäre mit induzierten pluripotenten Stammzellen aus somatischen Zellen verschiedener Gewebe herstellen. Sie interessieren sich für das iPSCs-Schicksal im Embryo und deren Co-Lokalisierung mit apoptotischen Ereignissen. Die IPSC-Zellen sind mit einem Mraspberry markiert, das für jeden Zelltyp unter einem linienspezifischen Promotor fusioniert ist. Sie injizieren die dedifferenzierten Zellen in die 32 -Zell -Stufe Blastozyste und verfolgen sie über 48. Alle 12 h, Sie bereiten Embryonen mit der TUNEL -FITC -Färbung vor und beobachten sie unter dem konfokalen Mikroskop.

Was bemerken Sie als erstes?
(A) grünes Signal kolokalisiert mit dem roten Signal
(B) Es gibt kein grünes Signal
(C) Zelllinienspezifische rote Signale kennzeichnen verschiedene Organellen
(D) zytoplasmatische Lokalisierung des roten Signals

Sie möchten eine Maus-Embryo-Chimäre mit induzierten pluripotenten Stammzellen aus somatischen Zellen verschiedener Gewebe erstellen. Sie interessieren sich für das Schicksal der iPSCs im Embryo und ihre Kolokalisierung mit apoptotischen Ereignissen. Die iPSC-Zellen werden mit einem mRaspberry markiert, das unter einem linienspezifischen Promotor für jeden Zelltyp fusioniert ist. Sie injizieren die dedifferenzierten Zellen in die Blastozyste im 32-Zellen-Stadium und verfolgen sie über 48 Stunden. Alle 12 Stunden bereiten Sie Embryonen mit der TUNEL-FITC-Färbung vor und beobachten sie unter dem konfokalen Mikroskop.

Was fällt Ihnen als Erstes auf?
(A) Das grüne Signal kolokalisiert mit dem roten Signal
(B) Es gibt kein grünes Signal
(C) Zelllinienspezifische rote Signale markieren verschiedene Organellen
(D) Zytoplasmalokalisierung des roten Signals


Der Zustand $|\psi (t)>$ eines Systems zum Zeitpunkt t wird durch die Spaltenmatrix mit den Elementen (1/6, 0, 4/6) angegeben. Ein Operator P, der einer Observablen des Systems entspricht, wird durch die quadratische Matrix dargestellt, deren Elemente in der ersten Zeile ($\sqrt{2}$, 0, 0), in der zweiten Zeile (0, $1/\sqrt{2}$, $i/ \sqrt{2}$) und in der dritten Zeile (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$) sind. Was sind der entartete Eigenwert und die entsprechende Entartung? Wie hoch sind die Wahrscheinlichkeiten, diese entarteten Eigenwerte bei einer beliebigen Messung zu erhalten?
(A) Der entartete Eigenwert ist 2, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 8/17 und 8/17.
(B) Der entartete Eigenwert ist 0, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 1/17 und 3/17.
(C) Der entartete Eigenwert ist \sqrt{3}, die Entartung ist 3 und die Wahrscheinlichkeiten sind 3/17 und 12/17.
(D) Der entartete Eigenwert ist \sqrt{2}, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 8/17 und 1/17.

Der Zustand $|\psi (t)>$ eines Systems zum Zeitpunkt t ist durch die Spaltenmatrix mit den Elementen (1/6, 0, 4/6) gegeben. Ein Operator P, der einer Observablen des Systems entspricht, wird durch die quadratische Matrix dargestellt, deren Elemente in der ersten Zeile ($\sqrt{2}$, 0, 0) und in der zweiten Zeile (0, $1/\sqrt) sind {2}$, $i/ \sqrt{2}$), und das in der dritten Zeile als (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$). Was sind der entartete Eigenwert und die entsprechende Entartung? Wie hoch sind die Wahrscheinlichkeiten, diese entarteten Eigenwerte bei jeder Messung zu erhalten?
(A) Der entartete Eigenwert ist 2, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 8/17 und 8/17.
(B) Der entartete Eigenwert ist 0, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 1/17 und 3/17.
(C) Der entartete Eigenwert ist \sqrt{3}, die Entartung ist 3 und die Wahrscheinlichkeiten sind 3/17 und 12/17.
(D) Der entartete Eigenwert ist \sqrt{2}, die Entartung ist 2 und die Wahrscheinlichkeiten sind 8/17 und 1/17.


Die Cope-Umlagerung ist eine chemische Reaktion, bei der ein 1,5-Dien-Molekül umgelagert wird, was zu einer Veränderung der Positionen seiner Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen führt. Diese Umlagerung kann durch Hitze oder Licht eingeleitet werden und ist nützlich für die Herstellung komplexer organischer Verbindungen mit veränderten Strukturen.
Wählen Sie die wichtigsten Produkte aus den folgenden Umlagerungen aus.
(((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol + (1. BuLi, 2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-Hexamethyl-1,11-dimethylen-2,6,10,11,11a,11b-hexahydro-1H-benzo[cd]indeno[7,1-gh]azulen + Wärme ---> B
(A) A = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,9a,10,11,11a-hexahydro-1H-benzoazulenofluoren
(B) A = (Z)-2-Methyl-5-phenylpent-2-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,10,11-tetrahydro-1H-benzoazulenofluor
(C) A = (Z)-2-Methyl-5-phenylpent-2-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,9a,10,11,11a-hexahydro-1H-benzoazulenofluoren
(D) A = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,10,11-tetrahydro-1H-benzoazulenofluor

Die Cope-Umlagerung ist eine chemische Reaktion, bei der ein 1,5-Dien-Molekül umgelagert wird, wodurch sich die Positionen seiner Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen ändern. Diese Umlagerung kann durch Wärme oder Licht ausgelöst werden und eignet sich zur Herstellung komplexer organischer Verbindungen mit veränderten Strukturen.
Wählen Sie die Hauptprodukte der folgenden Umlagerungen aus.
(((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol + (1. BuLi, 2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-Hexamethyl-1,11-dimethylen-2,6,10,11,11a,11b-hexahydro-1H-benzo[cd]indeno[7,1-gh]azulen + Wärme ---> B
(A) A = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,9a,10,11,11a-hexahydro-1H-benzoazulenofluoren
(B) A = (Z)-2-Methyl-5-phenylpent-2-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,10,11-tetrahydro-1H-benzoazulenofluor
(C) A = (Z)-2-Methyl-5-phenylpent-2-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,9a,10,11,11a-hexahydro-1H-benzoazulenofluoren
(D) A = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol, B = 2,3,4,6,7,8-Hexamethyl-5,9,10,11-tetrahydro-1H-benzoazulenofluor


Es gibt ein C-NOT-Gatter, bei dem die Bedingung ist, dass das erste Kontroll-Qubit im Zustand \left|0\right\rangle sein muss.
\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

ist der Eingang dieses C-NOT-Gatters. Was ist der Ausgang?

PS: Verwenden Sie für die Mathematik einen LaTeX-Editor. Beispielsweise lautet der Eingang des C-NOT-Gatters |psi>= (alpha |0>+ beta |1> + gamma |1>) \tensorproduct |0>
(A) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle
(B) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|0\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(C) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(D) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|1\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

Es gibt ein C-NOT-Gatter, bei dem die Bedingung ist, dass sich das erste Qubit der Kontrolle im Zustand \left|0\right\rangle befinden muss.
\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes \left|0\right\rangle

ist der Eingang dieses C-NOT-Gatters. Was ist die Ausgabe?

PS: Verwenden Sie für die Mathematik einen LaTeX-Editor. Die Eingabe des C-NOT-Gatters ist beispielsweise |psi>= (alpha |0>+ beta |1> + gamma |1>) \tensorproduct |0>
(A) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left |1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle
(B) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|0\right\rangle +\left(\beta\left| 1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(C) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left |1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(D) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|1\right\rangle +\left(\beta\left| 1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle


„Wissenschaftler wollen das Coronavirus 2 des Schweren Akuten Atemwegssyndroms (SARS-CoV-2) in Abwasser nachweisen. Er entnahm zwei Abwasserproben (Probe A und Probe B) von zwei verschiedenen Standorten.
Für Probe A verwendete er Polyethylenglykol (PEG) zur Viruskonzentration, dann verwendete er ein RNA-Extraktionskit zur RNA-Extraktion. Er fand heraus, dass A260/280 für extrahierte RNA 2,1 betrug. Dann wandelte er RNA mithilfe eines Reverse-Transkriptionskits in cDNA um. Dann führte er eine Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP)-Reaktion mit Hilfe von Methylrot-Farbstoff durch. Er bemerkte, dass es am Ende der LAMP-Reaktion zu keiner Farbänderung des Farbstoffs kam. Dann führte er eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) mit der cDNA durch und fand heraus, dass ct 20 beträgt, wohl wissend, dass der Cut-off für den ct-Wert dieses Kits 40 beträgt.
Für Probe B verwendete er Centricon Plus-70 Zentrifugalfilter 100 kDa MWCO Millipore zur Viruskonzentration, dann verwendete der Wissenschaftler dasselbe RNA-Extraktionskit zur RNA-Extraktion. Er fand heraus, dass A260/280 für extrahierte RNA 2,2 betrug. Dann wandelte er RNA mit demselben Reverse-Transkriptionskit in cDNA um. Dann führte er unter denselben Bedingungen mit Hilfe von Methylrot-Farbstoff eine Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP)-Reaktion durch. Er bemerkte, dass sich die Farbe des Farbstoffs am Ende der LAMP-Reaktion geändert hatte. Dann führte er unter denselben Bedingungen eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) durch und fand heraus, dass ct 22 beträgt, wohl wissend, dass der Cut-off für den ct-Wert dieses Kits 40 beträgt.
Welche der folgenden Aussagen beschreibt das negative LAMP-Ergebnis von Probe A am besten?
(A) Der ct-Wert von Probe A beträgt 20, was niedriger ist als der ct-Wert von Probe B (ct = 22), was darauf hindeutet, dass Probe A eine sehr geringe Menge an SARS-CoV-2 enthält.
(B) Der Centricon Plus-70 Zentrifugalfilter 100 kDa MWCO Millipore ist empfindlicher als die PEG-Methode. Daher wirkt sich eine niedrige RNA-Qualität negativ auf das LAMP-Ergebnis von Probe A aus.
(C) Das RNA-Extraktionskit muss durch ein anderes RNA-Extraktionskit eines anderen Unternehmens ersetzt werden, um RNA mit hoher Qualität zu extrahieren.
(D) Der pH-Wert der ersten Probe A ist sehr alkalisch (pH = 9)

„Der Wissenschaftler möchte das Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) im Abwasser nachweisen. Er entnahm zwei Abwasserproben (Probe A und Probe B) von zwei verschiedenen Standorten.
Für Probe A verwendete er Polyethylenglykol (PEG) zur Viruskonzentration und anschließend ein RNA-Extraktionskit zur RNA-Extraktion. Er fand heraus, dass A260/280 für extrahierte RNA 2,1 betrug. Anschließend wandelte er mithilfe eines Reverse-Transkriptions-Kits RNA in cDNA um. Anschließend führt er mit Hilfe des Farbstoffs Methylrot eine LAMP-Reaktion (Loop-mediated Isothermal Amplification) durch. Er stellte fest, dass es am Ende der LAMP-Reaktion zu keiner Farbveränderung des Farbstoffs kam. Dann führt er eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) mit der cDNA durch und stellt fest, dass der CT-Wert 20 beträgt, da er weiß, dass der Grenzwert für den CT-Wert dieses Kits bei 40 liegt.
Für Probe B verwendete er Centricon Plus-70 Centrifugal Filter 100 kDa MWCO Millipore zur Viruskonzentration, dann verwendete der Wissenschaftler dasselbe RNA-Extraktionskit für die RNA-Extraktion. Er fand heraus, dass A260/280 für extrahierte RNA 2,2 betrug. Anschließend wandelte er mit demselben Reverse-Transkriptions-Kit RNA in cDNA um. Anschließend führt er unter den gleichen Bedingungen mit Hilfe des Farbstoffs Methylrot eine LAMP-Reaktion (loop-mediated isothermal amplification) durch. Er bemerkte, dass sich die Farbe des Farbstoffs am Ende der LAMP-Reaktion verändert hatte. Dann führte er eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) unter denselben Bedingungen durch und stellte fest, dass der CT-Wert 22 beträgt, obwohl er wusste, dass der Grenzwert für den CT-Wert dieses Kits bei 40 liegt.
Welche der folgenden Aussagen beschreibt am besten das negative LAMP-Ergebnis von Probe A?
(A) ct von Probe A beträgt 20, was niedriger ist als ct von Probe B (ct=22), was darauf hindeutet, dass in Probe A eine sehr geringe Menge an SARS-CoV-2 vorhanden ist.
(B) Centricon Plus-70 Zentrifugalfilter 100 kDa MWCO Millipore ist empfindlicher als die PEG-Methode. Daher wirkt sich eine niedrige RNA-Qualität negativ auf das LAMP-Ergebnis von Probe A aus.
(C) Das RNA-Extraktionskit muss durch ein anderes RNA-Extraktionskit eines anderen Unternehmens ersetzt werden, um RNA mit hoher Qualität zu extrahieren.
(D) Der pH-Wert der ersten Probe A ist sehr alkalisch (pH =9)


Betrachten Sie ein isoliertes System aus 13 identischen Teilchen mit der Ladung 2e und vernachlässigbarer Masse. 12 dieser Ladungen sind
darauf beschränkt, 2 m von einem Punkt P entfernt zu bleiben. Die 13. Ladung ist auf P fixiert. Was ist die Mindestenergie (in Joule) dieses Systems?
auf drei Dezimalstellen genau?
(A) 5,645 x 10^-26
(B) 122,330
(C) 7,056 x 10^-27
(D) 2,822 x 10^-26

Betrachten Sie ein isoliertes System aus 13 identischen Teilchen mit der Ladung 2e und vernachlässigbarer Masse. 12 dieser Ladungen sind
darauf beschränkt, 2 m von einem Punkt P entfernt zu bleiben. Die 13. Ladung ist auf P fixiert. Was ist die Mindestenergie (in Joule) dieses Systems?
auf drei Dezimalstellen genau?
(A) 5,645 x 10^-26
(B) 122.330
(C) 7,056 x 10^-27
(D) 2,822 x 10^-26

Betrachten Sie ein isoliertes System aus 13 identischen Teilchen, jedes mit Ladung 2e und vernachlässigbarer Masse. 12 dieser Ladungen sind
auf einen Abstand von 2 m von einem Punkt P beschränkt. Die 13. Ladung ist auf P fixiert. Wie hoch ist die Mindestenergie (in Joule) dieses Systems
auf drei Dezimalstellen genau?
(A) 5,645 x 10^-26
(B) 122,330
(C) 7,056 x 10^-27
(D) 2,822 x 10^-26


9-Fluorenon und 2 Äquivalente Selectfluor wurden in einer Acetonitrillösung kombiniert und mit 400-nm-Licht bestrahlt.

Es bildete sich ein Produkt, das mittels 19F-NMR zwei Fluorsignale bei +29,8 ppm und -115,7 ppm aufwies. Wie heißt dieses Produkt?
(A) 2,6-Difluor-9H-fluoren-9-on
(B) 1,5-Difluor-9H-fluoren-9-on
(C) 4'-Fluor--2-carbonylfluorid
(D) 2'-Fluor--2-carbonylfluorid

9-Fluorenon und 2 Äquivalente Selectfluor wurden in einer Acetonitril-Lösung vereinigt und mit 400nm Licht bestrahlt.

Es bildete sich ein Produkt, das mittels 19F-NMR zwei Fluorsignale bei +29,8 ppm und -115,7 ppm aufwies. Wie lautet der Name dieses Produkts?
(A) 2,6-difluoro-9H-fluoren-9-one
(B) 1,5-difluoro-9H-fluoren-9-one
(C) 4'-Fluor--2-carbonylfluorid
(D) 2'-Fluor--2-carbonylfluorid

9-Fluorenon und 2 Äquivalente Selectfluor wurden in einer Acetonitrillösung kombiniert und mit 400 nm Licht bestrahlt.

Es bildete sich ein Produkt, bei dem über 19F NMR zwei Fluorsignale bei +29,8 ppm und -115,7 ppm beobachtet wurden. Wie heißt dieses Produkt?
(A) 2,6-Difluor-9H-fluoren-9-on
(B) 1,5-Difluor-9H-fluoren-9-on
(C) 4'-Fluor--2-carbonylfluorid
(D) 2'-Fluor--2-carbonylfluorid


Ein Planet mit der Masse von zwei Erden umkreist in einer Entfernung von zwei AE einen Stern mit der dreifachen Masse der Sonne. Bei welchem der folgenden Himmelskörper ist die Gravitationskraft des Planeten größer als die Zentrifugalkraft (d. h. die Gravitationskraft des Planeten überwiegt)?

a) Ein Objekt mit 0,002 Erdmassen, das sich in 0,012 AE Entfernung vom Planeten befindet
b) Ein Objekt mit 0,006 Erdmassen, das sich in 0,014 AE Entfernung vom Planeten befindet
c) Ein Objekt mit 0,001 Erdmassen, das sich in 0,019 AE Entfernung vom Planeten befindet
d) Ein Objekt mit 0,003 Erdmassen, das sich in 0,021 AE Entfernung vom Planeten befindet
(A) a und c
(B) b und d
(C) c und d
(D) a und b

Ein Planet mit der Masse von zwei Erden kreist in einer kreisförmigen Umlaufbahn um einen Stern mit der dreifachen Masse der Sonne in einer Entfernung von zwei AE. Auf welchem der folgenden Himmelsobjekte übersteigt die Gravitationskraft des Planeten die Zentrifugalkraft (d. h. die Gravitationskraft des Planeten dominiert)?

a) Ein Objekt mit einer Erdmasse von 0,002, das sich in einer Entfernung von 0,012 AE vom Planeten befindet
b) Ein Objekt mit einer Erdmasse von 0,006, das sich in einer Entfernung von 0,014 AE vom Planeten befindet
c) Ein Objekt mit einer Erdmasse von 0,001, das sich in einer Entfernung von 0,019 AE vom Planeten befindet
d) Ein Objekt mit einer Erdmasse von 0,003, das sich in einer Entfernung von 0,021 AE vom Planeten befindet
(A) a und c
(B) b und d
(C) c und d
(D) a und b


Astronomen beobachten derzeit einen zirkumbinären Planeten, der ein verdunkelndes Doppelsternsystem umkreist. Der größere Stern, Stern A genannt, hat einen Radius von einem Sonnenradius und eine Temperatur (Teff) von 6000 K, während der kleinere Stern, Stern B, einen Radius von 0,5 Rsun und eine Teff von 4000 K hat. Der Transitplanet hat einen Radius von 0,1 Rsun und umkreist ihn in einer Entfernung von 50 Tagen.

Um welchen maximalen Faktor variiert die Helligkeit dieses Systems? (d. h. die maximale Helligkeit dividiert durch die minimale Helligkeit des Systems). Bitte gehen Sie davon aus, dass der Planet kein Licht aussendet.
(A) ~ 5.01
(B) ~ 1,50
(C) ~ 1,06
(D) ~ 1,33

Astronomen beobachten derzeit einen zirkumbinären Planeten, der ein verdunkelndes Doppelsternsystem umkreist. Der größere Stern, Stern A genannt, hat einen Radius von einem Sonnenradius und eine Temperatur (Teff) von 6000 K, während der kleinere Stern, Stern B, einen Radius von 0,5 Rsun und eine Teff von 4000 K hat. Der Transitplanet hat einen Radius von 0,1 Rsun und umkreist ihn in einer Entfernung von 50 Tagen.

Um welchen maximalen Faktor variiert die Helligkeit dieses Systems? (d. h. die maximale Helligkeit dividiert durch die minimale Helligkeit des Systems). Bitte gehen Sie davon aus, dass der Planet kein Licht aussendet.
(A) ~ 5,01
(B) ~ 1,50
(C) ~ 1,06
(D) ~ 1,33

Astronomen beobachten derzeit einen zirkumbinären Planeten, der ein bedeckungsveränderliches Doppelsternsystem umkreist. Der größere Stern, Stern A genannt, hat einen Radius von einem Sonnenradius und eine Temperatur (Teff) von 6000 K, während der kleinere Stern, Stern B, einen Radius von 0,5 Rsun und eine Teff von 4000 K hat. Der Transitplanet hat einen Radius von 0,1 Rsun und umkreist in einer Entfernung von 50 Tagen.

Um welchen maximalen Faktor variiert die Helligkeit dieses Systems? (d. h. die maximale Helligkeit geteilt durch die minimale Helligkeit des Systems). Bitte nehmen Sie an, dass der Planet kein Licht aussendet.
(A) ~ 5,01
(B) ~ 1,50
(C) ~ 1,06
(D) ~ 1,33


Beobachtungen am La Silla-Observatorium in Chile sind wirklich unterhaltsam und unvergesslich. Abgesehen von den angenehmen Aspekten gibt es jedoch auch einige Arbeiten zu erledigen, beispielsweise die Planung von Beobachtungen. Abhängig von der zur Verfügung stehenden Zeit muss man die Beobachtungen planen. Leider läuft bei der Planung von Beobachtungen nicht immer alles wie geplant. Manchmal wehen starke Winde aus dem (vorzugsweise) Norden. Um die optischen Elemente zu schützen, sollte man das Teleskop nicht auf starken Wind ausrichten.

Für den Fall, dass der Wind aus Norden kommt, welches der folgenden Ziele wäre die beste Backup-Option?
(A) Stern2: RA = 2 h, Dez = +14 Grad
(B) Star3: RA = 70 Grad, Dec = -14 Grad
(C) Star4: RA = 5 h, Dec = +65 Grad
(D) Star1: RA = 15 Grad, Dec = -45 Grad

Beobachtungen am La Silla-Observatorium in Chile durchzuführen, ist wirklich unterhaltsam und unvergesslich. Abgesehen von den unterhaltsamen Aspekten gibt es jedoch auch einiges zu tun, wie z. B. die Planung von Beobachtungen. Je nach verfügbarer Zeit muss man die Beobachtungen planen. Leider läuft es bei der Planung von Beobachtungen nicht immer wie geplant. Manchmal weht starker Wind (vorzugsweise) aus dem Norden. Um die optischen Elemente zu schützen, sollte man es vermeiden, das Teleskop in Richtung starken Windes zu richten.

Falls der Wind aus dem Norden kommt, welches der folgenden Ziele wäre die beste Ersatzoption?
(A) Stern2: RA = 2 h, Dez = +14 Grad
(B) Stern3: RA = 70 Grad, Dez = -14 Grad
(C) Stern4: RA = 5 h, Dez = +65 Grad
(D) Stern1: RA = 15 Grad, Dez = -45 Grad


Stellen Sie sich vor, eine Punktladung q bewegt sich auf einer Flugbahn $\vec{s}(t)$, wobei t die Zeit ist, relativ zum Ursprung. Sei $\vec{r}$ der Feldpunkt, an dem das Feld beobachtet wird, in Bezug auf den Ursprung desselben Bezugssystems, und $\vec{d}$ sei der Vektor von dem Punkt, an dem das elektromagnetische Feld erzeugt wurde zu einem früheren Zeitpunkt $tr$ zum Beobachtungspunkt $\vec{r}$. Die Geschwindigkeit der bewegten Ladung q zum felderzeugenden Zeitpunkt $tr$ beträgt $\vec{v}$. Wie groß sind das Skalarpotential (V) und das Vektorpotential (\vec{A}) zum Zeitpunkt t, wobei $t > tr$ und die Position $\vec{r}$ erfüllt sind? Um die Ausdrücke zu erhalten, verwenden Sie die Notation $c->$ Lichtgeschwindigkeit im Vakuum, $\epsilino ->$ Permitivität des freien Raums und $\mu_o$ ist die Permeabilität.
(A) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec {v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec {v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (d c - \vec{d}. \vec{v})}

Stellen Sie sich vor, eine Punktladung q bewegt sich auf einer Bahn $\vec{s}(t)$, wobei t die Zeit ist, in Bezug auf den Ursprung. Lassen Sie $\vec{r}$ den Feldpunkt sein, an dem das Feld in Bezug auf den Ursprung desselben Referenzrahmens beobachtet wird, und $\vec{d}$ den Vektor vom Punkt, an dem das elektromagnetische Feld zu einem früheren Zeitpunkt $tr$ erzeugt wurde, zum Beobachtungspunkt $\vec{r}$. Die Geschwindigkeit der bewegten Ladung q zum Zeitpunkt der Felderzeugung $tr$ ist $\vec{v}$. Wie hoch sind das Skalarpotential (V) und das Vektorpotential (\vec{A}) zum Zeitpunkt t, bei dem $t > tr$ erfüllt ist, und die Position $\vec{r}$? Verwenden Sie zum Erhalten der Ausdrücke die Notation $c->$ Lichtgeschwindigkeit im Vakuum, $\epsilono ->$ Permittivität des freien Raums und $\mu_o$ ist die Permeabilität.
(A) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (d c - \vec{d}. \vec{v})}

Stellen Sie sich vor, eine Punktladung q bewegt sich auf einer Bahn $\vec{s}(t)$, wobei t die Zeit ist, in Bezug auf den Ursprung. Lassen Sie $\vec{r}$ den Feldpunkt sein, an dem das Feld in Bezug auf den Ursprung desselben Referenzrahmens beobachtet wird, und $\vec{d}$ den Vektor vom Punkt, an dem das elektromagnetische Feld zu einem früheren Zeitpunkt $tr$ erzeugt wurde, zum Beobachtungspunkt $\vec{r}$. Die Geschwindigkeit der bewegten Ladung q zum Zeitpunkt der Felderzeugung $tr$ ist $\vec{v}$. Wie hoch sind das Skalarpotential (V) und das Vektorpotential (\vec{A}) zum Zeitpunkt t, bei dem $t > tr$ erfüllt ist, und die Position $\vec{r}$? Verwenden Sie zum Erhalten der Ausdrücke die Notation $c->$ Lichtgeschwindigkeit im Vakuum, $\epsilono ->$ Permittivität des freien Raums und $\mu_o$ ist die Permeabilität.
(A) V(\vec{r },t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{ \mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (d c - \vec{d}. \vec{v})}


Eine sehr große Anzahl von Neutrinos, die von der Sonne erzeugt werden, erreicht die Erde (sehr großer Neutrinostrom, definiert als die Anzahl der Neutrinos pro cm^2 pro Sekunde).

Nehmen wir an, dass der pp-III-Zweig im Kern der Sonne vor etwa achteinhalb Minuten plötzlich zum Stillstand gekommen ist, während alle anderen Reaktionen unverändert geblieben sind.

Wie wäre das ungefähre Verhältnis des Flusses zwischen zwei Banden von Neutrinoenergien von 700-800 KeV (Band 1) und 800-900 KeV (Band 2).

Fluss (Band 1) / Fluss (Band 2) ist:

(Hinweis: Wir sprechen über die Unterbrechung des pp-III-Zweigs, nicht über pp-II, pp-I oder einen anderen Zweig. Es handelt sich nicht um einen Tippfehler oder Ähnliches.)
(Anmerkung 2: Solare Neutrino-Flavor-Änderungen kommen vor, spielen hier aber keine Rolle).
(A) 0.1 (10^-1).
(B) 1.
(C) 10.
(D) 0.01 (10^-2).

Eine sehr große Anzahl von Neutrinos, die von der Sonne erzeugt werden, erreichen die Erde (sehr großer Neutrinofluss, definiert als die Anzahl der Neutrinos pro cm^2 pro Sekunde).

Nehmen wir einmal an, dass der pp-III-Zweig vor etwa 8,5 Minuten im Kern der Sonne plötzlich zum Stillstand gekommen ist, während alle anderen Reaktionen unverändert geblieben sind.

Wie wäre das ungefähre Verhältnis des Flusses zwischen zwei Bändern von Neutrinoenergien von 700-800 KeV (Band 1) und 800-900 keV (Band 2)?

Fluss (Band 1) / Fluss (Band 2) ist:

(Hinweis: Wir sprechen über das Stoppen des pp-III-Zweiges, nicht pp-II, pp-I oder irgendeines anderen. Es handelt sich nicht um einen Tippfehler oder so etwas.)
(Hinweis 2: Änderungen des solaren Neutrinogeschmacks treten auf, spielen hier aber keine Rolle.)
(A) 0,1 (10^-1).
(B) 1.
(C) 10.
(D) 0,01 (10^-2).


In einem Experiment wurde Verbindung X (C11H12O) bei einer Temperatur von 403 K für die Dauer von 1 Tag einer Reaktion mit 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan in einem unpolaren Lösungsmittel unterzogen. Die theoretischen 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren des resultierenden Produkts zeigen die folgenden Signalmuster.
1H NMR: δ 2,28 (3H, s), 2,31 (3H, s), 6,75 (1H, d), 7,08 (2H, d), 7,68 (1H, d), 7,71 (2H, d).
13C NMR: δ 21,3 (1C, s), 28,4 (1C, s), 126,9 (2C, s), 127,1 (1C, s), 129,1 (2C, s), 130,3 (1C, s), 141,5 (1C, s), 144,1 (1C, s), 197,7 (1C, s).
Identifizieren Sie Verbindung X.
(A) 2-Methyl-3-styryloxiran
(B) 2-(1-Phenylprop-1-en-2-yl)oxiran
(C) 2-Styrylepoxid
(D) 2-(4-Methylstyryl)oxiran

In einem Experiment wurde Verbindung X (C11H12O) einer Reaktion mit 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan in einem apolaren Lösungsmittel bei einer Temperatur von 403 K über einen Zeitraum von 1 Tag unterzogen. Die theoretischen 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren des resultierenden Produkts zeigen die folgenden Signalmuster.
1H-NMR: δ 2,28 (3H, s), 2,31 (3H, s), 6,75 (1H, d), 7,08 (2H, d), 7,68 (1H, d), 7,71 (2H, d).
13C NMR: δ 21,3 (1C, s), 28,4 (1C, s), 126,9 (2C, s), 127,1 (1C, s), 129,1 (2C, s), 130,3 (1C, s), 141,5 (1C, s), 144,1 (1C, s), 197,7 (1C, s).
Identifizieren Sie Verbindung X.
(A) 2-Methyl-3-styrylEpoxyd
(B) 2-(1-Phenylprop-1-en-2-yl)Epoxyd
(C) 2-Styrylepoxid
(D) 2-(4-Methylstyryl)Epoxyd


Sie stoßen auf einen Algorithmus, der folgende Ausgabe liefert (geschrieben als Eingabe -> Ausgabe):

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

Welchen Wert liefert ACAGTGACC?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315

Sie stoßen auf einen Algorithmus, der die folgende Ausgabe liefert (geschrieben als Eingabe -> Ausgabe):

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

Welchen Wert gibt ACAGTGACC?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315


Identifizieren Sie die richtige Reagenzienreihenfolge für die Synthese von [1,1'-Bi(cyclopentyliden)]-2-on ausgehend von 1,5-Dichlorpentan.
(A) 1. Na, Ether
2. Cl2/hv
3. KOH, EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na, Ether
2. Cl2/hv
3. Wässrige KOH
4. KMnO4, Hitze
5. NaNH2
(C) 1. Zn, Ether
2. HCl
3. Wässrige KOH
4. Pyridin
5. Wässrige NaOH
(D) 1. Zn, Ether
2. Cl2/hv
3. Wässrige KOH
4. Pyridin + CrO3 + HCl
5. Wässrige NaOH

Identifizieren Sie die richtige Reihenfolge der Reagenzien für die Synthese von [1,1'-Bi(cyclopentyliden)]-2-on ausgehend von 1,5-Dichlorpentan.
(A) 1. Na, Ether
2. Cl2/hv
3. KOH, EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na, Ether
2. Cl2/hv
3. Aq. KOH
4. KMnO4, Hitze
5. NaNH2
(C) 1. Zn, Ether
2. HCl
3. Aq. KOH
4. Pyridin
5. Aq. NaOH
(D) 1. Zn, Ether
2. Cl2/hv
3. Aq. KOH
4. Pyridin + CrO3 + HCl
5. Aq. NaOH

Identifizieren Sie die korrekte Sequenz von Reagenzien für die Synthese von [1,1'-bi (Cyclopentyliden)]-2-eins ab 1,5-Dichloropentan.
(A) 1. Na, Ether
2. Cl2/Hv
3. KOH, EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na, Ether
2. Cl2/hv
3. w. KOH
4. KMnO4, Hitze
5. NaNH2
(C) 1. Zn, Ether
2. HCl
3. w. KOH
4. Pyridin
5. w. Naoh
(D) 1. Zn, Ether
2. Cl2/Hv
3. w. KOH
4. Pyridin + CrO3 + HCl
5. w. Naoh


Astronomen suchen nach Exoplaneten um zwei Sterne mit exakt gleicher Masse. Mithilfe der RV-Methode entdeckten sie einen Planeten um jeden Stern, beide mit einer Mindestmasse ähnlich der des Neptuns. Die Bahnneigungen der beiden Planeten betragen beide 30 Grad. Die Sterne selbst haben eine Masse ähnlich der unserer Sonne. Es stellte sich heraus, dass sich Planet Nr. 1 in einer Kreisbahn befindet. Für Planet Nr. 2 wurde festgestellt, dass das Radiusverhältnis bei Apoapsis und Periapsis 1,5 beträgt.

Planet Nr. 1 wurde anhand einer periodischen Verschiebung von bis zu 4 Milliangström in einer Spektrallinie bei einer bestimmten Wellenlänge entdeckt. Die periodische Wellenlängenverschiebung derselben Spektrallinie im Spektrum des Muttersterns von Planet Nr. 2 entspricht 1,77 MeV.

Wie viel länger ist die Umlaufzeit von Planet Nr. 2 im Vergleich zu der von Planet Nr. 1?
(A) ~ 0,6
(B) ~ 1,2
(C) ~ 1,6
(D) ~ 0,2

Astronomen sind auf der Suche nach Exoplaneten um zwei Sterne mit genau der gleichen Masse. Mithilfe der RV-Methode entdeckten sie um jeden Stern einen Planeten, beide mit einer Mindestmasse ähnlich der des Neptun. Die Neigung der Umlaufbahnen der beiden Planeten beträgt jeweils 30 Grad. Die Sterne selbst haben eine ähnliche Masse wie unsere Sonne. Planet 1 befindet sich auf einer kreisförmigen Umlaufbahn. Für Planet Nr. 2 wurde festgestellt, dass das Verhältnis der Radien bei Apoapsis und Periapsis gleich 1,5 ist.

Planet Nr. 1 wurde anhand einer periodischen Verschiebung von bis zu 4 Milliangström in einer Spektrallinie bei einer bestimmten Wellenlänge entdeckt. Die periodische Wellenlängenverschiebung der gleichen Spektrallinie im Spektrum des Wirtssterns von Planet #2 entspricht 1,77 MeV.

Wie viel mal länger ist die Umlaufzeit von Planet 2 im Vergleich zu Planet 1?
(A) ~ 0.6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1.6
(D) ~ 0.2

Astronomen suchen nach Exoplaneten um zwei Sterne mit exakt gleichen Massen. Mit der RV-Methode entdeckten sie um jeden Stern einen Planeten, beide mit minimalen Massen ähnlich der von Neptun. Die Bahnneigungen der beiden Planeten betragen jeweils 30 Grad. Die Sterne selbst haben ähnliche Massen wie unsere Sonne. Es wurde festgestellt, dass sich Planet Nr. 1 in einer kreisförmigen Umlaufbahn befindet. Für Planet Nr. 2 wurde festgestellt, dass das Radiusverhältnis an Apoapsis und Periapsis gleich 1,5 ist.

Planet Nr. 1 wurde anhand einer periodischen Verschiebung von bis zu 4 Milliangström in einer Spektrallinie bei einer bestimmten Wellenlänge entdeckt. Die periodische Wellenlängenverschiebung derselben Spektrallinie im Spektrum des Muttersterns von Planet Nr. 2 entspricht 1,77 MeV.

Wie oft ist die Umlaufzeit von Planet Nr. 2 im Vergleich zu Planet Nr. 1 länger?
(A) ~ 0,6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1,6
(D) ~ 0,2


Bei Patient X wurde eine mittelschwere Anämie diagnostiziert und er erhielt vor der Chemotherapie eine orale Eisen- und Folsäuretherapie. Bei der Untersuchung des Patienten stellte sich heraus, dass es sich bei X um einen 46-jährigen Mann handelt, bei dem zuvor Lungenkrebs mit Metastasen in Leber, Magen und Dünndarm diagnostiziert worden war. Der behandelnde Arzt konsultierte einen Apotheker zu nicht-transfusionsbasierten Behandlungsoptionen für die Anämie des Patienten. Der Patient hat folgende hämatologische Ergebnisse:
RBC – 3,5 x 1012/l
HGB – 8 g/dL
HCT – 30 %
PLT – 160 x 109/l
MCV – 83 fL
MCH – 28 pg
MCHC – 32 g/l
RDW – 19 %
PDW – 10 %
WBC – 4 x 109/l
Ferritin – 112 mcg/l
Auf dieser Grundlage und der Krankengeschichte des Patienten empfiehlt der Apotheker eine Änderung der Therapie des Patienten, die zu einer Verbesserung der Patientenergebnisse und der Hämatologie führt. Welche Änderung wird der Apotheker am wahrscheinlichsten empfehlen?
(A) Wechsel des oralen Eisenpräparats zu intravenösem Eisen
(B) Ergänzung der Therapie mit Erythropoietin
(C) Wechsel der oralen Folsäure zu intravenöser Folsäure
(D) Ergänzung der Therapie mit intravenösem Cyanocobalamin

Bei Patient X wird eine mittelschwere Anämie diagnostiziert und er erhält vor der Chemotherapie eine orale Eisen- und Folattherapie. Bei der Untersuchung des Patienten handelt es sich bei X um einen 46-jährigen Mann, bei dem zuvor Lungenkrebs mit Metastasen in der Leber, im Magenkörper und im Dünndarm diagnostiziert wurde. Der behandelnde Arzt konsultierte einen Apotheker zu transfusionsfreien Optionen für die Anämie des Patienten. Der Patient hat die folgenden hämatologischen Ergebnisse
RBC – 3,5 x 1012/L
HGB – 8 g/dl
HCT – 30 %
PLT – 160 x 109/L
MCV – 83 fL
MCH – 28 pg
MCHC – 32 g/L
RDW – 19 %
PDW – 10 %
WBC – 4 x 109/L
Ferritin – 112 mcg/L
Basierend darauf und auf der Krankengeschichte des Patienten empfiehlt der Apotheker eine Änderung der Therapie des Patienten, die zu einer Verbesserung der Patientenergebnisse und der Hämatologie führt. Welche Änderung hat der Apotheker am wahrscheinlichsten empfohlen?
(A) Stellen Sie das orale Eisenpräparat auf intravenöses Eisen um
(B) Erythropoetin zur Therapie hinzufügen
(C) Wechseln Sie orale Folsäure zu intravenös verabreichter Folsäure
(D) Fügen Sie der Therapie intravenös Cyanocobalamin hinzu

Bei Patient X wurde eine mittelschwere Anämie diagnostiziert und er erhielt vor der Chemotherapie eine orale Eisen- und Folsäuretherapie. Bei der Untersuchung des Patienten stellte sich heraus, dass es sich bei X um einen 46-jährigen Mann handelt, bei dem zuvor Lungenkrebs mit Metastasen in Leber, Magen und Dünndarm diagnostiziert worden war. Der behandelnde Arzt konsultierte einen Apotheker zu nicht-transfusionsbasierten Behandlungsoptionen für die Anämie des Patienten. Der Patient hat folgende hämatologische Ergebnisse:
RBC – 3,5 x 1012/l
HGB – 8 g/dL
HCT – 30 %
PLT – 160 x 109/l
MCV – 83 fL
MCH – 28 pg
MCHC – 32 g/l
RDW – 19 %
PDW – 10 %
WBC – 4 x 109/l
Ferritin – 112 mcg/l
Auf dieser Grundlage und aufgrund der Krankengeschichte des Patienten empfiehlt der Apotheker eine Änderung der Therapie des Patienten, die zu einer Verbesserung der Patientenergebnisse und der Hämatologie führt. Welche Änderung hat der Apotheker am wahrscheinlichsten empfohlen?
(A) Von oralem Eisenpräparat auf intravenöses Eisen umstellen
(B) Erythropoietin zur Therapie hinzufügen
(C) Von oraler Folsäure auf intravenöse Folsäure umstellen
(D) Cyanocobalamin intravenös zur Therapie hinzufügen


Die Mott-Gurney-Gleichung beschreibt das Verhalten des Dunkelstroms (J) in Abhängigkeit von der Spannung (V) eines Halbleiterbauelements im Bereich des raumladungsbegrenzten Stroms (SCLC). Die Gleichung kann wie folgt ausgedrückt werden
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
wobei $\epsilon$ die Dielektrizitätskonstante, $\mu$ die Ladungsträgerbeweglichkeit und L die Länge des Bauelements ist. Welche der folgenden Aussagen über die Gültigkeit dieser Gleichung ist zutreffend?
(A) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein Ein-Träger-Bauelement mit einem Schottky-Kontakt und einem vernachlässigbaren Diffusionsstrom.
(B) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein Zwei-Träger-Bauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Diffusionsstrom.
(C) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein trapfreies Ein-Träger-Bauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Driftstrom.
(D) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein trap-freies Ein-Träger-Bauelement ohne Ladungsträgerinjektionsbarriere und mit vernachlässigbarem Diffusionsstrom.

Die Mott-Gurney-Gleichung beschreibt das Verhalten des Dunkelstroms (J) gegenüber der Spannung (V) eines Halbleiterbauelements im raumladungsbegrenzten Strombereich (SCLC). Die Gleichung kann wie folgt ausgedrückt werden:
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
wobei $\epsilon$ die Dielektrizitätskonstante, $\mu$ die Ladungsträgerbeweglichkeit und L die Länge des Bauelements ist. Welche der folgenden Aussagen zur Gültigkeit dieser Gleichung ist richtig?
(A) Die Mott-Gurney-Gleichung ist gültig für ein Einzelträgerbauelement mit einem Schottky-Kontakt und vernachlässigbarem Diffusionsstrom.
(B) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein Zweiträgerbauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Diffusionsstrom.
(C) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein einfallenfreies Einträgerbauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Driftstrom.
(D) Die Mott-Gurney-Gleichung ist gültig für ein einfallenfreies Einzelträgerbauelement ohne Trägerinjektionsbarriere und mit vernachlässigbarem Diffusionsstrom.

Die Mott-Gurney-Gleichung beschreibt das Verhalten eines Halbleiterbauelements in Bezug auf Dunkelstrom (J) gegenüber Spannung (V) im SCLC-Regime (raumladungsbegrenzter Strom). Die Gleichung kann wie folgt ausgedrückt werden:
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
wobei $\epsilon$ die Dielektrizitätskonstante, $\mu$ die Ladungsträgerbeweglichkeit und L die Länge des Bauelements ist. Welche der folgenden Aussagen zur Gültigkeit dieser Gleichung ist richtig?
(A) Die Mott-Gurney-Gleichung ist gültig für ein Einzelträgerbauelement mit einem Schottky-Kontakt und vernachlässigbarem Diffusionsstrom.
(B) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein Zweiträgerbauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Diffusionsstrom.
(C) Die Mott-Gurney-Gleichung gilt für ein einfallenfreies Einträgerbauelement mit einem ohmschen Kontakt und vernachlässigbarem Driftstrom.
(D) Die Mott-Gurney-Gleichung ist gültig für ein einfallenfreies Einzelträgerbauelement ohne Trägerinjektionsbarriere und mit vernachlässigbarem Diffusionsstrom.


Methyl(E)-but-2-enoat wird mit Chinuclidin und Aceton behandelt, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird mit überschüssigem Methylmagnesiumbromid behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht.

Wie viele chemisch unterschiedliche, nicht austauschende Wasserstoffsignale wird es im 1H-NMR-Spektrum von Produkt 2 geben? (Es kann Signale geben, die praktisch sehr enge chemische Verschiebungen aufweisen würden, aber die Antwort sollte die Anzahl sein, die im Prinzip unterscheidbar ist.)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4

Methyl-(E)-but-2-enoat wird mit Chinuclidin und Aceton behandelt, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird mit überschüssigem Methylmagnesiumbromid behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht.

Wie viele chemisch unterschiedliche, nichtaustauschende Wasserstoffsignale wird es im 1H-NMR-Spektrum von Produkt 2 geben? (Es mag Signale geben, die praktisch sehr enge chemische Verschiebungen aufweisen würden, aber die Antwort sollte die Zahl sein, die im Prinzip unterscheidbar ist.)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4


Reaktant A (C10H9ClO) zeigt einen einzelnen negativen Peak in seinem DEPT-135-Spektrum. Wenn Reaktant A mit einer Lewis-Säure reagiert, durchläuft er eine intramolekulare Friedel-Crafts-Reaktion und ergibt Produkt B, das ebenfalls einen einzelnen negativen Peak in seinem DEPT-135-Spektrum zeigt. Die anschließende Behandlung von Produkt B mit Hydrazin in Gegenwart von NaOH führt zur Bildung von Produkt C, das in seinem DEPT-135-Spektrum zwei negative Peaks aufweist. Beim Erhitzen von Produkt C mit N-Bromsuccinimid in Gegenwart von Peroxid wandelt es sich in Produkt D um, das durch zwei Peaks unter 60 ppm und verbleibende Peaks über 100 ppm in seinem 13C-NMR-Spektrum gekennzeichnet ist.
Identifizieren Sie Produkt D.
(A) 2-Bromnaphthalin
(B) 2,3-Dibrom-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
(C) 2-Brom-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
(D) 1-Brom-1,2-dihydronaphthalin

Reaktant A (C10H9ClO) zeigt einen einzelnen negativen Peak in seinem DEPT-135-Spektrum. Wenn Reaktant A mit einer Lewis-Säure reagiert, durchläuft er eine intramolekulare Friedel-Crafts-Reaktion, um Produkt B zu ergeben, das ebenfalls einen einzelnen negativen Peak in seinem DEPT-135-Spektrum aufweist. Die anschließende Behandlung von Produkt B mit Hydrazin in Gegenwart von NaOH führt zur Bildung von Produkt C, das in seinem DEPT-135-Spektrum zwei negative Peaks aufweist. Beim Erhitzen von Produkt C mit N-Bromsuccinimid in Gegenwart von Peroxid wandelt es sich in Produkt D um, das durch zwei Peaks unter 60 ppm und verbleibende Peaks über 100 ppm im 13C-NMR-Spektrum gekennzeichnet ist.
Identifizieren Sie Produkt D.
(A) 2-Bromnaphthalin
(B) 2,3-Dibrom-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
(C) 2-Brom-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
(D) 1-Brom-1,2-dihydronaphthalin


Cyclooctatetraen wurde mit Maleinsäureanhydrid im Verhältnis 1:1 erhitzt, wodurch Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Methanol und einer kleinen Menge Schwefelsäure erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Cyclopentadien erhitzt, wodurch Endprodukt 3 entstand.
Wie ist die Struktur des Hauptisomers von Produkt 3?
(A) Name: Dimethyl (1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-Octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) Name: Dimethyl (1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-Octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) Name: Dimethyl (1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-Octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) Name: Dimethyl (1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O

Cyclooctatetraen wurde mit Maleinsäureanhydrid im Verhältnis 1:1 erhitzt, wodurch Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Methanol und einer kleinen Menge Schwefelsäure erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Cyclopentadien erhitzt, wodurch das Endprodukt 3 entstand.
Welche Struktur hat das Hauptisomer von Produkt 3?
(A) Name: Dimethyl (1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1, 4-Ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

LÄCHELN: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) Name: Dimethyl (1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1, 4-Ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

LÄCHELN: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) Name: Dimethyl (1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1, 4-Ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

LÄCHELN: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) Name: Dimethyl (1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1, 4-Ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

LÄCHELN: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O

Cyclooctatetraen wurde mit Maleinsäureanhydrid im Verhältnis 1:1 erhitzt, wobei das Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Methnol und einer kleinen Menge Schwefelsäure erhitzt, wobei das Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Cyclopentadien erhitzt, wobei das Endprodukt 3 entstand.
Wie lautet die Struktur des Hauptisomers von Produkt 3?
(A) Name: Dimethyl (1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) Name: Dimethyl (1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) Name: Dimethyl (1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) Name: Dimethyl-(1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-octahydro-1,4-ethano-5,8-methanobiphenylen-10,11-dicarboxylat

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O


Wir verdünnen 20,00 cm3 0,05 M Essigsäure mit 20,00 cm3 Wasser und titrieren die resultierende Lösung dann mit 0,1 M NaOH (25 °C). Wie hoch ist der pH-Wert bei 25 % Titration und am Äquivalenzpunkt? Der Ka-Wert von Essigsäure beträgt 1,85 x 10^-5.
(A) 3,17; 6,73
(B) 4,57; 6,92
(C) 4,73; 7,00
(D) 4,26; 8,52

Wir verdünnen 20,00 cm3 0,05 M Essigsäure mit 20,00 cm3 Wasser und titrieren dann die resultierende Lösung mit 0,1 m NaOH (25 °C). Was ist der Wert des pH -Werts bei 25% Titration und am Äquivalenzpunkt? Der Ka von Essigsäure beträgt 1,85x10^-5.
(A) 3.17; 6.73
(B) 4,57; 6.92
(C) 4.73; 7.00
(D) 4.26; 8.52

Wir verdünnen 20,00 cm3 0,05 M Essigsäure mit 20,00 cm3 Wasser und titrieren die resultierende Lösung dann mit 0,1 M NaOH (25 °C). Wie hoch ist der pH-Wert bei 25 % Titration und am Äquivalenzpunkt? Der Ka-Wert der Essigsäure beträgt 1,85 x 10^-5.
(A) 3,17; 6,73
(B) 4,57; 6,92
(C) 4,73; 7,00
(D) 4,26; 8,52


Ein Forscher beobachtet in seinem Labor, dass ein Myon nach seiner Erzeugung bis zu seinem Zerfall eine Strecke von 1000 m zurücklegt.  Wenn die durchschnittliche Lebensdauer eines Myons $2 \times 10^{-6} sec$ beträgt, wie hoch ist dann die Geschwindigkeit des Myons, die der Forscher in seinem Labor beobachtet, wenn er annimmt, dass das Myon genau die durchschnittliche Lebensdauer hat?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s

Ein Forscher beobachtet in seinem Labor, dass ein Myon von seiner Entstehung bis zu seinem Zerfall eine Strecke von 1000 m zurücklegt.  Wenn die durchschnittliche Lebensdauer eines Myons $2 \times 10^{-6} sec$ beträgt, wie groß ist dann die Geschwindigkeit des Myons, die der Forscher im Labor beobachtet hat, vorausgesetzt, dass das Myon genau so lange lebt wie die durchschnittliche Lebensdauer?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s


Sie haben eine di-substituierte 6-gliedrige aromatische Ringverbindung hergestellt. Beide Substituenten sind Methylgruppen. Daraus ergeben sich 3 mögliche Verbindungen, die auf den relativen Positionen der Methylgruppen basieren. Diese 3 Verbindungen führen alle zu unterschiedlichen 1H-NMR-Daten. 3 der nachstehenden Antworten entsprechen den 1H-NMR-Daten dieser Verbindungen. Nennen Sie die 1H-NMR-Daten, die für eine solche Verbindung nicht möglich sind.
(A) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7,0 (2H, d), 6,9 (2H, d), 2,2 (6H, s)
(B) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7.2 (1H, t), 6.9 (2H, d), 6.8 (1H, s) 2.2 (6H, s)
(C) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7.0 (4H, s), 2.2 (6H, s)
(D) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7.2 (2H, t), 6.9 (1H, d), 6.8 (1H, s), 2.2 (6H, s)

Sie haben eine disubstituierte 6-gliedrige aromatische Ringverbindung hergestellt. Beide Substituenten sind Methylgruppen. Dies führt zu 3 möglichen Verbindungen basierend auf den relativen Positionen der Methylgruppen. Diese 3 Verbindungen führen alle zu unterschiedlichen 1H-NMR-Daten. 3 der folgenden Antworten entsprechen den 1H-NMR-Daten dieser Verbindungen. Identifizieren Sie die 1H-NMR-Daten, die für eine solche Verbindung nicht möglich sind.
(A) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7,0 (2H, d), 6,9 (2H, d), 2,2 (6H, s)
(B) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7,2 (1H, t), 6,9 (2H, d), 6,8 (1H, s) 2,2 (6H, s)
(C) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7,0 (4H, s), 2,2 (6H, s)
(D) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7,2 (2H, t), 6,9 (1H, d), 6,8 (1H, s), 2,2 (6H, s)


Der durch den magnetischen Impuls \vec{M} eines Protons erzeugte Potentialvektor \vec{A} ist gegeben durch

A=\frac{\mu_{0}}{4\pi}\frac{\vec{M}\times\vec{r}}{r^{3}}

Was sind die Komponenten des Magnetfelds \vec{B}, das aus dem Potentialvektor \vec{A} abgeleitet wird, unter der Annahme, dass \vec{M} parallel zur Achse Oz ist?
(A) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3 \mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}
(B) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3 \mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(C) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3 \mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(D) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3 \mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}

Der Potentialvektor \vec{A}, der durch den magnetischen Impuls \vec{M} eines Protons erzeugt wird, ist gegeben durch

A=\frac{\mu_{0}}{4\pi}\frac{\vec{M}\times\vec{r}}{r^{3}}

Was sind die Komponenten des Magnetfelds \vec{B}, die aus dem Potentialvektor \vec{A} abgeleitet werden, unter der Annahme, dass \vec{M} parallel zur Achse Oz ist.
(A) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}
(B) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(C) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(D) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}


Wie hoch ist der Wasserstoffmangelindex des Produkts, das erhalten wird, wenn 2-Formyl-5-vinylcyclohex-3-encarbonsäure mit rotem Phosphor und einem Überschuss an HI umgesetzt wird?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1

Wie hoch ist der Wasserstoffmangelindex des Produkts, das entsteht, wenn 2-Formyl-5-vinylcyclohex-3-encarbonsäure mit rotem Phosphor und einem Überschuss an HI umgesetzt wird?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1

Wie hoch ist der Wasserstoffmangelindex des erhaltenen Produkts, wenn 2-Formyl-5-vinylcyclohex-3-encarbonsäure mit rotem Phosphor und einem Überschuss an HI umgesetzt wird?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1


Beim Lösen höherdimensionaler Wärmegleichungen unter geeigneten Anfangs- und Randbedingungen durch Differenzennäherungen höherer Ordnung und parallele Aufteilung wird die Matrixexponentialfunktion durch eine fraktionale Näherung angenähert. Der Schlüsselfaktor bei der Umwandlung eines sequentiellen Algorithmus in einen parallelen Algorithmus ist
(A) Komplexe Wurzeln der fraktionalen Näherung
(B) Vorhandensein nichtlokaler Randbedingungen
(C) Stabilitätsanalyse
(D) Linearer Partialbruch der fraktionalen Näherung

Während höherdimensionale Wärmegleichungen vorbehaltlich geeigneter Anfangs- und Randbedingungen durch Finite-Differenzen-Näherungen höherer Ordnung und parallele Aufteilung gelöst werden, wird die Matrix-Exponentialfunktion durch eine gebrochene Näherung angenähert. Der Schlüsselfaktor bei der Umwandlung eines sequentiellen Algorithmus in einen parallelen Algorithmus ist
(A) Komplexe Wurzeln der fraktionalen Näherung
(B) Existenz nichtlokaler Randbedingungen
(C) Stabilitätsanalyse
(D) Linearer Teilbruch der fraktionalen Näherung


Mit der Transit- und der Radialgeschwindigkeitsmethode (RV) wurden zwei Planeten entdeckt, die einen Stern umkreisen. Der Stern hat eine 1,5-fache Sonnenmasse, einen 1,2-fachen Sonnenradius und eine effektive Temperatur (Teff) von 6300 K. Planet1 hat eine Masse, die 7 Erdmassen entspricht, und einen 1,7-fachen Erdradius , während Planet2 eine Masse hat, die 5 Erdmassen entspricht, und einen Radius, der 1,3-mal so groß ist wie der der Erde. Interessanterweise befinden sich beide Planeten auf kreisförmigen Umlaufbahnen. Planet1 induziert eine periodische Verschiebung von bis zu 0,03 Å in der verbotenen Linie [OI] bei 6300 Å, während der Gravitationseinfluss von Planet2 auf derselben Linie zu einer periodischen Doppler-Verschiebung von bis zu 0,04 Å führt. Unter der Annahme, dass beide Planeten die gleiche Albedo besitzen, wie ist dann das Verhältnis der Gleichgewichtstemperaturen zwischen Planet1 und Planet2?
(A) ~ 1,05
(B) ~ 1,30
(C) ~ 0,98
(D) ~ 0,53

Mithilfe der Transit- und Radialgeschwindigkeitsmethode (RV) wurden zwei Planeten entdeckt, die einen Stern umkreisen. Der Stern hat eine Masse von 1,5 Sonnenmassen, einen Radius von 1,2 Sonnenmassen und eine effektive Temperatur (Teff) von 6300 K. Planet1 hat eine Masse, die 7 Erdmassen entspricht, und einen Radius von 1,7 Erdmassen, während Planet2 eine Masse von 5 Erdmassen und einen Radius von 1,3 Erdmassen hat. Interessanterweise befinden sich beide Planeten in Kreisbahnen. Planet1 verursacht eine periodische Verschiebung von bis zu 0,03 Å in der verbotenen Linie [OI] bei 6300 Å, während der Gravitationseinfluss von Planet2 auf dieselbe Linie zu einer periodischen Dopplerverschiebung von bis zu 0,04 Å führt. Unter der Annahme, dass beide Planeten dieselbe Albedo besitzen, wie ist dann das Verhältnis der Gleichgewichtstemperaturen zwischen Planet1 und Planet2?
(A) ~ 1,05
(B) ~ 1,30
(C) ~ 0,98
(D) ~ 0,53


Ein Chemiker führte zwei Reaktionen durch, indem er zwei unbekannte Verbindungen nahm und sie separat mit zwei verschiedenen Reduktionsmitteln behandelte. Wählen Sie für beide Reaktionen das richtige Ausgangsmaterial aus.
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-Ethyltetrahydro-2H-pyran-2-on
B + BH3 + H+ ---> (S)-4-Ethyltetrahydro-2H-pyran-2-on
(A) A = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(B) A = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(C) A = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(D) A = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure

Ein Chemiker führte zwei Reaktionen durch, indem er zwei unbekannte Verbindungen nahm und sie getrennt mit zwei verschiedenen Reduktionsmitteln behandelte. Wählen Sie für beide Reaktionen das richtige Ausgangsmaterial aus.
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-Ethyltetrahydro-2H-pyran-2-on
B + BH3 + H+ ---> (S)-4-Ethyltetrahydro-2H-pyran-2-on
(A) A = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(B) A = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(C) A = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (R)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure
(D) A = (S)-3-Ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure, B = (S)-3-ethyl-5-isobutoxy-5-oxopentansäure


Welche der folgenden Reaktionssequenzen würde ausgehend von Benzol zur ertragreichen Synthese von 2-(tert-Butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzol führen?
(A) i) HNO3/H2SO4; ii) Fe/HCl; iii) tert-Butylchlorid/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; v) NaNO2/HCl; vi) SO3/H2SO4; vii) H2SO4 verdünnen; viii) H3O+, H2O/Hitze; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl; v) H2SO4 verdünnen; vi) H3O+, H2O/Hitze; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+, H2O/Hitze; vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4; ix) verdünnte H2SO4
(D) i) tert-Butylchlorid/AlCl3; ii) SO3/H2SO4; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl; v) NaNO2/HCl; vi) HNO3/H2SO4; vii) H3O+, H2O/Wärme; viii) verdünnte H2SO4 ix) NaOH/EtBr

Welche der folgenden Reaktionsfolgen würde zur Synthese von 2-(tert-Butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzol mit hoher Ausbeute führen, ausgehend von Benzol?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) SO3/H2SO4 ; vii) verdünnte H2SO4 ; viii) H3O+, H2O/Wärme ; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl ; v) verdünnte H2SO4 ; vi) H3O+, H2O/Wärme ; vii) NaOH/EtBr ; viii) Fe/HCl ; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe/HCl ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) H3O+, H2O/Wärme ; vii) NaOH/EtBr ; viii) SO3/H2SO4 ; ix) verdünnte H2SO4
(D) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl ; v) NaNO2/HCl ; vi) HNO3/H2SO4 ; vii) H3O+, H2O/Wärme ; viii) verdünnte H2SO4 ix) NaOH/EtBr

Welche der folgenden Reaktionssequenzen würde ausgehend von Benzol zur ertragreichen Synthese von 2-(tert-Butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzol führen?
(A) i) HNO3/H2SO4; ii) Fe/HCl; iii) tert-Butylchlorid/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; v) NaNO2/HCl; vi) SO3/H2SO4; vii) H2SO4 verdünnen; viii) H3O+, H2O/Wärme; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl; v) H2SO4 verdünnen; vi) H3O+, H2O/Wärme; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-Butylchlorid/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+, H2O/Wärme; vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4 ; ix) H2SO4 verdünnen
(D) i) tert-Butylchlorid/AlCl3; ii) SO3/H2SO4; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl; v) NaNO2/HCl; vi) HNO3/H2SO4; vii) H3O+, H2O/Wärme; viii) verdünnte H2SO4 ix) NaOH/EtBr


Ein Pendel besteht aus einem an einer Halterung hängenden Objekt, dessen Lagrange durch 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta)) gegeben ist. Das Pendel wird aus der Ruhelage unter einem Anfangswinkel alpha ausgelöst. Ein Ausdruck für die Periode des Pendels ist durch das Integral von welchem Integranden gegeben? (Im vorherigen Ausdruck stellt theta-dot die zeitliche Ableitung des Winkels zwischen Pendel und Senkrechter, theta, dar).
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))

Lassen Sie ein Pendel aus einem Objekt bestehen, das an einer Halterung hängt, sodass seine Lagrange-Funktion durch 1/2*M*R*R*Theta-Punkt*Theta-Punkt - 4/3*M*g*R*(1-cos(Theta)) gegeben ist. Das Pendel wird aus der Ruhe bei einem Anfangswinkel Alpha losgelassen. Ein Ausdruck für die Periode des Pendels ergibt sich aus dem Integral welchen Integranden? (Im vorherigen Ausdruck stellt Theta-Punkt die zeitliche Ableitung des Winkels zwischen Pendel und Vertikale, Theta, dar.)
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(theta) – cos(alpha)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(alpha) – cos(theta)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))

Angenommen, ein Pendel bestehe aus einem Objekt, das an einer Stütze hängt, sodass sein Lagrangian durch 1/2*M*R*R*Theta-Punkt*Theta-Punkt - 4/3*M*g*R*(1-) gegeben ist. cos(theta)). Das Pendel wird in einem Anfangswinkel Alpha aus der Ruhestellung gelöst. Ein Ausdruck für die Periode des Pendels ist das Integral von welchem Integranden? (Im vorherigen Ausdruck repräsentiert Theta-Punkt die zeitliche Ableitung des Winkels zwischen Pendel und Vertikale, Theta).
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(theta) – cos(alpha)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(alpha) – cos(theta)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))


Welcher der folgenden Ausdrücke ist ein korrekter Ausdruck für die Stromgleichung des diskretisierten Drift-Diffusionsmodells von Scharfetter-Gummel? In den folgenden Ausdrücken ist $J{n,j+1/2}$ der Elektronenstrom am Punkt zwischen den Maschenpunkten j und j + 1, $\mu$ ist die Lochbeweglichkeit, $dx$ ist die Maschengröße, $Vt$ ist die thermische Spannung und $n$ ist die Elektronenladungsträgerdichte.
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i}\bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$

Welcher der folgenden ist ein korrekter Ausdruck für die Gleichung des diskretisierten Drift-Diffusions-Modells von Scharfetter-Gummel für Strom?  In den folgenden Ausdrücken ist $J{n,j+1/2}$ der Elektronenstrom am Punkt zwischen den Maschenpunkten j und j + 1, $\mu$ ist die Lochbeweglichkeit, $dx$ ist die Maschengröße , $Vt$ ist die Thermospannung und $n$ ist die Elektronenladungsträgerdichte.
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i +1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i}\bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i +1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i +1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i +1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$


Nehmen wir an, wir haben 4 Partikel, die alle 1e-5 Sekunden in der Atmosphäre in 13.000 m Höhe über dem Boden erzeugt werden:
1-zeta, 30.000 Partikel werden mit einer Geschwindigkeit von 0,96c erzeugt.
2-eta, 20.000 Partikel werden mit einer Geschwindigkeit von 0,9c erzeugt.
3-chi, 19.000 Partikel werden mit einer Geschwindigkeit von 0,88c erzeugt.
4-lambda, 24.000 Partikel werden mit einer Geschwindigkeit von 0,93c erzeugt.

In absteigender Reihenfolge, wie viele Partikel werden für jedes der 4 Partikel in 1e-5s den Boden erreichen?
Ordnen Sie sie wie folgt an: „teilchen A“ > „teilchen B“ > …
(A) zeta > lambda > eta > chi
(B) eta > chi > zeta > lambda
(C) lambda > zeta > chi > eta
(D) chi > eta > lambda > zeta

Stellen Sie sich vor, dass in der Atmosphäre in einer Höhe von 13.000 m über dem Boden 4 Teilchen im Abstand von 1e-5` erzeugt werden:
1-zeta, 30000 Teilchen werden bei einer Geschwindigkeit von 0,96c erzeugt.
2-eta, 20000 Partikel werden bei einer Geschwindigkeit von 0,9c erzeugt.
3-Chi, 19000 Partikel werden mit einer Geschwindigkeit von 0,88c erzeugt.
4-Lambda, 24000 Partikel werden bei einer Geschwindigkeit von 0,93c erzeugt

Wie viele Partikel werden in absteigender Reihenfolge für jedes der 4 Partikel in 1e-5s den Boden erreichen?
Ordnen Sie sie wie folgt an: „Teilchen A“ > „Teilchen B“ > ...
(A) zeta > lambda > eta > chi
(B) eta > chi > zeta > lambda
(C) Lambda > Zeta > Chi > Eta
(D) chi > eta > lambda > zeta

Angenommen, wir haben 4 Teilchen, die jeweils mit 1e-5 in der Atmosphäre in 13.000 m Höhe über dem Boden produziert werden:
1-zeta, 30000 Teilchen werden mit einer Geschwindigkeit von 0,96c erzeugt.
2-eta, 20000 Teilchen werden mit einer Geschwindigkeit von 0,9c erzeugt.
3-chi, 19000 Teilchen werden mit einer Geschwindigkeit von 0,88c erzeugt.
4-lambda, 24000 Teilchen werden mit einer Geschwindigkeit von 0,93c erzeugt.

In abnehmender Reihenfolge, wie viele Teilchen erreichen den Boden für jedes der 4 Teilchen in 1e-5s?
Ordne sie wie folgt „Teilchen A“>„Teilchen B“>...
(A) zeta > lambda > eta > chi
(B) eta > chi > zeta > lambda
(C) lambda > zeta > chi > eta
(D) chi > eta > lambda > zeta


Sie haben eine disubstituierte 6-gliedrige aromatische Ringverbindung mit insgesamt 8 Kohlenstoffatomen hergestellt. Peaks im FTIR-Spektrum dieser Verbindung weisen auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe sowie einer aromatischen Halogenbindung hin. Identifizieren Sie die korrekten 1H-NMR-Daten für diese Verbindung.
(A) 1H-NMR: chemische Referenz (ppm): 9,9 (1H, s), 7,8 (2H, d), 7,6 (2H, d), 3,7 (2H, s)
(B) 1H-NMR: chemische Referenz (ppm): 6,9 (1H, s), 4,8 (2H, d), 4,6 (2H, d), 1,3 (2H, s)
(C) 1H-NMR: chemische Referenz (ppm): 4,8 (2H, d), 4,6 (2H, d), 1,3 (3H, s)
(D) 1H-NMR: chemische Referenz (ppm): 7,8 (2H, d), 7,6 (2H, d), 2,3 (3H, s)

Sie haben eine di-substituierte 6-gliedrige aromatische Ringverbindung hergestellt, die insgesamt 8 Kohlenstoffatome enthält. Die Peaks im FTIR-Spektrum dieser Verbindung weisen auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe sowie einer aromatischen Halogenbindung hin. Geben Sie die richtigen 1H-NMR-Daten für diese Verbindung an.
(A) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 9,9 (1H, s), 7,8 (2H, d), 7,6 (2H, d), 3,7 (2H, s)
(B) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 6,9 (1H, s), 4,8 (2H, d), 4,6 (2H, d), 1,3 (2H, s)
(C) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 4,8 (2H, d), 4,6 (2H, d), 1,3 (3H, s)
(D) 1H NMR: chemische Referenz (ppm): 7.8 (2H, d), 7.6 (2H, d), 2.3 (3H, s)


Bei der Sequenzierung des Genoms einer neuen Pilzart wurde festgestellt, dass das größte Chromosom (chr1) 4 Mb und das zweitgrößte Chromosom (chr2) 3,7 Mb groß ist. Es wurde auch beobachtet, dass ein 300 kb großer Teil von chr1 dupliziert ist und die beiden Kopien hintereinander auf demselben Chromosom platziert sind. Wie kann die Tandemduplikation auf chr1 experimentell validiert werden?
(A) Polymerase-Kettenreaktion
(B) Southern-Hybridisierung
(C) Weder Polymerase-Kettenreaktion noch Southern-Hybridisierung – die Chromosomen müssen auf einem PFGE-Gel getrennt werden.
(D) Polymerase-Kettenreaktion oder Southern-Hybridisierung

Bei der Sequenzierung des Genoms einer neuen Pilzart wurde beobachtet, dass das größte Chromosom (chr1) 4 MB und das zweitgrößte Chromosom (chr2) 3,7 MB groß ist. Es wurde auch beobachtet, dass ein Teil von chr1 mit einer Größe von 300 kb dupliziert wird und die beiden Kopien hintereinander auf demselben Chromosom platziert werden. Wie kann die Tandem-Duplikation auf chr1 experimentell validiert werden?
(A) Polymerase-Kettenreaktion
(B) Southern-Hybridisierung
(C) Weder Polymerasekettenreaktion noch Southern-Hybridisierung – die Chromosomen müssen auf einem PFGE-Gel getrennt werden.
(D) Polymerase-Kettenreaktion oder Southern-Hybridisierung


Sie markieren die inneren Kapsidproteine des Rotavirus mit einem GFP und verabreichen sie Mäusen über eine orale Sonde. Mithilfe der In-vivo-Bildgebung können Sie beobachten, dass ein Teil der Fluoreszenz durch die Magensäure zerstört wurde und ein anderer Teil im Darmschleim hängenblieb, bevor er die sekundären Lymphorgane erreichte. Sie identifizieren die fluoreszierenden Peyer-Plaques und isolieren die proliferierende Zellpopulation. Sie sequenzieren ihr variables Schwerketten-Gen und beobachten eine hohe Variabilität. Welcher Prozess findet statt?
(A) VDJ-Rekombination
(B) Klassenwechsel-Rekombination
(C) Komplementaktivierung
(D) somatische Hypermutation

Sie markieren die inneren Kapsidproteine des Rotavirus mit einem GFP und verabreichen sie Mäusen durch orale Schlundsonde. Durch In-vivo-Bildgebung beobachten Sie, dass ein Teil der Fluoreszenz durch die Magensäure zerstört wurde und ein Teil sich im Darmschleim verfing, bevor er die sekundären lymphatischen Organe erreichte. Sie identifizieren die fluoreszierenden Peyer-Flecken und isolieren die proliferierende Zellpopulation. Sie sequenzieren ihr variables Schwerkettengen und beobachten eine hohe Variabilität. Welcher Prozess findet statt?
(A) VDJ-Rekombination
(B) Klassenwechsel-Rekombination
(C) Komplementaktivierung
(D) somatische Hypermutation

Sie markieren die inneren Kapsidproteine von Rotavirus mit einem GFP und liefern sie über orale Gavage an Mäuse. Durch die In -vivo -Bildgebung stellen Sie fest, dass ein Teil der Fluoreszenz durch die Magensäure zerstört wurde und einige in den Darmschleim verstrickt waren, bevor sie die sekundären lymphoiden Organe erreichten. Sie identifizieren die fluoreszierenden Peyer -Patches und isolieren die proliferierende Zellpopulation. Sie sequenzieren ihr variabler schweres Kettengen und beobachten eine hohe Variabilität. Welcher Prozess findet statt?
(A) VDJ -rekombination
(B) Rekombination zur Klassenschaltung
(C) Komplementaktivierung
(D) somatische Hypermutation


1,3-Dibromadamantan wird mit einem Überschuss an KOH auf 240 °C erhitzt, wodurch ein hellgelbes festes Produkt 1 entsteht, mit 1H-NMR-Spektrum: 4,79 (2H), 2,41–2,23 (10H), 1,94 (2H) und einer charakteristischen Absorption im IR-Spektrum bei 1720 cm-1.

Dieses Produkt wurde dann mit einem Überschuss an Aluminiumisopropoxid erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.

Ozon wurde bei -78 °C durch eine Lösung von 2 geleitet, gefolgt von der Zugabe von Dimethylsulfid, wodurch Produkt 3 entstand.

Wie sieht im 1H-NMR-Spektrum von 3 das Kopplungsmuster des am stärksten entschirmten Wasserstoffatoms aus (ausgenommen derjenigen, die mit deuteriertem Lösungsmittel ausgetauscht werden)?
(A) Triplett
(B) Pentet
(C) Doublett von Tripletts
(D) Triplett von Tripletts

1,3-Dibromadamantan wird mit einem Überschuss an KOH auf 240 °C erhitzt, wodurch ein hellgelbes festes Produkt 1 entsteht. Mit 1H-NMR-Spektrum: 4,79 (2H), 2,41–2,23 (10H), 1,94 (2H) und einer charakteristischen Absorption im IR-Spektrum bei 1720 cm-1.

Dieses Produkt wurde dann mit einem Überschuss an Aluminiumisopropoxid erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.

Ozon wurde bei -78 °C durch eine Lösung von 2 geleitet, gefolgt von der Zugabe von Dimethylsulfid, wodurch Produkt 3 entstand.

Wie sieht im 1H-NMR-Spektrum von 3 das Kopplungsmuster des am stärksten entschirmten Wasserstoffatoms aus (mit Ausnahme derjenigen, die mit dem deuterierten Lösungsmittel ausgetauscht werden)?
(A) Triplett
(B) Pentett
(C) Dublett von Tripletts
(D) Triplett von Tripletts


Der Zustand $\psi$ eines Systems wird durch einen vollständigen und orthonormalen Satz von Basisvektoren $|\phi_1>, |\phi_2>, |\phi_3>$ und $|\phi_4 >$ als $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$ angegeben. Die Basisvektoren $|\phi_n>$ sind Eigenzustände des Hamilton-Operators $H$, die $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n> erfüllen; n=1, 2, 3, 4. Berechnen Sie die durchschnittliche Energie des Systems in einigen wiederholten Messungen.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

Der Zustand $\psi$ eines Systems ist in Form einer vollständigen und orthonormalen Menge von Basisvektoren $|\phi_1>, |\phi_2>, |\phi_3>$ und $| \phi_4 >$ gegeben als $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$. Die Basisvektoren $|\phi_n>$ sind Eigenzustände des Hamiltonoperators $H$, der $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4 erfüllt. Berechnen Sie die durchschnittliche Energie des Systems bei einigen wiederholten Messungen.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

Der Zustand $\psi$ eines Systems wird durch einen vollständigen und orthonormalen Satz von Basisvektoren $|\phi_1>, |\phi_2>, |\phi_3>$ und $| \phi_4 >$ als $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$ angegeben. Die Basisvektoren $|\phi_n>$ sind Eigenzustände des Hamiltonoperators $H$, die $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4 erfüllen. Berechnen Sie die durchschnittliche Energie des Systems in einigen wiederholten Messungen.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o


Sterne in unserer Galaxie haben unterschiedliche Zusammensetzungen. Mit den klassischen Methoden der Wachstumskurvenspektroskopie haben wir für einen STAR den [Fe/H] = -0,3 dex bestimmt. Wir wissen, dass der STERN die Hälfte der Masse unserer Sonne hat. Wir haben die Anzahl der Eisenatome in der Sonnenphotosphäre auf A(Fe) = 7,4 dex geschätzt. Was können wir über die Anzahl der Wasserstoffatome in der Photosphäre unseres Zielsterns sagen?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

Sterne in unserer Galaxie haben unterschiedliche Zusammensetzungen. Mit den klassischen spektroskopischen Wachstumskurvenmethoden haben wir für einen STERN [Fe/H] = -0,3 dex bestimmt. Wir wissen, dass der STERN die Hälfte der Masse unserer Sonne hat. Wir haben die Anzahl der Eisenatome in der Sonnenphotosphäre auf A(Fe) = 7,4 dex geschätzt. Was können wir über die Anzahl der Wasserstoffatome in der Photosphäre unseres Zielsterns sagen?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12


Identifizieren Sie das Ausgangsmaterial X in der folgenden Reaktion.
X + NaOH/H2O/Wärme ---> (6S,7R)-7-Ethyl-6-Methyl-1,2,2a,3,6,7,8,8a-Octahydroacenaphthylen-4(2a1H)-on
(A) (2R,3S)-3-Ethyl-2-Methyl-6-(5-oxohexyl)cyclohexan-1-on
(B) (2S,3R)-3-Ethyl-2-Methyl-5-(4-oxohex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-on
(C) (2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-4-((E)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-on
(D) (2S,3R)-3-Ethyl-2-Methyl-5-((Z)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-on

Identifizieren Sie das Ausgangsmaterial X in der folgenden Reaktion.
X + NaOH/H2O/Hitze ---> (6S,7R)-7-ethyl-6-methyl-1,2,2a,3,6,7,8,8a-octahydroacenaphthylen-4(2a1H)-on
(A) (2R,3S)-3-Ethyl-2-methyl-6-(5-oxohexyl)cyclohexan-1-on
(B) (2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-5-(4-oxohex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-on
(C) (2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-4-((E)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-on
(D) (2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-5-((Z)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-on


Bestimmen Sie das Produkt, das bei der Reaktion von 3,4-Dimethylhexandial mit dem folgenden Reagenziensatz entsteht:

1. KOH, H2O, THF, Wärme
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-Dimethylnonan-2,6,7-trion
(B) 3,4-Dimethyl-5,6-dioxooctanal
(C) 4,5-Dimethylnonan-2,6,7-trion
(D) 3,4-Dimethyl-5,6-dioxooctansäure

Bestimmen Sie das Produkt, das entsteht, wenn 3,4-dimethylhexanedial mit den folgenden Reagenzien umgesetzt wird:

1. KOH, H2O, THF, Hitze
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-Dimethylnonan-2,6,7-trion
(B) 3,4-Dimethyl-5,6-dioxooctanal
(C) 4,5-Dimethylnonan-2,6,7-trion
(D) 3,4-Dimethyl-5,6-dioxooctansäure

Bestimmen Sie das Produkt, das entsteht, wenn 3,4-Dimethylhexandial mit den folgenden Reagenzien umgesetzt wird:

1. KOH, H2O, THF, Hitze
2. CH3CH2MgBr, H3O+
3. PCC, CH2Cl2
4. O3, H2O
(A) 4,5-dimethylnonan-2,6,7-trion
(B) 3,4-dimethyl-5,6-dioxooctanal
(C) 4,5-dimethylnonan-2,6,7-trion
(D) 3,4-dimethyl-5,6-dioxooctansäure


Cyclohexanon wird bei niedriger Temperatur mit LDA und anschließend mit Benzaldehyd behandelt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch angesäuert, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird dann mit einem Überschuss an Diethylaminoschwefeltrifluorid behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht. Wie ist die Struktur von Produkt 2?
(A) (2R)-1-Fluor-2-((S)-fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
(B) (S)-2-((R)-fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-on
(C) ((S)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluormethyl)benzol
(D) ((R)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluormethyl)benzol

Cyclohexanon wird bei niedriger Temperatur mit LDA behandelt, gefolgt von Benzaldehyd. Anschließend wird die Reaktionsmischung angesäuert, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird dann mit einem Überschuss an Diethylaminoschwefeltrifluorid behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht. Welche Struktur hat Produkt 2?
(A) (2R)-1-Fluor-2-((S)-fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
(B) (S)-2-((R)-Fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-on
(C) ((S)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluormethyl)benzol
(D) ((R)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluormethyl)benzol

Cyclohexanon wird bei niedriger Temperatur mit LDA und anschließend mit Benzaldehyd behandelt. Das Reaktionsgemisch wird dann angesäuert, wobei das Produkt 1 entsteht.

1 wird dann mit einem Überschuss an Diethylaminosulfurtrifluorid behandelt, wodurch das Produkt 2 entsteht. Wie ist die Struktur von Produkt 2?
(A) (2R)-1-Fluor-2-((S)-fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
(B) (S)-2-((R)-fluor(phenyl)methyl)cyclohexan-1-on
(C) ((S)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluoromethyl)benzol
(D) ((R)-((R)-2,2-Difluorcyclohexyl)fluoromethyl)benzol


Eine meta-substituierte Benzoesäure reagiert mit einer milden Base (die Base ergibt mit Nesslers Reagenz einen braunen Niederschlag) und bildet ein Salz, das beim Erhitzen Verbindung B erzeugt. Verbindung B entsteht, wenn sie mit Verbindung C und einer Base kombiniert wird zu Verbindung D. Verbindung C ist eines der beiden Elemente im Periodensystem, das bei Raumtemperatur flüssig ist. Ordnen Sie die folgenden Säuren in der Reihenfolge abnehmender Reaktivität für die Umwandlung von Verbindung B in Verbindung D an: (1). 3-Hydroxybenzoesäure (2). 3-Methylbenzoesäure (3). 3-Nitrobenzoesäure (4). 3-Formylbenzoesäure
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3


Berechnen Sie die Bildungsenthalpie von (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2. Gegeben:
Zerstäubungsenthalpie von Kohlenstoff = 1000 kJ/mol.
Bindungsenergie von H-H = 100 kJ/mol
Bindungsenergie von C-C = 200 kJ/mol
Bindungsenergie von C=C = 300 kJ/mol
Bindungsenergie von C-H = 400 kJ/mol
(A) 67,4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11,44 kJ/g

Berechnen Sie die Bildungsenthalpie von (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2. Gegeben,
Zerstäubungsenthalpie von Kohlenstoff = 1000 kJ/mol.
Bindungsenergie von H-H = 100 kJ/mol
Bindungsenergie von C-C = 200 kJ/mol
Bindungsenergie von C=C = 300 kJ/mol
Bindungsenergie von C-H = 400 kJ/mol
(A) 67,4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11,44 kJ/g


„Der Wissenschaftler möchte an einigen Proben eine quantitative Polymerasekettenreaktion (qPCR) durchführen. Er möchte zunächst eine Kalibrierungskurve erstellen, also nimmt er eine Positivkontrolle mit bekannten Kopienzahlen und führt eine qPCR mit seriell verdünnten Positivkontrollen in drei technischen Replikaten durch. Die Effizienz der qPCR war 100 %. Der R2 betrug 1 und die Steigung betrug -3,3. Seine Ergebnisse waren wie folgt:
Bei einer Konzentration von 100.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 33,9, 34,2 und 34,5.
Bei einer Konzentration von 10.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 30,6, 30,9 und 31,2.
Bei einer Konzentration von 1000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 27,3, 27,6 und 27,9.
Bei einer Konzentration von 100 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 24, 24,3 und 24,6.
Bei einer Konzentration von 10 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 20,7, 21, 21,3
Welche der folgenden Erklärungen erklärt die Diskrepanzen in seinen Ergebnissen?
(A) Eine zehnfache Verdünnung entspricht mehr als 3,3 Zyklen
(B) Die Abweichung zwischen technischen Replikaten beträgt mehr als 0,3
(C) qPCR kann nicht zur Quantifizierung von Nukleinsäuren in Proben verwendet werden
(D) Die Ct-Werte stimmen nicht mit der Menge der Zielnukleinsäure in den Proben überein

„Der Wissenschaftler möchte eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) an einigen Proben durchführen. Er möchte zunächst eine Kalibrierungskurve erstellen, also nimmt er eine positive Kontrolle mit bekannten Kopienzahlen und führt eine qPCR an einer seriell verdünnten positiven Kontrolle in drei technischen Replikaten durch. Die Effizienz der qPCR betrug 100 %. Der R2-Wert betrug 1 und die Steigung -3,3. Seine Ergebnisse waren wie folgt:
Bei einer Konzentration von 100.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 33,9, 34,2, 34,5.
Bei einer Konzentration von 10.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 30,6, 30,9, 31,2.
Bei einer Konzentration von 1.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 27,3, 27,6, 27,9.
Bei einer Konzentration von 100 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 27,3, 27,6, 27,9. Die ct der dreifachen Ergebnisse waren 24, 24,3, 24,6.
Bei einer Konzentration von 10 Kopien pro µl waren die ct der dreifachen Ergebnisse 20,7, 21, 21,3.
Welche der folgenden Aussagen erklärt die Diskrepanzen in seinen Ergebnissen?
(A) Die zehnfache Verdünnung ist mehr als 3,3 Zyklen.
(B) Die Abweichung zwischen technischen Replikaten beträgt mehr als 0,3.
(C) qPCR kann nicht zur Quantifizierung von Nukleinsäure in Proben verwendet werden.
(D) Die Ct-Werte stimmen nicht mit der Menge der Zielnukleinsäure in den Proben überein.

"Der Wissenschaftler möchte eine quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) an einigen Proben durchführen. Er möchte zunächst eine Kalibrierungskurve erstellen, also nimmt er eine positive Kontrolle mit bekannten Kopienzahlen und führt eine qPCR an einer seriell verdünnten positiven Kontrolle in drei technischen Replikaten durch. Die Effizienz der qPCR betrug 100 %. Der R2-Wert betrug 1 und die Steigung -3,3. Seine Ergebnisse waren wie folgt:
Bei einer Konzentration von 100.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 33,9, 34,2, 34,5.
Bei einer Konzentration von 10.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 30,6, 30,9, 31,2.
Bei einer Konzentration von 1.000 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 27,3, 27,6, 27,9.
Bei einer Konzentration von 100 Kopien pro µl betrugen die ct der dreifachen Ergebnisse 27,3, 27,6, 27,9. Die ct der dreifachen Ergebnisse waren 24, 24,3, 24,6.
Bei einer Konzentration von 10 Kopien pro µl waren die ct der dreifachen Ergebnisse 20,7, 21, 21,3.
Welche der folgenden Aussagen erklärt die Diskrepanzen in seinen Ergebnissen?
(A) Die zehnfache Verdünnung beträgt mehr als 3,3 Zyklen.
(B) Die Abweichung zwischen technischen Replikaten beträgt mehr als 0,3.
(C) qPCR kann nicht zur Quantifizierung von Nukleinsäure in Proben verwendet werden.
(D) Die Ct-Werte stimmen nicht mit der Menge der Zielnukleinsäure in den Proben überein.


„Ein Mikrobiologe beimpfte eine Rasenkultur von Klebsiella pneumoniae auf Mueller-Hinton-Agar und platzierte eine Scheibe Erythromycin (30 μg) und eine Scheibe Amoxicillin-Clavulansäure (20/10 µg) in einem Abstand von 25 mm von Mitte zu Mitte. Er wiederholte das vorherige Experiment unter denselben Bedingungen mit Chloramphenicol (30 µg) anstelle von Erythromycin (30 µg). Es gab keine Verzerrung der Zone der Chloramphenicol- und Erythromycin-Scheiben auf der Seite, die der Amoxicillin-Clavulansäure-Scheibe zugewandt war.

Dann bereitete er ein Bakterienlysat aus Klebsiella pneumoniae vor und testete es mittels PCR-Test auf das Vorhandensein der Gene blaCTX-M-1 und blaTEM. Nach der PCR verwendete er einen UV-Transilluminator und fand zwei Bänder: das Gen blaCTX-M-1 (950 bp) und das Gen blaTEM (1.080 bp).
Was könnte das Ergebnis des vorherigen Experiments verbessern?
(A) Der Abstand von 25 mm von Mitte zu Mitte ist zu klein und sollte auf 45 mm erhöht werden
(B) Verwendung von Sabouraud-Dextrose-Agar anstelle von Mueller-Hinton-Agar
(C) PCR kann nicht zum Nachweis der Gene blaCTX-M-1 und blaTEM verwendet werden
(D) Verwendung von Cefotaxim- und Ceftazidim-Scheiben anstelle von Erythromycin- und Chloramphenicol-Scheiben

„Der Mikrobiologe inokulierte eine Rasenkultur von Klebsiella pneumoniae auf Müller-Hinton-Agar und platzierte eine Scheibe Erythromycin (30 µg) und eine Scheibe Amoxicillin-Clavulansäure (20/10 µg) in einem Abstand von 25 mm von Mitte zu Mitte. Er wiederholte den Vorgang vorheriges Experiment mit Chloramphenicol (30 µg) anstelle von Erythromycin (30 µg) unter den gleichen Bedingungen. Es gab keine Verzerrung der Zone der Chloramphenicol- und Erythromycin-Scheiben auf der Seite, die der Amoxicillin-Clavulansäure-Scheibe zugewandt war.

Anschließend bereitete er Bakterienlysat aus Klebsiella pneumoniae vor und testete es mittels PCR-Assay auf das Vorhandensein der Gene blaCTX-M-1 und blaTEM. Nach der PCR verwendete er einen UV-Transilluminator und fand zwei Banden; blaCTX-M-1-Gen (950 bp) und blaTEM-Gen (1.080 bp).
Welche der folgenden Maßnahmen könnte das Ergebnis des vorherigen Experiments verbessern?
(A) Der Abstand von 25 mm Mitte zu Mitte ist zu klein und sollte auf 45 mm erhöht werden
(B) Verwenden Sie Sabouraud-Dextrose-Agar anstelle von Mueller-Hinton-Agar
(C) PCR kann nicht zum Nachweis der blaCTX-M-1- und blaTEM-Gene verwendet werden
(D) Verwendung von Cefotaxim- und Ceftazidim-Scheiben anstelle von Erythromycin- und Chloramphenicol-Scheiben


Kaliumhydrogentartrat ist in Wasser ziemlich unlöslich, löst sich jedoch leicht in Säuren und Basen. Warum ist dieses Kaliumsalz so unlöslich, während die vollständige Doppelsäure und das vollständige Doppelsalz sehr gut wasserlöslich sind? Wie konnte dies experimentell nachgewiesen werden?
(A) Nur D- oder L-Hydrogentartrat kann das Kaliumion so chelatieren, dass es ausfällt. Vergleichsweise sollte die Löslichkeit von Meso-Kaliumhydrogentartrat viel höher sein als die von D oder L.
(B) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatiert, füllt alle Koordinationsstellen so aus, dass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Zugabe von Methylchlorid würde aus den Alkoholen Methylether erzeugen, die nicht auf die gleiche Weise koordinieren würden.
(C) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatiert, besteht darin, alle Koordinationsstellen so zu füllen, dass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Oxidation der Alkohole zu Ketonen würde die Geometrie der Kohlenstoffe 2 und 3 zu sp2 verändern und dadurch die korrekte Chelatisierung verhindern.
(D) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatiert, füllt alle Koordinationsstellen so aus, dass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Zugabe von Aceton zur Bildung eines Ketals würde verhindern, dass die Alkohole mit dem Kaliumion interagieren.

Kaliumhydrogentartrat ist in Wasser ziemlich unlöslich, löst sich jedoch sowohl in Säure als auch in Base leicht auf.  Warum ist dieses Kaliumsalz so unlöslich, während die Volldoppelsäure und das Volldoppelsalz sehr wasserlöslich sind? Wie könnte dies experimentell überprüft werden?
(A) Nur D- oder L-Hydrogentartrat ist in der Lage, das Kaliumion so zu chelatisieren, dass es ausfällt. Vergleichsweise sollte die Löslichkeit von Meso-Kaliumhydrogentartrat viel höher sein als die von D oder L.
(B) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatisiert, um alle Koordinationsstellen so zu füllen, dass der neutrale Komplex eine eigenständige Einheit ist. Durch die Zugabe von Methylchlorid würden aus den Alkoholen Methylether entstehen, die nicht auf die gleiche Weise koordinieren würden.
(C) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatisiert, um alle Koordinationsstellen so zu füllen, dass der neutrale Komplex eine eigenständige Einheit ist. Die Oxidation der Alkohole zu Ketonen würde die Geometrie der Kohlenstoffe 2 und 3 zu sp2 verändern und dadurch die korrekte Chelatbildung verhindern.
(D) Die Art und Weise, wie das einzelne Salz das Kaliumion chelatisiert, um alle Koordinationsstellen so zu füllen, dass der neutrale Komplex eine eigenständige Einheit ist. Die Zugabe von Aceton zur Bildung eines Ketals würde verhindern, dass die Alkohole mit dem Kaliumion interagieren.

Kaliumwasserstofftartrat ist in Wasser ziemlich unlöslich, löst sich jedoch sowohl in Säure als auch in der Base leicht auf. Warum ist dieses Kaliumsalz so unlöslich, während die volle Doppelsäure und das volle Doppelsalz sehr wasserlöslich sind? Wie könnte dies experimentell verifiziert werden?
(A) Nur D oder L Wasserstofftartrat kann das Kaliumion auf eine Art und Weise chelatieren. Vergleichbar sollte die Löslichkeit des Meso -Kalium -Wasserstofftartrats viel höher sein als D oder L.
(B) Die Art und Weise, wie das Einzelsalz das Kaliumion so cheliert, dass es alle Koordinationsstellen füllt, sodass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Zugabe von Methylchlorid würde Methylether aus den Alkoholen machen, die nicht auf die gleiche Weise koordinieren würden.
(C) Die Art und Weise, wie das Einzelsalz das Kaliumion so cheliert, dass es alle Koordinationsstellen füllt, dass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Oxidation der Alkohole zu Ketonen würde die Geometrie der Kohlenstoffe 2 und 3 auf SP2 verändern, wodurch die richtige Chelation verhindert wird.
(D) Die Art und Weise, wie das Einzelsalz das Kaliumion ion cheliert, um alle Koordinationsstellen so zu füllen, dass der neutrale Komplex eine in sich geschlossene Einheit ist. Die Zugabe von Aceton zur Bildung eines Ketals würde verhindern, dass die Alkohole mit dem Kaliumionen interagieren.


Identifizieren Sie die Ausgangsmaterialien, die zur Synthese von Methyl-2-propyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalin-1-carboxylat erforderlich sind.
(A) 1-Vinylcyclohex-1-en und Methylhex-2-inoat
(B) Methyl-(2E,4E,10Z)-tetradeca-2,4,10-trienoat
(C) Cyclohexen und Methyl-2,3-dimethylenhexanoat
(D) Methyl-(2E,8E,10E)-tetradeca-2,8,10-trienoat

Nennen Sie den/die Ausgangsstoff(e), der/die für die Synthese von Methyl-2-propyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalin-1-carboxylat benötigt wird/werden.
(A) 1-Vinylcyclohex-1-en und Methylhex-2-ynoat
(B) Methyl-(2E,4E,10Z)-tetradeca-2,4,10-trienoat
(C) Cyclohexen und Methyl-2,3-dimethylenhexanoat
(D) Methyl-(2E,8E,10E)-tetradeca-2,8,10-trienoat

Identifizieren Sie die Ausgangsstoffe, die zur Synthese von Methyl-2-propyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalin-1-carboxylat erforderlich sind.
(A) 1-Vinylcyclohex-1-en und Methylhex-2-inoat
(B) Methyl-(2E,4E,10Z)-tetradeca-2,4,10-trienoat
(C) Cyclohexen und Methyl-2,3-dimethylenhexanoat
(D) Methyl-(2E,8E,10E)-tetradeca-2,8,10-trienoat


3,3,6-Trimethylhepta-1,5-dien-4-on wird mit 1 Äquivalent meta-Chlorperbenzoesäure behandelt. Es entstehen zwei unterschiedliche Produkte im Verhältnis etwa 1:1.

In einem separaten Gefäß wird Methyllithium mit Kupfer(I)iodid behandelt. Ein Überschuss der resultierenden Lösung wird langsam zum Produktgemisch der ersten Reaktion gegeben. Nennen Sie ein Produkt, das bei dieser Reaktion entsteht:
(A) 2,3,4,5,5-Pentamethylhept-6-en-2,4-diol
(B) 5-Hydroxy-3,3,6,6-tetramethylhept-1-en-4-on
(C) 4,4,5,7,7-Pentamethyloctan-3,5-diol
(D) 6-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyloctan-4-on

3,3,6-Trimethylhepta-1,5-dien-4-on wird mit 1 Äquivalent meta-Chlorperbenzoesäure behandelt. Es bilden sich zwei verschiedene Produkte, die etwa im Verhältnis 1:1 stehen.

In einem separaten Gefäß wird Methyllithium mit Kupfer(I)-iodid behandelt. Ein Überschuss der resultierenden Lösung wird langsam zu dem Produktgemisch der ersten Reaktion gegeben. Nennen Sie ein Produkt, das bei dieser Reaktion gebildet wird:
(A) 2,3,4,5,5-pentamethylhept-6-ene-2,4-diol
(B) 5-hydroxy-3,3,6,6-tetramethylhept-1-en-4-one
(C) 4,4,5,7,7-pentamethyloctane-3,5-diol
(D) 6-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyloctan-4-one

3,3,6-Trimethylhepta-1,5-dien-4-on wird mit 1 Äquivalent Meta-Chlorperbenzoesäure behandelt. Es entstehen zwei verschiedene Produkte im Verhältnis von etwa 1:1.

In einem separaten Gefäß wird Methyllithium mit Kupfer(I)-iod behandelt. Ein Überschuss der resultierenden Lösung wird langsam zum Produktgemisch der ersten Reaktion gegeben. Nennen Sie ein Produkt, das bei dieser Reaktion entsteht:
(A) 2,3,4,5,5-Pentamethylhept-6-en-2,4-diol
(B) 5-Hydroxy-3,3,6,6-tetramethylhept-1-en-4-on
(C) 4,4,5,7,7-Pentamethyloctan-3,5-diol
(D) 6-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyloctan-4-on


Die Winkelgröße des Ereignishorizonts eines supermassereichen Schwarzen Lochs im Zentrum einer Galaxie in einer Entfernung von d=10^10 Parsecs wird mit θ=10^-17 Grad gemessen. Bestimmen Sie die Größenordnung der Entropie des Schwarzen Lochs.
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K

Die Winkelgröße des Ereignishorizonts eines supermassiven Schwarzen Lochs im Zentrum einer Galaxie in einer Entfernung von d=10^10 Parsec beträgt θ=10^-17 Grad. Ermitteln Sie die Größenordnung der Entropie des Schwarzen Lochs.
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K


Ein auf organische Chemie spezialisierter Forschungschemiker hat von seinem Vorgesetzten den Auftrag erhalten, eine Schiffsche Base aus Keton und primärem Amin zu synthetisieren.
Die gewünschte Schiffsche Base enthält 10 Methylengruppen (5 gehören zum Amin und 5 zum Keton), 1 Methingruppe (die zum Amin gehört) und den IHD-Wert von 3.
Im Protokoll ist angegeben, dass die Reaktion in der Regel nur 57 % ergibt. Wenn der Forscher nun den Auftrag erhält, 50 g der Schiffschen Base herzustellen, welche Mengen der Reaktanten sollten eingesetzt werden, um dieses Ziel zu erreichen?
(A) Keton = 56,60 mL ; Primäres Amin = 50,13 mL
(B) Keton = 45,68 mL ; primäres Amin = 61,05 mL
(C) Keton = 61,47 mL ; Primäres Amin = 45,26 mL
(D) Keton = 50,65 mL ; Primäres Amin = 56,08 mL

Ein auf organische Chemie spezialisierter Forschungschemiker wurde von seinem Vorgesetzten damit beauftragt, die Schiff-Base unter Verwendung von Keton und primärem Amin zu synthetisieren.
Die gewünschte Schiff-Base enthält 10 Methylengruppen (5 gehören zu Aminen und 5 gehören zu Ketonen), 1 Methingruppe (die zu Aminen gehört) und einen IHD-Wert von 3.
Das Protokoll gibt an, dass die Reaktion normalerweise nur eine Ausbeute von 57 % ergibt. Wenn der Forscher nun angewiesen wird, 50 Gramm der Schiffschen Base herzustellen, welche Mengen der Reaktanten sollten dann eingesetzt werden, um dieses Ziel zu erreichen?
(A) Keton = 56,60 ml; Primäres Amin = 50,13 ml
(B) Keton = 45,68 ml; Primäres Amin = 61,05 ml
(C) Keton = 61,47 ml; Primäres Amin = 45,26 ml
(D) Keton = 50,65 ml; Primäres Amin = 56,08 ml

Ein auf organische Chemie spezialisierter Forschungschemiker wurde von seinem Vorgesetzten beauftragt, Schiffsche Base unter Verwendung von Keton und primärem Amin zu synthetisieren.
Die gewünschte Schiffsche Base enthält 10 Methylengruppen (5 gehören zum Amin und 5 zum Keton), 1 Methingruppe (die zum Amin gehört) und den IHD-Wert von 3.
Das Protokoll gibt an, dass die Reaktion normalerweise nur 57 % ergibt. Wenn der Forscher nun angewiesen wird, 50 Gramm Schiffsche Base herzustellen, welche Mengen der Reaktanten sollten verwendet werden, um dieses Ziel zu erreichen?
(A) Keton = 56,60 ml; Primäres Amin = 50,13 ml
(B) Keton = 45,68 ml; Primäres Amin = 61,05 ml
(C) Keton = 61,47 ml; Primäres Amin = 45,26 ml
(D) Keton = 50,65 ml; Primäres Amin = 56,08 ml