Namensreaktionen in der Chemie beziehen sich auf eine bestimmte Reihe bekannter chemischer Reaktionen, die normalerweise nach ihren Entdeckern oder den Wissenschaftlern benannt sind, die maßgeblich zu ihrer Entwicklung beigetragen haben. Diese Reaktionen hatten einen tiefgreifenden Einfluss auf das Gebiet der Chemie und werden häufig als grundlegende Bausteine in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet.
Identifizieren Sie die Reaktanten für die folgenden Namensreaktionen.
A + H2SO4 ---> 2,8-Dimethylspiro[4.5]decan-6-on
B + BuLi + H+ ---> 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol
(A) A = 2,8-Dimethylspirodecan-6-ol, B = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-on
(B) A = 2,8-Dimethylspirodecan-6-ol, B = (((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol
(C) A = 2,7-Dimethyloctahydronaphthalin-4a,8a-diol, B = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-on
(D) A = 2,7-Dimethyloctahydronaphthalin-4a,8a-diol, B = (((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol

Namensreaktionen beziehen sich in der Chemie auf eine bestimmte Reihe bekannter chemischer Reaktionen, die typischerweise nach ihren Entdeckern oder den Wissenschaftlern benannt werden, die maßgeblich zu ihrer Entwicklung beigetragen haben. Diese Reaktionen hatten tiefgreifende Auswirkungen auf das Gebiet der Chemie und werden häufig als grundlegende Bausteine in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet.
Identifizieren Sie die Reaktanten für die folgenden Namensreaktionen.
A + H2SO4 ---> 2,8-Dimethylspiro[4,5]decan-6-on
B + BuLi + H+ ---> 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-ol
(A) A = 2,8-Dimethylspirodecan-6-ol, B = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-on
(B) A = 2,8-Dimethylspirodecan-6-ol, B = (((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol
(C) A = 2,7-Dimethyloctahydronaphthalin-4a,8a-diol, B = 4-Methyl-1-phenylpent-3-en-1-on
(D) A = 2,7-Dimethyloctahydronaphthalin-4a,8a-diol, B = (((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzol


Enya und John haben einen normalen Phänotyp, aber sie haben einen Sohn mit einer genetischen Erkrankung, die durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird und eine geschlechtsgebundene rezessive Störung ist. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, bei jeder Schwangerschaft ein Träger und ein erkranktes Kind zu bekommen, wenn das Geschlecht des Kindes unbekannt ist und keine epigenetischen Veränderungen am Fortschreiten der Krankheit beteiligt waren?
(A) 50 % Träger und 50 % erkrankt
(B) 50 % Träger und 25 % erkrankt
(C) 100 % Träger und 50 % erkrankt
(D) 25 % Träger und 25 % erkrankt

Enya und John haben einen normalen Phänotyp, aber sie haben einen Sohn mit einer genetischen Erkrankung, die durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird und eine geschlechtsgebundene rezessive Störung ist. Wie hoch sind die Chancen, bei jeder Schwangerschaft eine Trägerin und ein erkranktes Kind zu bekommen, wenn das Geschlecht des Kindes unbekannt ist und keine epigenetischen Veränderungen am Fortschreiten der Krankheit beteiligt waren?
(A) 50 % Träger und 50 % erkrankt
(B) 50 % Träger und 25 % erkrankt
(C) 100 % Träger und 50 % erkrankt
(D) 25 % Träger und 25 % erkrankt


Sie möchten eine Population embryonaler Mausstammzellen kultivieren, die den Präimplantationszellen der ICM der Blastozyste sehr ähnlich sind. Welche dieser Komponenten würden Teil eines Zellkulturmediums sein, das geeignet ist, Ihre Zellen in diesem Zustand zu halten?
(A) FCS und Leukämie-Inhibitor-Faktor
(B) Eine Schicht embryonaler Mausfibroblasten, FCS und OCT-4
(C) NANOG und Beta-Mercaptoethanol
(D) MEK-Inhibitor, GSK-3β-Inhibitor und Leukämie-Inhibitor-Faktor

Sie möchten eine Population embryonaler Mausstammzellen kultivieren, die den Präimplantationszellen der ICM der Blastozyste sehr ähnlich sind. Welche dieser Komponenten würden Teil eines Zellkulturmediums sein, das geeignet ist, Ihre Zellen in diesem Zustand zu halten?
(A) FCS und Leukämie-Inhibitorfaktor
(B) Eine Schicht embryonaler Mausfibroblasten, FCS und OCT-4
(C) NANOG und Beta-Mercaptoethanol
(D) MEK-Inhibitor, GSK-3β-Inhibitor und Leukämie-Inhibitorfaktor

Sie möchten eine Population embryonaler Stammzellen der Maus kultivieren, die den Präimplantationszellen des ICM der Blastozyste sehr ähnlich sind. Welche dieser Komponenten würden Teil eines Zellkulturmediums sein, das geeignet ist, Ihre Zellen in diesem Zustand zu halten?
(A) FCS und Leukämie-Hemmfaktor
(B) Eine Schicht aus embryonalen Fibroblasten der Maus, FCS und OCT-4
(C) NANOG und Beta-Mercaptoethanol
(D) MEK-Inhibitor, GSK-3β-Inhibitor und Leukämie-Hemmfaktor


Diene sind organische Verbindungen mit zwei benachbarten Doppelbindungen in ihrer Struktur und weisen aufgrund ihres konjugierten Pi-Elektronensystems eine einzigartige Reaktivität auf. Sie spielen eine bedeutende Rolle in der organischen Chemie und sind an verschiedenen chemischen Reaktionen und natürlichen Prozessen beteiligt.
Welcher der angegebenen Optionen ist der mögliche Reaktant (A) für die angegebene Reaktion? Geben Sie auch die richtige Reihenfolge der Diene entsprechend ihrer Reaktivität an (am reaktivsten bis am wenigsten reaktiv). B.
Cyclohexen + A ---> 8,8-Diiodbicyclo[4.2.0]octan-7-on
(B) 1. 2,3-Dimethylbuta-1,3-dien, 2. (2E,4E)-Hexa-2,4-dien, 3. Cyclopenta-1,3-dien, 4. (2Z,4Z)-Hexa-2,4-dien
(A) A = 4,4-Diiodcyclobut-2-en-1-on, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-Diiodethen-1-on, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-Diiodcyclobut-2-en-1-on, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-Diiodethen-1-on, B = 3, 1, 2, 4

Diene sind organische Verbindungen mit zwei benachbarten Doppelbindungen in ihrer Struktur und weisen aufgrund ihres konjugierten Pi-Elektronensystems eine einzigartige Reaktivität auf. Sie spielen eine bedeutende Rolle in der organischen Chemie und sind an verschiedenen chemischen Reaktionen und natürlichen Prozessen beteiligt.
Welcher der gegebenen Optionen ist der mögliche Reaktant (A) für die gegebene Reaktion? Nennen Sie auch die richtige Reihenfolge der Diene entsprechend ihrer Reaktivität (am reaktivsten bis am wenigsten reaktiv). B.
Cyclohexen + A ---> 8,8-Diiodbicyclo[4.2.0]octan-7-on
(B) 1. 2,3-Dimethylbuta-1,3-dien, 2. (2E,4E)-Hexa-2,4-dien, 3. Cyclopenta-1,3-dien, 4. (2Z,4Z)-Hexa-2,4-dien
(A) A = 4,4-Diiodcyclobut-2-en-1-on, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-Diiodethen-1-on, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-Diiodcyclobut-2-en-1-on, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-Diiodethen-1-on, B = 3, 1, 2, 4


Sie untersuchen einen Kernzerfall, bei dem zwei schwere Nukleonen der Art A in eine andere Art B umgewandelt werden, während gleichzeitig zwei viel leichtere Teilchen E und V emittiert werden. Kurz gesagt: 2A -> 2B + 2E + 2V. Es ist bekannt, dass das Gesamtenergiespektrum der ausgehenden E-Teilchen kontinuierlich ist und einen Endpunkt Q hat.

Eine Variante dieses Zerfalls emittiert anstelle der 2V ein exotisches, masseloses Teilchen M. Wie ist in diesem Fall das Gesamtenergiespektrum der ausgehenden E-Teilchen im Vergleich zu dem des ursprünglichen Zerfalls?
(A) Das Spektrum bleibt kontinuierlich mit einer angepassten Form und der Endpunkt nimmt ab.
(B) Das Spektrum wird diskret und der Endpunkt nimmt zu.
(C) Das Spektrum wird diskret und der Endpunkt nimmt ab.
(D) Das Spektrum bleibt kontinuierlich mit einer angepassten Form und der Endpunkt nimmt zu.

Sie untersuchen einen Kernzerfall, bei dem zwei schwere Nukleonen des Flavors A in einen anderen Flavor B umgewandelt werden, während gleichzeitig zwei viel leichtere Teilchen E und V emittiert werden. Kurz gesagt: 2A -> 2B + 2E + 2V. Es ist bekannt, dass das Gesamtenergiespektrum der ausgehenden E-Teilchen kontinuierlich ist und einen Endpunkt Q hat.

Bei einer Variante dieses Zerfalls wird anstelle der 2V ein exotisches, masseloses Teilchen M emittiert. Wie verhält sich in diesem Fall das Gesamtenergiespektrum der ausgehenden E-Teilchen im Vergleich zu dem des ursprünglichen Zerfalls?
(A) Das Spektrum bleibt kontinuierlich mit einer angepassten Form, und der Endpunkt nimmt ab.
(B) Das Spektrum wird diskret, und der Endpunkt nimmt zu.
(C) Das Spektrum wird diskret, und der Endpunkt nimmt ab.
(D) Das Spektrum bleibt kontinuierlich mit einer angepassten Form, und der Endpunkt nimmt zu.


„Oh, ich kenne dich“, sagt das Ribonukleoproteinpartikel zur entstehenden Kette, als sie sich treffen. „Bleib eine Minute stehen. Ich zeige dir, was du tun sollst; du brauchst wirklich etwas Zucker.“
„Es sieht etwas rau aus. Ich schätze, das ist ein Abschied; ich muss los“, antwortet die Kette. Wo haben sie sich getroffen und wohin geht die Kette?
(A) Golgi zum Mitochondrium
(B) Membran zum Zellkern
(C) Ribosom zum Proteasom
(D) Zytosol zum extrazellulären Raum

„Oh, ich kenne dich“, sagt das Ribonukleoprotein-Partikel zu der entstehenden Kette, als sie sich treffen. „Halten Sie eine Minute inne. Lassen Sie mich Sie hereinführen; Sie brauchen wirklich etwas Zucker.“
„Es scheint etwas rau zu sein. Ich schätze, das ist ein Abschied, ich muss mich auf den Weg machen“, antwortet die Kette. Wo haben sie sich getroffen und wohin geht die Kette?
(A) Golgi zum Mitochondrium
(B) -Membran zum Zellkern
(C) Ribosom zum Proteasom
(D) Zytosol in den extrazellulären Raum

„Oh, ich kenne dich“, sagt das Ribonukleoproteinpartikel zu der entstehenden Kette, als sie sich treffen. „Bleib eine Minute stehen. Ich zeige dir, wo du reinkommst; du brauchst wirklich etwas Zucker.“

„Es sieht etwas hart aus. Ich schätze, das ist ein Abschied; ich muss los“, antwortet die Kette. Wo haben sie sich getroffen und wohin geht die Kette?
(A) Golgi zum Mitochondrium
(B) Membran zum Zellkern
(C) Ribosom zum Proteasom
(D) Zytosol zum extrazellulären Raum


Eine Forschungsgruppe untersucht die Produktion eines Kandidaten für ein rekombinantes Protein zur Behandlung einer Autoimmunerkrankung unter Verwendung bakterieller Wirte. Das Zielgen (45 Kb) erfordert jedoch ein strenges Regulierungssystem. Daher besteht ihr Ziel darin, sicherzustellen, dass die rekombinanten Gene durch einen doppelten prokaryotischen Regulierungsmechanismus reguliert werden können. Welches Paar von Genregulationsmechanismen wäre für ihre Zwecke ungeeignet?
(A) Transkription der Strukturgene lacZ, lacY und lacA innerhalb des Lactose-Operons und; DNA-Bindung des Lac-Repressors, die zur Blockierung der RNA-Polymerase führt (negative Kontrolle).
(B) Gen-Hochregulierung für Enzyme durch Wechselwirkungen von trans- und cis-regulatorischen Elementen und; DNA-Methylierung von Adenin in der Sequenz 5’-GATC-3’.
(C) Gen-Herunterregulierung des Enzyms Phosphoenolpyruvat zur Reduzierung von L-Tryptophan und DNA-Methylierung von Adenin in der Sequenz 5’-GATC-3’.
(D) Transkription der Strukturgene lacZ, lacY und lacA innerhalb des Lactose-Operons und; Nukleosomveränderungen durch Verlust von DNA-Histon-Kontakten (Chromatin-Remodellierung).

Eine Forschungsgruppe untersucht die Herstellung eines rekombinanten Proteins zur Behandlung einer Autoimmunerkrankung mit Hilfe von bakteriellen Wirten. Das Zielgen (45 Kb) erfordert jedoch ein strenges Regulierungssystem. Daher soll sichergestellt werden, dass die rekombinanten Gene durch einen doppelten prokaryotischen Regulationsmechanismus reguliert werden können.  Welches Paar von Genregulationsmechanismen wäre für ihre Zwecke ungeeignet?
(A) Transkription der Strukturgene lacZ, lacY und lacA innerhalb des Laktose-Operons und; DNA-Bindung des lac-Repressors, was zur Blockierung der RNA-Polymerase führt (negative Kontrolle).
(B) Gen-Hochregulierung für Enzyme durch Interaktionen von trans- und cis-regulatorischen Elementen und; DNA-Methylierung von Adenin in der Sequenz 5'-GATC-3'.
(C) Gen-Downregulation für das Enzym Phosphoenolpyruvat zum Abbau von L-Tryptophan und; DNA-Methylierung von Adenin in der Sequenz 5'-GATC-3'.
(D) Transkription der Strukturgene lacZ, lacY und lacA innerhalb des Laktose-Operons und; Nukleosomenveränderungen durch Verlust von DNA-Histon-Kontakten (Chromatin-Remodeling).


S)-4-Hydroxycyclohex-2-en-1-on wird mit tert-Butyldimethylsilylchlorid und Triethylamin behandelt, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird bei niedriger Temperatur mit Ph2CuLi und anschließend mit Benzylbromid behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht.

2 wird bei niedriger Temperatur mit LDA und Iodmethan behandelt, wodurch Produkt 3 entsteht.

Produkt 3 wird mit wässriger HCl behandelt, wodurch das Endprodukt 4 entsteht. Wie ist die Struktur von Produkt 4?
(A) (1S,2S,4S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro--4-ol
(B) (2S,3S,4S)-2-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on
(C) (2R,3R,4S)-2-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-Benzyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on

S)-4-Hydroxycyclohex-2-en-1-on wird mit tert-Butyldimethylsilylchlorid und Triethylamin behandelt, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird bei niedriger Temperatur mit Ph2CuLi behandelt, gefolgt von Benzylbromid, wodurch Produkt 2 entsteht.

2 wird bei niedriger Temperatur mit LDA und Iodmethan behandelt, wodurch Produkt 3 entsteht.

Produkt 3 wird mit wässriger HCl behandelt, wodurch Endprodukt 4 entsteht. Wie ist die Struktur von Produkt 4?
(A) (1S,2S,4S)-1-(Benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro--4-ol
(B) (2S,3S,4S)-2-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on
(C) (2R,3R,4S)-2-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-Benzyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylcyclohexan-1-on

S)-4-Hydroxycyclohex-2-en-1-on wird mit tert-Butyldimethylsilylchlorid und Triethylamin behandelt, wobei Produkt 1 entsteht.

1 wird bei niedriger Temperatur mit Ph2CuLi und anschließend mit Benzylbromid behandelt, wobei das Produkt 2 entsteht.

2 wird mit LDA und Iodmethan bei niedriger Temperatur behandelt, wobei Produkt 3 entsteht.

Produkt 3 wird mit wässriger HCl behandelt, wobei das Endprodukt 4 entsteht. Wie ist die Struktur von Produkt 4?
(A) (1S,2S,4S)-1-(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro--4-ol
(B) (2S,3S,4S)-2-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-one
(C) (2R,3R,4S)-2-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-3-phenylcyclohexan-1-one
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylcyclohexan-1-one


Sie haben ein unbekanntes Produkt mit der chemischen Formel C4H9NO2 hergestellt. Um das Produkt zu identifizieren, haben Sie die folgenden Charakterisierungstechniken verwendet: 1H-NMR und Massenspektrometrie. Das 1H-NMR-Spektrum zeigt drei Signale: ein Triplett, ein Quartett und ein Singulett (der an Stickstoff gebundene austauschbare Wasserstoff wird im 1H-NMR-Spektrum nicht beobachtet). Das Massenspektrum enthält viele Peaks, darunter einen bei m/z = 30 und einen weiteren bei m/z = 58. Identifizieren Sie das Produkt entweder als CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 oder CH3CH2OCH2CONH2.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

Sie haben ein unbekanntes Produkt mit der chemischen Formel C4H9NO2 hergestellt. Zur Identifizierung des Produkts haben Sie die folgenden Charakterisierungstechniken verwendet: 1H-NMR und Massenspektrometrie. Das 1H-NMR-Spektrum zeigt drei Signale: ein Triplett, ein Quartett und ein Singulett (der austauschbare Wasserstoff, der an Stickstoff gebunden ist, wird im 1H-NMR-Spektrum nicht beobachtet). Das Massenspektrum enthält viele Peaks, darunter einen bei m/z = 30 und einen weiteren bei m/z = 58. Identifizieren Sie das Produkt entweder als CH3OCH2CONHCH3, CH3NHCOOCH2CH3, CH3CH2NHCOOCH3 oder CH3CH2OCH2CONH2.
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3


Methyl-2-oxocyclohexan-1-carboxylat wird in Gegenwart von wässriger NaOH erhitzt. Anschließend wird die Reaktionsmischung mit wässriger HCl angesäuert und anschließend weiter erhitzt. Wie viele Sauerstoffatome enthält das Hauptprodukt dieser Reaktion?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

Methyl-2-oxocyclohexan-1-carboxylat wird in Gegenwart von wässriger NaOH-Lösung erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit wässriger HCl angesäuert, wonach das Erhitzen fortgesetzt wird. Wie viele Sauerstoffatome enthält das Hauptprodukt dieser Reaktion?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1


Eine Reaktion einer flüssigen organischen Verbindung, deren Moleküle aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen, wird 24 Stunden lang bei 80 Grad Celsius und 20 Bar durchgeführt. Im Protonen-Kernspinresonanzspektrum werden die Signale mit der höchsten chemischen Verschiebung des Reaktanten durch ein Signal des Produkts ersetzt, das etwa drei bis vier Einheiten tiefer im Feld beobachtet wird. Verbindungen aus welcher Position im Periodensystem der Elemente, die auch im entsprechenden großindustriellen Prozess verwendet werden, wurden höchstwahrscheinlich zunächst in kleinen Mengen zugegeben?
(A) Eine Metallverbindung aus der vierten Periode und eine Nichtmetallverbindung aus der zweiten Periode.
(B) Eine Metallverbindung aus der vierten Periode.
(C) Eine Metallverbindung aus der fünften Periode.
(D) Eine Metallverbindung aus der fünften Periode und eine Nichtmetallverbindung aus der dritten Periode.

Eine Reaktion einer flüssigen organischen Verbindung, die Moleküle aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen, wird 24 Stunden lang bei 80 Celsius und 20 bar durchgeführt. Im Protonen -Nuklear -Magnetresonanzspektrum werden die Signale mit der höchsten chemischen Verschiebung des Reaktanten durch ein Signal des Produkts ersetzt, das etwa drei bis vier Einheiten im Downfield beobachtet wird. Verbindungen aus welcher Position im Periodensystem der Elemente, die auch im entsprechenden großflächigen Industrieprozess verwendet werden, wurden größtenteils zunächst in kleinen Mengen hinzugefügt?
(A) eine Metallverbindung aus der vierten Periode und eine nichtmetallische Verbindung aus der zweiten Periode.
(B) eine Metallverbindung aus der vierten Periode.
(C) Eine Metallverbindung aus der fünften Periode.
(D) eine Metallverbindung aus der fünften Periode und eine nichtmetallische Verbindung aus der dritten Periode.


Sie haben eine interessante dürreresistente Gerstensorte, die leider eine antinutritive Verbindung enthält. Diese Verbindung macht es unmöglich, diese Sorte für Nahrungsmittelzwecke zu verwenden. Nach einer umfassenden Untersuchung entdecken Sie das Gen, das für die Synthese dieser Verbindung verantwortlich ist. Dieses Gen besteht aus fünf Exonen und vier Intronen. Sie entscheiden sich für altmodische Ansätze und erzeugen eine Sammlung von Mutanten mithilfe des chemischen EMS-Mutagens. Sie sequenzieren ein Zielgen in allen Mutantenlinien und entdecken einige Änderungen am Anfang seiner Sequenz im ersten Exonbereich. Mit welcher der folgenden Mutationen können Sie die antinutritive Verbindung in der Sorte höchstwahrscheinlich eliminieren?

Intaktes Gen:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

Mutante 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Mutante 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Mutante 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Mutante 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) Mutante 3
(B) Mutante 4
(C) Mutante 1
(D) Mutante 2

Sie haben eine interessante dürreresistente Gerstensorte, die leider einen nährstoffhemmenden Wirkstoff enthält. Diese Verbindung macht eine Verwendung dieser Sorte für Lebensmittelzwecke unmöglich. Nach einer umfassenden Untersuchung entdecken Sie das Gen, das für die Synthese dieser Verbindung verantwortlich ist. Dieses Gen besteht aus fünf Exons und vier Introns. Sie beschließen, altmodische Ansätze zu verwenden und eine Sammlung von Mutanten mithilfe des chemischen Mutagens EMS zu erstellen. Sie sequenzieren ein Zielgen in allen Mutantenlinien und entdecken einige Veränderungen am Anfang seiner Sequenz im ersten Exonbereich. Welche der folgenden Mutationen wird es höchstwahrscheinlich ermöglichen, die ernährungshemmende Verbindung in der Sorte zu eliminieren?

Intaktes Gen:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

Mutant 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Mutant 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
Mutant 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Mutant 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) Mutante 3
(B) Mutante 4
(C) Mutante 1
(D) Mutante 2


Ein Textilfarbstoff, der stark konjugierte Pi-Elektronen enthält, emittiert Licht mit einer Energie von 2,3393 eV. Welche Lichtfarbe wird von der organischen Verbindung absorbiert?
(A) Gelb
(B) Blau
(C) Violett
(D) Rot

Ein Textilfarbstoff mit stark konjugierten Pi-Elektronen emittiert Licht mit einer Energie von 2,3393 eV. Welche Lichtfarbe wird von der organischen Verbindung absorbiert?
(A) Gelb
(B) Blau
(C) Violett
(D) Rot

Ein Textilfarbstoff, der ein ausgiebig konjugiertes Pi-Elektronen enthält, emittiert Licht mit Energie von 2,3393 eV. Welche Lichtfarbe wird von der organischen Verbindung absorbiert?
(A) Gelb
(B) Blau
(C) Violet
(D) rot


Toluol wird mit Salpetersäure und Schwefelsäure behandelt, wodurch Produkt 1 entsteht.

1 wird mit MnO2 und H2SO4 behandelt, wodurch Produkt 2 entsteht.

2 wird mit Aceton und wässrigem Natriumhydroxid behandelt, wodurch Produkt 3 entsteht.

Was ist die molekulare Symmetriegruppe von 3?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h


Wenn 500 ml PH3 zersetzt werden, beträgt das Gesamtvolumen des Reaktionsgemisches nur noch 600 ml. Der in der obigen Reaktion gewonnene H2 wird zur Stromerzeugung in einer Brennstoffzelle verwendet. Berechnen Sie das Volumen des nicht umgesetzten H2 in der Brennstoffzelle, wenn nur 50 ml O2 verwendet werden.
(A) 100 ml
(B) 180 ml
(C) 200 ml
(D) 200 ml

Wenn 500 ml PH3 zersetzt werden, beträgt das Gesamtvolumen der Reaktionsmischung nur noch 600 ml. Der bei der obigen Reaktion gewonnene H2 wird zur Stromerzeugung in einer Brennstoffzelle verwendet. Berechnen Sie das Volumen an nicht umgesetztem H2 in der Brennstoffzelle, wenn nur 50 ml O2 verwendet werden.
(A) 100 ml
(B) 180 ml
(C) 200 ml
(D) 200 ml


Wie groß ist die Parallaxe (in Millibogensekunden) eines Sterns, der eine gemessene Farbe B-V = 0,7 mag und eine Eigenfarbe von 0,5 mag hat? Beachten Sie, dass die Gesamtabsorption im V-Band mit dem Farbüberschuss in B-V mit einem Koeffizienten von 3,1 in Beziehung steht. Darüber hinaus ist bekannt, dass der Stern eine scheinbare V-Größe von 3 hat und seine absolute Größe im selben Band 5 mag beträgt.
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

Wie groß ist die Parallaxe (in Millibogensekunden) eines Sterns mit einer gemessenen Farbe B-V = 0,7 mag und einer Eigenfarbe von 0,5 mag? Beachten Sie, dass die Gesamtabsorption im V-Band mit dem Farbüberschuss in B-V mit einem Koeffizienten von 3,1 zusammenhängt. Darüber hinaus ist bekannt, dass der Stern eine scheinbare V-Magnitude von 3 hat und seine absolute Helligkeit im gleichen Band 5 Magnituden beträgt.
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334


Wie hoch ist die Energie des Relativistic Heavy Ion Collider (RHIC), damit die Geschwindigkeit des Atomkerns X 0,96c beträgt?

Wissend, dass X als Li mit 3 Neutronen definiert ist.

PS: Die Genauigkeit der Energie liegt bei 1e-4.
(A) 18,475 GeV
(B) 23,069 GeV
(C) 21,419
(D) 20,132 GeV

Wie hoch ist die Energie des Relativistic Heavy Ion Collider (RHIC), damit die Geschwindigkeit des Kerns X 0,96c beträgt?

Wissend, dass X als Li mit 3 Neutronen definiert ist.

PS: Die Genauigkeit der Energie liegt bei 1e-4.
(A) 18,475 GeV
(B) 23,069 GeV
(C) 21,419
(D) 20,132 GeV


Ein Elektron befindet sich im Spinzustand (3i, 4). Finden Sie den Erwartungswert seines Spins entlang der y-Richtung, S_y.
Hinweis: \sigma_y (im Latexformat) ist:
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

Ein Elektron befindet sich im Spin-Zustand (3i, 4). Bestimmen Sie den Erwartungswert seines Spins in y-Richtung, S_y.
Hinweis: \sigma_y (im Latex-Format) ist:
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25


In einem starken Magnetfeld (~10 Tesla) gibt es zwei Kerne mit Spin 1/2. Sie sind Teil desselben Moleküls. Sie sind in Bezug auf den Grad ihrer magnetischen Abschirmung nicht degeneriert und befinden sich physisch nahe beieinander (ihr Abstand beträgt 3,2 Angström), sind jedoch nicht J-gekoppelt. Wie viele Energieniveaus sind mit den Spinzuständen dieser Kerne verbunden und wie viele Übergänge zwischen ihnen können durch EM-Bestrahlung auftreten?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

Es gibt zwei Kerne mit Spin 1/2 in einem starken Magnetfeld (~10 Tesla). Sie sind Teil desselben Moleküls. Sie sind nicht entartet in Bezug auf ihren Grad der magnetischen Abschirmung und sie sind physikalisch nahe beieinander (ihr Abstand beträgt 3,2 Angström), aber nicht J-gekoppelt. Wie viele Energieniveaus sind mit den Spinzuständen dieser Kerne verbunden und wie viele Übergänge zwischen ihnen können durch elektromagnetische Bestrahlung erfolgen?
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4


Angenommen, Sie untersuchen ein System aus drei Nukleonen (Protonen und Neutronen), die auf einem unbekannten Energieniveau und in einer unbekannten Partialwelle interagieren. Sie möchten wissen, ob Dreikörper- und Zweikörper-Bindungszustände entstehen können und ob es möglich ist, das Vorhandensein von Dreikörper-Bindungszuständen nur anhand von Zweikörper-Bindungszuständen festzustellen. Zu welcher Schlussfolgerung gelangen Sie?
(A) Ein Dreikörper-Bindungszustand kann manchmal auftreten, aber nur, wenn Zweikörper-Bindungszustände auftreten.
(B) Ein Dreikörper-Bindungszustand wird niemals auftreten.
(C) Ein Dreikörper-Bindungszustand wird immer auftreten, wenn Zweikörper-Bindungszustände auftreten.
(D) Ein Dreikörper-Bindungszustand kann auftreten, unabhängig davon, ob Zweikörper-Bindungszustände auftreten.

Angenommen, Sie untersuchen ein System aus drei Nukleonen (Protonen und Neutronen), die auf einem unbekannten Energieniveau und in einer unbekannten Teilwelle interagieren. Sie interessieren sich dafür, ob sich Dreikörper- und Zweikörper-gebundene Zustände bilden können und ob es möglich ist, das Vorhandensein von Dreikörper-gebundenen Zuständen nur anhand von Zweikörper-gebundenen Zuständen zu bestimmen. Welche Schlussfolgerung ziehen Sie?
(A) Ein Dreikörper-gebundener Zustand kann manchmal auftreten, aber nur, wenn Zweikörper-gebundene Zustände auftreten.
(B) Ein an drei Körper gebundener Zustand wird niemals auftreten.
(C) Ein Drei-Körper-gebundener Zustand wird immer auftreten, wenn Zwei-Körper-gebundene Zustände auftreten.
(D) Ein Drei-Körper-gebundener Zustand kann unabhängig davon auftreten, ob Zwei-Körper-gebundene Zustände auftreten.

Angenommen, Sie untersuchen ein System aus drei Nukleonen (Protonen und Neutronen), die auf einem unbekannten Energieniveau und in einer unbekannten Teilwelle wechselwirken. Sie interessieren sich dafür, ob sich gebundene Dreikörper- und Zweikörperzustände bilden können und ob es möglich ist, das Vorhandensein von gebundenen Dreikörperzuständen nur mit Hilfe von gebundenen Zweikörperzuständen zu bestimmen. Welche Schlussfolgerung ziehen Sie?
(A) Ein gebundener Dreikörperzustand kann manchmal auftreten, aber nur, wenn gebundene Zweikörperzustände auftreten.
(B) Ein gebundener Dreikörperzustand tritt nie auf.
(C) Ein gebundener Dreikörperzustand tritt immer auf, wenn gebundene Zweikörperzustände auftreten.
(D) Ein gebundener Dreikörperzustand kann unabhängig davon auftreten, ob gebundene Zweikörperzustände auftreten.


Sirius ist der hellste Stern am Himmel. Die Temperatur dieses Sterns beträgt etwa 10.000 K. Betrachten Sie Wasserstoffatome in der Atmosphäre von Sirius. Wie groß ist das Verhältnis der Anzahl der Wasserstoffatome im zweiten angeregten Zustand von Wasserstoff zu denen im Grundzustand?
(A) 8,2 * 10**-8
(B) 5,4 * 10**-9
(C) 7,26 * 10^-6
(D) 8,11 * 10^-7

Sirius ist der hellste Stern am Himmel. Die Temperatur dieses Sterns beträgt etwa 10.000 K. Betrachten wir die Wasserstoffatome in der Atmosphäre von Sirius. Wie ist das Verhältnis der Anzahl der Wasserstoffatome im zweiten angeregten Zustand von Wasserstoff zu denen im Grundzustand?
(A) 8,2 * 10**-8
(B) 5,4 * 10**-9
(C) 7,26 * 10^-6
(D) 8,11 * 10^-7


Betrachten Sie eine elektromagnetische Welle, die auf eine Schnittstelle zwischen einem Medium Nr. 1 mit Brechungsindex n1 = 1,75 und einem anderen Medium Nr. 2 mit Brechungsindex n2 = 1,26 auftrifft. Die Welle ist parallel zur Schnittstelle planpolarisiert. Wenn der Einfallswinkel „i“ größer als der kritische Brechungswinkel „i_0“ ist, ist zu erwarten, dass der Strahl während der Reflexion seitlich verschoben wird. Wenn die Wellenlänge der Welle im Medium Nr. 1 \lambda = 400 nm und i = 80 Grad beträgt, ermitteln Sie den Wert der seitlichen Verschiebung.
(A) 134,56 nm
(B) 162,29 nm
(C) 75,39 nm
(D) 186,62 nm

Betrachten Sie eine elektromagnetische Welle, die auf eine Grenzfläche von einem Medium Nr. 1 mit dem Brechungsindex n1 = 1,75 zu einem anderen Medium Nr. 2 mit dem Brechungsindex n2 = 1,26 einfällt. Die Welle ist parallel zur Grenzfläche planpolarisiert.  Wenn der Einfallswinkel „i“ größer als der kritische Brechungswinkel „i_0“ ist, ist zu erwarten, dass es bei der Reflexion zu einer seitlichen Verschiebung des Strahls kommt. Wenn die Wellenlänge der Welle im Medium Nr. 1 \lambda = 400 nm und i = 80 Grad beträgt, ermitteln Sie den Wert der seitlichen Verschiebung.
(A) 134,56 nm
(B) 162,29 nm
(C) 75,39 nm
(D) 186,62 nm

Betrachten Sie eine elektromagnetische Welle, die auf eine Schnittstelle zwischen einem Medium Nr. 1 mit Brechungsindex n1 = 1,75 und einem anderen Medium Nr. 2 mit Brechungsindex n2 = 1,26 auftrifft. Die Welle ist parallel zur Schnittstelle linear polarisiert. Wenn der Einfallswinkel „i“ größer als der kritische Brechungswinkel „i_0“ ist, ist zu erwarten, dass der Strahl während der Reflexion seitlich verschoben wird. Wenn die Wellenlänge der Welle im Medium Nr. 1 \lambda = 400 nm und i = 80 Grad beträgt, ermitteln Sie den Wert der seitlichen Verschiebung.
(A) 134,56 nm
(B) 162,29 nm
(C) 75,39 nm
(D) 186,62 nm


Identifizieren Sie das EXO-Produkt der folgenden [4+2]-Cycloaddition-Reaktion.
2,5-Dimethylthiophen + Furan-2,5-dion + Wärme ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion

Identifizieren Sie das EXO-Produkt der folgenden [4+2]-Cycloadditionsreaktion.
2,5-Dimethylthiophen + Furan-2,5-dion + Wärme ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion

Identifizieren Sie das EXO-Produkt der folgenden [4+2]-Cycloadditionsreaktion.
2,5-Dimethylthiophen + Furan-2,5-dion + Hitze ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxybenzothiophen-1,3-dion
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epithioisobenzofuran-1,3-dion


Wir mischen 20 cm3 0,1 M CH₃COOH mit 40 cm3 0,02 M NaOH, wodurch Lösung1 mit dem pH-Wert pH1 entsteht. Im nächsten Schritt geben wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu Lösung 1 hinzu, wodurch Lösung2 mit dem pH-Wert pH2 entsteht. In einem dritten Experiment geben wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu 60 cm3 Wasser hinzu, wodurch Lösung3 mit dem pH-Wert pH3 entsteht. Was ist der Unterschied zwischen den pH-Werten von Lösung3 und Lösung2? Der Ka für Essigsäure beträgt 1,85*10^-5.
(A) 6,63
(B) 6,47
(C) 6,40
(D) 6,55

Wir mischen 20 cm3 0,1 M CH₃COOH mit 40 cm3 0,02 M NaOH, wodurch Lösung1 mit dem pH-Wert pH1 entsteht. Im nächsten Schritt geben wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu Lösung1 hinzu, wodurch Lösung2 mit dem pH-Wert pH2 entsteht. In einem dritten Experiment geben wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu 60 cm3 Wasser hinzu, wodurch Lösung3 mit dem pH-Wert pH3 entsteht. Was ist der Unterschied zwischen den pH-Werten von Lösung3 und Lösung2? Der Ka für Essigsäure beträgt 1,85*10^-5.
(A) 6,63
(B) 6,47
(C) 6,40
(D) 6,55

Wir mischen 20 cm3 0,1 M CH₃COOH mit 40 cm3 0,02 M NaOH, was zu Lösung1 mit dem pH-Wert pH1 führt. Im nächsten Schritt geben wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu Lösung 1 hinzu, was zu Lösung2 mit dem pH-Wert pH2 führt. In einem dritten Experiment fügen wir 5 cm3 0,02 M NaOH zu 60 cm3 Wasser hinzu, was zu einer Lösung3 mit dem pH-Wert pH3 führt. Was ist der Unterschied im pH-Wert von Lösung3 und Lösung2? Ka für Essigsäure beträgt 1,85*10^-5.
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6,40
(D) 6,55


Angenommen, wir haben eine depolarisierende Kanaloperation, die durch E(\rho) gegeben ist. Die Wahrscheinlichkeit p des Depolarisationszustands stellt die Stärke des Rauschens dar. Wenn die Kraus-Operatoren des gegebenen Zustands A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} , A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y und A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z sind. Was könnte die korrekte Kraus-Darstellung des Zustands E(\rho) sein? (Latex verwenden)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z

Angenommen, wir haben eine depolarisierende Kanaloperation, die durch E(\rho) gegeben ist. Die Wahrscheinlichkeit p des Depolarisationszustandes stellt die Stärke des Rauschens dar. Wenn die Kraus-Operatoren des gegebenen Zustands sind: A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} , A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y und A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z. Wie könnte die korrekte Kraus-Darstellung des Zustands E(\rho) aussehen. (Latex verwenden)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z

Angenommen, wir haben eine durch E(\rho) gegebene depolarisierende Kanaloperation. Die Wahrscheinlichkeit p des Depolarisationszustands stellt die Stärke des Rauschens dar. Wenn die Kraus-Operatoren des gegebenen Zustands sind: A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} , A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X, A {2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y und A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z. Was könnte die korrekte Kraus-Darstellung des Zustands E(\rho) sein? (Latex verwenden)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+ \frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4} Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho ^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3} Z\rho Z


In einem Quantendialogprotokoll wird ein 4-Modus-Zustand mit kontinuierlicher Variable GHZ auf 3 Parteien verteilt und eine Glockenmessung an diesen Zuständen durchgeführt. Was wäre das Messergebnis, wenn die drei Parteien auf folgende Weise unter Verwendung eines Verschiebungsoperators D(alpha) kodieren:
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
Hier entsprechen (x,p) der Amplitude und Phase, sodass
alpha= x +ip das Argument des Verschiebungsoperators ist.
In dem Schema werden der 2. und 3. Modus durch P2 kodiert. Der 1. und 4. Modus werden durch P1 und P3 kodiert.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

In einem Quantendialogprotokoll wird ein 4-Modus-GHZ-Zustand mit kontinuierlicher Variable auf drei Parteien verteilt, und an diesen Zuständen wird eine Glockenmessung durchgeführt. Was wäre das Messergebnis, wenn die drei Parteien auf die folgende Weise mit einem Verschiebungsoperator D kodieren würden? (Alpha):
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
Hier entsprechen (x,p) der Amplitude und der Phase, so dass
alpha= x +ip ist das Argument des Verschiebungsoperators.
Im Schema werden der 2. und 3. Modus durch P2 kodiert. Der 1. und 4. Modus werden durch P1 und P3 kodiert.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

In einem Quantendialogprotokoll wird ein 4-Modus-Zustand mit kontinuierlicher Variable GHZ auf 3 Parteien verteilt und eine Glockenmessung dieser Zustände durchgeführt. Was wäre das Messergebnis, wenn die drei Parteien auf folgende Weise unter Verwendung eines Verschiebungsoperators D(alpha) kodieren:
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
Hier entsprechen (x,p) der Amplitude und Phase, sodass
alpha= x +ip das Argument des Verschiebungsoperators ist.
In dem Schema werden der 2. und 3. Modus durch P2 kodiert. Der 1. und 4. Modus werden durch P1 und P3 kodiert.
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)


ChIP-seq entdeckte ein hochsignifikantes Bindungssignal für einen linienspezifischen Transkriptionsfaktor X an einen Entwicklungsverstärker in aus menschlichen iPSCs stammenden mesodermalen Vorläuferzellen. Obwohl dieser Faktor jedoch ein DNA-Erkennungsmotiv mit hohem Informationsgehalt aufweist, konnte dieses Motiv bei diesem Verstärker nicht erkannt werden. ChIP-seq entdeckte auch die Bindung eines anderen Transkriptionsfaktors, Y, an denselben Verstärker, und im Gegensatz zu X war das Motiv für Y in der Verstärkersequenz deutlich erkennbar. Dieser Verstärker ist in Ensembl Regulatory Build annotiert, aber die Bindung anderer Transkriptionsfaktoren als X und Y an ihn wird in öffentlichen Datenbanken nicht gemeldet, und dieser Verstärker ist auch nicht in ChIP-seq-Blacklists zu finden. Was ist wahrscheinlich los?
(A) X bindet ein kryptisches Erkennungsmotiv innerhalb dieses Enhancers
(B) X wird entweder fälschlicherweise oder überhaupt nicht zu diesem Enhancer rekrutiert (ChIP-seq falsch-positiv)
(C) X wird zum Zielgenpromotor dieses Enhancers rekrutiert
(D) X wird durch kooperative Bindung mit Y zum Enhancer rekrutiert

ChIP-seq entdeckte ein hochsignifikantes Bindungssignal für einen linienspezifischen Transkriptionsfaktor X an einen Entwicklungsverstärker in aus menschlichen iPSCs gewonnenen mesodermalen Vorläuferzellen. Obwohl dieser Faktor ein DNA-Erkennungsmotiv mit hohem Informationsgehalt aufweist, konnte dieses Motiv bei diesem Verstärker nicht erkannt werden. ChIP-seq entdeckte auch die Bindung eines anderen Transkriptionsfaktors, Y, an denselben Verstärker, und im Gegensatz zu X war das Motiv für Y in der Verstärkersequenz deutlich erkennbar. Dieser Verstärker ist in Ensembl Regulatory Build annotiert, aber die Bindung anderer Transkriptionsfaktoren als X und Y an ihn wird in öffentlichen Datenbanken nicht gemeldet, und dieser Verstärker ist auch nicht in ChIP-seq-Blacklists zu finden. Was ist wahrscheinlich los?
(A) X bindet ein kryptisches Erkennungsmotiv innerhalb dieses Enhancers
(B) X wird entweder fälschlicherweise oder überhaupt nicht zu diesem Enhancer rekrutiert (ChIP-seq falsch-positiv)
(C) X wird zum Zielgenpromotor dieses Enhancers rekrutiert
(D) X wird durch kooperative Bindung mit Y zum Enhancer rekrutiert


„Eine 1,2-Umlagerungsreaktion, bei der vicinale Diole mit Säure reagieren, wird Pinakol-Pinakol-Umlagerungsreaktion genannt. Diese Reaktion verläuft durch die Bildung eines Carbokations, das die Verschiebung einer der Gruppen verursacht.
Welche der unten angegebenen Verbindungen sind die möglichen Produkte der Pinakol-Umlagerung?
3-Methyl-4-phenylhexan-3,4-diol + H+ ---> A
3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylpentan-2,3-diol + H+ ---> B
1,1,2-Tris(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1,2-diol + H+ ---> C
(A) A = 2-Methyl-1-phenylbutan-1-on, B = 2-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenylbutan-1-on, C = 2,2,2-Tris(4-methoxyphenyl)-1-phenylethan-1-on
(B) A = 3-Ethyl-3-phenylpentan-2-on, B = 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-phenylpentan-2-on, C = 1,2,2-Tris(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-on
(C) A = 2-Methyl-1-phenylbutan-1-on, B = 2-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenylbutan-1-on, C = 1,2,2-Tris(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-on
(D) A = 3-Ethyl-3-phenylpentan-2-on, B = 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-phenylpentan-2-on, C = 2,2,2-Tris(4-methoxyphenyl)-1-phenylethan-1-on

„Eine 1,2-Umlagerungsreaktion, bei der vicinale Diole mit Säure reagieren, wird als Pinacol-Pinacolon-Umlagerungsreaktion bezeichnet. Diese Reaktion läuft über die Bildung von Carbokationen ab, die die Verschiebung einer der Gruppen bewirken.
Welches sind für die unten aufgeführten Verbindungen die möglichen Produkte der Pinacol-Umlagerung?
3-Methyl-4-phenylhexan-3,4-diol + H+ ---> A
3-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylpentan-2,3-diol + H+ ---> B
1,1,2-Tris(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1,2-diol + H+ ---> C
(A) A = 2-Methyl-1-phenylbutan-1-on, B = 2-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylbutan-1-on, C = 2,2,2-tris(4-methoxyphenyl). )-1-Phenylethan-1-on
(B) A = 3-Ethyl-3-phenylpentan-2-on, B = 3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpentan-2-on, C = 1,2,2-tris(4-methoxyphenyl). )-2-Phenylethan-1-on
(C) A = 2-Methyl-1-phenylbutan-1-on, B = 2-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylbutan-1-on, C = 1,2,2-tris(4-methoxyphenyl). )-2-Phenylethan-1-on
(D) A = 3-Ethyl-3-phenylpentan-2-on, B = 3-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpentan-2-on, C = 2,2,2-tris(4-methoxyphenyl )-1-Phenylethan-1-on


Ordnen Sie die angegebenen Verbindungen (1. Acetophenon, 2. Propan-2,2-diyldibenzol, 3. Styrol, 4. 1-Oxaspiro[4.4]nonan) nach zunehmendem Oxidationsgrad des zentralen Kohlenstoffatoms (A). Wählen Sie außerdem die richtige Reaktionsfolge, wenn ein Ester zuerst in einen Alkohol und dann in eine Säure umgewandelt wird (B).

1. Oxidationsmittel, gefolgt von Reduktionsmittel
2. Reduktionsmittel, gefolgt von Oxidationsmittel
(A) A = 3, 2, 4 und 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1 und 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1 und 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4 und 1, B = 1

Ordnen Sie die angegebenen Verbindungen (1. Acetophenon, 2. Propan-2,2-diyldibenzol, 3. Styrol, 4. 1-Oxaspiro[4.4]nonan) in steigender Oxidationsstufe des zentralen Kohlenstoffatoms (A) an. Wählen Sie außerdem die richtige Reaktionssequenz, wenn ein Ester zuerst in einen Alkohol und dann in eine Säure umgewandelt wird (B).

1. Oxidationsreagenz, gefolgt von Reduktionsreagenz
2. Reduktionsreagenz, gefolgt von Oxidationsreagenz
(A) A = 3, 2, 4 und 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1 und 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1 und 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4 und 1, B = 1

Ordnen Sie die gegebenen Verbindungen (1. Acetophenon, 2. Propan-2,2-diyldibenzol, 3. Styrol, 4. 1-Oxaspiro[4.4]nonan) in aufsteigender Oxidationsstufe des zentralen Kohlenstoffatoms (A). Wählen Sie auch die richtige Reaktionsfolge aus, wenn ein Ester zunächst in einen Alkohol und dann in eine Säure umgewandelt wird (B).

1. Oxidationsreagenz gefolgt von einem Reduktionsreagenz
2. Reduzierendes Reagenz, gefolgt von einem oxidierenden Reagenz
(A) A = 3, 2, 4 und 1, B = 2
(B) A = 2, 3, 1 und 4, B = 1
(C) A = 2, 3, 1 und 4, B = 2
(D) A = 3, 2, 4 und 1, B = 1


Bei der Ozonolyse von Verbindung A entstehen 3-Methylcyclopentanon und Aceton. Bestimmen Sie das Produkt der Reaktion von A mit Schwefelsäure unter Wärme.
(A) 1-Isopropyl-3-methylcyclopentanol
(B) 1-Methyl-3-(Propan-2-yliden)-cyclopentan
(C) 3,5,5-Trimethylcyclohex-1-en
(D) 1,2,4-Trimethylcyclohex-1-en

Durch Ozonolyse von Verbindung A entstehen 3-Methylcyclopentanon und Aceton. Bestimmen Sie das Produkt der Reaktion von A mit Schwefelsäure unter Hitze.
(A) 1-Isopropyl-3-methylcyclopentanol
(B) 1-Methyl-3-(propan-2-yliden)cyclopentan
(C) 3,5,5-Trimethylcyclohex-1-en
(D) 1,2,4-Trimethylcyclohex-1-en

Bei der Ozonolyse von Verbindung A entstehen 3-Methylcyclopentanon und Aceton. Bestimmen Sie das Produkt der Reaktion von A mit Schwefelsäure unter Hitze.
(A) 1-Isopropyl-3-methylcyclopentanol
(B) 1-Methyl-3-(propan-2-yliden)cyclopentan
(C) 3,5,5-Trimethylcyclohex-1-en
(D) 1,2,4-Trimethylcyclohex-1-en


Betrachten Sie die Y-Komponente des intrinsischen Drehimpulsoperators A eines Myons, die durch eine 2×2-Matrix Ay dargestellt wird, die die Eigenwertgleichung Ay(φ) = a(φ) erfüllt. Dabei ist a der Eigenwert, φ die Eigenfunktion. Der Matrixoperator hat die Form Ay = c∙S; wobei die Konstante c=h/4π ist und S eine 2×2-Matrix ist. Die erste Zeile der Matrix S ist (0 -i) und die zweite Zeile ist (i 0). Sie werden aufgefordert, den Eigenwert und die Eigenvektoren des Operators Ay zu berechnen. Welche der folgenden Aussagen werden Sie bei der Berechnung als richtig erachten?
(A) Der Imaginärteil des Eigenwerts von Ay ist +1/2 oder –1/2, und der Realteil davon ist +1 oder –1.
(B) Der Imaginärteil des Eigenwerts von Ay ist +2πh oder –2πh, und der Realteil davon ist +h/4π oder –h/4π.
(C) Die Eigenfunktionen φ des Operators Ay sind die Basisfunktionen des oben angegebenen Matrixoperators Ay.
(D) Die Eigenfunktion des Operators Ay kann auch eine Eigenfunktion von A^2 sein, nicht jedoch der Z-Komponente Az.

Betrachten Sie die Y-Komponente des intrinsischen Drehimpulsoperators A eines Myons als eine 2×2-Matrix Ay, die die Eigenwertgleichung Ay(φ) = a(φ) erfüllt. Dabei ist a der Eigenwert und φ die Eigenfunktion. Der Matrixoperator hat die Form Ay = c∙S, wobei die Konstante c=h/4π und S eine 2×2-Matrix ist. Die erste Zeile der Matrix S ist (0 -i) und die zweite Zeile ist (i 0). Sie werden gebeten, den Eigenwert und die Eigenvektoren des Operators Ay zu berechnen. Welche der folgenden Aussagen werden Sie während der Berechnung als richtig erachten?
(A) Der Imaginärteil des Eigenwerts von Ay ist +1/2 oder –1/2 und der Realteil davon ist +1 oder –1.
(B) Der Imaginärteil des Eigenwerts von Ay beträgt +2πh oder –2πh, und der Realteil davon beträgt +h/4π oder –h/4π.
(C) Die Eigenfunktionen φ des Operators Ay sind die Basisfunktionen des oben angegebenen Matrixoperators Ay.
(D) Die Eigenfunktion des Operators Ay kann auch eine Eigenfunktion von A^2 sein, aber nicht der Z-Komponente Az.


Sie haben ein 10-µL-Aliquot einer 10-µM-DNA-Vorlage einer Proteinbibliothek. Die Vorlage enthält 12 NNK-Codons in der kodierenden Region. In welcher Größenordnung liegt die maximal mögliche Anzahl eindeutiger Proteinsequenzen voller Länge, die aus dem DNA-Aliquot translatiert werden können (d. h. wie hoch ist die maximale Proteinvielfalt im Aliquot, ohne Stoppcodons)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

Sie haben ein 10-µL-Aliquot einer 10-µM-DNA-Vorlage einer Proteinbibliothek. Die Vorlage enthält 12 NNK-Codons in der codierenden Region. Wie groß ist die Größenordnung der maximal möglichen Anzahl einzigartiger Proteinsequenzen in voller Länge, die aus dem DNA-Aliquot translatiert werden können (d. h. wie hoch ist die maximale Proteindiversität im Aliquot, ohne Stopcodons)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13


Es werden Beobachtungen von Strukturen durchgeführt, die sich in einer Entfernung von etwa 2,1 Gigaparsec (2,1 Gpc) befinden. Das detektierte Energieäquivalent der Absorptionslinie beträgt etwa 3,9 Mikroelektronenvolt (3,9 * 10^-6 eV).

Was ist bei dieser Absorptionslinie in der Milchstraße am wahrscheinlichsten zu beobachten?
(A) Warmes atomares interstellares Medium.
(B) Kaltes molekulares interstellares Medium.
(C) Warmes molekulares interstellares Medium.
(D) Kaltes atomares interstellares Medium.

Es werden Beobachtungen von Strukturen durchgeführt, die sich in einer Entfernung von etwa 2,1 Gigaparsec (2,1 Gpc) befinden. Das nachgewiesene Energieäquivalent der Absorptionslinie beträgt etwa 3,9 Mikroelektronenvolt (3,9 * 10^-6 eV).

Was kann mit dieser Absorptionslinie in der Milchstraße am wahrscheinlichsten beobachtet werden?
(A) Warmes atomares interstellares Medium.
(B) Kaltes molekulares interstellares Medium.
(C) Warmes molekulares interstellares Medium.
(D) Kaltes atomares interstellares Medium.

Beobachtungen von Strukturen, die sich in einer Entfernung von etwa 2,1 Gigaparsecs (2,1 Gpc) befinden, werden durchgeführt. Das Energieäquivalent der nachgewiesenen Absorptionslinie beträgt etwa 3,9 Mikroelektronenvolt (3,9 * 10^-6 eV).

Was ist bei dieser Absorptionslinie in der Milchstraße am wahrscheinlichsten zu beobachten?
(A) Warmes atomares interstellares Medium.
(B) Kaltes molekulares interstellares Medium.
(C) Warmes molekulares interstellares Medium.
(D) Kaltes atomares interstellares Medium.


Bestimmen Sie die Anzahl der 13C-NMR-Signale, die das mit E bezeichnete Endprodukt erzeugt, das sich aus der unten dargestellten Reaktionsreihe ergibt.
Propionaldehyd + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + Bromethan ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-Brompentan / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3

Identifizieren Sie die Anzahl der 13C-NMR-Signale, die das Endprodukt (bezeichnet als E) erzeugt, das aus der unten gezeigten Reaktionsreihe resultiert.
Propionaldehyd + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + Bromethan ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-Brompentan / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3


Im Herbst verfärben sich die Blätter der Bäume und fallen ab. Der Vorgang wird „Herbstlaub“ genannt. Chlorophylle zerfallen zu farblosen Tetrapyrrolen, während die verborgenen Pigmente, darunter Carotinoide, zum Vorschein kommen. Carotinoide sind gelbe, orange und rote Pigmente, die Lichtenergie für die Photosynthese absorbieren und Photosysteme schützen. Die Vorläuferverbindung der Carotinoide ist Geranylgeranyldiphosphat (GGPP).

Welcher Stoffwechselweg ist bei höheren Pflanzen nicht direkt mit GGPP verbunden?
(A) Lutein-Biosynthese
(B) Strigolacton-Biosynthese
(C) Brassinosteroid-Biosynthese
(D) Canthaxanthin-Biosynthese

Im Herbst verfärben sich die Blätter der Bäume und fallen in einem Prozess namens „Herbstlaub“ ab. Chlorophylle zerfallen zu farblosen Tetrapyrrolen, während die verborgenen Pigmente, einschließlich Carotinoide, zum Vorschein kommen. Carotinoide sind gelbe, orange und rote Pigmente, die Lichtenergie für die Photosynthese absorbieren und Photosysteme schützen. Die Vorläuferverbindung der Carotinoide ist Geranylgeranyldiphosphat (GGPP).

Welcher Stoffwechselweg ist in höheren Pflanzen nicht direkt mit GGPP verbunden?
(A) Lutein-Biosynthese
(B) Strigolacton-Biosynthese
(C) Brassinosteroid-Biosynthese
(D) Canthaxanthin-Biosynthese

Im Herbst verfärben sich die Blätter der Bäume und fallen ab. Der Vorgang wird „Herbstlaub“ genannt. Chlorophylle zerfallen zu farblosen Tetrapyrrolen, während die verborgenen Pigmente, darunter Carotinoide, zum Vorschein kommen. Carotinoide sind gelbe, orange und rote Pigmente, die Lichtenergie für die Photosynthese absorbieren und Photosysteme schützen. Die Vorläuferverbindung der Carotinoide ist Geranylgeranyldiphosphat (GGPP).

Welcher Stoffwechselweg ist bei höheren Pflanzen nicht direkt mit GGPP verbunden?
(A) Luteinbiosynthese
(B) Strigolactonbiosynthese
(C) Brassinosteroidbiosynthese
(D) Canthaxanthinbiosynthese


Die Substanzen 1-6 unterliegen einer elektrophilen Substitutionsreaktion mit einem Überschuss an Brom (es wird angenommen, dass nur ein Monobromderivat gebildet wird):
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - bedeutet Benzolring
Ordnen Sie die Substanzen nach zunehmendem Gewichtsanteil der Ausbeute des Paraisomers.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

Die Stoffe 1-6 unterliegen einer elektrophilen Substitutionsreaktion mit einem Überschuss an Brom (es wird angenommen, dass nur ein Monobromderivat entsteht):
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 – bedeutet Benzolring
Ordnen Sie die Substanzen in der Reihenfolge an, in der der Gewichtsanteil der Ausbeute des Para-Isomers zunimmt.
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3


Welcher der folgenden Datensätze entspricht einem optisch aktiven gesättigten Kohlenwasserstoff?
(A) %Zusammensetzung = C 82,75 % und H 17,25 %
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %Zusammensetzung = C 83,33 % und H 16,66 %
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %Zusammensetzung = C 83,72 % und H 16,27 %
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %Zusammensetzung = C 84 % und H 16 %
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43

Welcher der folgenden Datensätze entspricht einem optisch aktiven gesättigten Kohlenwasserstoff?
(A) %Alter Zusammensetzung = C 82,75 % und H 17,25 %
EI-MS: m/z = 58, 43, 27, 15
(B) %Alter Zusammensetzung = C 83,33 % und H 16,66 %
EI-MS: m/z = 72, 57, 43, 29
(C) %Alter Zusammensetzung = C 83,72 % und H 16,27 %
EI-MS: m/z = 86, 57, 43, 29
(D) %Alter Zusammensetzung = C 84 % und H 16 %
EI-MS: m/z = 100, 71, 57, 43


Stellen Sie sich einen Stapel von N optischen Schichten (aus einem Material mit dem Brechungsindex n) vor, die durch Luftspalte getrennt sind. Die Dicke jeder Schicht beträgt t_1 und die jeder Lücke beträgt t_2. Auf diesen Stapel fällt senkrecht eine ebene Welle (der Wellenlänge \lambda) ein. Wenn die optische Dicke jeder Schicht und jedes Spalts durch ein Viertel \lambda gegeben ist, ist die Durchlässigkeit des gesamten Stapels gegeben durch [wenn n^(2N) >> 1]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

Stellen Sie sich einen Stapel von N optischen Schichten (aus einem Material mit dem Brechungsindex n) vor, die durch Luftspalte getrennt sind. Die Dicke jeder Schicht beträgt t_1 und die jeder Lücke beträgt t_2. Auf diesen Stapel fällt normal eine ebene Welle (der Wellenlänge \lambda) ein. Wenn die optische Dicke jeder Schicht und jedes Spalts durch ein Viertel \lambda gegeben ist, ist die Durchlässigkeit des gesamten Stapels gegeben durch [wenn n^(2N) >> 1]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}


Bicyclo[2.2.2]octan-2-on wird mit ultravioletter Strahlung bestrahlt, wodurch Produkt 1 entsteht. Das Molekulargewicht von 1 ist das gleiche wie das des Ausgangsmaterials. 1 wurde dann mit Palladium auf Kohlenstoff unter einer Wasserstoffatmosphäre gerührt, wodurch Produkt 2 entstand. Wie sieht das Aufspaltungsmuster des am stärksten entschirmten Wasserstoffkerns im 1H-NMR-Spektrum von 2 aus?
(A) Singulett
(B) Doublett
(C) Doublett von Doubletten
(D) Triplett

Bicyclo[2.2.2]octan-2-on wird mit ultravioletter Strahlung bestrahlt, wobei das Produkt 1 entsteht. Das Molekulargewicht von 1 ist das gleiche wie das des Ausgangsmaterials. Anschließend wird 1 mit Palladium auf Kohlenstoff unter Wasserstoffatmosphäre gerührt, wobei das Produkt 2 entsteht. Wie lautet das Spaltmuster des am meisten abgeschirmten Wasserstoffkerns im 1H-NMR-Spektrum von 2?
(A) Singulett
(B) Dublett
(C) Dublett von Dubletten
(D) Triplett


Die Kontaktwinkel von Wasser und Öl auf einer glatten, sauberen Glasoberfläche betragen 65° bzw. 40°. Anschließend wird die Oberfläche desselben Glasstücks durch Behandlung mit einem CF4-Plasma modifiziert. Was wäre die beste Schätzung der Wasser- und Ölkontaktwinkel auf der behandelten Oberfläche?
(A) Wasser = 104°, Öl = 122°
(B) Wasser = 122°, Öl = 18°
(C) Wasser = 37°, Öl = 18°
(D) Wasser = 122°, Öl = 104°

Der Kontaktwinkel von Wasser und Öl auf einer glatten, sauberen Glasoberfläche beträgt 65° bzw. 40°. Die Oberfläche desselben Glases wird dann durch Behandlung mit einem CF4-Plasma verändert. Was wäre der beste Schätzwert für den Wasser- und Ölkontaktwinkel auf der behandelten Oberfläche?
(A) Wasser = 104°, Öl = 122°
(B) Wasser = 122°, Öl = 18°
(C) Wasser = 37°, Öl = 18°
(D) Wasser = 122°, Öl = 104°


Bei der Alkylierungsreaktion von Benzol mit Ethylen ist die Selektivität für den C8-Kohlenwasserstoff bei Katalysatoren vom MFI-Typ viel höher als bei homogenen Säuren als Katalysatoren. Warum?
(A) Da Katalysatoren vom MFI-Typ heterogene Katalysatoren sind, ist ihre Selektivität von Natur aus besser als die von homogenen sauren Katalysatoren.
(B) Die Acidität dieses heterogenen Katalysators ist viel geringer als die von sauren homogenen Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(C) Die Aktivität dieses heterogenen Katalysators ist viel geringer als die von sauren homogenen Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(D) Aufgrund der räumlichen Beschränkungen innerhalb dieses Typs heterogener Katalysatoren ist die C8-Verbindung das bevorzugte Produkt.

Bei der Alkylierungsreaktion von Benzol mit Ethylen ist die Selektivität für den C8-Kohlenwasserstoff bei MFI-Katalysatoren viel höher als bei homogenen Säuren als Katalysatoren. Warum?
(A) Da es sich bei Katalysatoren vom MFI-Typ um heterogene Katalysatoren handelt, ist ihre Selektivität grundsätzlich besser als die von homogenen sauren Katalysatoren.
(B) Die Acidität dieses heterogenen Katalysators ist viel geringer als die saurer homogener Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(C) Die Aktivität dieses heterogenen Katalysators ist viel geringer als die saurer homogener Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(D) Aufgrund der räumlichen Beschränkungen innerhalb dieses heterogenen Katalysatortyps ist die C8-Verbindung das bevorzugte Produkt.

Bei der Alkylierungsreaktion von Benzol mit Ethylen ist die Selektivität für den C8-Kohlenwasserstoff bei Katalysatoren vom MFI-Typ viel höher als bei homogenen Säuren als Katalysatoren. Warum?
(A) Da es sich bei Katalysatoren vom Typ MFI um heterogene Katalysatoren handelt, ist ihre Selektivität von Natur aus besser als die homogener saurer Katalysatoren.
(B) Die Acidität dieses heterogenen Katalysators ist viel geringer als die von sauren homogenen Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(C) Die Aktivität dieses heterogenen Katalysators ist sehr viel geringer als die von sauren homogenen Katalysatoren, weshalb nur ein Molekül Ethylen mit Benzol reagiert.
(D) Aufgrund der räumlichen Beschränkungen in diesem Typ von heterogenem Katalysator ist die C8-Verbindung das bevorzugte Produkt.


Ein Molekül besteht aus drei Atomen mit Spin ½. Der Spinvektor des Moleküls kann als $s = \sigma/2$ geschrieben werden, wobei $\sigma$ Pauli-Matrizen sind. Der Wechselwirkungs-Hamiltonoperator des Moleküls beruht auf Spinwechselwirkungen und kann wie folgt geschrieben werden:
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
wobei $\lambda$ die Stärke der Wechselwirkung beschreibt und $\sigma_{1,2,3}$ Pauli-Spinmatrizen für einzelne Atome sind, die untereinander so vertauschen, dass $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$ und der Gesamtspin des Moleküls ist:
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
Jedes Atom kann Spinprojektionen $\pm \frac{1}{2}$ für jede Wahl der Quantisierungsachse haben. Die Spinvektoren haben die Eigenschaften
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

Welche der folgenden Beschreibungen ist die richtige für die molekularen Zustände des Systems?
(Hinweis: Die Mathematik in diesem Problem wurde in LaTeX geschrieben, das Sie leicht einsehen können, indem Sie die Problemstellung in einen Online-LaTeX-Renderer wie quicklatex.com kopieren).
(A) 2 Quadrupletts
(B) 4 Doubletten
(C) 1 Quadruplett und 3 identische Doubletten
(D) 1 Quadruplett und 2 identische Doubletten

Ein Molekül besteht aus drei Atomen mit Spin ½. Der Spinvektor des Moleküls kann als $s = \sigma/2$ geschrieben werden, wobei $\sigma$ Pauli-Matrizen sind. Der Wechselwirkungs-Hamiltonoperator des Moleküls ist auf Spinwechselwirkungen zurückzuführen und kann als geschrieben werden
\begin{Gleichung}
	\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{Gleichung}
wobei $\lambda$ die Stärke der Wechselwirkung beschreibt und $\sigma_{1,2,3}$ Pauli-Spinmatrizen für einzelne Atome sind, die untereinander so vertauschen, dass $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3 ^2 = 1$ und der Gesamtspin des Moleküls beträgt
\begin{Gleichung}
	S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{Gleichung}
Jedes Atom kann Spinprojektionen $\pm \frac{1}{2}$ für jede Wahl der Quantisierungsachse haben. Die Spinvektoren haben die Eigenschaften
\begin{Gleichung}
	S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{Gleichung}

Welche der folgenden Beschreibungen der molekularen Zustände des Systems ist korrekt?
(Hinweis: Die Mathematik in dieser Aufgabe wurde mit LaTeX geschrieben, was Sie leicht anzeigen können, indem Sie die Problemstellung in einen Online-LaTeX-Renderer wie quicklatex.com kopieren.)
(A) 2 Vierlinge
(B) 4 Dubletts
(C) 1 Vierling und 3 identische Dubletts
(D) 1 Vierling und 2 identische Dubletts


Enaminreaktionen umfassen nukleophile Substitutionen, elektrophile Additionen und die Kondensation sekundärer Amine mit Carbonylverbindungen zur Erzeugung von Enaminen. Enaminreaktionen sind nützliche Techniken zur Herstellung komplexer Verbindungen mit bestimmten funktionellen Gruppen und Stereochemie.
Erwähnen Sie das Produkt der folgenden Reaktion (B) und wählen Sie die richtige Reihenfolge der Reagenzien gemäß den Reaktionsschritten (A).
(E)-N-Methyl-N-(pentan-2-yliden)ethanaminium + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = Pentan-2-on + N,N-Dimethylethanamin
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = Pentan-2-on + N,N-Dimethylethanamin
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = Heptan-4-on
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = Heptan-4-on

Enaminreaktionen umfassen nukleophile Substitutionen, elektrophile Additionen und die Kondensation sekundärer Amine mit Carbonylverbindungen zur Erzeugung von Enaminen. Enaminreaktionen sind nützliche Techniken zur Erzeugung komplexer Verbindungen mit bestimmten funktionellen Gruppen und Stereochemie.

Nennen Sie das Produkt der folgenden Reaktion (B) und wählen Sie die richtige Reihenfolge der Reagenzien entsprechend den Reaktionsschritten (A).
(E)-N-Methyl-N-(pentan-2-yliden)ethanaminium + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = pentan-2-on + N,N-dimethylethanamin
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = pentan-2-on + N,N-dimethylethanamin
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = heptan-4-on
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = heptan-4-on

Zu den Enaminreaktionen gehören nukleophile Substitutionen, elektrophile Additionen und die Kondensation von sekundären Aminen mit Carbonylverbindungen zur Bildung von Enaminen. Enaminreaktionen sind nützliche Techniken zur Herstellung komplexer Verbindungen mit bestimmten funktionellen Gruppen und Stereochemie.
Nennen Sie das Produkt der folgenden Reaktion (B) und wählen Sie die richtige Reihenfolge der Reagenzien entsprechend den Reaktionsschritten (A).
(E)-N-Methyl-N-(pentan-2-yliden)ethanaminium + A ---> B
(A) (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = Pentan-2-on + N,N-Dimethylethanamin
(B) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = Pentan-2-on + N,N-Dimethylethanamin
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = Heptan-4-on
(D) A = (i) LDA, DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = Heptan-4-on


Was ist eine gültige Synthese von 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on?
(A) 1: tBu-Cl + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on
(B) 1: 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (Überschuss) -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on
(C) 1: Acetylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (Überschuss) + Ethan-1,2-diyl-bis(4-methylbenzolsulfonat) -> C
4. C + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on
(D) 1: 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on

Was ist eine gültige Synthese von 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on?
(A) 1: tBu-Cl + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-Butyl)phenyl)butan-1-on
(B) 1: 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (Überschuss) -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on
(C) 1: Acetylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (Überschuss) + Ethan-1,2-diyl-bis(4-methylbenzolsulfonat) -> C
4. C + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-butyl)phenyl)butan-1-on
(D) 1: 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butanoylchlorid + Benzol + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-Azido-1-(3-(tert-Butyl)phenyl)butan-1-on


Wir haben ein großes Ensemble von 10.000 (zehntausend) identischen Systemen. Jedes System hat ein Teilchen, das gleich ist und unter den gleichen Bedingungen existiert. Jedes Teilchen kann sich entlang einer Röhre (der x-Achsenrichtung) bewegen.
Wir wissen aus theoretischen Modellen, dass die Wellenfunktion (aus der Schrödinger-Gleichung) jedes Teilchens in einem Teil des Raums, in dem es existieren kann, wie folgt beschrieben werden kann:
(a / sqrt(1 + x)) - 0,5*i; wobei „i“ die Quadratwurzel von -1 ist und „sqrt()“ die Quadratwurzel von bedeutet.
Bei der Messung der Position der Teilchen wurden keine bei x<1 und x>3 gefunden (nur zwischen x=1 und x=3).
Was ist der numerische Wert von „a“?
(A) 1,1
(B) 0,6
(C) 0,35
(D) 0,85

Wir haben ein großes Ensemble von 10.000 (zehntausend) identischen Systemen. Jedes System hat ein Teilchen, das gleich ist und sich unter den gleichen Bedingungen befindet. Jedes Teilchen kann sich entlang einer Röhre (in Richtung der x-Achse) bewegen.
Aus der theoretischen Modellierung wissen wir, dass die Wellenfunktion (aus der Schrödingergleichung) eines jeden Teilchens in einem Teil des Raums, in dem es existieren kann, wie folgt beschrieben werden kann:
( a / sqrt(1 + x) ) - 0,5*i; wobei „i“ die Quadratwurzel aus -1 ist und „sqrt()“ die Quadratwurzel aus bedeutet.
Bei der Messung der Position der Teilchen wurden keine bei x<1 und x>3 gefunden (nur zwischen x=1 und x=3).
Was ist der Zahlenwert von „a“?
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85


Sie hören zufällig, wie sich zwei Chemiker unterhalten, als sie ein Labor für synthetische organische Chemie verlassen. Der eine fragt den anderen: „Und, wie ist es gelaufen?“ Der zweite Chemiker antwortet: „Nicht gut - meine Verbindungen liegen übereinander.“

Worauf bezieht sich der zweite Chemiker höchstwahrscheinlich?
(A) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Siedepunkte.
(B) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, sind durch nicht-kovalente/van der Waals-Wechselwirkungen aneinander gebunden.
(C) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche optische Drehungen.
(D) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Polaritäten.

Sie hören zwei Chemiker miteinander reden, als sie ein synthetisches organisches Chemielabor verlassen. Einer fragt den anderen: „Und, wie ist es gelaufen?“ Der zweite Chemiker antwortet: „Nicht gut – meine Verbindungen liegen übereinander.“

Worauf bezieht sich der zweite Chemiker höchstwahrscheinlich?
(A) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Siedepunkte.
(B) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, sind durch nicht-kovalente/van-der-Waals-Wechselwirkungen miteinander verbunden.
(C) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche optische Rotationen.
(D) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Polaritäten.

Sie hören, wie zwei Chemiker miteinander reden, während sie ein Labor für synthetische organische Chemie verlassen. Der eine fragt den anderen: „Na, wie ist es gelaufen?“ Der zweite Chemiker antwortet: „Nicht gut – meine Verbindungen liegen übereinander.“

Worauf bezieht sich der zweite Chemiker am wahrscheinlichsten?
(A) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Siedepunkte.
(B) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, binden durch nichtkovalente/Van-der-Waals-Wechselwirkungen aneinander.
(C) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche optische Drehungen.
(D) Die Verbindungen, mit denen sie arbeiten, haben ähnliche Polaritäten.


Forscher versuchen, die spektroskopischen Effekte zu erkennen, die durch die Transite zweier Planeten (Planet_1 und Planet_2) verursacht werden, während diese unterschiedliche Sterne (Stern_1 und Stern_2) umkreisen. Sie verwenden einen Spektrografen mit begrenzter spektraler Auflösung, der an ein Teleskop mit eingeschränkter Lichtsammelfähigkeit angeschlossen ist. Angesichts der begrenzten verfügbaren Beobachtungszeit wollen die Forscher das Planeten-/Sternsystem auswählen, das das höchste erkennbare Signal erzeugen kann.

In Bezug auf die beiden Sterne steht fest, dass sie denselben Spektraltyp, dieselbe scheinbare Helligkeit und dasselbe Aktivitätsniveau aufweisen, was bedeutet, dass das von diesen Sternen ausgehende „Signal“ und „Rauschen“ gleichwertig sind und ignoriert werden können. Darüber hinaus wird festgestellt, dass Stern_1 einen doppelt so großen Radius wie Stern_2 hat und eine dreimal so hohe Rotationsgeschwindigkeit aufweist. Für beide Sterne sind genaue Rotationsgeschwindigkeiten verfügbar.

Was die Planeten betrifft, so steht fest, dass Planet_1 Planet_2 um den Faktor vier in der Größe übertrifft. Darüber hinaus ist bestätigt, dass diese Planeten während ihrer Transite durch die Zentren ihrer jeweiligen Sterne ziehen, d. h. der Stoßparameter ist 0. Welches System sollten die Astronomen zuerst beobachten und warum?
(A) Planet_1, weil sein Halbamplitudensignal im RV 1,5-mal größer ist.
(B) Planet_2, weil sein Halbamplitudensignal im RV 2-mal größer ist.
(C) Planet_2, weil sein Halbamplitudensignal im RV 6-mal größer ist.
(D) Planet_1, weil sein Halbamplitudensignal im RV 12-mal größer ist.

Die Forscher versuchen, die spektroskopischen Effekte zu erkennen, die durch den Transit von zwei Planeten (Planet_1 und Planet_2) verursacht werden, während sie verschiedene Sterne (Star_1 und Star_2) umkreisen. Sie verwenden einen Spektrographen mit begrenzter spektraler Auflösung, der an einem Teleskop mit eingeschränkter Lichtsammelfähigkeit angebracht ist. In Anbetracht der begrenzten Beobachtungszeit wollen die Forscher dasjenige Planeten-Stern-System auswählen, das das höchste nachweisbare Signal erzeugen kann.

Es wird festgestellt, dass die beiden Sterne denselben Spektraltyp, dieselbe scheinbare Helligkeit und dasselbe Aktivitätsniveau aufweisen, was bedeutet, dass das „Signal“ und das „Rauschen“ dieser Sterne gleichwertig sind und ignoriert werden können. Außerdem wird festgestellt, dass Stern_1 einen doppelt so großen Radius wie Stern_2 hat und eine dreimal so hohe Rotationsgeschwindigkeit aufweist. Für beide Sterne liegen exakte Rotationsgeschwindigkeiten vor.

Was die Planeten betrifft, so wird festgestellt, dass Planet_1 Planet_2 an Größe um das Vierfache übertrifft. Außerdem wird bestätigt, dass diese Planeten bei ihren Transits durch die Zentren ihrer jeweiligen Sterne laufen, d. h. der Impaktparameter = 0. Welches System sollten die Astronomen zuerst beobachten und warum?
(A) Planet_1, weil sein Semi-Amplitudensignal in der RV 1,5 mal größer ist.
(B) Planet_2, weil sein Semi-Amplitudensignal in RV 2-mal größer ist.
(C) Planet_2, weil sein Semi-Amplitudensignal in RV 6-mal größer ist.
(D) Planet_1, weil sein Semi-Amplitudensignal im RV 12-mal größer ist.


Die spezifischen Eigenschaften einer bestimmten organischen Substanz F erregten zu Beginn des 19. Jahrhunderts Aufmerksamkeit, woraufhin ihre industrielle Produktion etabliert wurde. Substanz F kann nach folgendem Schema erhalten werden:
Benzol + Cl2/FeCl3 → A
Benzol + HNO3, H2SO4/60 Grad Celsius → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 Grad Celsius → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH, Erhitzen, (-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F, (x ist nicht angegeben)
Im 1H-NMR-Spektrum von Substanz F werden nur zwei Signale beobachtet, von denen eines bei Zugabe von schwerem Wasser D2O verschwindet.
Berechnen und geben Sie die Anzahl aller Wasserstoffatome in der Substanz F an.
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5


Ein Lichtstrahl bewegt sich durch ein Glas mit Brechungsindex n. Das Glas bewegt sich mit konstanter Geschwindigkeit v in die gleiche Richtung wie der Strahl und auf den Beobachter im Labor zu. Wie hoch ist die Lichtgeschwindigkeit im Glas relativ zum Beobachter im Labor? Nehmen wir die Lichtgeschwindigkeit im Vakuum c=1.
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

Ein Lichtstrahl breitet sich durch ein Glas mit dem Brechungsindex n aus. Das Glas bewegt sich mit konstanter Geschwindigkeit v in die gleiche Richtung wie der Strahl und auf den Beobachter im Labor zu. Wie groß ist die Lichtgeschwindigkeit in Glas relativ zum Beobachter im Labor? Nehmen Sie die Lichtgeschwindigkeit im Vakuum c=1.
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

Ein Lichtstrahl bewegt sich durch ein Glas mit Brechungsindex n. Das Glas bewegt sich mit konstanter Geschwindigkeit v in die gleiche Richtung wie der Strahl und auf den Beobachter im Labor zu. Wie hoch ist die Lichtgeschwindigkeit im Glas relativ zum Beobachter im Labor? Nehmen wir die Lichtgeschwindigkeit im Vakuum c=1.
(A) 1
(B) (1+nv)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+nv)/(n+v)


Astronomen untersuchen ein System aus drei Exoplaneten (Planet 1, Planet 2 und Planet 3) mit kreisförmigen Umlaufbahnen, die mit der TTV-Methode entdeckt wurden. Sie haben herausgefunden, dass das Verhältnis der Gleichgewichtstemperaturen zwischen Planet1 und Planet2 etwa 1,4 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 etwa 2,3. Sie haben auch herausgefunden, dass das Verhältnis der Massen zwischen Planet1 und Planet2 etwa 1,15 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 etwa 1,35. Um welchen Faktor ist die Umlaufzeit von Planet3 größer als die von Planet1, wenn die Albedo für alle drei Planeten gleich 0,3 ist (ähnlich der der Erde)?
(A) ~ 3,2
(B) ~ 10,4
(C) ~ 4,4
(D) ~ 33,4

Astronomen untersuchen ein System von drei Exoplaneten (Planet1, Planet2 und Planet3) mit kreisförmigen Umlaufbahnen, die durch die TTV -Methode entdeckt wurden. Sie haben festgestellt, dass das Verhältnis der Gleichgewichtstemperaturen zwischen Planet1 und Planet2 ungefähr 1,4 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 etwa 2,3 beträgt. Sie haben auch festgestellt, dass das Verhältnis der Massen zwischen Planet1 und Planet2 ungefähr 1,15 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 etwa 1,35 beträgt. In welchem Faktor ist die Orbitalperiode von Planet3 größer als die von Planet1, wenn die Albedo für alle drei Planeten gleich 0,3 (ähnlich der der Erde) ist?
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

Astronomen untersuchen ein System aus drei Exoplaneten (Planet1, Planet2 und Planet3) mit Kreisbahnen, die mit der TTV-Methode entdeckt wurden. Sie haben herausgefunden, dass das Verhältnis der Gleichgewichtstemperaturen zwischen Planet1 und Planet2 ungefähr 1,4 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 ungefähr 2,3. Sie haben auch herausgefunden, dass das Verhältnis der Massen zwischen Planet1 und Planet2 ungefähr 1,15 beträgt und zwischen Planet2 und Planet3 ungefähr 1,35. Um welchen Faktor ist die Umlaufzeit von Planet3 größer als die von Planet1, wenn die Albedo aller drei Planeten 0,3 beträgt (ähnlich der der Erde)?
(A) ~ 3,2
(B) ~ 10,4
(C) ~ 4,4
(D) ~ 33,4


Ein Teilchen der Masse m bewegt sich in einem eindimensionalen Potential, das durch V(x) = -α δ(x) gegeben ist, wobei δ(x) die übliche Dirac-Deltafunktion und α eine positive Konstante ist. Das Teilchen ist gebunden. Finden Sie den Wert von x0, sodass die Wahrscheinlichkeit, das Teilchen mit |x|< x0 zu finden, genau 1/2 beträgt.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

Ein Teilchen der Masse m bewegt sich in einem 1D-Potential, das durch V(x) = -α δ(x) gegeben ist, wobei δ(x) die übliche Dirac-Delta-Funktion und α eine positive Konstante ist. Das Teilchen ist gebunden. Bestimmen Sie den Wert von x0, sodass die Wahrscheinlichkeit, das Teilchen mit |x|< x0 zu finden, genau 1/2 beträgt.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

Ein Teilchen der Masse m bewegt sich in einem 1D-Potential, das durch V(x) = -α δ(x) gegeben ist, wobei δ(x) die übliche Dirac-Delta-Funktion und α eine positive Konstante ist. Das Teilchen ist gebunden. Finde den Wert von x0 so, dass die Wahrscheinlichkeit, das Teilchen mit |x|< x0 zu finden, genau gleich 1/2 ist.
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)


Zwei Sterne werden untersucht. Es wurde beobachtet, dass Eisenatome in der Photosphäre von Stern_1 in einem bestimmten Energieniveau doppelt so stark angeregt sind wie die Eisenatome in Stern_2. Tatsächlich wurde der Energieunterschied zwischen den betrachteten Energieniveaus auf ungefähr 1,38 x 10^(-23) J bestimmt. Unter der Annahme, dass sich die Sternphotosphären in LTE befinden, welche dieser Gleichungen für die effektiven Temperaturen der Sterne (T_1 und T_2) ist richtig?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

Zwei Sterne werden untersucht. Es wurde beobachtet, dass Eisenatome in der Photosphäre von Stern 1 in einem bestimmten Energieniveau doppelt so angeregt sind wie die Eisenatome in Stern 2. Tatsächlich wurde der Energieunterschied zwischen den betrachteten Energieniveaus als ungefähr 1,38 x 10^(-23) J. festgelegt, wobei angenommen wurde, dass die Stellarphotosphären in LTE sind, welche dieser Gleichungen für die effektiven Temperaturen der Sterne (T_1 und T_2 ) ist korrekt?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

Zwei Sterne werden untersucht. Es wurde beobachtet, dass Eisenatome in der Photosphäre von Stern_1 in einem bestimmten Energieniveau doppelt so stark angeregt sind wie die Eisenatome in Stern_2. Tatsächlich wurde der Energieunterschied zwischen den betrachteten Energieniveaus mit ungefähr 1,38 x 10^(-23) J bestimmt. Unter der Annahme, dass sich die stellaren Photosphären in LTE befinden, welche dieser Gleichungen für die effektiven Temperaturen der Sterne (T_1 und T_2 ) ist richtig?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =


Ein Benzolring besteht aus einer Carbonsäure, einem Carbaldehyd und einer Cyanogruppe, die alle in Meta-Position zueinander stehen. Ortho zur Carbonsäure stehen eine Hydroxyl- und eine Dimethylaminogruppe und para zur Carbonsäure steht eine Methoxygruppe. Die Methoxy- und die Alkoholgruppe stehen beide ebenfalls in Ortho-Position zum Nitril. Wie lautet der korrekte IUPAC-Name für dieses Molekül?
(A) 2-Hydroxy-3-cyano-4-methoxy-5-formyl-6-(dimethylamino)benzoesäure
(B) 5-Cyano-2-(dimethylamino)-3-formyl-6-hydroxy-4-methoxybenzoesäure
(C) 2-(Dimethylamino)-3-formyl-4-methoxy-5-cyano-6-hydroxybenzoesäure
(D) 3-Cyano-6-(dimethylamino)-5-formyl-2-hydroxy-4-methoxybenzoesäure

Ein Benzolring hat eine Carbonsäure, eine Carbaldehyd und eine Cyano -Gruppe, die alle Meta zueinander sind. Ortho zur Carboxylsäure sind ein Hydroxyl und ein Dimethylamino und ein Para an der Carboxylsäure ist eine Methoxygruppe. Das Methoxy und der Alkohol sind auch beide ortho zum Nitril. Was ist der richtige IUPAC -Name für dieses Molekül?
(A) 2-Hydroxy-3-Cyano-4-Methoxy-5-Formyl-6- (Dimethylamino) Benzoesäure
(B) 5-Cyano-2- (Dimethylamino) -3-Formyl-6-Hydroxy-4-Methoxybenzoesäure
(C) 2- (Dimethylamino) -3-Formyl-4-Methoxy-5-Cyano-6-Hydroxybenzosäure
(D) 3-Cyano-6- (Dimethylamino) -5-Formyl-2-hydroxy-4-methoxybenzosäure


Eine eukaryotische Zelle hat einen Mechanismus entwickelt, um makromolekulare Bausteine in Energie umzuwandeln. Dieser Prozess findet in den Mitochondrien statt, den Energiefabriken der Zelle. In einer Reihe von Redoxreaktionen wird die Energie aus der Nahrung zwischen den Phosphatgruppen gespeichert und als universelle zelluläre Währung verwendet. Die energiegeladenen Moleküle werden aus dem Mitochondrium heraustransportiert, um in allen zellulären Prozessen eingesetzt zu werden. Sie haben ein neues Medikament gegen Diabetes entdeckt und möchten untersuchen, ob es eine Wirkung auf die Mitochondrien hat. Sie haben eine Reihe von Experimenten mit Ihrer HEK293-Zelllinie durchgeführt. Welches der unten aufgeführten Experimente hilft Ihnen nicht dabei, die mitochondriale Rolle Ihres Medikaments zu entdecken:
(A) Durchflusszytometrie nach Markierung mit 2,5 μM 5,5',6,6'-Tetrachlor-1,1',3, 3'-tetraethylbenzimidazolylcarbocyaniniodid
(B) Transformation von Zellen mit rekombinanter Luciferase und Luminometerablesung nach Zugabe von 5 μM Luciferin zum Überstand
(C) Konfokale Fluoreszenzmikroskopie nach Mito-RTP-Färbung der Zellen
(D) Extraktion von Mitochondrien durch differentielle Zentrifugation, gefolgt vom Glucose Uptake Colorimetric Assay Kit

Eine eukaryotische Zelle hat einen Mechanismus entwickelt, um makromolekulare Bausteine in Energie umzuwandeln. Der Prozess findet in Mitochondrien statt, den zellulären Energiefabriken. Bei der Reihe von Redoxreaktionen wird die Energie aus der Nahrung zwischen den Phosphatgruppen gespeichert und als universelle zelluläre Währung genutzt. Die energiegeladenen Moleküle werden aus dem Mitochondrium transportiert, um an allen zellulären Prozessen beteiligt zu sein. Sie haben ein neues Medikament gegen Diabetes entdeckt und möchten untersuchen, ob es eine Wirkung auf die Mitochondrien hat. Sie führen eine Reihe von Experimenten mit Ihrer HEK293-Zelllinie durch. Welches der unten aufgeführten Experimente hilft Ihnen nicht dabei, die mitochondriale Rolle Ihres Medikaments herauszufinden:
(A) Durchflusszytometrie nach Markierung mit 2,5 μM 5,5',6,6'-Tetrachlor-1,1',3, 3'-tetraethylbenzimidazolylcarbocyaniniodid
(B) Transformation von Zellen mit rekombinanter Luciferase und Luminometerablesung nach Zugabe von 5 μM Luciferin zum Überstand
(C) Konfokale Fluoreszenzmikroskopie nach Mito-RTP-Färbung der Zellen
(D) Differenzielle Zentrifugationsextraktion von Mitochondrien, gefolgt vom Glucose Uptake Colorimetric Assay Kit

Eine eukaryontische Zelle hat einen Mechanismus entwickelt, um makromolekulare Bausteine in Energie umzuwandeln. Dieser Prozess findet in den Mitochondrien statt, den Energiefabriken der Zelle. In einer Reihe von Redoxreaktionen wird die Energie aus der Nahrung zwischen den Phosphatgruppen gespeichert und als universelle zelluläre Währung verwendet. Die energiegeladenen Moleküle werden aus dem Mitochondrium hinausbefördert, um bei allen zellulären Prozessen eingesetzt zu werden. Sie haben ein neues Medikament gegen Diabetes entdeckt und wollen untersuchen, ob es eine Wirkung auf die Mitochondrien hat. Sie stellen eine Reihe von Experimenten mit Ihrer HEK293-Zelllinie auf. Welches der unten aufgeführten Experimente wird Ihnen nicht helfen, die mitochondriale Rolle Ihres Medikaments zu entdecken?
(A) Durchflusszytometrie nach Markierung mit 2,5 μM 5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3, 3'-tetraethylbenzimidazolylcarbocyaninjodid
(B) Transformation von Zellen mit rekombinanter Luciferase und Luminometerablesung nach Zugabe von 5 μM Luciferin zum Überstand
(C) Konfokale Fluoreszenzmikroskopie nach Mito-RTP-Färbung der Zellen
(D) Differenzielle Zentrifugationsextraktion von Mitochondrien, gefolgt vom Glucose Uptake Colorimetric Assay Kit


Vier identische Spin-1/2-Teilchen befinden sich in einem eindimensionalen unendlichen Potentialtopf der Länge L. Berechnen Sie die Energien des Grundzustands, des ersten angeregten Zustands und des zweiten angeregten Zustands des Systems in Form der Energie E.
(hier E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E

Vier identische Spin-1/2-Teilchen werden in einem eindimensionalen unendlichen Potentialtopf der Länge L platziert. Berechnen Sie die Energien des Grundzustands, des ersten angeregten Zustands und des zweiten angeregten Zustands des Systems anhand der Energie E.
(Hier E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E, 39E, 50E
(B) 4E, 10E, 15E
(C) 4E, 10E, 50E
(D) 10E, 15E, 18E


Racemic 3-Methylpent-1-ene wird mit Grubbs-Katalysator behandelt. Wie viele mögliche Produkte gibt es (ohne Ethen)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

Racemisches 3-Methylpent-1-en wird mit Grubbs-Katalysator behandelt. Wie viele mögliche Produkte gibt es (außer Ethen)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

Racemisches 3-Methylpent-1-en wird mit Grubbs-Katalysator behandelt. Wie viele mögliche Produkte gibt es (ohne Ethen)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6


Bei der SN2-Reaktion in der organischen Chemie ersetzt ein Nukleophil eine Abgangsgruppe in einem einzigen, konzertierten Schritt. Ein wesentliches Merkmal von SN2-Reaktionen ist die stereochemische Inversion, bei der sich die räumliche Anordnung der Substituenten um das zu substituierende Kohlenstoffatom ändert. Diese Inversion tritt auf, wenn die Base ein Proton extrahiert und das Nukleophil das Kohlenstoffatom von der der Abgangsgruppe gegenüberliegenden Seite angreift, was zu einer Umkehrung der Stereochemie führt.
Was sind in Anbetracht der Reaktion die Reaktanten und Produkte der folgenden Reaktion?
(R,Z)-N-(2-Ethylcyclohexyliden)ethanaminium + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-triethylcyclohexan-1-amine
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-triethylcyclohexan-1-amine
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-triethylcyclohexan-1-amine
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-triethylcyclohexan-1-amine

Bei der SN2-Reaktion in der organischen Chemie ersetzt ein Nukleophil eine Abgangsgruppe in einem einzigen, konzertierten Schritt. Ein wesentliches Merkmal von SN2-Reaktionen ist die stereochemische Inversion, bei der sich die räumliche Anordnung der Substituenten um das zu substituierende Kohlenstoffatom ändert. Diese Inversion tritt auf, wenn die Base ein Proton extrahiert und das Nukleophil das Kohlenstoffatom von der der Abgangsgruppe gegenüberliegenden Seite angreift, was zu einer Umkehrung der Stereochemie führt.
Was sind in Anbetracht der Reaktion die Reaktanten und Produkte der folgenden Reaktion?
(R,Z)-N-(2-Ethylcyclohexyliden)ethanaminium + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin

Bei der SN2-Reaktion in der organischen Chemie ersetzt ein Nukleophil eine Abgangsgruppe in einem einzigen, konzertierten Schritt. Ein Schlüsselmerkmal von SN2-Reaktionen ist die stereochemische Inversion, bei der sich die räumliche Anordnung der Substituenten um das Kohlenstoffatom, das einer Substitution unterliegt, ändert. Diese Inversion tritt auf, wenn die Base ein Proton extrahiert und das Nukleophil den Kohlenstoff von der der Abgangsgruppe gegenüberliegenden Seite angreift, was zu einer Umkehr der Stereochemie führt.
Was sind im Hinblick auf die Reaktion die Reaktanten und Produkte der folgenden Reaktion?
(R,Z)-N-(2-Ethylcyclohexyliden)ethanaminium + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-Triethylcyclohexan-1-amin


Identifizieren Sie die Verbindung C9H11NO2 anhand der angegebenen Daten.
IR: mittlere bis starke Intensitätsbänder bei 3420 cm-1, 3325 cm-1
starkes Band bei 1720 cm-1
1H NMR: 1,20 ppm (t, 3H); 4,0 ppm (bs, 2H); 4,5 ppm (q, 2H); 7,0 ppm (d, 2H), 8,0 ppm (d, 2H).
(A) 4-Aminophenylpropionat
(B) N-(4-Ethoxyphenyl)formamid
(C) 3-Ethoxybenzamid
(D) Ethyl-4-aminobenzoat

Identifizieren Sie die Verbindung C9H11NO2 anhand der angegebenen Daten.
IR: mittlere bis starke Intensitätsbänder bei 3420 cm-1, 3325 cm-1
Starke Band bei 1720 cm-1
1H NMR: 1,20 ppm (t, 3H); 4,0 ppm (bs, 2H); 4,5 ppm (q, 2H); 7,0 ppm (d, 2H), 8,0 ppm (d, 2H).
(A) 4-Aminophenylpropionat
(B) N- (4-Ethoxyphenyl) Formamid
(C) 3-Ethoxybenzamid
(D) Ethyl 4-Aminobenzoat

Identifizieren Sie die Verbindung C9H11NO2 anhand der angegebenen Daten.
IR: Banden mittlerer bis starker Intensität bei 3420 cm-1, 3325 cm-1
starke Bande bei 1720 cm-1
1H-NMR: 1,20 ppm (t, 3H); 4,0 ppm (BS, 2H); 4,5 ppm (q, 2H); 7,0 ppm (d, 2H), 8,0 ppm (d, 2H).
(A) 4-Aminophenylpropionat
(B) N-(4-Ethoxyphenyl)formamid
(C) 3-Ethoxybenzamid
(D) Ethyl-4-aminobenzoat


Der Grover-Iterator ist ein Quantengatter, das die Amplitude des Zielzustands verstärkt und gleichzeitig die Amplitude der Nicht-Zielzustände reduziert. Was sind die Eigenwerte des Grover-Iterators G in Bezug auf θ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ

Der Grover-Iterator ist ein Quantengatter, das die Amplitude des Zielzustands verstärkt und gleichzeitig die Amplitude der Nichtzielzustände verringert. Was sind die Eigenwerte des Grover-Iterators G in Bezug auf θ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ

Der Grover-Iterator ist ein Quantengatter, das die Amplitude des Zielzustands verstärkt und die Amplitude der Nicht-Zielzustände verringert. Wie lauten die Eigenwerte des Grover-Iterators G in Abhängigkeit von θ?
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)-isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)-isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)-isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ-isin2θ


Cyclohexanon wurde mit Brom behandelt, wodurch Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Natriumhydroxid erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Thionylchlorid und Pyridin behandelt, wodurch 3 entstand.
3 wurde mit Lithiumtri-tert-butoxyaluminiumhydrid behandelt, wodurch Produkt 4 entstand.

Wie viele chemisch unterschiedliche Wasserstoffatome gibt es in Produkt 4?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

Cyclohexanon wurde mit Brom behandelt, wodurch Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Natriumhydroxid erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Thionylchlorid und Pyridin behandelt, wodurch 3 entstand.
3 wurde mit Lithiumtri-tert-butoxyaluminiumhydrid behandelt, wodurch Produkt 4 entstand.

Wie viele chemisch unterschiedliche Wasserstoffatome hat Produkt 4?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

Cyclohexanon wurde mit Brom behandelt, wodurch Produkt 1 entstand.
1 wurde mit Natriumhydroxid erhitzt, wodurch Produkt 2 entstand.
2 wurde mit Thionylchlorid und Pyridin behandelt, wodurch 3 entstand.
3 wurde mit Lithiumtri-tert-butoxyaluminiumhydrid behandelt, wodurch Produkt 4 entstand.

Wie viele chemisch unterschiedliche Wasserstoffatome enthält Produkt 4?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6


Wenn die räumliche Unsicherheit der Position des Elektrons, das sich mit einer Geschwindigkeit von v = 2*10^8 m/s entlang der x-Richtung bewegt, Δx = 0,1 nm beträgt, schätzen Sie anhand der Informationen die minimale Unsicherheit in der Energie ΔE des Elektrons.
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J

Wenn die räumliche Unsicherheit des Standorts des Elektrons, das sich mit der Geschwindigkeit v= 2* 10^8 m/s entlang der x-Richtung bewegt, Δx=0,1 nm beträgt. Schätzen Sie anhand der Informationen die minimale Unsicherheit der Energie ΔE des Elektrons ab.
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J


Ein Doktorand führt experimentelle Arbeiten zur Umwandlung dreier Kohlenwasserstoffverbindungen durch, eine in der chemischen Industrie bekannte Reaktion, die typischerweise nach einem Cracker verwendet wird.

Ein Professor der Chemieabteilung geht durch das Labor und bemerkt die Verzweiflung in den Augen des Studenten über seinen jungen Kollegen. Auf die Frage, was ihn bedrückt, sagt der Student Folgendes: „Ich soll das Labor in zwei Wochen räumen und meine Abschlussarbeit schreiben. Ich habe die heterogen katalysierte Reaktion bei 300 Grad Celsius durchgeführt. Ich habe eine ausgezeichnete Reaktionsselektivität und -aktivität erreicht. Mein Betreuer hat mir kürzlich gesagt, dass ich die Umwandlung des Reaktanten pro Durchgang erheblich steigern muss, ohne die Reaktionsselektivität zu beeinträchtigen. Ich habe eine Reihe von Experimenten durchgeführt, bei denen ich mehr Katalysator verwendet oder die Katalysatorzusammensetzung geändert habe, aber die Zusammensetzung am Ausgang des Reaktors ändert sich nicht. Was soll ich tun?“

Der Professor, bekannt für seine Erfahrung und sein Wissen, sieht sich die Ergebnisse an. Welchen Rat gibt er dem Studenten?
(A) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius erhöhen und die Katalysatormenge verringern werden, um die Umwandlung zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(B) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um die Umwandlung zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(C) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um die Umwandlung zu verbessern, wobei Sie die Thermodynamik der Reaktion ausnutzen.
(D) Akzeptieren Sie einfach die Ergebnisse. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Umwandlung nicht erhöhen können und dass Sie die Experimente abbrechen und mit dem Aufschreiben beginnen sollten.

Ein Doktorand führt experimentelle Arbeiten zur Umwandlung dreier Kohlenwasserstoffverbindungen durch, eine in der chemischen Industrie bekannte Reaktion, die typischerweise nach einem Cracker verwendet wird.
Ein Professor der Chemieabteilung geht durch das Labor und bemerkt die Verzweiflung in den Augen des Studenten über seinen jungen Kollegen. Auf die Frage, was ihn bedrückt, sagt der Student Folgendes: „Ich soll das Labor in zwei Wochen räumen und meine Abschlussarbeit schreiben. Ich habe die heterogen katalysierte Reaktion bei 300 Grad Celsius durchgeführt. Ich habe eine ausgezeichnete Reaktionsselektivität und -aktivität erreicht. Mein Betreuer hat mir kürzlich gesagt, dass ich die Umwandlung des Reaktanten pro Durchgang erheblich steigern muss, ohne die Reaktionsselektivität zu beeinträchtigen. Ich habe eine Reihe von Experimenten durchgeführt, bei denen ich mehr Katalysator verwendet oder die Katalysatorzusammensetzung geändert habe, aber die Zusammensetzung am Ausgang des Reaktors ändert sich nicht. Was soll ich tun?“
Der Professor, bekannt für seine Erfahrung und sein Wissen, sieht sich die Ergebnisse an. Welchen Rat gibt er dem Studenten?
(A) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius erhöhen und die Katalysatormenge verringern werden, um den Umsatz zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(B) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um den Umsatz zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(C) Sie haben noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um den Umsatz zu verbessern, wobei Sie sich der Thermodynamik der Reaktion bewusst sein müssen.
(D) Akzeptieren Sie einfach die Ergebnisse. Sagen Sie Ihrem Betreuer, dass Sie den Umsatz nicht steigern können und dass Sie die Experimente abbrechen und mit dem Aufschreiben beginnen sollten.

Ein Ph.D. Der Student führt experimentelle Arbeiten zur gegenseitigen Umwandlung von drei Kohlenwasserstoffverbindungen durch, einer bekannten Reaktion in der chemischen Industrie, die typischerweise nach einem Cracker eingesetzt wird.
Ein Professor der Chemieabteilung geht durch das Labor und bemerkt die Verzweiflung in den Augen des Studenten seines jungen Kollegen. Auf die Frage, was ihn stört, antwortet der Student: „In zwei Wochen soll ich das Labor verlassen und meine Abschlussarbeit schreiben. Ich habe die heterogen katalysierte Reaktion bei 300 Grad Celsius durchgeführt. Ich habe eine hervorragende Reaktionsselektivität und Aktivitäten erreicht. Mein Vorgesetzter hat mir kürzlich gesagt, dass ich die Umwandlung des Reaktanten pro Durchgang erheblich steigern muss, ohne die Reaktionsselektivität zu beeinträchtigen. Ich habe eine Reihe von Experimenten durchgeführt, bei denen ich mehr Katalysator verwendet oder die Katalysatorzusammensetzung geändert habe, aber die Zusammensetzung am Ausgang des Reaktors ändert sich nicht. Was soll ich tun?“
Der für seine Erfahrung und sein Wissen bekannte Professor blickt auf die Ergebnisse. Welchen Rat gibt er dem Studenten?
(A) Du hast noch etwas Zeit. Teilen Sie Ihrem Vorgesetzten mit, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius erhöhen und die Katalysatormenge verringern werden, um die Umwandlung zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(B) Du hast noch etwas Zeit. Sagen Sie Ihrem Vorgesetzten, dass Sie die Temperatur um 20 und 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um die Umwandlung zu verbessern, wobei Sie sich der möglichen Polymerisation eines der Produkte bewusst sein müssen.
(C) Du hast noch etwas Zeit. Teilen Sie Ihrem Vorgesetzten mit, dass Sie die Temperatur um 20 bis 40 Grad Celsius senken und die Katalysatormenge erhöhen werden, um die Umwandlung zu verbessern und dabei die Thermodynamik der Reaktion zu nutzen.
(D) Akzeptieren Sie einfach die Ergebnisse. Sagen Sie Ihrem Vorgesetzten, dass Sie die Conversion nicht steigern können und dass Sie die Experimente beenden und mit dem Aufschreiben beginnen sollten.


Sie möchten die folgende Sequenz (geschrieben von 5’ nach 3’) mittels PCR amplifizieren, um sie in einen Expressionsvektor zu subklonieren. Um sie in der richtigen Orientierung für die nachfolgende Expression zu klonen, entscheiden Sie sich, sie mit zwei verschiedenen Restriktionsenzymen zu klonen.

ATGAATCCGCGGCAGGGTTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTCCAGTACTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAG TCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

Sie haben die Enzyme ApaI, BamHI, BstNI, HindIII, KpnI und ScaI in Ihrem Gefrierschrank.
Die Reihenfolge der Merkmale auf Ihrem Expressionsvektor sieht folgendermaßen aus (die Spaltungsstellen in MCS sind in Klammern angegeben):

--CMV-Promotor---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

Wählen Sie anhand der Ihnen gegebenen Informationen ein geeignetes Primerpaar für die PCR aus (in 5’- bis 3’-Richtung angegeben). Stellen Sie sicher, dass Ihre Primer es ermöglichen, die oben angegebene Sequenz in gerichteter Weise in den Expressionsvektor zu klonen.
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG