"El científico inoculó Escherichia coli en caldo Luria Bertani con 0.1 mg/ml de bromuro de etidio y lo incubó a 37°C. Antes de agregar el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 5 mm respectivamente.

Después de agregar el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 13 mm respectivamente.

El diámetro de corte de la zona de inhibición para Enterobacteriaceae para ampicilina, azitromicina y meropenem se estableció en 17 mm, 15 mm y 10 mm respectivamente.

¿Cuál de las siguientes explica el escenario anterior?
"
(A) El bromuro de etidio no tuvo éxito en la eliminación del plásmido
(B) El bromuro de etidio tuvo éxito en eliminar el plásmido y matar a Escherichia coli.
(C) Los genes de resistencia antimicrobiana de ampicilina, azitromicina y meropenem estaban solo en los cromosomas.
(D) El gen de resistencia a meropenem estaba en el plásmido.

"El científico inoculó Escherichia coli en caldo Luria Bertani con 0,1 mg/ml de bromuro de etidio y lo incubó a 37 °C. Antes de agregar el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 5 mm respectivamente.

Después de agregar el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 13 mm respectivamente.

El diámetro de corte de la zona de inhibición para Enterobacteriaceae para ampicilina, azitromicina y meropenem se estableció en 17 mm, 15 mm y 10 mm respectivamente.

¿Cuál de las siguientes explica el escenario anterior?
"
(A) El bromuro de etidio no tuvo éxito en la eliminación del plásmido
(B) El bromuro de etidio fue Se logró eliminar el plásmido y matar a Escherichia coli.
(C) Los genes de resistencia antimicrobiana de ampicilina, azitromicina y meropenem estaban solo en los cromosomas.
(D) El gen de resistencia a meropenem estaba en el plásmido.

"El científico inoculó Escherichia coli en caldo Luria Bertani con 0,1 mg/ml de bromuro de etidio y lo incubó a 37 °C. Antes de añadir el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 5 mm respectivamente.

Después de añadir el bromuro de etidio, la zona de inhibición para ampicilina, azitromicina y meropenem era de 25 mm, 23 mm y 13 mm respectivamente.

El diámetro de corte de la zona de inhibición para Enterobacteriaceae para ampicilina, azitromicina y meropenem se estableció en 17 mm, 15 mm y 10 mm respectivamente.

¿Cuál de las siguientes explica el escenario anterior?
"
(A) El bromuro de etidio no logró eliminar el plásmido
(B) El bromuro de etidio logró eliminar el plásmido y eliminó la Escherichia coli.
(C) Los genes de resistencia antimicrobiana de ampicilina, azitromicina y meropenem solo estaban en los cromosomas.
(D) El gen de resistencia al meropenem estaba en el plásmido.


Se coloca una partícula en un pozo de potencial infinito y unidimensional con límites en x=0 y x=a. Si la pared se mueve lentamente desde x=a hasta x=4a, calcule el trabajo realizado en este proceso para mover la pared en términos de E. ( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E


La sustancia X, conocida por incorporar un isótopo más pesado de uno de sus elementos constituyentes, reacciona violentamente con el líquido Y con la liberación de un gas W cuya molécula contiene el mismo número de neutrones y protones, y se forma un precipitado G, que, al calentarse, libera B. El punto de fusión de B (en condiciones normales) está muy cerca de 277 K. El producto de la reacción de un determinado cetoácido con la sustancia X contiene 2 átomos de oxígeno. La sustancia X y especialmente su análogo muy cercano se utiliza como reactivo en química orgánica. Calcular las masas atómicas acumuladas de los elementos más ligeros y más pesados presentes en la sustancia X, considerando que si existen múltiples instancias de un elemento, las masas de todos los isótopos más pesados y más ligeros deben sumarse.
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

La sustancia X, conocida por incorporar un isótopo más pesado de uno de sus elementos constituyentes, reacciona violentamente con el líquido Y liberando un gas W cuya molécula contiene el mismo número de neutrones y protones, y se forma un precipitado G que, al calentarse, libera B. El punto de fusión de B (en condiciones normales) es muy cercano a 277 K. El producto de la reacción de un cierto ácido ceto con la sustancia X contiene 2 átomos de oxígeno. La sustancia X y especialmente su análogo muy cercano se usan como reactivo en química orgánica. Calcula las masas atómicas acumuladas de los elementos más ligero y más pesado presentes en la sustancia X, considerando que si existen múltiples instancias de un elemento, las masas de todos los isótopos más ligeros y más pesados deben ser sumadas.
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35


El 1-bromobenceno-2-d se trata con NaNH2 en disolvente de amoniaco condensado. ¿Cuántos productos orgánicos posibles hay en esta reacción?
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


Consideremos una cadena de espines unidimensional, en la que cualquier par de espines está separado por m constantes reticulares. La función de correlación entre estos dos espines varía exponencialmente con m. La escala de longitud correspondiente depende de los elementos de la matriz de transferencia entre dos vecinos más cercanos de la cadena de espines. Si el acoplamiento de vecindad más cercana es J, entonces la relación entre el valor propio más grande y el segundo más grande de la matriz de transferencia a la temperatura de equilibrio T está dada por (consideremos la constante de Boltzmann k = 1)
(A) tanh(J/T) o coth(J/T), dependiendo de si T es menor que T_c o mayor que T_c, donde T_c es la temperatura crítica de transición de fase
(B) tanh(J/T)
(C) 0,5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

Consideremos una cadena de espines unidimensional, en la que cualquier par de espines está separado por m constantes reticulares. La función de correlación entre estos dos espines varía exponencialmente con m. La escala de longitud correspondiente depende de los elementos de la matriz de transferencia entre dos vecinos más cercanos de la cadena de espines. Si el acoplamiento de vecindad más cercana es J, entonces la relación entre el valor propio más grande y el segundo más grande de la matriz de transferencia a la temperatura de equilibrio T está dada por (consideremos la constante de Boltzmann k = 1)
(A) tanh(J/T) o coth(J/T), dependiendo de si T es menor que T_c o mayor que T_c, donde T_c es la temperatura crítica de transición de fase
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)


Considere esta matriz de densidad

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

¿Cuál es su posición geométrica en el espacio de cúbits?
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)


La transposición de Pinacol-Pinacolona es una reacción química que implica la conversión de una molécula de pinacol, que contiene dos grupos alcohol adyacentes, en una pinacolona en condiciones ácidas. Se produce mediante la protonación de un grupo alcohol, seguida de un desplazamiento de 1,2-hidruro, lo que conduce a la formación de una cetona (pinacolona) y la transposición de la estructura de la molécula.
¿Cuáles son los reactivos y los productos de las siguientes reacciones de transposición de Pinacol-Pinacolona?
A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolilciclohexan-1-ona
2,3-dihidroxi-2-(p-tolil)butanoato de metilo + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(B) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato de metilo
(C) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(D) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato de metilo

La reacción de reordenamiento de Pinacol-Pinacolona es una reacción química que implica la conversión de una molécula de pinacol, que contiene dos grupos alcohol adyacentes, en una pinacolona bajo condiciones ácidas. Procede mediante la protonación de un grupo alcohol, seguido de un desplazamiento de un hidruro 1,2, lo que lleva a la formación de una cetona (pinacolona) y el reordenamiento de la estructura de la molécula.
¿Cuáles son los materiales de partida y los productos de las siguientes reacciones de reordenamiento de Pinacol-Pinacolona?
A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolilciclohexan-1-ona
2,3-dihidroxi-2-(p-tolil)butanoato de metilo + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(B) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato de metilo
(C) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(D) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = metil 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato

La transposición de pinacol-pinacolona es una reacción química que implica la conversión de una molécula de pinacol, que contiene dos grupos alcohol adyacentes, en una pinacolona en condiciones ácidas. Se produce mediante la protonación de un grupo alcohol, seguida de un desplazamiento de 1,2-hidruro, lo que conduce a la formación de una cetona (pinacolona) y la transposición de la estructura de la molécula.
¿Cuáles son los materiales de partida y los productos de las siguientes reacciones de transposición de pinacol-pinacolona?
A + H2SO4 ---> 2,2-di-p-tolilciclohexan-1-ona
2,3-dihidroxi-2-(p-tolil)butanoato de metilo + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(B) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato de metilo
(C) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclohexan-1-ol, B = 2-metil-3-oxo-2-(p-tolil)propanoato de metilo
(D) A = 1-(hidroxidi-p-tolilmetil)ciclopentan-1-ol, B = metil 3-oxo-2-(p-tolil)butanoato


Si se inyecta un espermatozoide de la especie A en un óvulo de la especie B y ambas especies tienen el mismo número de cromosomas, ¿cuál sería la causa principal de la mortalidad resultante del cigoto?
(A) Las incompatibilidades cromosómicas provocarán un fallo en la meiosis que conducirá a la muerte del cigoto.
(B) La recombinación cromosómica no se producirá en especies diferentes.
(C) Las proteínas de la zona pelúcida específicas de la especie en el óvulo no pueden unirse a los espermatozoides de una especie diferente.
(D) Interacciones epistáticas entre los genes de especies diferentes

Si se inyecta un espermatozoide de la especie A en un óvulo de la especie B y ambas especies tienen el mismo número de cromosomas, ¿cuál sería la causa principal de la mortalidad resultante del cigoto?
(A) Las incompatibilidades cromosómicas provocarán un fallo en la meiosis que conducirá a la muerte del cigoto.
(B) La recombinación cromosómica no se producirá en especies diferentes.
(C) Las proteínas de la zona pelúcida específicas de la especie en el óvulo no pueden unirse a los espermatozoides de una especie diferente.
(D) Interacciones epistáticas entre los genes de diferentes especies


El límite superior de la varianza de cualquier parámetro \gamma, que puede ser estimado por un sensor cuántico, está dado por la inversa de la raíz cuadrada de su información cuántica de Fisher. La información cuántica de Fisher se calcula utilizando los estados propios izquierdo y derecho (y sus derivadas con respecto a \gamma) del Hamiltoniano del sensor. Considere la forma adimensional del Hamiltoniano de un sensor de dos niveles, en el que los únicos elementos distintos de cero se colocan en las posiciones no diagonales y están dados por 0.5 \pm \gamma. Aquí \gamma puede tomar cualquier valor en el rango [0,1]. El límite superior de la varianza de \gamma se puede escribir como
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

El límite superior de la varianza de cualquier parámetro \gamma, que puede ser estimado por un sensor cuántico, está dado por la inversa de la raíz cuadrada de su información cuántica de Fisher. La información cuántica de Fisher se calcula utilizando los estados propios izquierdo y derecho (y sus derivadas con respecto a \gamma) del hamiltoniano del sensor. Considere la forma adimensional del hamiltoniano de un sensor de dos niveles, en el que los únicos elementos distintos de cero se colocan en las posiciones no diagonales y están dados por 0,5 \pm \gamma. Aquí \gamma puede tomar cualquier valor en el rango [0,1]. El límite superior de la varianza de \gamma se puede escribir como
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0,25
(D) 2\gamma^2 - 0,5


Un equipo de cazadores de exoplanetas empleó una combinación de múltiples técnicas de detección (RV, Tránsito, TTV, Astrometría, Imagen Directa) para descubrir y determinar las masas reales de más de 10,000 exoplanetas (un número muy grande). La masa media de estos planetas fue 11 veces la de la Tierra. Al centrarse únicamente en el método RV para evaluar la masa promedio del mismo conjunto de más de 10,000 planetas, obtuvieron un valor más bajo. ¿Cuál fue el valor que obtuvieron?
(A) ~7.0 masas terrestres
(B) ~10.5 masas terrestres
(C) ~7.8 masas terrestres
(D) ~8.7 masas terrestres

Un equipo de cazadores de exoplanetas empleó una combinación de múltiples técnicas de detección (RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing) para descubrir y determinar las masas reales de más de 10.000 exoplanetas (una cantidad muy grande). La masa media de estos planetas era 11 veces la de la Tierra. Al centrarse únicamente en el método RV para evaluar la masa media del mismo conjunto de más de 10.000 planetas, obtuvieron un valor inferior. ¿Cuál fue el valor que obtuvieron?
(A) ~7,0 masas terrestres
(B) ~10,5 masas terrestres
(C) ~7,8 masas terrestres
(D) ~8,7 masas terrestres

Un equipo de cazadores de exoplanetas empleó una combinación de múltiples técnicas de detección (RV, Transit, TTV, Astrometry, Direct Imaing) para descubrir y determinar las masas reales de más de 10.000 exoplanetas (una cantidad muy grande). La masa media de estos planetas era 11 veces la de la Tierra. Al centrarse únicamente en el método RV para evaluar la masa media del mismo conjunto 10.000+ planetas, obtuvieron un valor inferior. ¿Cuál fue el valor que obtuvieron?
(A) ~7.0 masas terrestres
(B) ~10.5 masas terrestres
(C) ~7.8 masas terrestres
(D) ~8.7 masas terrestres


Ha preparado un producto desconocido con la fórmula química C7H12O. Para identificar el producto ha utilizado las siguientes técnicas de caracterización: FTIR, RMN 1H y RMN 13C. El espectro FTIR muestra un pico de absorción fuerte a 1725 números de onda. Se observaron varios picos en el espectro de RMN 13C, incluido uno a 134 ppm. El espectro de RMN H también muestra varios picos, incluida una colección de 4 picos en una proporción 1:3:3:1 a 5,2 ppm. Identifique el producto como 3-heptenal, 5-metil-4-hexenal, 4-metil-4-hexenal o 4-metil-2-ciclohexen-1-ol.
(A) 3-Heptenal
(B) 5-Metil-4-Hexenal
(C) 4-Metil-2-Ciclohexen-1-ol
(D) 4-Metil-4-Hexenal

Ha preparado un producto desconocido con la fórmula química C7H12O. Para identificar el producto ha utilizado las siguientes técnicas de caracterización: FTIR, RMN 1H y RMN 13C. El espectro FTIR muestra un pico de absorción fuerte a 1725 números de onda. Se observaron varios picos en el espectro de RMN 13C, incluido uno a 134 ppm. El espectro de RMN H también muestra varios picos, incluida una colección de 4 picos en una proporción 1:3:3:1 a 5.2 ppm. Identifique el producto como 3-heptenal, 5-metil-4-hexenal, 4-metil-4-hexenal o 4-metil-2-ciclohexen-1-ol.
(A) 3-Heptenal
(B) 5-Metil-4-Hexenal
(C) 4-Metil-2-Ciclohexen-1-ol
(D) 4-Metil-4-Hexenal


Las plantas que crecen en las costas de los océanos y otros cuerpos de agua con agua salada se denominan halófitas. Desarrollaron adaptaciones notables a los niveles de salinidad incrementados, lo que representa un gran interés en la biotecnología vegetal y la agricultura. ¿Cuál de estas adaptaciones no existe?
(A) un cambio en las tasas de poliadenilación alternativa del ARNm
(B) cambios en la actividad de las vías bioquímicas que conducen a la acumulación de iminoácidos proteinogénicos libres
(C) la mayor actividad básica de los genes sensibles al estrés en comparación con otras plantas
(D) la limitación de las tasas fotosintéticas netas en el fotosistema III y la limitación del intercambio de gases

Las plantas que crecen en las costas de océanos y otros cuerpos de agua con agua salada se llaman halófitas. Han desarrollado adaptaciones notables a los niveles elevados de salinidad, lo que representa un gran interés en biotecnología vegetal y agricultura. ¿Cuál de estas adaptaciones no existe?
(A) un cambio en las tasas de poliadenilación alternativa de mRNA
(B) cambios en la actividad de las vías bioquímicas que llevan a la acumulación del aminoácido imino proteogénico libre
(C) una mayor actividad básica de genes sensibles al estrés en comparación con otras plantas
(D) limitar las tasas netas de fotosíntesis en el fotosistema III y limitar el intercambio de gases


Una mujer de 35 años presenta un bulto indoloro en su mama derecha. Tiene antecedentes familiares de cáncer de mama; a su madre y hermana se les diagnosticó la enfermedad a una edad temprana. Nunca se ha sometido a estudios de imagen mamaria. En el examen físico, se palpa una masa firme, no dolorosa y móvil de 2 cm de diámetro en el cuadrante superior externo de la mama derecha. No hay otras anomalías. Teniendo en cuenta la presentación clínica de la paciente y la necesidad de un enfoque diagnóstico integral, ¿cuál de las siguientes modalidades de diagnóstico altamente especializadas y avanzadas se debe realizar a continuación para determinar un diagnóstico preciso, lo que presenta un enigma clínico valioso, pero desafiante, para los profesionales médicos involucrados?
(A) Tomosíntesis digital de mama (DBT) combinada con mamografía con contraste mediante técnicas de energía dual
(B) Elastografía por ultrasonido de alta frecuencia integrada con imágenes Doppler de potencia y reconstrucción 3D
(C) Biopsia líquida utilizando secuenciación masiva paralela para detectar ADN tumoral circulante (ADNtc)
(D) Biopsia con aguja gruesa asistida por vacío con inmunohistoquímica avanzada y análisis de hibridación fluorescente in situ (FISH)

Una mujer de 35 años presenta un bulto indoloro en su mama derecha. Tiene antecedentes familiares de cáncer de mama; a su madre y hermana se les diagnosticó la enfermedad a una edad temprana. Nunca se ha sometido a estudios de imagen mamaria. En el examen físico, se palpa una masa firme, no dolorosa y móvil de 2 cm de diámetro en el cuadrante superior externo de la mama derecha. No hay otras anomalías. Teniendo en cuenta la presentación clínica de la paciente y la necesidad de un enfoque diagnóstico integral, ¿cuál de las siguientes modalidades de diagnóstico altamente especializadas y avanzadas se debe realizar a continuación para determinar un diagnóstico preciso, lo que presenta un desafío clínico desafiante pero valioso para los profesionales médicos involucrados?
(A) Tomosíntesis digital de mama (DBT) combinada con mamografía con contraste utilizando técnicas de energía dual
(B) Elastografía por ultrasonido de alta frecuencia integrada con imágenes Doppler de potencia y reconstrucción 3D
(C) Biopsia líquida que utiliza secuenciación masiva paralela para detectar ADN tumoral circulante (ctDNA)
(D) Biopsia con aguja gruesa asistida por vacío con inmunohistoquímica avanzada y análisis de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)

Una mujer de 35 años presenta un bulto indoloro en su mama derecha. Tiene antecedentes familiares de cáncer de mama; a su madre y hermana se les diagnosticó la enfermedad a una edad temprana. Nunca se ha sometido a estudios de imagen mamaria. En el examen físico, se palpa una masa firme, no dolorosa y móvil de 2 cm de diámetro en el cuadrante superior externo de la mama derecha. No hay otras anomalías. Teniendo en cuenta la presentación clínica de la paciente y la necesidad de un enfoque diagnóstico integral, ¿Cuál de las siguientes modalidades de diagnóstico altamente especializadas y avanzadas se debe realizar a continuación para determinar un diagnóstico preciso, lo que presenta un desafío clínico desafiante pero valioso para los profesionales médicos involucrados?
(A) Tomosíntesis digital de mama (DBT) combinada con mamografía con contraste mediante técnicas de energía dual
(B) Elastografía por ultrasonido de alta frecuencia integrada con imágenes Doppler de potencia y reconstrucción 3D
(C) Biopsia líquida que utiliza secuenciación masiva paralela para detectar ADN tumoral circulante (ctDNA)
(D) Biopsia con aguja gruesa asistida por vacío con inmunohistoquímica avanzada y análisis de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)


X es una resonancia de mesón. ¿Cuál es la distancia media de desintegración? Sabiendo que la energía de producción es $E_{X}=8GeV$, la masa $m_{X}=1,2GeV$ y el ancho $\Gamma_{X}=320MeV$.
(A) 5,0223 * 10^-16 m
(B) 4,0655 * 10^-16 m
(C) 5,0223 * 10^-15 m
(D) 4,0655 * 10^-15 m

X es una resonancia de mesón. ¿Cuál es la distancia media de desintegración? Sabiendo que la energía de producción es $E_{X}=8GeV$, la masa $m_{X}=1.2GeV$ y el ancho $\Gamma_{X}=320MeV$.
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m

X es una resonancia de mesón. ¿Cuál es la distancia media de desintegración? Sabiendo que la energía de producción es $E_{X}=8GeV$,  la masa $m_{X}=1.2GeV$, y el ancho $\Gamma_{X}=320MeV$.
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m


¿Cuántos estereoisómeros hay para el compuesto 6-cloro-9-etil-2-metilundeca-3,7-dien-5-ol?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

¿Cuántos estereoisómeros tiene el compuesto 6-cloro-9-etil-2-metilundeca-3,7-dien-5-ol?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16


Considera los siguientes cuatro compuestos:
1: 5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
2: 1,10-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
3: 4,5-dihidronafto[8,1,2-cde]cinolina
4: 3,8-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina

En presencia de oxígeno, serán oxidados a:
benzo[c]cinolina
1,10-dimetilbenzo[c]cinolina
nafto[8,1,2-cde]cinolina
3,8-dimetilbenzo[c]cinolina
respectivamente.

¿Para cuál de los cuatro compuestos será menos favorable esta oxidación?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

Consideremos los siguientes cuatro compuestos:
1: 5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
2: 1,10-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
3: 4,5-dihidronafto[8,1,2-cde]cinolina
4: 3,8-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina

En presencia de oxígeno, se oxidarán a:
benzo[c]cinolina
1,10-dimetilbenzo[c]cinolina
nafto[8,1,2-cde]cinolina
3,8-dimetilbenzo[c]cinolina
respectivamente.

¿Para cuál de los cuatro compuestos será esta oxidación la menos favorable?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

Pista: La opción ([A]) es correcta. La explicación te ayudará a entender el problema y no necesita ser traducida.

Considera los siguientes cuatro compuestos:
1: 5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
2: 1,10-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina
3: 4,5-dihidronafto[8,1,2-cde]cinolina
4: 3,8-dimetil-5,6-dihidrobenzo[c]cinolina

en presencia de oxígeno, se oxidarán a:
benzo[c]cinolina
1,10-dimetilbenzo[c]cinolina
nafto[8,1,2-cde]cinolina
3,8-dimetilbenzo[c]cinolina
respectivamente.

¿Para cuál de los cuatro compuestos será esta oxidación la menos favorable?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


El 5-fluorociclopenta-1,3-dieno reacciona con anhídrido maleico. ¿Cuál es el producto principal?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona

Se hace reaccionar 5-fluorociclopenta-1,3-dieno con anhídrido maleico. ¿Cuál es el producto principal?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofuran-1,3-diona

5-fluorociclopenta-1,3-dieno se reacciona con anhídrido maleico. ¿Cuál es el producto principal?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-fluoro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona


Identificaste varios antígenos nuevos en un tumor sólido pancreático refractario y quieres atacarlos con la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico. Diseñas tu quimera de modo que el lado citosólico tenga una parte de tres dominios con el dominio de activación en el extremo C, y el scFv monoespecífico esté en el lado extracelular, después del dominio transmembrana y un espaciador. Empacas la construcción en el vector lentiviral y las entregas a las células CD8+ aisladas. Después de la amplificación y purificación in vitro, infundirás las células en tu organismo modelo experimental y observarás la reacción del carcinoma. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
(A) la parte del anticuerpo está en 3' y la parte de señalización está en 5' del vector transformante
(B) tu fracción variable reconoce múltiples epítopos
(C) las células T reguladoras están involucradas en la eliminación del tumor
(D) los antígenos tumorales se transportan a través del Golgi

Identificaste varios antígenos nuevos en un tumor sólido pancreático refractario y quieres atacarlos con la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico. Diseñas tu quimera de modo que el lado citosólico tenga una parte de tres dominios con el dominio de activación en el extremo C, y el scFv monoespecífico esté en el lado extracelular, seguido del dominio transmembrana y un espaciador. Empacas la construcción en el vector lentiviral y las entregas a las células CD8+ aisladas. Después de la amplificación y purificación in vitro, infundirás las células en tu organismo modelo experimental y observarás la reacción del carcinoma. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
(A) la parte del anticuerpo está en 3' y la parte de señalización está en 5' del vector transformante
(B) tu fracción variable reconoce múltiples epítopos
(C) las células T reguladoras están involucradas en la eliminación del tumor
(D) los antígenos tumorales se transportan a través del Golgi

Identificaste varios antígenos nuevos en un tumor sólido pancreático refractario y quieres atacarlos con la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico. Diseñas tu quimera de modo que el lado citosólico tenga una parte de tres dominios con el dominio de activación en el extremo C, y el scFv monoespecífico esté en el lado extracelular, después del dominio transmembrana y un espaciador. Empacas la construcción en el vector lentiviral y las entregas a las células CD8+ aisladas. Después de la amplificación y purificación in vitro, infundirás las células en tu organismo modelo experimental y observarás la reacción del carcinoma. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?
(A) la parte del anticuerpo está en 3' y la parte de señalización está en 5' del vector transformante
(B) tu fracción variable reconoce múltiples epítopos
(C) las células T reguladoras están involucradas en la eliminación de tumores
(D) los antígenos tumorales se transportan a través del Golgi


¿Cuál de las siguientes NO es una restricción para la detección de agujeros negros muy masivos utilizando la técnica de microlente gravitacional?
(A) La masa del objeto lente
(B) La duración del evento de microlente gravitacional debido a un agujero negro muy masivo
(C) La masa de los objetos lente y la duración del evento
(D) La longitud de onda en la que se observa el evento

¿Cuál de las siguientes NO es una restricción para la detección de agujeros negros supermasivos con la técnica de microlente gravitacional?
(A) Masa del objeto lente
(B) Duración del evento de microlente debido al agujero negro supermasivo
(C) Masa de los objetos lente y duración del evento
(D) Longitud de onda en la que se observa el evento

¿Cuál de las siguientes NO es una restricción para la detección de agujeros negros muy masivos con la técnica de microlente?
(A) Masa del objeto con efecto de lente
(B) Duración del evento de microlente debido al agujero negro muy masivo
(C) Masa de los objetos con efecto de lente y duración del evento
(D) Longitud de onda en la que se observa el evento


Consideremos este proceso de aniquilación

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

El antiprotón se mueve lentamente y $m_{A}c^{2}=300MeV$.

¿Cuál es la velocidad de la partícula A?
(A) 0,96c
(B) 0,86c
(C) 0,91c
(D) 0,77c

Consideremos este proceso de aniquilación

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

El antiprotón se mueve lentamente y $m_{A}c^{2}=300MeV$.

¿Cuál es la velocidad de la partícula A?
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c


Se conocen cinco compuestos binarios de flúor con el elemento Y. La sustancia roja brillante A1 se descompone a 293 K en A2 (ɷF=31,96%) y flúor. A1 oxida xenón en condiciones normales. A3 también puede interactuar con xenón. A3 se obtiene por fluoración del elemento Y con flúor. Añadiendo Y en una proporción molar 1:1 a una solución incolora concentrada caliente de A4, se puede obtener A5. En agua, A5 se descompone con la formación de dos sustancias. Indique el rango en el que se encuentra el peso molecular de la sustancia A4.
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

Se conocen cinco compuestos binarios de flúor con el elemento Y. La sustancia roja brillante A1 se descompone a 293 K en A2 (ɷF=31,96%) y flúor. A1 oxida al xenón en condiciones normales. A3 también puede interactuar con el xenón. A3 se obtiene por fluoración del elemento Y con flúor. Añadiendo Y en una proporción molar 1:1 a una solución incolora concentrada de A4 caliente, se puede obtener A5. En agua, A5 se descompone formando dos sustancias. Indique el rango en el que se encuentra el peso molecular de la sustancia A4.
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130


Dos compuestos, N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida y etil 1-isopropil-5-oxopirrolidina-3-carboxilato, se tratan por separado con borano. Esto resulta en la formación de dos compuestos diferentes, A y B. Selecciona los productos principales A y B para las siguientes reacciones:
N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida + BH3 + THF ---> A
1-isopropil-5-oxopirrolidin-3-carboxilato de etilo + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo
(B) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutan-1-amina, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(C) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(D) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutan-1-amina, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo

Dos compuestos, N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida y 1-isopropil-5-oxopirrolidin-3-carboxilato de etilo, se tratan por separado con borano. Esto da como resultado la formación de dos compuestos diferentes, A y B. Seleccione los productos principales A y B para las siguientes reacciones. N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida + BH3 + THF ---> A
1-isopropil-5-oxopirrolidin-3-carboxilato de etilo + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo
(B) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutano-1-amina, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(C) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(D) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutano-1-amina, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo

Dos compuestos, N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida y 1-isopropil-5-oxopirrolidin-3-carboxilato de etilo, se tratan por separado con borano. Esto da como resultado la formación de dos compuestos diferentes, A y B. Seleccione los productos principales A y B para las siguientes reacciones.
N-etil-N,2,2-trimetilbutanamida + BH3 + THF ---> A
1-isopropil-5-oxopirrolidin-3-carboxilato de etilo + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo
(B) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutan-1-amina, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(C) A = 2,2-dimetilbutanamida, B = 4-hidroxi-1-isopropilpirrolidin-2-ona
(D) A = N-etil-N,2,2-trimetilbutan-1-amina, B = 1-isopropilpirrolidin-3-carboxilato de etilo


Estás analizando un compuesto peptídico pequeño que se ha sintetizado químicamente. El espectro de RMN 1H del compuesto crudo parece coherente con la molécula esperada, con la excepción de dos picos que corresponden al mismo protón alfa. Estos dos picos tienen desplazamientos químicos similares e integrales aproximadamente iguales (juntos se integran en 1H, la integral esperada); en función del patrón de acoplamiento, puedes descartar el acoplamiento espín-espín como explicación de los picos duplicados. El análisis LC-MS del compuesto crudo a temperatura elevada muestra dos picos claramente definidos de intensidades iguales. Ambos picos tienen el mismo espectro de masas, lo que es coherente con la molécula esperada. ¿Cuál es la explicación más probable para estas observaciones?
(A) El compuesto está contaminado con un precursor
(B) El compuesto crudo existe como una mezcla de enantiómeros
(C) Se ha producido un "doble acoplamiento" durante una reacción de formación de enlaces amida
(D) El compuesto crudo existe como una mezcla de diastereoisómeros

Estás analizando un compuesto peptídico pequeño que ha sido sintetizado químicamente. El espectro de 1H^1H1H RMN del compuesto crudo parece consistente con la molécula esperada, con la excepción de dos picos que corresponden al mismo protón alfa. Estos dos picos tienen desplazamientos químicos similares y áreas integrales aproximadamente iguales (juntos integran a 1H, el integral esperado); con base en el patrón de acoplamiento, puedes descartar el acoplamiento espín-espín como explicación para los picos duplicados. El análisis de LC-MS del compuesto crudo a temperatura elevada muestra dos picos claramente definidos de intensidades iguales. Ambos picos tienen el mismo espectro de masas, que es consistente con la molécula esperada. ¿Cuál es la explicación más probable para estas observaciones?
(A) El compuesto está contaminado con un precursor.
(B) El compuesto crudo existe como una mezcla de enantiómeros.
(C) Ocurrió un "doble acoplamiento" durante una reacción de formación de enlaces amida.
(D) El compuesto crudo existe como una mezcla de diastereoisómeros.


Entre las siguientes estrellas, ¿cuál se verá más roja que si estuviera ubicada junto al Sol? Supongamos que todas las estrellas tienen la misma paralaje (1 milisegundo de arco) y la misma RV de 40 km/s.

estrella1: l = -10 grados, b = 1 grado, Teff = 5600 K, [Fe/H] = 0,2 dex, logg = 4,4 dex
estrella2: l = -100 grados, b = 20 grados, Teff = 4700 K, [Fe/H] = 0,1 dex, logg = 4,2 dex
estrella3: l = -100 grados, b = 15 grados, Teff = 3650 K, [Fe/H] = -0,2 dex, logg = 4,3 dex
star4: l = 150 grados, b = 10 grados, Teff = 5800 K, [Fe/H] = -0,05 dex, logg = 4,45 dex
(A) Estrella2
(B) Estrella3
(C) Estrella4
(D) Estrella1

Entre las siguientes estrellas, ¿cuál se verá más roja que si estuviera ubicada junto al Sol? Supongamos que todas las estrellas tienen el mismo paralaje (1 milisegundo de arco) y la misma RV de 40 km/s.

estrella1: l = -10 deg, b = 1 deg, Teff = 5600 K, [Fe/H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex
estrella2: l = -100 deg, b = 20 deg, Teff = 4700 K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex
estrella3: l = -100 deg, b = 15 deg, Teff = 3650 K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex
estrella4: l =  150 deg, b = 10 deg, Teff = 5800 K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Estrella2
(B) Estrella3
(C) Estrella4
(D) Estrella1

Entre las siguientes estrellas, ¿cuál se verá más roja que si estuviera ubicada junto al Sol? Supongamos que todas las estrellas tienen la misma paralaje (1 milisegundo de arco) y la misma RV de 40 km/s.

Estrella1: l = -10 grados, b = 1 grado, Teff = 5600 K, [Fe/H] = 0,2 dex, logg = 4,4 dex Estrella2: l = -100 grados, b = 20 grados, Teff = 4700 K, [Fe/H] = 0,1 dex, logg = 4,2 dex Estrella3: l = -100 grados, b = 15 grados, ff = 3650 K, [Fe/H] = -0,2 dex, logg = 4,3 dex Estrella4: l = 150 grados, b = 10 grados, Teff = 5800 K, [Fe/H] = -0,05 dex, logg = 4,45 dex
(A) Estrella2
(B) Estrella3
(C) Estrella4
(D) Estrella1


Un compuesto con la fórmula molecular C8H9NO y los datos de RMN dados se hace reaccionar con el siguiente conjunto de reactivos:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. KOH acuoso, Calor

1H-RMN (ppm): 9,72 (t, 1H), 6,98 (d, 2H), 6,51 (d, 2H), 6,27 (bs, 2H), 3,66 (d, 2H). Identifique el producto final.
(A) 4-(4-hidroxifenil)but-3-enal
(B) 2,4-difenilbut-3-enal
(C) 3-hidroxi-2,4-bis(4-hidroxifenil)butanal
(D) 2,4-bis(4-hidroxifenil)but-2-enal

Un compuesto con la fórmula molecular C8H9NO y los datos de RMN dados se hace reaccionar con el siguiente conjunto de reactivos:

NaNO2 + HCl
H2O
KOH acuoso, Calor
1H-RMN (ppm): 9,72 (t, 1H), 6,98 (d, 2H), 6,51 (d, 2H), 6,27 (bs, 2H), 3,66 (d, 2H). Identifique el producto final.
(A) 4-(4-hidroxifenil)but-3-enal
(B) 2,4-difenilbut-3-enal
(C) 3-hidroxi-2,4-bis(4-hidroxifenil)butanal
(D) 2,4-bis(4-hidroxifenil)but-2-enal

Un compuesto con la fórmula molecular C8H9NO y los datos de RMN dados se hace reaccionar con el siguiente conjunto de reactivos:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. KOH acuoso, Calor

RMN 1H (ppm): 9.72 (t, 1H), 6.98 (d, 2H), 6.51 (d, 2H), 6.27 (bs, 2H), 3.66 (d, 2H). Identifique el producto final.
(A) 4-(4-hidroxifenil)but-3-enal
(B) 2,4-difenilbut-3-enal
(C) 3-hidroxi-2,4-bis(4-hidroxifenil)butanal
(D) 2,4-bis(4-hidroxifenil)but-2-enal


El estado de un sistema en el tiempo t está dado por la matriz columna que tiene elementos (-1, 2, 1). Un observable del sistema está representado por el operador matricial P que tiene elementos en la primera fila como (0, 1/ \sqrt{2}, 0), en la segunda fila como (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2}) y en la tercera fila como (0, 1/ \sqrt{2}, 0). Calcule la probabilidad de que la medición del observable arroje 0 en el tiempo t.
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

El estado de un sistema en el tiempo t está dado por la matriz columna con elementos (−1,2,1)(-1, 2, 1)(−1,2,1). Un observable del sistema está representado por el operador matricial P que tiene elementos en la primera fila como (0,12,0)(0, \frac{1}{\sqrt{2}}, 0)(0,21,0), en la segunda fila como (12,0,12)(\frac{1}{\sqrt{2}}, 0, \frac{1}{\sqrt{2}})(21,0,21), y en la tercera fila como (0,12,0)(0, \frac{1}{\sqrt{2}}, 0)(0,21,0). Calcula la probabilidad de que la medición del observable arroje 0 en el tiempo t.
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3


Has identificado un nuevo péptido de detección de quórum en la bacteria Lactobacillus acidophilus. Estás muy interesado en saber si su papel en la comunicación intercelular se conserva entre los eucariotas. Tratas la levadura Saccharomyces cerevisiae con el péptido y, curiosamente, observas la formación del shmoo. Quieres aprender sobre el proteoma de la cromatina activa en el shmoo y recuperarlo mediante inmunoprecipitación de cromatina seguida de espectrometría de masas. ¿Cuál de los siguientes complejos de proteínas observarás en tu ensayo?
(A) complejo de preiniciación
(B) complejo de proteína potenciadora
(C) complejo de histonas de nucleosomas
(D) complejo de prerreplicación

Has identificado un nuevo péptido de detección de quórum en la bacteria Lactobacillus acidophilus. Estás muy interesado en saber si su papel en la comunicación intercelular se conserva entre los eucariotas. Tratas la levadura Saccharomyces cerevisiae con el péptido y, curiosamente, observas la formación del shmoo. Quieres aprender sobre el proteoma de la cromatina activa en el shmoo y recuperarlo mediante inmunoprecipitación de cromatina seguida de espectrometría de masas. ¿La menor de las proteínas de qué complejo observarás en tu ensayo?
(A) complejo de preiniciación
(B) complejo de proteína potenciadora
(C) complejo de histonas de nucleosomas
(D) complejo de prerreplicación


En el vacío, tenemos la siguiente mezcla

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

donde $i=e,\mu,\nu, \theta es el ángulo de mezcla, y \nu_{1} y \nu_{2}$ son la base de los estados propios de masa.

¿En qué valor del ángulo de mezcla obtendremos la probabilidad de transición $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$?
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4

En el vacío, tenemos la siguiente mezcla

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

donde $i=e,\mu,\nu, \theta es el ángulo de mezcla, y \nu_{1} y \nu_{2}$ son la base de los estados propios de masa.

En qué valor del ángulo de mezcla obtendremos la probabilidad de transición $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$.
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4


En una región específica del cielo, los astrónomos han observado que la cantidad de estrellas varía con el paralaje en 1/plx^5. ¿Cómo cambia la cantidad de estrellas en esa región del cielo con la distancia (por unidad de rango de distancia, r)?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3

En una región específica del cielo, los astrónomos han observado que la cantidad de estrellas varía con la paralaje en 1/plx^5. ¿Cómo cambia la cantidad de estrellas en esa región del cielo con la distancia (por unidad de rango de distancia, r)?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3


Consideremos un sistema de tres espines S1, S2 y S3. Cada uno de los cuales puede tener espín +1 y -1. La energía del sistema está dada por, E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ].
Halle la función de partición Z del sistema. (\beta = 1/kT , k= constante de Boltzmann y T= temperatura)
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)

Consideremos un sistema de tres espines S1, S2 y S3. Cada uno de los cuales puede tomar un espín +1 y -1. La energía del sistema está dada por, E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ].
Halle la función de partición Z del sistema. (\beta = 1/kT , k= constante de Boltzmann y T= temperatura)
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)


El 2-(2-oxopropoxi)acetaldehído, cuando se trata con metilentrifenilfosforano (2 equivalentes), produce el compuesto A.

El compuesto A, tras la reacción con catalizadores de rutenio de Grubbs en C6H6, se transforma en el compuesto B.

El compuesto B, cuando se somete a etanol en presencia de un catalizador ácido, experimenta una reacción para producir el producto final C.

Identifique el producto final C.
(A) 3-(etoximetil)tetrahidrofurano
(B) 3-etoxi-3-metiltetrahidro-2H-pirano
(C) 4,4-dietoxitetrahidro-2H-pirano
(D) 3-etoxi-3-metiltetrahidrofurano


Una red de transducción de señales en las células vivas amplifica las señales extracelulares sutiles y las convierte en tormentas intracelulares de señalización que involucran a miles de moléculas. Esta amplificación garantiza respuestas celulares adecuadas a los estímulos. ¿Cuál de los ejemplos siguientes contiene todos los componentes clásicos del proceso de transducción de señales: primeros y segundos mensajeros, transductores de señales, efectores primarios y secundarios?
(A) Molécula hormonal 1 – Canal iónico – Molécula hormonal 1 – Quinasa 1 – Quinasa 2 – Quinasa 3 – Apertura del canal iónico 2
(B) Péptido propio – Receptor en la membrana celular – Iones Ca2+ – NADPH oxidasa – Canal iónico – Iones Ca2+ – Factor de transcripción – Activación de la expresión génica
(C) RBOH – ROS – Proteínas sensibles a ROS – Peroxidación lipídica – Fuga de iones – Apertura del canal iónico
(D) Molécula hidrofílica – Receptor en la membrana celular – Proteína G – Adenilato ciclasa – AMPc – Proteína quinasa – Factor de transcripción – Activación de la expresión génica

Una red de transducción de señales en células vivas amplifica señales extracelulares sutiles para generar tormentas intracelulares de señalización que involucran miles de moléculas. Esta amplificación garantiza respuestas celulares adecuadas a los estímulos. ¿Cuál de los ejemplos a continuación contiene todos los componentes clásicos del proceso de transducción de señales: primeros y segundos mensajeros, transductor de señales, efectores primarios y secundarios?
(A) Molécula hormonal 1 – Canal iónico – Molécula hormonal 1 – Quinasa 1 – Quinasa 2 – Quinasa 3 – Apertura del canal iónico 2
(B) Péptido propio – Receptor en la membrana celular – Iones Ca2+ – NADPH oxidasa – Canal iónico – Iones Ca2+ – Factor de transcripción – Activación de la expresión génica
(C) RBOH – ROS – Proteínas sensibles a ROS – Peroxidación lipídica – Fuga de iones – Apertura del canal iónico
(D) Molécula hidrófila – Receptor en la membrana celular – Proteína G – Adenilato ciclasa – AMPc – Proteína quinasa – Factor de transcripción – Activación de la expresión génica


¿Cuál de los siguientes métodos u observaciones NO es potencialmente relevante para limitar la ecuación de estado de la energía oscura?
(A) Estudios de corrimiento al rojo de galaxias con un corrimiento al rojo < 2
(B) Mapeo de intensidad con línea de emisión de hidrógeno neutro a frecuencias entre 600 MHz y 1,4 GHz
(C) Mapeo de intensidad con línea de emisión de CO a frecuencias entre 10 GHz y 20 GHz
(D) Medición del cambio en la frecuencia de la línea de absorción (debido a la expansión del universo) de sistemas Lyman alfa amortiguados en frío con corrimiento al rojo < 2.

¿Cuál de los siguientes métodos u observaciones NO es potencialmente relevante para restringir la ecuación de estado de la energía oscura?
(A) Levantamientos de corrimiento al rojo de galaxias con un corrimiento al rojo < 2
(B) Mapeo de intensidad con línea de emisión de hidrógeno neutro a frecuencias entre 600 MHz y 1.4 GHz
(C) Mapeo de intensidad con línea de emisión de CO a frecuencias entre 10 GHz y 20 GHz
(D) Medición del cambio en la frecuencia de la línea de absorción (debido a la expansión del universo) de sistemas Lyman alfa amortiguados en frío con corrimiento al rojo < 2.


Los carbonilos α-β insaturados tienen un doble enlace de carbono mucho más electrofílico. Estos dobles enlaces actúan como un buen ácido de Lewis y reaccionan con nucleófilos para producir iones enolato. En este caso, cuando un nucleófilo ataca la posición β, produce un intermedio estabilizado por resonancia. Cuando un nucleófilo que ataca al carbono β es enolato, dicha reacción se conoce como reacción de Michael.
¿Cuáles son los reactivos y los principales productos finales de las siguientes reacciones de adición de Michael?
malonato de dimetilo + (E)-3-(p-tolilo)acrilato de metilo + (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(ciclohex-1-en-1-il)piperidina + (E)-but-2-enonitrilo + (MeOH, H3O+) --> (B)
C + but-3-en-2-ona + (KOH, H2O) ---> 2-(3-oxobutil)ciclohexano-1,3-diona
(A) A = 3-(p-tolil)propano-1,1,2-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-hidroxiciclohex-1-en-1-il)butanonitrilo, C = ciclohexano-1,3-diona
(B) A = 3-(p-tolil)propano-1,1,2-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-hidroxiciclohex-1-en-1-il)butanonitrilo, C = 2-hidroxiciclohexano-1,3-diona
(C) A = 2-(p-tolil)propano-1,1,3-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-oxociclohexil)butanonitrilo, C = 2-hidroxiciclohexano-1,3-diona
(D) A = 2-(p-tolil)propano-1,1,3-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-oxociclohexil)butanonitrilo, C = ciclohexano-1,3-diona

Los carbonilos α-β insaturados tienen un doble enlace de carbono mucho más electrofílico. Estos dobles enlaces actúan como un buen ácido de Lewis y reaccionan con nucleófilos para producir iones enolato. En este caso, cuando un nucleófilo ataca la posición β, produce un intermedio estabilizado por resonancia. Cuando un nucleófilo que ataca el carbono β es enolato, dicha reacción se conoce como reacción de Michael.
¿Cuáles son los reactivos y los principales productos finales de las siguientes reacciones de adición de Michael?
malonato de dimetilo + acrilato de metilo (E)-3-(p-tolilo) + (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(ciclohex-1-en-1-il)piperidina + (E)-but-2-enonitrilo + (MeOH, H3O+) --> (B)
C + but-3-en-2-ona + (KOH, H2O) ---> 2-(3-oxobutil)ciclohexano-1,3-diona
(A) A = 3-(p-tolil)propano-1,1,2-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-hidroxiciclohex-1-en-1-il)butanonitrilo, C = ciclohexano-1,3-diona
(B) A = 3-(p-tolil)propano-1,1,2-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-hidroxiciclohex-1-en-1-il)butanonitrilo, C = 2-hidroxiciclohexano-1,3-diona
(C) A = 2-(p-tolil)propano-1,1,3-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-oxociclohexil)butanonitrilo, C = 2-hidroxiciclohexano-1,3-diona
(D) A = 2-(p-tolil)propano-1,1,3-tricarboxilato de trimetilo, B = 3-(2-oxociclohexil)butanonitrilo, C = ciclohexano-1,3-diona


El diámetro del planeta Tatooine es de 10465 km. Si 100 millones de neutrinos de 1 GeV pasan por Tatooine, ¿cuántos interactuarán?

Datos

\sigma=0,7\times10^{-38}cm^{2}/nucleón

\rho\approx8g/cm^{2}

PD: Para los cálculos, utilice un editor LaTeX en línea.
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35

El diámetro del planeta Tatooine es de 10465 km. Si 100 millones de neutrinos de 1 GeV pasan por Tatooine, ¿cuántos interactuarán?

Datos

\sigma=0.7\times10^{-38}cm^{2}/nucleon

\rho\approx8g/cm^{2}

PD: Para los cálculos, utilice un editor LaTeX en línea.
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35


Mientras estudiaban una población de Helianthus annus (H. annus) de tipo salvaje, los científicos descubrieron que la población no se encontraba en equilibrio de Hardy-Weinberg. Centraron su atención en el locus génico P con los alelos P1 y P2 y descubrieron que P2 era un alelo recesivo perjudicial que afectaba a los portadores del genotipo P2P2 con una aptitud reducida. Luego, hicieron dos suposiciones: 1) que P1 estaba mutando a P2 sin mutación inversa y 2) que P1 era el alelo favorecido. ¿Cuál sería la aptitud del homocigoto P1, el heterocigoto y la frecuencia de equilibrio del alelo favorecido trabajando con un coeficiente de selección (s) de 0,1 y una tasa de mutación (μ) de 0,0001?
(A) 1, 1, 0,1
(B) 1, 1, 0,03
(C) 1, 0,5, 0,97
(D) 1, 1, 0,97

Mientras estudiaban una población de Helianthus annus (H. annus) de tipo silvestre, los científicos descubrieron que la población no se encontraba en equilibrio de Hardy-Weinberg. Centraron su atención en el locus génico P con los alelos P1 y P2 y descubrieron que P2 era un alelo recesivo perjudicial que afectaba a los portadores del genotipo P2P2 con una aptitud reducida. Luego, hicieron dos suposiciones: 1) que P1 estaba mutando a P2 sin mutación inversa y 2) que P1 era el alelo favorecido. ¿Cuál sería la aptitud del homocigoto P1, el heterocigoto y la frecuencia de equilibrio del alelo favorecido trabajando con un coeficiente de selección (s) de 0.1 y una tasa de mutación (μ) de 0.0001?
(A) 1, 1, 0.1
(B) 1, 1, 0.03
(C) 1, 0.5, 0.97
(D) 1, 1, 0.97

Mientras estudiaban una población de Helianthus annus (H. annus) de tipo salvaje, los científicos descubrieron que la población no se encontraba en equilibrio de Hardy-Weinberg. Centraron su atención en el locus génico P con los alelos P1 y P2 y descubrieron que P2 era un alelo recesivo perjudicial que afectaba a los portadores del genotipo P2P2 con una aptitud reducida. Luego, hicieron dos suposiciones: 1) que P1 estaba mutando a P2 sin mutación inversa y 2) que P1 era el alelo favorecido. ¿Cuál sería la aptitud del homocigoto P1, el heterocigoto y la frecuencia de equilibrio del alelo favorecido trabajando con un coeficiente de selección (s) de 0,1 y una tasa de mutación (μ) de 0,0001?
(A) 1, 1, 0.1
(B) 1, 1, 0.03
(C) 1, 0.5, 0.97
(D) 1, 1, 0.97


En el laboratorio, un químico descubre una botella sin nombre con un sólido blanco en su interior. Reúne la siguiente información espectral para identificar el líquido. Haz una sugerencia estructural razonable para el fármaco no identificado utilizando la información proporcionada.
Masa: pico de ion molecular en m/z = 156 (100%)
un pico en m/z = 158 (32%)
IR: pico ancho de 3500-2700 cm^-1, pico fuerte y agudo a 1720 cm-1
1H RMN: 11,0 ppm (s, 1H), 8,02 ppm (d, 2H), 7,72 (d, 2H)
(A) Ácido 2-clorobenzoico
(B) Cloroformiato de fenilo
(C) 3-Cloro-2-hidroxibenzaldehído
(D) Ácido 4-clorobenzoico

En el laboratorio, un químico descubre una botella sin nombre con un sólido blanco en su interior. Reúne la siguiente información espectral para identificar el líquido. Haz una sugerencia estructural razonable para el fármaco no identificado utilizando la información proporcionada.
Masa: pico de ion molecular en m/z = 156 (100%)
un pico en m/z = 158 (32%)
IR: pico ancho de 3500-2700 cm^-1, pico fuerte y agudo a 1720 cm-1
RMN 1H: 11.0 ppm (s, 1H), 8.02 ppm (d, 2H), 7.72 (d, 2H)
(A) Ácido 2-clorobenzoico
(B) Cloroformiato de fenilo
(C) 3-Cloro-2-hidroxibenzaldehído
(D) Ácido 4-clorobenzoico


Imaginemos que un operador $\vec{P}$ de un sistema tiene componentes $P_x, P_y$ y $P_z$. La forma matricial del operador $P_x$ tiene componentes en la primera fila como $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$, en la segunda fila como $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$ y en la tercera fila como $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$. La forma matricial del operador $P_y$ tiene componentes en la primera fila como $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$, en la segunda fila como $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$ y en la tercera fila como $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$. De manera similar, la forma matricial del operador $P_z$ tiene componentes en la primera fila como $(\hbar, 0, 0)$, en la segunda fila como $(0, 0, 0)$ y en la tercera fila como $(0,0, -\hbar)$. Los vectores base aquí son los vectores propios de $P_z$. El sistema se encuentra en el estado propio de $P_x$ correspondiente al valor propio $-\hbar$. Para ser más específicos, la forma explícita del estado del sistema está dada por el vector columna que tiene elementos $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$. ¿Cuál es la incertidumbre $\Delta P_z $ de $P_z$?
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}

Imaginemos que un operador $\vec{P}$ de un sistema tiene componentes $P_x, P_y$ and $P_z$.  La forma matricial del operador $P_x$ tiene componentes en la primera fila como $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$, en la segunda fila como $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$ y en la tercera fila como $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$.  TLa forma matricial del operador $P_y$ tiene componentes en la primera fila como $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$,en la segunda fila como $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$ y en la tercera fila como $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$.
De manera similar, la forma matricial del operador $P_z$ tiene componentes en la primera fila como $(\hbar, 0, 0)$, en la segunda fila como $(0, 0, 0)$ y en la tercera fila como $(0,0, -\hbar)$. Los vectores base aquí son los vectores propios de $P_z$. El sistema se encuentra en el estado propio de $P_x$ correspondiente al valor propi $-\hbar$. Para ser más específicos, la forma explícita del estado del sistema está dada por el vector columna que tiene elementos $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$. ¿Cuál es la incertidumbre $\Delta P_z $ of $P_z$?
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}


Ordena los nucleófilos (1. 4-metilciclohexan-1-olato, 2. Hidróxido, 3. Propionato, 4. Metanol, 5. Etanotiolato) de mayor a menor reactividad en solución acuosa (A). Además, elige la opción correcta de las siguientes afirmaciones (B).

1. En una reacción de sustitución, si el reactivo en el paso determinante de la velocidad está cargado (mayor energía que el complejo activado), aumentar la polaridad del disolvente disminuirá la velocidad de reacción.
2. En una reacción de sustitución, si el reactivo en el paso determinante de la velocidad no está cargado (menor energía que el complejo activado), aumentar la polaridad del disolvente disminuirá la velocidad de reacción.
(A) A = 5, 2, 1, 3 y 4, B = 2
(B) A = 2, 1, 5, 4 y 3, B = 2
(C) A = 2, 1, 5, 4 y 3, B = 1
(D) A = 5, 2, 1, 3 y 4, B = 1

Ordena los nucleófilos (1. 4-metilciclohexan-1-olato, 2. Hidróxido, 3. Propionato, 4. Metanol, 5. Etanotiolato) de mayor a menor reactividad en solución acuosa (A). Además, elige la opción correcta de las siguientes afirmaciones (B).

1. En una reacción de sustitución, si el reactivo en el paso de determinación de la velocidad está cargado (mayor energía que el complejo activado), aumentar la polaridad del disolvente disminuirá la velocidad de reacción.
2. En una reacción de sustitución, si el reactivo en el paso de determinación de la velocidad no está cargado (menor energía que el complejo activado), aumentar la polaridad del disolvente disminuirá la velocidad de reacción.
(A) A = 5, 2, 1, 3 y 4, B = 2
(B) A = 2, 1, 5, 4 y 3, B = 2
(C) A = 2, 1, 5, 4 y 3, B = 1
(D) A = 5, 2, 1, 3 y 4, B = 1


Desde finales del siglo XX se han registrado cientos de patentes para una amplia clase de compuestos que contienen el elemento X. Además, suelen contener un metal Y y un no metal Z. Los productos fabricados con este compuesto están ahora disponibles en general y suelen estar niquelados por fuera. Todos los ordenadores modernos contienen una pieza fabricada con este compuesto. Una muestra de este compuesto se disolvió en una solución concentrada de ácido nítrico: se desprendió un gas marrón, se formó un precipitado blanco y la solución se volvió marrón violácea. Tras añadir yoduro de sodio a la solución, se formó un precipitado marrón. A continuación, la solución resultante se dividió en dos tubos de ensayo. En el primero se añadió un determinado reactivo, que dio lugar a la formación de una sustancia con un color azul oscuro característico, que es una reacción cualitativa al ion del elemento X. En el segundo, la adición de una solución diluida de fluoruro de potasio dio lugar a la precipitación de cristales de color rosa pálido de una composición inusual (27,11% de flúor en peso). Una sustancia con el elemento Y se utiliza como aditivo para producir un vidrio inusual con propiedades ópticas especiales. Indique el rango en el que se encuentra la suma de los pesos atómicos de los elementos X+Y+Z.
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220

Desde finales del siglo XX se han registrado cientos de patentes para una amplia clase de compuestos que contienen el elemento X. Además, suelen contener un metal Y y un no metal Z. Los productos fabricados con este compuesto están ahora disponibles en general y suelen estar niquelados por fuera. Todos los ordenadores modernos contienen una pieza fabricada con este compuesto. Una muestra de este compuesto se disolvió en una solución concentrada de ácido nítrico: se desprendió un gas marrón, se formó un precipitado blanco y la solución se volvió marrón-violeta. Después de añadir yoduro de sodio a la solución, se formó un precipitado marrón. La solución resultante se dividió luego en dos tubos de ensayo. En el primero, se añadió un determinado reactivo, lo que provocó la formación de una sustancia con un color azul oscuro característico, que es una reacción cualitativa al ion del elemento X. En el segundo, la adición de una solución diluida de fluoruro de potasio dio como resultado la precipitación de cristales de color rosa pálido de una composición inusual (27,11% de flúor en peso). Una sustancia con el elemento Y se utiliza como aditivo para producir un vidrio inusual con propiedades ópticas especiales. Indique el rango en el que se encuentra la suma de los pesos atómicos de los elementos X+Y+Z.
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220


Estudias una arquea que vive en condiciones ambientales extremas utilizando métodos genómicos y transcriptómicos combinados. Después de un análisis exhaustivo de los datos, descubres un gen diana, que puede estar relacionado con la tolerancia de tu organismo a condiciones ambientales adversas. Sin embargo, se desconoce la función molecular específica de este gen. ¿Qué estrategia deberías elegir para revelar la función exacta del gen?
(A) estudia un organismo utilizando construcciones CRISPR-Cas9 con una endonucleasa inactiva fusionada con una proteína fluorescente verde
(B) estudia un organismo de tipo salvaje y estima la expresión de un gen diana en una variedad de condiciones ambientales
(C) estudia un organismo utilizando un mecanismo de interferencia de ARN para el gen diana para obtener un fenotipo de ganancia de función
(D) estudia un organismo con una actividad transcripcional disminuida o una cantidad amplificada de pre-ARNm de un gen diana

Estudias una arquea que vive en condiciones ambientales extremas utilizando enfoques combinados genómicos y transcriptómicos. Tras un análisis exhaustivo de los datos, descubres un gen objetivo que podría estar relacionado con la tolerancia de tu organismo a condiciones ambientales adversas. Sin embargo, la función molecular específica de este gen es desconocida. ¿Qué estrategia deberías elegir para revelar la función exacta del gen?
(A) estudiar un organismo utilizando construcciones CRISPR-Cas9 con una endonucleasa inactiva fusionada con una proteína fluorescente verde
(B) estudiar un organismo de tipo salvaje y estimar la expresión de un gen objetivo bajo una variedad de condiciones ambientales
(C) estudiar un organismo utilizando el mecanismo de interferencia de ARN para el gen objetivo con el fin de obtener un fenotipo de ganancia de función
(D) estudiar un organismo con actividad transcripcional disminuida o un número amplificado de pre-ARNm del gen objetivo

Estudias una arquea que vive en condiciones ambientales extremas utilizando métodos genómicos y transcriptómicos combinados. Después de un análisis exhaustivo de los datos, descubres un gen diana, que puede estar relacionado con la tolerancia de tu organismo a condiciones ambientales adversas. Sin embargo, se desconoce la función molecular específica de este gen. ¿Qué estrategia deberías elegir para revelar la función exacta del gen?
(A) estudia un organismo utilizando construcciones CRISPR-Cas9 con una endonucleasa inactiva fusionada con una proteína fluorescente verde
(B) estudia un organismo de tipo salvaje y estima la expresión de un gen diana en una variedad de condiciones ambientales
(C) estudia un organismo utilizando un mecanismo de interferencia de ARN para el gen diana para obtener un fenotipo de ganancia de función
(D) estudia un organismo con actividad transcripcional disminuida o un número amplificado de pre-ARNm de un gen diana


Un químico lleva a cabo dos reacciones:

Reacción 1: el (E)-oct-4-eno se trata con un equivalente de mCPBA, seguido de ácido acuoso.

Reacción 2: el (Z)-oct-4-eno se trata con un equivalente de mCPBA, seguido de ácido acuoso.

Ambas reacciones se completan al 100%. El químico combina los productos de ambas reacciones y luego analiza la mezcla de productos en una columna HPLC de fase inversa estándar (aquiral) y en una columna HPLC quiral.

Suponiendo que la resolución cromatográfica es tan alta como teóricamente sea posible en ambos casos, ¿qué observa el químico en cada uno de estos cromatogramas?
(A) 2 picos tanto en HPLC estándar como quiral
(B) 3 picos en HPLC estándar y 4 picos en HPLC quiral
(C) 4 picos tanto en HPLC estándar como quiral
(D) 2 picos en HPLC estándar y 3 picos en HPLC quiral

Un químico lleva a cabo dos reacciones:

Reacción 1: el (E)-oct-4-eno se trata con un equivalente de mCPBA, seguido de ácido acuoso.

Reacción 2: el (Z)-oct-4-eno se trata con un equivalente de mCPBA, seguido de ácido acuoso.

Ambas reacciones se completan al 100%. El químico combina los productos de ambas reacciones y luego analiza la mezcla de productos en una columna de HPLC de fase inversa estándar (aquiral) y en una columna de HPLC quiral.

Suponiendo que la resolución cromatográfica es tan alta como sea teóricamente posible en ambos casos, ¿qué observa el químico en cada uno de estos cromatogramas?
(A) 2 picos en HPLC estándar y quiral
(B) 3 picos en HPLC estándar y 4 picos en HPLC quiral
(C) 4 picos en HPLC estándar y quiral
(D) 2 picos en HPLC estándar y 3 picos en HPLC quiral


Ha habido un brote de una enfermedad infecciosa viral en su ciudad. Se le ha pedido que diseñe un kit de diagnóstico molecular para la detección rápida de este retrovirus. ¿Cómo diseñaría este kit?
(A) Primero, identifica el virus utilizando la información sobre los síntomas, proporcionada por los pacientes afectados. Luego, diseña un kit de PCR anidada basado en la información para un diagnóstico rápido.
(B) Primero, identifica los anticuerpos IgG para la infección. Luego, desarrolla un kit ELISA dirigido a los anticuerpos IgG para un diagnóstico rápido y preciso.
(C) Primero, identifica el virus realizando una secuenciación de ADN. Luego, desarrolla un kit de PCR para un diagnóstico rápido y preciso.
(D) Primero, identifica el virus realizando una secuenciación de ADNc. Luego, desarrolla un kit de PCR en tiempo real para un diagnóstico rápido y preciso.

Ha habido un brote de una enfermedad infecciosa viral en su ciudad. Se le ha pedido que diseñe un kit de diagnóstico molecular para la detección rápida de este retrovirus. ¿Cómo diseñaría este kit?
(A) Primero, identifica el virus utilizando la información sobre los síntomas, proporcionada por los pacientes afectados. Luego, diseña un kit de PCR anidada basado en la información para un diagnóstico rápido.
(B) Primero, identifica los anticuerpos IgG para la infección. Luego, desarrolla un kit ELISA dirigido a los anticuerpos IgG para un diagnóstico rápido y preciso.
(C) Primero, identifica el virus realizando una secuenciación de ADN. Luego, desarrolla un kit de PCR para un diagnóstico rápido y preciso
(D) Primero, identifica el virus realizando una secuenciación de ADNc. Luego, desarrolla un kit de PCR en tiempo real para un diagnóstico rápido y preciso.


Los astrónomos están observando un planeta con un radio igual al radio de la Tierra en una órbita circular, con un parámetro de impacto de tránsito de 0,2, alrededor de una estrella que tiene un radio 1,5 veces mayor que el del Sol. Este planeta tiene un período orbital de 3 días. ¿Cuál es el período orbital máximo de un segundo planeta, con un radio de 2,5 veces el de la Tierra, en el mismo sistema que exhibirá eventos de tránsito y ocultación? Supongamos que el segundo planeta también tiene una órbita circular y comparte el mismo plano orbital que el planeta en tránsito mencionado anteriormente.
(A) ~ 7,5
(B) ~ 37,5
(C) ~ 12,5
(D) ~ 33,5


Consideremos un oscilador armónico relativista unidimensional con masa $m$ y amplitud máxima $A$ que obedece la ley de Hook ($F=-kx$). ¿Cuál es la velocidad máxima $v_max$ de la masa? La velocidad de la luz es $c$.
(A) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2mc^2})}}$
(B) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2m})^2}}$
(C) $v_{max}=\sqrt{\frac{kA^2}{m}}$
(D) $v_{max}=c\sqrt{1-\frac{1}{(1+\frac{kA^2}{2mc^2})^2}}$


El compuesto X, que tiene los siguientes datos de IR y RMN, reacciona con fósforo rojo y HI. Identifique el producto final.
IR: 3400–2500 cm-1, 1720 cm-1, 1610 cm-1, 1450 cm-1
1H RMN: 10,5 ppm (bs, 1H), 8,0 ppm (d, 2H), 7,2 ppm (d, 2H), 2,9 ppm (m, 1H), 1,7 ppm (m, 2H), 1,4 ppm (d, 3H), 0,9 ppm (t, 3H).
(A) ácido 4-(sec-butil)benzoico
(B) 1-isobutil-4-metilbenceno
(C) ácido 2-(4-etilfenil)propanoico
(D) 1-(sec-butil)-4-metilbenceno

El compuesto X, que tiene los siguientes datos de IR y RMN, reacciona con fósforo rojo y HI. Identifique el producto final.
IR: 3400–2500 cm-1, 1720 cm-1, 1610 cm-1, 1450 cm-1
RMN 1H: 10.5 ppm (bs, 1H), 8.0 ppm (d, 2H), 7.2 ppm (d, 2H), 2.9 ppm (m, 1H), 1.7 ppm (m, 2H), 1.4 ppm (d, 3H), 0.9 ppm (t, 3H).
(A) Ácido 4-(sec-butil)benzoico
(B) 1-isobutil-4-metilbenceno
(C) Ácido 2-(4-etilfenil)propanoico
(D) 1-(sec-butil)-4-metilbenceno

El compuesto X, que tiene los siguientes datos de IR y RMN, reacciona con fósforo rojo y HI. Identifique el producto final.
IR: 3400–2500 cm-1, 1720 cm-1, 1610 cm-1, 1450 cm-1
1H RMN: 10,5 ppm (bs, 1H), 8,0 ppm (d, 2H), 7,2 ppm (d, 2H), 2,9 ppm (m, 1H), 1,7 ppm (m, 2H), 1,4 ppm (d, 3H), 0,9 ppm (t, 3H).
(A) Ácido 4-(sec-butil)benzoico
(B) 1-isobutil-4-metilbenceno
(C) Ácido 2-(4-etilfenil)propanoico
(D) 1-(sec-butil)-4-metilbenceno


En un estado inactivo, una subunidad de factor de transcripción espera una señal de activación de la cascada de fosforilación de la membrana. Tras la fosforilación en los residuos Ser en el dominio de transactivación, se dimeriza, se transporta al núcleo y participa en la transcripción génica. Una mutación sin sentido X en el dominio de transactivación es una mutación recesiva de pérdida de función. Observa que una mutación heterocigótica Y en el dominio de dimerización actúa como una mutación dominante negativa. ¿Cuál de los siguientes fenotipos moleculares es más probable que se observe en presencia de la mutación Y?
(A) cambio de conformación de proteínas y fenotipo de ganancia de función
(B) pérdida de dimerización de proteínas y fenotipo de tipo salvaje
(C) degradación de proteínas y pérdida de función del alelo de tipo salvaje
(D) agregación de proteínas y fenotipo de pérdida de función

En un estado inactivo, una subunidad de factor de transcripción espera una señal de activación de la cascada de fosforilación de la membrana. Tras la fosforilación en los residuos Ser en el dominio de transactivación, se dimeriza, se transporta al núcleo y participa en la transcripción génica. Una mutación sin sentido X en el dominio de transactivación es una mutación recesiva de pérdida de función. Observa que una mutación heterocigótica Y en el dominio de dimerización actúa como una mutación dominante negativa. ¿Cuál de los siguientes fenotipos moleculares es más probable que se observe en presencia de la mutación Y?
(A) cambio de conformación de la proteína y fenotipo de ganancia de función
(B) pérdida de dimerización de la proteína y fenotipo de tipo salvaje
(C) degradación de la proteína y pérdida de función del alelo de tipo salvaje
(D) agregación de la proteína y fenotipo de pérdida de función


Se están realizando observaciones de un cuásar en todo el espectro electromagnético. Centrándose en el espectro infrarrojo cercano y óptico, hay un pico en la longitud de onda de aproximadamente 790 nm, y en longitudes de onda más cortas < 790 nm el flujo cae significativamente.

Si viviéramos en un universo definido por el modelo Lambda-CDM tal que la constante de Hubble actual es 70 km s^-1 Mpc^-1, el parámetro de densidad de materia es 0,3, el parámetro de densidad de energía oscura es 0,7 y el universo es plano,
¿qué se puede suponer sobre el valor de la distancia de co-movimiento (para el factor de escala a=1) de este cuásar desde la Tierra?
(A) 9 Gpc
(B) 7 Gpc
(C) 6 Gpc
(D) 8 Gpc

Se están realizando observaciones de un cuásar en todo el espectro electromagnético. Centrándose en el espectro infrarrojo cercano y óptico, hay un pico en la longitud de onda de aproximadamente 790 nm, y en longitudes de onda más cortas < 790 nm el flujo cae significativamente.

Si viviéramos en un universo definido por el modelo Lambda-CDM tal que la constante de Hubble actual es 70 km s^-1 Mpc^-1, el parámetro de densidad de materia es 0.3, el parámetro de densidad de energía oscura es 0.7 y el universo es plano,
¿qué se puede suponer sobre el valor de la distancia de comovimiento (para el factor de escala a=1) de este cuásar desde la Tierra?
(A) 9 Gpc
(B) 7 Gpc
(C) 6 Gpc
(D) 8 Gpc


Considere una apertura con forma de un polígono de N lados. Todas las apotemas tienen la misma longitud a. Cuando una luz monocromática (de longitud de onda λ\lambdaλ), que viaja a lo largo del eje z, incide verticalmente sobre esta apertura, crea una serie de máximos y mínimos de intensidad en la región de campo lejano. ¿Cuál es la distancia angular entre los dos primeros mínimos cuando N tiende a infinito? Suponga que los ángulos relacionados son pequeños, de modo que se puede tomar la aproximación tanθ≈θ\tan \theta \approx \thetatanθ≈θ.
(A) 1,220 λ /a
(B) 0,500 λ / a
(C) 0,610 λ / a
(D) 0,506 λ / a

Consideremos una abertura que tiene la forma de un polígono de N lados. Todas las apotemas tienen la misma longitud a. Cuando una luz monocromática (de longitud de onda \lambda), que viaja a lo largo del eje z, cae verticalmente sobre esta abertura, crea una serie de máximos y mínimos de intensidad en la región del campo lejano. ¿Cuál es la distancia angular entre los dos primeros mínimos cuando N es infinitamente grande? Supongamos que los ángulos relacionados son pequeños, de modo que se puede tomar la aproximación tan theta = theta.
(A) 1,220 \lambda /a
(B) 0,500 \lambda / a
(C) 0,610 \lambda / a
(D) 0,506 \lambda / a

Consideremos una abertura que tiene la forma de un polígono de N lados. Todas las apotemas tienen la misma longitud a. Cuando una luz monocromática (de longitud de onda λ), que viaja a lo largo del eje z, cae verticalmente sobre esta abertura, crea una serie de máximos y mínimos de intensidad en la región del campo lejano. ¿Cuál es la distancia angular entre los dos primeros mínimos cuando N es infinitamente grande? Supongamos que los ángulos relacionados son pequeños, de modo que se puede tomar la aproximación tan theta = theta.
(A) 1.220 \lambda /a
(B) 0.500 \lambda / a
(C) 0.610 \lambda / a
(D) 0.506 \lambda / a


Tenemos una solución que contiene iones Co(II) y tiocianato, donde la concentración total de cobalto es c(Co) = 10^-2 M y la concentración de [SCN-] es 0,1 M. Las constantes de estabilidad de los complejos de tiocianato de cobalto(II) son β1=9, β2=40, β3=63 y β4=16. ¿Cuál será el porcentaje de los complejos de cobalto(II) de ditiocianato azul entre todas las especies que contienen cobalto en la solución?
(A) 38,1%
(B) 42,3%
(C) 25,6%
(D) 16,9%

Tenemos una solución que contiene iones Co(II) y tiocianato, donde la concentración total de cobalto es c(Co) = 10^-2 M y la concentración de [SCN-] es 0,1 M. Las constantes de estabilidad de los complejos de tiocianato de cobalto(II) son β1=9, β2=40, β3=63 y β4=16. ¿Cuál será el porcentaje de los complejos de tiocianato de cobalto(II) azul entre todas las especies que contienen cobalto en la solución?
(A) 38,1%
(B) 42,3%
(C) 25,6%
(D) 16,9%


El planeta X orbita una estrella (X) en una órbita circular y recibe cierta cantidad de calor de la estrella. El planeta Y orbita otra estrella (Y) en una órbita circular, en algún otro sistema estelar, y también recibe cierta cantidad de calor de la estrella.

La temperatura de la fotosfera de la estrella Y es 2 veces mayor que la temperatura de la fotosfera de la estrella X, y la temperatura del núcleo de la estrella Y es 3 veces mayor que la temperatura del núcleo de la estrella X.
Las estrellas Y y X tienen el mismo tamaño.
El planeta Y está 2 veces más cerca de la estrella que el planeta X.
La rotación del planeta Y es la misma que la rotación del planeta X.
El planeta Y tiene una circunferencia 2 veces más grande que la circunferencia del planeta X.

Aproximadamente, ¿cuántas veces recibirá el planeta Y más calor (energía) de su estrella?
(A) 65
(B) 650
(C) 1300
(D) 250


Mientras diseñaba un microscopio electrónico de transmisión de alta resolución que operaba a un voltaje de aceleración de 1000 kV, Mike conectó bombas de vacío para crear un estado de vacío ultra alto (< 10^-9 Torr) en el compartimento de la muestra, con el objetivo de minimizar la presencia de moléculas de gas para mejorar la microscopía electrónica. Sin embargo, como se esperaba, algunas partículas de gas permanecieron dentro del compartimento, según lo detectado por el espectrómetro de masas. Mike determinó con precisión que el camino libre medio de estas moléculas de gas en el estado de vacío (< 10^-9 Torr) era λ1, basándose en factores como el volumen, la presión y la temperatura del compartimento de la muestra. Sin embargo, al iniciar el haz de electrones, hizo una observación intrigante sobre el camino libre medio basado en la dispersión de electrones con las moléculas de gas. Descubrió que el camino libre medio ya no era igual a λ1; más bien, era λ2, a pesar de que la temperatura del compartimento de la muestra permaneció igual.

¿Qué podemos concluir sobre λ2 en función del escenario mencionado anteriormente?
(A) λ2 >= 1,22*λ1
(B) λ1 < λ2 < 1,22*λ1
(C) λ2 = λ1, lo que indica una discrepancia en la observación de Mike
(D) λ2 < λ1

Mientras diseñaba un microscopio electrónico de transmisión de alta resolución que operaba a un voltaje de aceleración de 1000 kV, Mike conectó bombas de vacío para crear un estado de vacío ultra alto (< 10^-9 Torr) en el compartimento de la muestra, con el objetivo de minimizar la presencia de moléculas de gas para mejorar la microscopía electrónica. Sin embargo, como se esperaba, algunas partículas de gas permanecieron dentro del compartimento, según lo detectado por el espectrómetro de masas. Mike determinó con precisión que el camino libre medio de estas moléculas de gas en el estado de vacío (< 10^-9 Torr) era λ1, basándose en factores como el volumen, la presión y la temperatura del compartimento de la muestra. Sin embargo, al iniciar el haz de electrones, hizo una observación intrigante sobre el camino libre medio basado en la dispersión de electrones con las moléculas de gas. Descubrió que el camino libre medio ya no era igual a λ1; más bien, era λ2, a pesar de que la temperatura del compartimento de la muestra permaneció igual.

¿Qué podemos concluir sobre λ2 en función del escenario mencionado anteriormente?
(A) λ2 >= 1,22λ1
(B) λ1 < λ2 < 1,22λ1
(C) λ2 = λ1, lo que indica una discrepancia en la observación de Mike
(D) λ2 < λ1

Mientras diseñaba un microscopio electrónico de transmisión de alta resolución que operaba a un voltaje de aceleración de 1000 kV, Mike conectó bombas de vacío para crear un estado de vacío ultra alto (< 10^-9 Torr) en el compartimento de la muestra, con el objetivo de minimizar la presencia de moléculas de gas para mejorar la microscopía electrónica. Sin embargo, como se esperaba, algunas partículas de gas permanecieron dentro del compartimento, según lo detectado por el espectrómetro de masas. Mike determinó con precisión que el camino libre medio de estas moléculas de gas en el estado de vacío (< 10^-9 Torr) era λ1, basándose en factores como el volumen, la presión y la temperatura del compartimento de la muestra. Sin embargo, al iniciar el haz de electrones, hizo una observación intrigante sobre el camino libre medio basado en la dispersión de electrones con las moléculas de gas. Descubrió que el camino libre medio ya no era igual a λ1; más bien, era λ2, a pesar de que la temperatura del compartimento de la muestra permaneció igual.

¿Qué podemos concluir sobre λ2 en función del escenario mencionado anteriormente?
(A) λ2 >= 1,22*λ1
(B) λ1 < λ2 < 1,22*λ1
(C) λ2 = λ1, lo que indica una discrepancia en la observación de Mike.
(D) λ2 < λ1


En 2270, la NASA emprende una investigación avanzada para explorar la viabilidad de construir una esfera de Dyson alrededor del Sol. El estudio está particularmente dirigido a probar la idoneidad de usar fibras ópticas y/o conductores eléctricos para la comunicación entre recolectores de energía.
Para este estudio, la NASA desarrolló dos naves espaciales esféricas, llamadas RETA y VETA, cada una con un diámetro de 1 pie. Estas naves espaciales están interconectadas a través de un cable superconductor blindado bidireccional y una fibra óptica de pérdida cero, formando una configuración de bucle. El bucle se pone en movimiento, formando una órbita circular con un radio r en el espacio vacío. El cable eléctrico y la fibra óptica tienen longitudes iguales, cada uno cubre la mitad de la trayectoria de la órbita, lo que resulta en una separación espacial de 2r entre las naves espaciales.
El conductor bidireccional forma un circuito en serie que incluye una batería, un interruptor y un LED. La batería y el interruptor están ubicados en RETA, mientras que el LED está en VETA.
Cuando se cumple una determinada condición, el interruptor en RETA se cierra, completando así el circuito en serie. La luz del LED en VETA, cuando se activa, se dirige a la fibra óptica para su transmisión de regreso a RETA.
Dada la velocidad de desplazamiento de los electrones en el conductor (Vd), la velocidad de la luz en el vacío c y la velocidad efectiva de la luz en la fibra (Vf), ¿cuál es el tiempo transcurrido desde el momento en que se cierra el interruptor hasta que la primera luz del LED en VETA llega a RETA?
(A) (1/Vf +1/Vd )πr
(B) (1/V_f +1/c)πr
(C) (1/Vf +2/Vd )πr
(D) (π/V_f +2/c)r


Los gases A y B son compuestos binarios que constan de tres elementos, dos de los cuales se encuentran en grupos adyacentes de la Tabla Periódica de los Elementos. Ambos gases pueden arder en el aire. La densidad de cada uno de los gases en relación con la densidad del argón a la misma presión y a la misma temperatura es igual a ~0,50 (error no mayor del 2%). El gas A se disuelve bien en agua, lo que da como resultado una solución con un pH>7. El gas B es casi insoluble en agua.
Escribe:
1) ecuación química de combustión completa del gas A;
2) ecuación química de combustión completa del gas B;

Indica el rango dentro del cual se encuentra la suma de las masas moleculares de los productos de la reacción en las ecuaciones 1) + 2) (teniendo en cuenta los coeficientes estequiométricos como números enteros).
(A) de 230 a 250
(B) de 130 a 150
(C) de 170 a 190
(D) de 260 a 280

Los gases A y B son compuestos binarios que constan de tres elementos, dos de los cuales se encuentran en grupos adyacentes de la Tabla Periódica de los Elementos. Ambos gases pueden arder en el aire. La densidad de cada uno de los gases en relación con la densidad del argón a la misma presión y a la misma temperatura es igual a ~0.50 (error no mayor del 2%). El gas A se disuelve bien en agua, lo que da como resultado una solución con un pH>7. El gas B es casi insoluble en agua.
Escribe:
1) ecuación química de la combustión completa del gas A;
2) ecuación química de la combustión completa del gas B;

Indica el rango dentro del cual se encuentra la suma de las masas moleculares de los productos de la reacción en las ecuaciones 1) + 2) (teniendo en cuenta los coeficientes estequiométricos como números enteros).
(A) de 230 a 250
(B) de 130 a 150
(C) de 170 a 190
(D) de 260 a 280

Los gases A y B son compuestos binarios que constan de tres elementos, dos de los cuales se encuentran en grupos adyacentes de la Tabla Periódica de los Elementos. Ambos gases pueden arder en el aire. La densidad de cada uno de los gases en relación con la densidad del argón a la misma presión y a la misma temperatura es igual a ~0,50 (error no mayor del 2%). El gas A se disuelve bien en agua, lo que da como resultado una solución con un pH>7. El gas B es casi insoluble en agua.
Escribe:

ecuación química de combustión completa del gas A;
ecuación química de combustión completa del gas B;
Indica el rango dentro del cual se encuentra la suma de las masas moleculares de los productos de la reacción en las ecuaciones 1) + 2) (teniendo en cuenta los coeficientes estequiométricos como números enteros).
(A) de 230 a 250
(B) de 130 a 150
(C) de 170 a 190
(D) de 260 a 280


Las excitaciones elementales de tipo vórtice en el helio superfluido se denominan rotones. Su relación de dispersión de energía comienza con un valor finito de $\Delta > 0$ en el momento $p = p0$ y crece cuadráticamente a partir de este mínimo como $E(p) = \Delta + b(p-p0)^2$ donde $b > 0$ es inversamente proporcional a la masa efectiva de dicha excitación (cuasipartícula). Seleccione la expresión correcta para la densidad de estados de los rotones. (En las expresiones siguientes, V es el volumen).
(A) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3}\frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}}
(B) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{(E-\Delta)/b + p_0 }{2 \sqrt{(b(E-\Delta)}
(C) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}
(D) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{p_0^2 + (E-\Delta)/b}{\sqrt{b(E-\Delta)}}


Se protegió con boc una amina secundaria aromática electroactiva para evitar la reacción secundaria a temperatura ambiente. Después de una reacción adicional para restaurar la electroactividad del producto final, el RMN 1H en D2O muestra un
(A) Singlete a 1.4 ppm
(B) Cuarteto a 1.6 ppm
(C) Singlete a 4.0 ppm
(D) Triplete a 6.9 ppm

Se protegió con boc una amina secundaria aromática electroactiva para evitar la reacción secundaria a temperatura ambiente. Después de una reacción adicional para restaurar la electroactividad del producto final, el 1H RMN en D2O muestra un
(A) Singlete a 1,4 ppm
(B) Cuarteto a 1,6 ppm
(C) Singlete a 4,0 ppm
(D) Triplete a 6,9 ppm


Ha transformado células de E. coli con pUC18 (origen pUC, AmpR), pero desea intercambiar ese plásmido con pACYC184 (origen p15A, TetR). ¿Cree que esta será una manipulación fácil o difícil? ¿Cómo lo haría?
(A) Esto sería fácil. Las células transformadas pierden sus moléculas de ADN exógeno al replicarse. Por lo tanto, puede cultivar las células que albergan pUC18 en un medio sin ampicilina durante un tiempo para permitir que las células pierdan naturalmente el pUC18 y transformar las células con pACYC184.
(B) Esto sería difícil. pUC18 y pACYC184 son compatibles y las células de E. coli pueden contener los dos plásmidos simultáneamente. En caso de que los plásmidos sean compatibles, es difícil eliminar selectivamente uno de ellos".
(C) Esto sería fácil. Es una gran ventaja que los dos plásmidos tengan resistencia a diferentes fármacos. Por lo tanto, es necesario transformar las células con pACYC184 y seleccionar en medios que sean +Tet y -Amp.
(D) Esto sería difícil. pUC18 es un plásmido con un número elevado de copias y sería difícil de eliminar.

Ha transformado células de E. coli con pUC18 (origen pUC, AmpR), pero desea intercambiar ese plásmido con pACYC184 (origen p15A, TetR). ¿Cree que esta será una manipulación fácil o difícil? ¿Cómo lo haría?
(A) Esto sería fácil. Las células transformadas pierden sus moléculas de ADN exógeno al replicarse. Por lo tanto, puede cultivar las células que albergan pUC18 en un medio sin ampicilina durante un tiempo para permitir que las células pierdan naturalmente el pUC18 y transformar las células con pACYC184.
(B) Esto sería difícil. pUC18 y pACYC184 son compatibles y las células de E. coli pueden contener los dos plásmidos simultáneamente. En caso de que los plásmidos sean compatibles, es difícil eliminar selectivamente uno de ellos."
(C) Esto sería fácil. Es una gran ventaja que los dos plásmidos tengan resistencia a diferentes fármacos. Por lo tanto, es necesario transformar las células con pACYC184 y seleccionar en medios que sean +Tet y -Amp.
(D) Esto sería difícil. pUC18 es un plásmido con un número elevado de copias y sería difícil de eliminar.

Ha transformado células de E. coli con pUC18 (origen pUC, AmpR), pero desea intercambiar ese plásmido con pACYC184 (origen p15A, TetR). ¿Cree que esta será una manipulación fácil o difícil? ¿Cómo lo haría?
(A) Esto sería fácil. Las células transformadas pierden sus moléculas de ADN exógeno al replicarse. Por lo tanto, puede cultivar las células que albergan pUC18 en un medio sin ampicilina durante un tiempo para permitir que las células pierdan naturalmente el pUC18 y transformar las células con pACYC184.
(B) Esto sería difícil. pUC18 y pACYC184 son compatibles y las células de E. coli pueden contener los dos plásmidos simultáneamente. En caso de que los plásmidos sean compatibles, es difícil eliminar selectivamente uno de ellos".
(C) Esto sería fácil. Es una gran ventaja que los dos plásmidos tengan resistencia a diferentes fármacos. Por lo tanto, es necesario transformar las células con pACYC184 y seleccionar en medios que sean +Tet y -Amp.
(D) Esto sería difícil. pUC18 es un plásmido con un alto número de copias y sería difícil de eliminar.


El medio de las placas de cromatografía de capa fina es principalmente sílice, pero a menudo se dopa con silicato de cinc para facilitar la visualización de muchos compuestos orgánicos en la placa. Estos compuestos orgánicos dan un contraste oscuro a la luminiscencia de la placa cuando se ilumina con luz de 254 nm. ¿Cuál es la causa principal de la aparición de contraste oscuro con la luminiscencia de la placa?
(A) Las pequeñas moléculas orgánicas llenan los huecos de la matriz de la placa, lo que impide que los electrones entren en esos huecos tras la excitación con la luz de 254 nm, impidiendo así que el silicato de cinc de la parte de la placa con las moléculas orgánicas presente una luminiscencia persistente, lo que da lugar a una mancha oscura.
(B) Los compuestos orgánicos también son fluorescentes, con una longitud de onda de excitación de 254 nm pero con una intensidad menor y una longitud de onda de emisión más corta que el silicato de zinc, y por lo tanto compiten con la fluorescencia del silicato de zinc, debilitándolo significativamente, lo que resulta en una mancha oscura.
(C) Los compuestos orgánicos que dan un contraste oscuro en la placa tienen una absorbancia significativa a 254 nm y bloquean la luz para que no excite el silicato de zinc, lo que resulta en una mancha oscura.
(D) Los compuestos permiten que el estado excitado del silicato de cinc transfiera de forma no radiactiva su energía al compuesto orgánico, devolviéndolos al estado fundamental de forma no radiactiva. El compuesto orgánico vuelve entonces al estado fundamental de forma no radiactiva, por lo que no se emite luz, lo que da lugar a una mancha oscura.

El medio de las placas de cromatografía de capa fina es principalmente sílice, pero a menudo se dopa con silicato de cinc para facilitar la visualización de muchos compuestos orgánicos en la placa. Estos compuestos orgánicos dan un contraste oscuro a la luminiscencia de la placa cuando se ilumina con luz de 254 nm. ¿Cuál es la causa principal de la aparición de un contraste oscuro con la luminiscencia de la placa?
(A) Las pequeñas moléculas orgánicas llenan los huecos en la matriz de la placa, lo que impide que los electrones entren en esos huecos tras la excitación con la luz de 254 nm, impidiendo así que el silicato de cinc de la parte de la placa con las moléculas orgánicas presente una luminiscencia persistente, lo que da lugar a una mancha oscura.
(B) Los compuestos orgánicos también son fluorescentes, con una longitud de onda de excitación de 254 nm, pero con una intensidad menor y una longitud de onda de emisión más corta que el silicato de cinc, y por tanto compiten con la fluorescencia del silicato de cinc, debilitándola significativamente, lo que da lugar a una mancha oscura.
(C) Los compuestos orgánicos que dan un contraste oscuro en la placa tienen una absorbancia significativa a 254 nm y evitan que la luz excite el silicato de zinc, lo que da como resultado una mancha oscura.
(D) Los compuestos permiten que el estado excitado del silicato de zinc transfiera su energía de manera no radiactiva al compuesto orgánico, devolviéndolo al estado fundamental de manera no radiactiva. Luego, el compuesto orgánico regresa al estado fundamental de manera no radiactiva, por lo que no se emite luz, lo que da como resultado una mancha oscura.

El medio de las placas de cromatografía de capa fina es principalmente sílice, pero a menudo se dopa con silicato de cinc para facilitar la visualización de muchos compuestos orgánicos en la placa. Estos compuestos orgánicos dan un contraste oscuro a la luminiscencia de la placa cuando se ilumina con luz de 254 nm. ¿Cuál es la causa principal de la aparición de un contraste oscuro con la luminiscencia de la placa?
(A) las pequeñas moléculas orgánicas llenan los huecos en la matriz de la placa, lo que impide que los electrones entren en esos huecos tras la excitación con la luz de 254 nm, impidiendo así que el silicato de cinc de la parte de la placa con las moléculas orgánicas presente una luminiscencia persistente, lo que da lugar a una mancha oscura.
(B) Los compuestos orgánicos también son fluorescentes, con una longitud de onda de excitación de 254 nm, pero con una intensidad menor y una longitud de onda de emisión más corta que el silicato de cinc, y, por tanto, compiten con la fluorescencia del silicato de cinc, debilitándola significativamente, lo que da lugar a una mancha oscura.
(C) Los compuestos orgánicos que dan un contraste oscuro en la placa tienen una absorbancia significativa a 254 nm y evitan que la luz excite el silicato de zinc, lo que da como resultado una mancha oscura.
(D) Los compuestos permiten que el estado excitado del silicato de zinc transfiera su energía de manera no radiactiva al compuesto orgánico, devolviéndolo al estado fundamental de manera no radiactiva. Luego, el compuesto orgánico regresa al estado fundamental de manera no radiactiva, por lo que no se emite luz, lo que da como resultado una mancha oscura.


¿Cuál es el valor de pH de una solución acuosa que contiene 10^-5 M de ácido bórico (T = 25 °C, Ka = 7x10^-10)?
(A) 7,08
(B) 7,03
(C) 6,97
(D) 6,89

¿Cuál es el valor de pH de una solución acuosa que contiene 10^-5 M de ácido bórico (T = 25 °C, Ka = 7x10^-10)?
(A) 7.08
(B) 7.03
(C) 6.97
(D) 6.89


Se determinó el producto obtenido cuando el prop-1-en-2-ilciclopentano reaccionó con la siguiente secuencia de reactivos.

1. HCl
2. Alc. KOH
3. O3, (CH3)2S
4. Aq. NaOH
(A) 1-(2-hidroxiciclohexil)etanona
(B) 3-hidroxi-3-metilcicloheptanona
(C) 2-(1-hidroxietil)ciclohexanona
(D) 1-(2-hidroxi-2-metilciclopentil)etanona


Definamos la distancia crítica para un paso estelar significativo (es decir, con un impacto significativo en las órbitas/velocidad de las estrellas) como 1,5 unidades astronómicas (UA). Ahora, consideremos dos grandes grupos de estrellas, denominados Grupo_1 y Grupo_2, que tienen la misma cantidad y densidad de estrellas. En el Grupo_1, todas las estrellas tienen masas de 0,5 masas solares, mientras que en el Grupo_2, las masas de las estrellas son de 0,3 masas solares cada una. Las velocidades (aleatorias) de las estrellas en el Grupo_1 son 22 km/s. ¿Qué velocidad (suponiendo la misma velocidad para todas las estrellas) deberían tener las estrellas en el Grupo_2 para alcanzar una distancia crítica de 1,5 UA entre ellas, como se definió anteriormente?
(A) ~ 13 km/s
(B) ~ 36 km/s
(C) ~ 20 km/s
(D) ~ 17 km/s


El 1,3-butadieno tendrá una absorbancia UV de longitud de onda más corta cuando se encuentra en la conformación ___. El estado π más bajo ocupado tendrá menor energía en la conformación ___.
(A) s-trans, s-trans
(B) s-cis, s-cis
(C) s-cis, s-trans
(D) s-trans, s-cis