Un microbiólogo aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y etilendiaminotetraacetato disódico a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de una placa de agar lisina fue inoculada con una capa uniforme de Escherichia coli. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Klebsiella pneumoniae a un disco. Luego,
un disco de cefoxitina de 30 µg se colocó en la superficie inoculada de la placa de agar lisina.
El disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico, con la cara inoculada del disco en contacto con la superficie del agar. La placa se invirtió y se incubó durante la noche en un incubador aeróbico a 37 °C. No se detectó ningún cambio ni zona de inhibición.

Luego, en la segunda fase del experimento, aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y etilendiaminotetraacetato disódico a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de una placa de agar Mueller-Hinton fue inoculada con una capa uniforme de Klebsiella pneumoniae. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Escherichia coli a un disco. Luego,
un disco de cefoxitina de 30 µg se colocó en la superficie inoculada de la placa de agar Mueller-Hinton.
El disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico, con la cara inoculada del disco en contacto con la superficie del agar. La placa se invirtió y se incubó durante la noche en un incubador aeróbico a 37 °C. Se observó un aplanamiento de la zona de inhibición.

Todas las siguientes afirmaciones son incorrectas, excepto:
(A) Una disminución de la cantidad de cefoxitina en los discos de cefoxitina de 30 µg a 15 µg mejorará el éxito de la primera fase del experimento y el aplanamiento de la zona de inhibición.
(B) Escherichia coli liberó flavoenzimas que confieren resistencia a la cefoxitina y provocan la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina en la segunda fase del experimento.
(C) Debido a que la condición ideal de incubación de la placa de agar lisina es de 48 horas a 30-35 °C, la incubación de la placa de agar lisina en estas condiciones modificadas provocará la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina.
(D) El uso de un disco de tigeciclina en lugar de un disco de cefoxitina para la primera fase del experimento no conducirá a un cambio en su resultado.

"El microbiólogo aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y ácido etilendiaminotetraacético disódico a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de la placa de agar con lisina se inoculó con una capa de Escherichia coli. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Klebsiella pneumoniae a un disco. Luego,
Se colocó un disco de cefoxitina de 30 µg sobre la superficie inoculada de la placa de agar con lisina.
Luego, el disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico
con la cara del disco inoculado en contacto con la superficie del agar. Luego, la placa se invirtió y se incubó durante la noche en una incubadora aeróbica a 37 °C. No se detectó ningún cambio ni zona de inhibición.

Luego, en la segunda fase del experimento, aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y ácido etilendiaminotetraacético disódico. Ácido etilendiaminotetraacético a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de una placa de agar Mueller-Hinton se inoculó con una capa de Klebsiella pneumoniae. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Escherichia coli a un disco. Luego,
Se colocó un disco de cefoxitina de 30 µg sobre la superficie inoculada de la placa de agar Mueller-Hinton.
Luego, el disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico
con la cara del disco inoculado en contacto con la superficie del agar. Luego, la placa se invirtió y se incubó durante la noche en una incubadora aeróbica a 37 °C. Se observó un aplanamiento de la zona de inhibición.

Todas las siguientes afirmaciones son incorrectas excepto;
(A) Una cantidad decreciente de cefoxitina en los discos de cefoxitina de 30 µg a 15 µg mejorará el éxito de la primera fase del experimento y el aplanamiento de la zona de inhibición.
(B) Escherichia coli liberó flavoenzimas que confieren resistencia a la cefoxitina y conducen a la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina en la segunda fase del experimento
(C) Debido a que la condición de incubación ideal de la placa de agar lisina es durante 48 horas a 30-35 ºC, la incubación de la placa de agar lisina en estas condiciones modificadas conducirá a la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina
(D) El uso de un disco de tigeciclina en lugar de un disco de cefoxitina para la primera fase del experimento no conducirá a un cambio en su resultado.

"El microbiólogo aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y ácido etilendiaminotetraacético disódico a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de la placa de agar con lisina se inoculó con un césped de Escherichia coli. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Klebsiella pneumoniae a un disco. Luego,
Se colocó un disco de cefoxitina de 30 µg sobre la superficie inoculada de la placa de agar con lisina.
Luego, el disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico
con la cara del disco inoculado en contacto con la superficie del agar. A continuación, se invirtió la placa y se incubó durante la noche en una incubadora aeróbica a 37 °C. No se detectó ningún cambio ni zona de inhibición.

Luego, en la segunda fase del experimento, aplicó una mezcla de solución salina, Tris-HCl y ácido etilendiaminotetraacético disódico. Ácido etilendiaminotetraacético a discos de papel de filtro estériles. Los discos se dejaron secar y se almacenaron a 5 °C. La superficie de una placa de agar Mueller-Hinton se inoculó con una capa de Klebsiella pneumoniae. Inmediatamente antes de su uso, estos discos se rehidrataron con solución salina y se aplicaron varias colonias de aislados de Escherichia coli a un disco. Luego,
Se colocó un disco de cefoxitina de 30 µg sobre la superficie inoculada de la placa de agar Mueller-Hinton.
Luego, el disco inoculado se colocó casi tocando el disco de antibiótico
con la cara del disco inoculado en contacto con la superficie del agar. A continuación, se invirtió la placa y se incubó durante la noche en una incubadora aeróbica a 37 °C. Se encontró un aplanamiento de la zona de inhibición.

Todas las siguientes afirmaciones son incorrectas excepto;
(A) Una cantidad decreciente de cefoxitina en los discos de cefoxitina de 30 µg a 15 µg mejorará el éxito de la primera fase del experimento y el aplanamiento de la zona de inhibición.
(B) Escherichia coli liberó flavoenzimas que confieren resistencia a la cefoxitina y conducen a la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina en la segunda fase del experimento.
(C) Debido a que la condición ideal de incubación de la placa de agar lisina es durante 48 horas a 30-35 ºC, la incubación de la placa de agar lisina en estas condiciones modificadas conducirá a la indentación de la zona de inhibición de la cefoxitina.
(D) El uso de un disco de tigeciclina en lugar de un disco de cefoxitina para la primera fase del experimento no provocará un cambio en su resultado.


Los astrónomos están estudiando una estrella con una Teff de aproximadamente 6000 K. Están interesados en determinar espectroscópicamente la gravedad superficial de la estrella utilizando líneas espectrales (EW < 100 mA) de dos elementos químicos, El1 y El2. Dada la temperatura atmosférica de la estrella, El1 se encuentra principalmente en la fase neutra, mientras que El2 está mayormente ionizado. ¿Qué líneas son las más sensibles a la gravedad superficial que los astrónomos deben considerar?
(A) El1 I (neutra)
(B) El2 I (neutra)
(C) El2 II (simplemente ionizada)
(D) El1 II (simplemente ionizada)

Los astrónomos están estudiando una estrella con una Teff de aproximadamente 6000 K. Están interesados en determinar espectroscópicamente la gravedad superficial de la estrella utilizando líneas espectrales (EW < 100 mA) de dos elementos químicos, El1 y El2. Dada la temperatura atmosférica de la estrella, El1 se encuentra principalmente en la fase neutra, mientras que El2 está mayormente ionizado. ¿Qué líneas son las más sensibles a la gravedad superficial que los astrónomos deben considerar?
(A) El1 I (neutral)
(B) El2 I (neutral)
(C) El2 II (simplemente ionizado)
(D) El1 II (simplemente ionizado)


Imaginemos que un núcleo radiactivo X(Z,A) puede desintegrarse en Y(Z-2, A-4) emitiendo una partícula alfa con una vida media parcial de 3,0 minutos. X(Z,A) también puede desintegrarse en Q(Z+1,A) desintegrando una $\beta^-$ con una vida media parcial de 0,098 minutos. Si el número inicial de núcleos X fuera 5*10^34, ¿cuál es la actividad de desintegración de $\alpha$ después de 10 minutos? Nótese que aquí Z es el número de protones y A es el número másico.
(A) 113,837 Bq
(B) 117,555 Bq
(C) 1,911*10^31 Bq
(D) 3,719 Bq


Selecciona los productos principales para las siguientes reacciones.
4-aminofenol + 1 eq. de anhídrido propiónico + (piridina) ---> A
4-propionamidofenil propionato + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenil propionato, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenil propionato, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida
(D) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida

Seleccione los productos principales para las siguientes reacciones.
4-aminofenol + 1 equivalente de anhídrido propiónico + (piridina) ---> A
4-propionamidofenil propionato + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenil propionato, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenil propionato, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida
(D) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida

Selecciona los productos principales para las siguientes reacciones:
4-aminofenol + 1 eq. anhídrido propiónico + (piridina) ---> A
4-propionamidofenil propionato + NaOH (H2O\text{H}_2\text{O}H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenil propionato, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenil propionato, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida
(D) A = N-(4-hidroxifenil)propionamida, B = N-(4-hidroxifenil)propionamida


Consideremos un sistema de 3 partículas de espín 1/2 con un Hamiltoniano, H, dado por A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), donde A es una constante y Si son los operadores de espín de la partícula i. El estado de espín se puede representar por psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), donde upi y downi representan el estado de espín hacia arriba y hacia abajo de la partícula i. ¿Es este estado una función propia de H? Si lo es, ¿cuál es su energía? Si no lo es, ¿cuál es el valor esperado de E?
(A) Es un estado propio de H, con valor propio 2/3*A*hbar^2
(B) No es un estado propio de H, con valor esperado 3/4*A*hbar^2
(C) No es un estado propio de H, con valor esperado 2/3*A*hbar^2
(D) Es un estado propio de H, con valor propio 3/4*A*hbar^2

Consideremos un sistema de 3 partículas de espín 1/2 con un hamiltoniano, H, dado por A*(S1S2+S1S3+S2S3), donde A es una constante y Si son los operadores de espín de la partícula i. El estado de espín se puede representar por psi=1/sqrt(3)(up1up2down3+up1down2up3+down1up2up3), donde upi y downi representan el estado de espín hacia arriba y hacia abajo de la partícula i. ¿Es este estado una función propia de H? Si lo es, ¿cuál es su energía? Si no lo es, ¿cuál es el valor esperado de E?
(A) Es un estado propio de H, con valor propio 2/3Ahbar^2
(B) No es un estado propio de H, con valor esperado 3/4Ahbar^2
(C) No es un estado propio de H, con valor esperado 2/3Ahbar^2
(D) Es un estado propio de H, con valor propio 3/4Ahbar^2

Consideremos un sistema de 3 partículas de espín 1/2 con un hamiltoniano, H, dado por A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), donde A es una constante y Si son los operadores de espín de la partícula i. El estado de espín se puede representar por psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), donde upi y downi representan el estado de espín hacia arriba y hacia abajo de la partícula i. ¿Es este estado una función propia de H? Si lo es, ¿cuál es su energía? Si no lo es, ¿cuál es el valor esperado de E?
(A) Es un estado propio de H, con valor propio 2/3*A*hbar^2
(B) No es un estado propio de H, con valor esperado 3/4*A*hbar^2
(C) No es un estado propio de H, con valor esperado 2/3*A*hbar^2
(D) Es un estado propio de H, con valor propio 3/4*A*hbar^2


El ácido acético se trata con bromo, piridina y anhídrido acético con calentamiento, formando el producto 1.

El 1 se calienta con etanol y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico, formando el producto 2.

El 2 se trata con cianuro de sodio, formando el producto 3.

Luego el 3 se trata con exceso de hidruro de sodio y 1,5-dibromopentano, formando el producto final 4.

¿Cuántas señales de hidrógeno distintas se observarán en el espectro de RMN 1H de 4? (algunas de ellas pueden estar muy cerca en cuanto a desplazamiento químico y, por lo tanto, no ser distinguibles en la práctica, pero la respuesta deseada es la cantidad de hidrógenos químicamente distintos)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

el ácido acético se trata con bromo, piridina y anhídrido acético con calentamiento, formando el producto 1.

1 se calienta con etanol y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico, formando el producto 2.

2 se trata con cianuro de sodio, formando el producto 3.

3 se tratado luego con exceso de hidruro de sodio y 1,5-dibromopentano, formando el producto final 4.

¿cuántas señales de hidrógeno distintas se observarán en el espectro de RMN 1H de 4? (algunas de ellas pueden estar muy cerca en cuanto a desplazamiento químico y, por lo tanto, no ser distinguibles en la práctica, pero la respuesta deseada es la cantidad de hidrógenos químicamente distintos)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

El ácido acético se trata con bromo, piridina y anhídrido acético con calentamiento, formando el producto 1.

El 1 se calienta con etanol y una pequeña cantidad de ácido sulfúrico, formando el producto 2.

El 2 se trata con cianuro de sodio, formando el producto 3..

Luego el 3 se trata con exceso de hidruro de sodio y 1,5-dibromopentano, formando el producto final 4.

¿Cuántas señales de hidrógeno distintas se observarán en el espectro de RMN 1H de 4? (algunas de ellas pueden estar muy cerca en cuanto a desplazamiento químico y, por lo tanto, no ser distinguibles en la práctica, pero la respuesta deseada es la cantidad de hidrógenos químicamente distintos)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


Una nave espacial que viaja a una velocidad de 0,5c a lo largo del eje x con respecto a la Tierra dispara una bala con un vector de velocidad (0,3c, 0,1c, 0,3c) con respecto a la nave espacial, donde c es la velocidad de la luz. ¿Cuál es la magnitud del vector de velocidad de la bala vista por un observador en la Tierra?
(A) ~0,86c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0,73c

Una nave espacial que viaja a una velocidad de 0,5c a lo largo del eje x con respecto a la Tierra dispara una bala con un vector de velocidad (0,3c, 0,1c, 0,3c) con respecto a la nave espacial, donde c es la velocidad de la luz. ¿Cuál es la magnitud del vector de velocidad de la bala vista por un observador en la Tierra?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c


Dada una reacción que comienza con 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y forma 2,3-dimetilbuta-1,3-dieno y maleonitrilo, explique por qué la adición de anhídrido maleico hace que la reacción se desplace más hacia la derecha.
(A) El anhídrido maleico se convierte en 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y esto hace que el equilibrio se desplace hacia los reactivos.
(B) El anhídrido maleico reacciona con 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y la adición de un reactivo hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.
(C) El anhídrido maleico se convierte en maleonitrilo y la adición de un producto hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.
(D) El anhídrido maleico reacciona con 2,3-dimetilbuta-1,3-dieno y la eliminación de un producto hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.

Dada una reacción que comienza con 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y forma 2,3-dimetilbuta-1,3-dieno y maleonitrilo. Explique por qué la adición de anhídrido maleico hace que la reacción se desplace más hacia la derecha.
(A) El anhídrido maleico se convierte en 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y esto hace que el equilibrio se desplace hacia los reactivos.
(B) El anhídrido maleico reacciona con 4,5-dimetilciclohex-4-eno-1,2-dicarbonitrilo y la adición de un reactivo hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.
(C) El anhídrido maleico se convierte en maleonitrilo y la adición de un producto hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.
(D) El anhídrido maleico reacciona con 2,3-dimetilbuta-1,3-dieno y la eliminación de un producto hace que el equilibrio se desplace hacia los productos.


"El objetivo de los científicos es detectar la resistencia a las quinolonas mediada por plásmidos de Klebsiella pneumoniae apuntando a tres genes de resistencia a las quinolonas mediada por plásmidos qnrA, qnrB y qnrS.
Utilizó PCR multiplex con las siguientes condiciones: 12,5 µl de mezcla maestra de PCR 2X, 2 µl de extracto de ADN plasmídico, 1 µl de mezcla de cebadores equimolar y 9,5 µl de agua sin nucleasas para un volumen total de reacción de 25 µl.
Las bandas de ADN se visualizaron colocando el gel en un transiluminador UV y solo se visualizaron bandas claras con un tamaño de 40 pares de bases.

¿Cuál de las siguientes explica el escenario anterior? "
(A) Detección exitosa de los genes qnrA, qnrB y qnrS
(B) Se requiere un paso necesario para convertir el ARN en ADN
(C) Es imposible que las quinolonas tengan Genes mediados por plásmidos porque las quinolonas ya tienen un efecto de curado de plásmidos.
(D) El diseño de cebadores y sus concentraciones deben optimizarse

"El objetivo de los científicos es detectar la resistencia a las quinolonas mediada por plásmidos de Klebsiella pneumoniae apuntando a tres genes de resistencia a las quinolonas mediada por plásmidos qnrA, qnrB y qnrS.
Utilizó PCR multiplex con las siguientes condiciones: 12,5 µl de mezcla maestra de PCR 2X, 2 µl de extracto de ADN plasmídico, 1 µl de mezcla de cebadores equimolar y 9,5 µl de agua sin nucleasas para un volumen total de reacción de 25 µl.
Las bandas de ADN se visualizaron colocando el gel en un transiluminador UV y solo se visualizaron bandas claras con un tamaño de 40 pares de bases.

¿Cuál de las siguientes explica el escenario anterior? "
(A) Detección exitosa de los genes qnrA, qnrB y qnrS
(B) Un paso necesario para Se requiere convertir el ARN en ADN
(C) Es imposible que las quinolonas tengan genes mediados por plásmidos porque las quinolonas ya tienen un efecto de curación de plásmidos.
(D) Es necesario optimizar el diseño de los cebadores y sus concentraciones


Se añade lentamente metil-litio a una solución de diclorotitanoceno, lo que produce el producto 1 de color naranja intenso.

Se calienta 1 con alcanfor para producir el producto 2.

Se añade polvo de cinc en exceso a una solución de éter dietílico de 2, seguido de una adición lenta de cloruro de tricloroacetilo, que forma el producto 3.

¿Cuáles son las multiplicidades de los dos núcleos de hidrógeno más desprotegidos en el espectro de RMN 1H de 3 (hay varios isómeros posibles de 3, pero la respuesta es la misma para todos ellos)?
(A) doblete, multiplete
(B) doblete de dobletes, doblete de dobletes
(C) singlete, multiplete
(D) doblete, doblete

se añade lentamente metil-litio a una solución de diclorotitanoceno, lo que produce el producto 1 de color naranja intenso.

se calienta 1 con alcanfor para producir el producto 2.

se añade polvo de cinc en exceso a una solución de éter dietílico de 2, seguido de una adición lenta de cloruro de tricloroacetilo, que forma el producto 3.

cuáles son las multiplicidades de los dos núcleos de hidrógeno más desprotegidos en el espectro de rmn 1H de 3 (hay varios isómeros posibles de 3, pero la respuesta es la misma para todos ellos).
(A) doblete, multiplete
(B) doblete de dobletes, doblete de dobletes
(C) singlete, multiplete
(D) doblete, doblete


Durante el desarrollo de un organismo multicelular, redes de señalización complejas modulan y dirigen el desarrollo y crean formas y funciones. ¿Qué proceso es poco probable que ocurra durante la regulación del desarrollo de un organismo multicelular?
(A) La metilación del ADN y la acetilación de histonas, en conjunto con la regulación postranscripcional mediada por ARN pequeño, modulan sinérgicamente la dinámica espacial y temporal de la expresión génica
(B) La fosforilación y ubiquitinación de varias proteínas para cambiar el fenotipo molecular de las células durante el desarrollo de un organismo multicelular
(C) El control de la expresión de proteínas en diferentes células de un organismo en desarrollo a través del tráfico de ARNm
(D) La detección de células vecinas utilizando moléculas de azúcar cortas para coordinar la densidad de células durante el desarrollo de un organismo multicelular

Durante el desarrollo de un organismo pluricelular, redes de señalización complejas modulan y dirigen el desarrollo y crean formas y funciones. ¿Qué proceso es poco probable que ocurra durante la regulación del desarrollo de un organismo pluricelular?
(A) La metilación del ADN y la acetilación de histonas, en conjunto con la regulación postranscripcional mediada por ARN pequeño, modulan sinérgicamente la dinámica espacial y temporal de la expresión génica
(B) La fosforilación y ubiquitinación de varias proteínas para cambiar el fenotipo molecular de las células durante el desarrollo de un organismo pluricelular
(C) El control de la expresión de proteínas en diferentes células de un organismo en desarrollo a través del tráfico de ARNm
(D) La detección de células vecinas utilizando moléculas de azúcar cortas para coordinar la densidad de células durante el desarrollo de un organismo pluricelular


Consideremos un pozo de potencial finito cuyo potencial definido en la región I desde x=0 hasta x=a es 0 y en todas partes fuera de ella para la región II, x<0 y la región III, x>a el potencial se define como V. Ahora, una partícula atrapada en este pozo de potencial tiene energía E<V. Para tal escenario, ¿cuál podría ser la densidad de corriente probable J producida en las regiones II y III?
La densidad de corriente de probabilidad J en el sistema mecánico cuántico se define por,
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Aquí Ψ es la función de onda en la región de interés.
(A) positivo y real
(B) negativo y real
(C) imaginario
(D) cero

Consideremos un pozo de potencial finito cuyo potencial definido en la región I desde x=0 hasta x=a es 0 y en todas partes fuera de ella para la región II, x<0 y la región III, x>a el potencial se define como V. Ahora bien, una partícula atrapada en este pozo de potencial tiene energía E<V. Para tal escenario, ¿cuál podría ser la densidad de corriente probable J producida en las regiones II y III?
La densidad de corriente de probabilidad J en el sistema mecánico cuántico se define por,
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Aquí Ψ es la función de onda en la región de interés.
(A) positiva y real
(B) negativa y real
(C) imaginaria
(D) cero

Consideremos un pozo de potencial finito cuyo potencial definido en la región I desde x=0 hasta x=a es 0 y en todas partes fuera de ella para la región II, x<0 y la región III, x>a el potencial se define como V. Ahora bien, una partícula atrapada en este pozo de potencial tiene energía E<V. Para tal escenario, ¿cuál podría ser la densidad de corriente probable J producida en las regiones II y III?
La densidad de corriente de probabilidad J en el sistema mecánico cuántico se define por:
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Aquí Ψ es la función de onda en la región de interés.
(A) positiva y real
(B) negativa y real
(C) imaginaria
(D) cero


Un sistema cuya función de onda en un oscilador armónico cuántico en t=0 está dada por,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
Calcule el valor de (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega para la función de onda dada.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


Un investigador está investigando el papel de la vía PI3K/MTOR en la supervivencia y proliferación de células de cáncer de mama. Proceden a tratar las células MCF7 con una variedad de fármacos que bloquean los componentes de la vía de la siguiente manera:

1) DMSO (Control)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamicina
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0,5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamicina
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamicina
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Todos estos tratamientos se administraron con un medio completo (que contenía suero) renovado y las células se mantuvieron a 37 °C y 5 % de CO2 durante la duración de los tratamientos. Suponga que todos los fármacos se aplicaron en concentraciones que inhiben completamente sus objetivos y que los efectos no deseados en estas concentraciones son mínimos. En un punto de tiempo de 6 horas, se prepararon lisados celulares para todas estas condiciones de tratamiento. En un punto de tiempo de 48 horas, se utilizó CyQuant Direct para determinar la fracción de células vivas en relación con el control (control establecido en 100 %). Se realizaron transferencias Western en los lisados recolectados a las 6 horas para varias proteínas fosfo en la vía para determinar el efecto de estos fármacos en la señalización celular. Suponga que este es tiempo suficiente para la propagación completa de la señal a los miembros de la vía descendente. Para las transferencias Western, se sondearon los sitios de fosfo, así como las proteínas totales correspondientes para cada condición. Estas señales se normalizaron entre sí (es decir, la señal Akt de pSer473 se dividió por la señal Akt). Estos valores normalizados se expresaron luego como un porcentaje de los valores de control (control establecido en 100%). A continuación se muestran los valores de la señal de la célula viva y del sitio de fosfo expresados como un porcentaje del control para cada condición en el siguiente orden: Célula viva / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 y pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

¿Qué quinasas de la vía PI3K/MTOR transmiten la mayor parte del efecto sobre la proliferación y supervivencia celular en MCF7?
(A) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1
(C) mTORC1 y mTORC2
(D) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1

Un investigador está investigando el papel de la ruta metabólica PI3K/MTOR en la supervivencia y proliferación de células de cáncer de mama. Trata las células MCF7 con una variedad de fármacos que bloquean los componentes de la ruta de la siguiente manera:

1) DMSO (Control)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamicina
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamicina
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamicina
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Todos estos tratamientos se administraron con un medio completo (que contenía suero) renovado y las células se mantuvieron a 37degC y 5% de CO2 durante los tratamientos. Suponga que todos los fármacos se aplicaron en concentraciones que inhiben completamente sus objetivos y que los efectos fuera de objetivo a estas concentraciones son mínimos. En un punto de tiempo de 6 horas, se prepararon lisados celulares para todas estas condiciones de tratamiento. En un punto de tiempo de 48 horas, se utilizó CyQuant Direct para determinar la fracción de células vivas en relación con el control (control establecido en 100 %). Se realizaron Western blots en los lisados recolectados a las 6 horas para varias proteínas fosforiladas en la ruta para determinar el efecto de estos fármacos en la señalización celular. Suponga que este es tiempo suficiente para la propagación completa de la señal a los miembros de la ruta descendente. Para los Western blots, se sondearon los sitios de fosforilación, así como las proteínas totales correspondientes para cada condición. Estas señales se normalizaron entre sí (es decir, la señal Akt de pSer473 se dividió por la señal Akt). Estos valores normalizados se expresaron luego como un porcentaje de los valores de control (control establecido en 100%). A continuación se muestran los valores de la señal de la célula viva y del sitio de fosforilación expresados como un porcentaje del control para cada condición en el siguiente orden: Célula viva / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 y pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

¿Qué quinasas de la vía PI3K/MTOR transmiten la mayor parte del efecto sobre la proliferación y supervivencia celular en MCF7?
(A) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1
(C) mTORC1 y mTORC2
(D) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1

Un investigador está investigando el papel de la vía PI3K/MTOR en la supervivencia y proliferación de células de cáncer de mama. Proceden a tratar las células MCF7 con una variedad de fármacos que bloquean los componentes de la vía de la siguiente manera:

1)  DMSO (Control)
2)  2 uM MK2206
3)  5 uM GDC-0941
4)  1 nM Rapamicina
5)  1 nM Rapalink-1
6)  1 uM AZD8055
7)  0.5 uM GSK2126458
8)  2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9)  2 uM MK2206 + 1 nM Rapamicina
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamicina
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Todos estos tratamientos se administraron con un medio completo (que contenía suero) renovado y las células se mantuvieron a 37 °C y 5 % de CO2 durante la duración de los tratamientos. Suponga que todos los fármacos se aplicaron en concentraciones que inhiben completamente sus objetivos y que los efectos no deseados en estas concentraciones son mínimos. En un punto de tiempo de 6 horas, se prepararon lisados celulares para todas estas condiciones de tratamiento. En un punto de tiempo de 48 horas, se utilizó CyQuant Direct para determinar la fracción de células vivas en relación con el control (control establecido en 100 %). Se realizaron transferencias Western en los lisados recolectados a las 6 horas para varias proteínas fosfo en la vía para determinar el efecto de estos fármacos en la señalización celular. Suponga que este es tiempo suficiente para la propagación completa de la señal a los miembros de la vía descendente. Para las transferencias Western, se sondearon los sitios de fosfo, así como las proteínas totales correspondientes para cada condición. Estas señales se normalizaron entre sí (es decir, la señal Akt de pSer473 se dividió por la señal Akt). Estos valores normalizados se expresaron luego como un porcentaje de los valores de control (control establecido en 100%). A continuación se muestran los valores de la señal de la célula viva y del sitio de fosfo expresados como un porcentaje del control para cada condición en el siguiente orden: Célula viva / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 y pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

¿Qué quinasas de la vía PI3K/MTOR transmiten la mayor parte del efecto sobre la proliferación y supervivencia celular en MCF7?
(A) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1
(C) mTORC1 y mTORC2
(D) AKT1/2/3 (suponga redundancia total de la función de isoforma) y mTORC1


Hay un conjunto de ARN de aproximadamente 200 nucleótidos o más de longitud, que no tienen capacidad de codificación o tienen una capacidad limitada. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones contiene una falsedad sobre esta clase de ARN?
(A) Pueden interactuar con factores de empalme específicos, modulando así el empalme alternativo.
(B) Pueden participar en la inactivación de cromosomas completos.
(C) Pueden secuestrar miRNA actuando como esponjas, aumentando en consecuencia los niveles de ARN mensajeros dirigidos por miRNA.
(D) Pueden circularizarse, es decir, formar un bucle cerrado continuo mediante la formación de un enlace de hidrógeno entre los extremos 5 y 3 principales.

Hay un conjunto de ARN de aproximadamente 200 nucleótidos o más de longitud, que no tienen capacidad de codificación o tienen una capacidad limitada. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones contiene una falsedad sobre esta clase de ARN?
(A) Pueden interactuar con factores de empalme específicos, modulando así el empalme alternativo
(B) Pueden participar en la inactivación de cromosomas completos
(C) Pueden secuestrar ARNmi actuando como esponjas, aumentando en consecuencia los niveles de ARN mensajeros dirigidos por ARNmi
(D) Pueden circularizarse, es decir, formar un bucle cerrado continuo mediante la formación de un enlace de hidrógeno entre los extremos 5 y 3 principales.

Hay un conjunto de ARN de aproximadamente 200 nucleótidos o más de longitud, que no tienen capacidad de codificación o tienen una capacidad limitada. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones contiene una falsedad sobre esta clase de ARN?
(A) Pueden interactuar con factores de empalme específicos, modulando así el empalme alternativo
(B) Pueden participar en la inactivación de cromosomas completos
(C) Pueden secuestrar miRNA actuando como esponjas, aumentando en consecuencia los niveles de ARN mensajeros dirigidos por miRNA
(D) Pueden circularizarse, es decir, formar un bucle cerrado continuo mediante la formación de un enlace de hidrógeno entre los extremos 5 y 3 principales.


Se produjo una supernova en nuestra galaxia. Parte de la eyección de la supernova se está moviendo directamente hacia el centro de la galaxia. Tanto la parte de la eyección como la galaxia son marcos de referencia inerciales. Desde el marco de referencia de la eyección, el centro de la galaxia se está moviendo a 60 000 km/s (sesenta mil kilómetros por segundo) hacia ella.
¿Qué distancia recorre la eyección en el marco de referencia de la galaxia cuando pasan 50 segundos en el marco de referencia de la eyección?

(Nota: la gravedad se puede ignorar, y la rotación y revolución de la galaxia se pueden ignorar).
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.


Seleccione los intermedios adecuados para las siguientes reacciones.
(clorometoxi)etano + CH3OH ---> (metoximetoxi)etano (A)
(2-cloroetil)(fenil)sulfano + CH3CH2OH ---> (2-etoxietil)(fenil)sulfano (B)
(A) A = etil(metileno)oxonio, B = etil(2-(feniltio)etil)oxonio
(B) A = (etoximetil)(metil)oxonio, B = 1-feniltiiran-1-io
(C) A = (etoximetil)(metil)oxonio, B = etil(2-(feniltio)etil)oxonio
(D) A = etil(metileno)oxonio, B = 1-feniltiiran-1-io

Seleccione los intermediarios adecuados para las siguientes reacciones.
(clorometoxi)etano + CH3OH ---> (metoximetoxi)etano (A)
(2-cloroetil)(fenil)sulfano + CH3CH2OH ---> (2-etoxietil)(fenil)sulfano (B)
(A) A = etil(metileno)oxonio, B = etil(2-(feniltio)etil)oxonio
(B) A = (etoximetil)(metil)oxonio, B = 1-feniltiiran-1-io
(C) A = (etoximetil)(metil)oxonio, B = etil(2-(feniltio)etil)oxonio
(D) A = etil(metileno)oxonio, B = 1-feniltiiran-1-io


Una carcasa esférica con un radio R tiene una distribución de carga eléctrica en su superficie. La densidad de carga superficial se describe mediante σ(θ)=4 cos(θ), donde θ es el ángulo con respecto al eje z. No hay cargas dentro ni fuera de la carcasa y hay vacío en el espacio circundante. El objetivo es determinar el potencial eléctrico dentro (φ_in) y fuera (φ_out) de la carcasa esférica.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sen(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sen(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Una carcasa esférica con un radio R tiene una distribución de carga eléctrica en su superficie. La densidad de carga superficial se describe mediante σ(θ)=4 cos(θ), donde θ es el ángulo con respecto al eje z. No hay cargas dentro ni fuera de la carcasa y hay vacío en el espacio circundante. El objetivo es determinar el potencial eléctrico dentro (φ_in) y fuera (φ_out) de la carcasa esférica.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0, φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0, φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Una carcasa esférica con un radio R tiene una distribución de carga eléctrica en su superficie. La densidad de carga superficial se describe mediante σ(θ)=4 cos(θ), donde θ es el ángulo con respecto al eje z. No hay cargas dentro ni fuera de la carcasa y hay vacío en el espacio circundante. El objetivo es determinar el potencial eléctrico dentro (φ_in) y fuera (φ_out) de la carcasa esférica.
(A) φ_interior = (4r/3ε0)cos(θ), φ_exterior = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_interior = 0 , φ_exterior = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_interior = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_exterior = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


Las partículas colisionan en el centro de un detector esférico, lo que produce un nuevo tipo de partículas que viajan ininterrumpidamente a velocidades ultrarrelativistas centradas en torno a un factor de Lorentz de ~20. En promedio, un tercio de estas partículas de rápida descomposición alcanzan las paredes internas del detector.
El radio del detector es de 30 metros.

¿Qué factor de Lorentz se necesita para que aproximadamente dos tercios de estas partículas lleguen a las paredes internas del detector?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

Las partículas colisionan en el centro de un detector esférico, produciendo un nuevo tipo de partículas que viajan sin interrupción a velocidades ultrarrelativistas, altamente centradas alrededor de un factor de Lorentz de aproximadamente 20. En promedio, un tercio de estas partículas de desintegración rápida alcanza las paredes internas del detector.
El radio del detector es de 30 metros.

¿Qué factor de Lorentz se necesita para que aproximadamente dos tercios de estas partículas alcancen las paredes internas del detector?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


Considera un sistema mecánico cuántico que contiene una partícula de masa m moviéndose en un potencial isotrópico tridimensional de la forma V(r)=12mω2r2V(r) = \frac{1}{2} m \omega^2 r^2V(r)=21mω2r2, correspondiente a una fuerza que obedece la ley de Hooke. Aquí, \omega es la frecuencia angular de oscilación y r es la distancia radial de la partícula desde el origen en coordenadas polares esféricas. ¿Cuál es el valor de la energía del tercer estado excitado y cuántas funciones propias linealmente independientes son posibles para el mismo valor de energía propia?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

Consideremos un sistema mecánico cuántico que contiene una partícula de masa $m$ que se mueve en un potencial istrópico tridimensional de la forma $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ correspondiente a la fuerza actuada que obedece la ley de Hooke. Aquí, $\omega$ es la frecuencia angular de oscilación y $r$ es la distancia radial de la partícula desde el origen en coordenadas polares esféricas. ¿Cuál es el valor de la energía del tercer estado excitado y cuántas funciones propias linealmente independientes son posibles para el mismo valor propio de energía?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


En el curso de algo de química de péptidos, tratas el dipéptido protegido Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenilalanina; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanina] con una base nucleófila. Observas que el grupo azido es reemplazado por la base nucleófila durante la reacción (es decir, el nucleófilo forma un enlace con el carbono β del aminoácido). Postulas que se ha producido una reacción de β-eliminación seguida de una adición de Michael.

¿Cuál de las siguientes es la evidencia más sólida de este mecanismo?
(A) La solubilidad del dipéptido disminuye y luego aumenta.
(B) Hay una ausencia de una banda de absorción de azida en el espectro IR del producto.
(C) Hay una diferencia en la magnitud de la rotación óptica entre el dipéptido de partida y el producto.
(D) Aparecen dos nuevos picos LCMS durante el curso de la reacción, ambos con el mismo espectro de masas.

En el curso de un poco de química de péptidos, tratas el dipéptido protegido Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenilalanina; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanina] con una base nucleófila. Observas que el grupo azido es reemplazado por la base nucleófila durante la reacción (es decir, el nucleófilo forma un enlace con el carbono β del aminoácido). Postulas que se ha producido una reacción de adición de Michael-eliminación β.

¿Cuál de las siguientes es la evidencia más sólida de este mecanismo?
(A) La solubilidad del dipéptido disminuye y luego aumenta.
(B) Hay una ausencia de una banda de absorción de azida en el espectro IR del producto.
(C) Hay una diferencia en la magnitud de la rotación óptica entre el dipéptido de partida y el producto.
(D) Aparecen dos nuevos picos LCMS durante el curso de la reacción, ambos con el mismo espectro de masas.

En el transcurso de la química de péptidos, tratas el dipéptido protegido Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenilalanina; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanina] con una base nucleofílica. Observas que el grupo azido es reemplazado por la base nucleofílica durante la reacción (es decir, el nucleófilo forma un enlace con el carbono β del aminoácido). Postulas que ha ocurrido una reacción de β-eliminación y adición de Michael.

¿Cuál de las siguientes opciones es la evidencia más sólida para este mecanismo?
(A) La solubilidad del dipéptido disminuye y luego aumenta.
(B) Hay una ausencia de la banda de absorción del azido en el espectro IR del producto.
(C) Hay una diferencia en la magnitud de la rotación óptica entre el dipéptido inicial y el producto.
(D) Aparecen dos nuevos picos en el LCMS durante el curso de la reacción, ambos con el mismo espectro de masas.


Un químico orgánico lleva a cabo dos reacciones.
Reacción I:
La (S)-5-metoxihexan-3-ona se trata con LAH seguido de un tratamiento ácido.
Reacción II:
La pentano-2,4-diona se trata con un exceso de NaBH4 seguido de un tratamiento ácido.
El progreso de las reacciones se controla mediante TLC. Una vez que las reacciones se completan al 100 %, los productos de ambas reacciones se combinan y se analizan tanto en una columna de HPLC de fase normal como en una columna de HPLC llena de la fase estacionaria quiral.
¿Cuántos picos observa el químico en los cromatogramas?
(A) 4 picos en HPLC quiral y 2 picos en HPLC de fase normal
(B) 3 picos en HPLC quiral y 2 picos en HPLC de fase normal
(C) 3 picos tanto en HPLC quiral como en HPLC de fase normal
(D) 5 picos en HPLC quiral y 4 picos en HPLC de fase normal

Un químico orgánico lleva a cabo dos reacciones.
Reacción I:
La (S)-5-metoxihexan-3-ona se trata con LAH seguido de un tratamiento ácido.
Reacción II:
La pentano-2,4-diona se trata con un exceso de NaBH4 seguido de un tratamiento ácido.
El progreso de las reacciones se controla mediante TLC. Una vez que las reacciones se completan al 100 %, los productos de ambas reacciones se combinan y se analizan en una columna HPLC de fase normal y en una columna HPLC llena de la fase estacionaria quiral.
¿Cuántos picos observa el químico en los cromatogramas?
(A) 4 picos en HPLC quiral y 2 picos en HPLC de fase normal
(B) 3 picos en HPLC quiral y 2 picos en HPLC de fase normal
(C) 3 picos tanto en HPLC quiral como en HPLC de fase normal
(D) 5 picos en HPLC quiral y 4 picos en HPLC de fase normal


Una lámina formada por capas metálicas A y B unidas eléctricamente se expone a una onda plana monocromática con incidencia normal. La profundidad y el espesor de la capa A son 1 micrómetro y 460,5 nanómetros respectivamente. ¿Cuál de los siguientes valores de profundidad y espesor de la capa B, respectivamente, lograría una atenuación de potencia total de 3 dB de la onda incidente a través de la lámina?
(A) 4 micrómetros y 460,5 nanómetros
(B) 2 micrómetros y 921,0 nanómetros
(C) 2 micrómetros y 230,2 nanómetros
(D) 4 micrómetros y 921,0 nanómetros

Una lámina formada por capas metálicas A y B unidas eléctricamente se expone a una onda plana monocromática con incidencia normal. La profundidad y el espesor de la capa A son 1 micrómetro y 460.5 nanómetros respectivamente. ¿Cuál de los siguientes valores de profundidad y espesor de la capa B, respectivamente, lograría una atenuación de potencia total de 3 dB de la onda incidente a través de la lámina?
(A) 4 micrómetros y 460.5 nanómetros
(B) 2 micrómetros y 921.0 nanómetros
(C) 2 micrómetros y 230.2 nanómetros
(D) 4 micrómetros y 921.0 nanómetros

Una lámina formada por capas metálicas A y B unidas eléctricamente se expone a una onda plana monocromática con incidencia normal. La profundidad y el espesor de la capa A son 1 micrómetro y 460,5 nanómetros respectivamente. ¿Cuál de los siguientes valores de profundidad y espesor de la capa B, respectivamente, lograría una atenuación total de potencia de 3 dB de la onda incidente a través de la lámina?
(A) 4 micrómetros y 460,5 nanómetros
(B) 2 micrómetros y 921,0 nanómetros
(C) 2 micrómetros y 230,2 nanómetros
(D) 4 micrómetros y 921,0 nanómetros


¿Cuál de las siguientes moléculas se forma cuando se calienta el 5-butilnona-2,6-dieno?
(A) 5-etilundeca-2,6-dieno
(B) 5-etil-4-metildeca-2,6-dieno
(C) 5-etil-4-metildeca-2,6-dieno
(D) 4-etil-3-metildeca-1,5-dieno

¿Cuál de las siguientes moléculas se forma cuando el 5-butilnona-2,6-dieno se calienta?
(A) 5-etilundeca-2,6-dieno
(B) 5-etil-4-metildeca-2,6-dieno
(C) 5-etil-4-metildeca-2,6-dieno
(D) 4-etil-3-metildeca-1,5-dieno


Enhorabuena, acaba de conseguir el trabajo de sus sueños en uno de los mejores laboratorios de biología estructural de la Universidad de Stanford en California. Sin más dilación, el investigador principal explica que la prioridad del momento es producir en E. coli BL21 y luego purificar lo más rápido posible la proteína P53 humana.

La secuencia de aminoácidos de esta proteína es la siguiente:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

Se le proporcionan 4 plásmidos que contienen 4 secuencias, ¿cual vas a utilizar?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCT
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Enhorabuena, acaba de conseguir el trabajo de sus sueños en uno de los mejores laboratorios de biología estructural de la Universidad de Stanford en California. Sin más dilación, el Investigador Principal explica que la prioridad del momento es producir en E. coli BL21 y luego purificar lo más rápido posible la proteína P53 Humana.

La secuencia de aminoácidos de esta proteína es la siguiente:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

Se le proporcionan 4 plásmidos que contienen 4 secuencias diferentes, ¿cuál va a utilizar?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


Un grupo de astrónomos está utilizando datos de múltiples longitudes de onda y resolución espacial para determinar la posición del Agujero Negro Supermasivo (SMBH) en la región circumnuclear de una galaxia cercana, y obtuvieron los siguientes resultados: El perfil de brillo superficial óptico galáctico se ajusta bien a un componente Sérsic con índice Sérsic (n) igual a 4. Encuentran hidrógeno ionizado y molecular con fuerte emisión en los espectros de toda la región circumnuclear y, en particular, encuentran una región hacia el noreste donde los perfiles de líneas de hidrógeno ionizado presentan un componente ancho (1000 km/s) que se desplaza hacia el azul con respecto al componente estrecho de la misma línea. Además, a través de la dirección sureste, encontraron una región con emisión no resuelta de la línea coronal prohibida [NeV]. ¿Cuál de las regiones es la más probable para albergar el Agujero Negro Supermasivo?
(A) En la región donde el hidrógeno ionizado y molecular emiten fuertemente.
(B) En la región donde el hidrógeno ionizado presenta un componente ancho desplazado hacia el azul.
(C) En el pico de emisión del componente sérsico.
(D) En la región donde se detecta la emisión de la línea coronal .

Un grupo de astrónomos está utilizando datos de múltiples longitudes de onda y resolución espacial para determinar la posición del Agujero Negro Supermasivo (SMBH) en la región circumnuclear de una Galaxia cercana, y obtuvieron los siguientes resultados: El perfil de brillo superficial óptico galáctico se ajusta bien a un componente Sérsic con índice Sérsic (n) igual a 4. Encuentran hidrógeno ionizado y molecular emitiendo fuertemente en los espectros de toda la región circumnuclear y en particular encuentran una región hacia el Noreste donde los perfiles de líneas de hidrógeno ionizado presentan un componente ancho (1000 km/s) que está desplazado al azul con respecto al componente angosto de la misma línea. Adicionalmente, a través de la dirección Sureste, encontraron una región con emisión no resuelta de la línea coronal prohibida [NeV]. ¿Cuál de las regiones es la más probable para albergar el Agujero Negro Supermasivo?
(A) En la región donde el hidrógeno ionizado y molecular emiten fuertemente.
(B) En la región donde el Hidrógeno ionizado presenta un componente ancho desplazado al azul.
(C) En el pico de emisión del Componente Sérsico.
(D) En la región donde se detecta la emisión de la línea coronal .


Identifique el compuesto E en el siguiente esquema de reacción.
El compuesto A, cuando reacciona con HCN, produce el compuesto B.
El compuesto B, tras la reducción con H2 en presencia de Pd, forma el compuesto C.
El compuesto C, tras la reacción con HNO2, forma el compuesto D.
El compuesto D, tras la eliminación de un gas inerte, forma el compuesto E.
Pistas:
a) El compuesto A, cuando reacciona con un iluro de fósforo desconocido, forma 1,2-dimetil-4-(propan-2-ilideno)ciclopentano.
b) El espectro IR del compuesto A muestra un pico fuerte alrededor de 1750 cm^-1, mientras que el espectro IR del compuesto E muestra un pico fuerte alrededor de 1715 cm^-1.
(A) 2,3,4-trimetilciclopentan-1-ona
(B) 2,2,3,4-tetrametilciclobutan-1-ona
(C) 4-metilcicloheptan-1-ona
(D) 3,4-dimetilciclohexan-1-ona

Identifique el compuesto E en el siguiente esquema de reacción.
El compuesto A, cuando reacciona con HCN, produce el compuesto B.
El compuesto B, tras la reducción con H2 en presencia de Pd, forma el compuesto C.
El compuesto C, tras la reacción con HNO2, forma el compuesto D.
El compuesto D, tras la eliminación de un gas noble, forma el compuesto E.
Pistas:
a) El compuesto A, cuando reacciona con un iluro de fósforo desconocido, forma 1,2-dimetil-4-(propan-2-ilideno)ciclopentano.
b) El espectro IR del compuesto A muestra un pico fuerte alrededor de 1750 cm^-1, mientras que el espectro IR del compuesto E muestra un pico fuerte alrededor de 1715 cm^-1.
(A) 2,3,4-trimetilciclopentan-1-ona
(B) 2,2,3,4-tetrametilciclobutan-1-ona
(C) 4-metilcicloheptan-1-ona
(D) 3,4-dimetilciclohexan-1-ona


Grandes nubes de hidrógeno neutro en el espacio profundo absorben la luz de los cuásares de fondo en la longitud de onda Lyman alfa de ~1216 Angstroms. ¿Estime el límite inferior del corrimiento al rojo de estos objetos de modo que puedan detectarse con telescopios ópticos terrestres?
(A) 1,2
(B) 2,4
(C) 3
(D) 1,9

Grandes nubes de hidrógeno neutro en el espacio profundo absorben la luz de los cuásares de fondo en la longitud de onda Lyman alfa de ~1216 Angstroms. ¿Estime el límite inferior del corrimiento al rojo de estos objetos de modo que puedan detectarse con telescopios ópticos terrestres?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

Las grandes nubes de hidrógeno neutro en el espacio profundo absorben la luz de los cuásares de fondo en la longitud de onda de Lyman alfa, aproximadamente 1216 A˚1216 \, \text{Å}1216A˚. ¿Cuál es el límite inferior del corrimiento al rojo de estos objetos para que puedan ser detectados con telescopios ópticos basados en tierra?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


¿Cuál de las siguientes secuencias está correctamente ordenada por edad? Suponga que todos los procesos físicos estándar y no estándar (como la historia de rotación, los procesos de mezcla y las condiciones iniciales) son los mismos para todas las estrellas. Las estrellas son individuales y no forman parte de un sistema multiestelar.

a) Estrella RGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 5 Msun
b) Estrella con Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,2 dex y M = 1 Msun
c) Estrella RGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 1 Msun
d) Estrella con Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4,45 dex y M = 1 Msun
e) Estrella AGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

¿Cuál de las siguientes secuencias está correctamente ordenada por edad? Suponga que todos los procesos físicos estándar y no estándar (como la historia de rotación, los procesos de mezcla y las condiciones iniciales) son los mismos para todas las estrellas. Las estrellas son individuales y no forman parte de un sistema multiestelar.

a) Estrella RGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 5 Msun
b) Estrella con Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.2 dex y M = 1 Msun
c) Estrella RGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 1 Msun
d) Estrella con Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 dex, logg = 4.45 dex y M = 1 Msun
e) Estrella AGB con [Fe/H] = 0 dex y M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


Un ácido dicarboxílico que contiene un cis-alqueno se deshidrató para formar el anhídrido correspondiente. Este anhídrido, que tiene un único pico (7 ppm) en su espectro de RMN 1H y dos picos (137 ppm, 165 ppm) en su espectro de 13C, se hizo reaccionar con 1,2,3,4-tetrametil-1,3-ciclopentadieno para producir dos productos (un producto principal y uno secundario). Ambos productos tienen una fórmula molecular de C13H16O3.

Se tomaron los espectros de RMN NOESY 2D de los productos principales y secundarios. Había un pico cruzado presente en el espectro del producto principal, pero ausente (o muy débil) en el espectro del producto secundario.

En el espectro del producto principal, ¿cuáles dos resonancias están conectadas por este pico cruzado (las integrales se toman del RMN 1H correspondiente)?
(A) Un singlete 6H a ~1,7 ppm y un singlete 2H a ~3,5 ppm
(B) Un singlete 6H a ~1 ppm y un singlete 6H a ~1,7 ppm
(C) Un singlete 6H a ~1 ppm y un doblete 1H a ~1,5 ppm
(D) Un doblete 1H a ~1,5 ppm y un singlete 2H a ~3,5 ppm


Durante una tarea de comunicación cuántica de un diálogo cuántico para un estado variable continuo comprimido y entrelazado de dos modos bajo un canal cuántico sin ruido, de modo que los dos modos generados estén correlacionados al máximo dada la condición, r -> inf para el operador de compresión S(r). ¿Cuál sería el resultado de la medición de la base de Bell después de que se realiza una detección homodina, si Alice codifica el mismo valor que Bob (alfa) en ambas cuadraturas x y p utilizando un operador de desplazamiento D(alfa)? (Aquí alfa = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

Durante una tarea de comunicación cuántica de un diálogo cuántico para un estado variable continuo comprimido y entrelazado de dos modos bajo un canal cuántico sin ruido, de modo que los dos modos generados estén correlacionados al máximo dada la condición, r -> inf para el operador de compresión S(r). ¿Cuál sería el resultado de la medición de la base de Bell después de que se realiza una detección homodina, si Alice codifica el mismo valor que Bob (alfa) en ambas cuadraturas x y p utilizando un operador de desplazamiento D(alfa)? (Aquí alfa = x1 + i p1)"
(A) (2x1, 2p1)
(B) (2x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2p1)

Durante una tarea de comunicación cuántica en un diálogo cuántico para un estado continuo entrelazado comprimido de dos modos bajo un canal cuántico sin ruido, se generan dos modos que están máximamente correlacionados bajo la condición r→∞r \to \inftyr→∞ para el operador de compresión S(r)S(r)S(r). ¿Cuál sería el resultado de la medición en la base de Bell después de realizar una detección homodina, si Alice codifica el mismo valor que Bob (α\alphaα) en ambas cuadraturas xxx y ppp utilizando un operador de desplazamiento D(α)D(\alpha)D(α)? (Aquí α=x1+ip1\alpha = x_1 + i p_1α=x1+ip1)"
(A) (2x1, 2p1)
(B) (2x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2p1)


Un químico está sintetizando un fosforamidito de nucleósido de ARN a partir de un β-D-ribonucleósido.

Primero, instalan el grupo protector DMTr en el 5'-OH. A continuación, tratan el ribonucleósido 5'-ODMTr con 1,1 eq de TBDMSCl; se forman dos productos (productos 1 y 2). Aíslan los dos productos y toman el espectro de RMN COSY 2D de cada uno.

Las características importantes del espectro COSY del producto 1 son:
*Una correlación entre un doblete 1H a aproximadamente 6 ppm (Ha) y un doblete de dobletes 1H a aproximadamente 4,5 ppm (Hb)
*Una correlación entre Hb y un singlete ancho a aproximadamente 5,5 ppm
*Una correlación entre Hb y otro doblete de dobletes 1H a aproximadamente 4,5 ppm (Hc)

Descartan el producto 2 y llevan el producto 1 hasta el fosforamidito nucleosídico final tratándolo con 2-cianoetil N,N-diisopropilclorofosforamidito. Luego usan este fosforamidito para sintetizar un oligo de ARN utilizando la metodología estándar en fase sólida.

Si comparan su oligo de ARN sintético con un oligo de ARN natural con exactamente los mismos tipos y secuencia de bases, ¿cuál es la relación?
(A) Diastereoisómeros
(B) Idénticos
(C) Isómeros constitucionales, pero no regioisómeros
(D) Regioisómeros

Un químico está sintetizando un fosforamidito de nucleósido de ARN a partir de un β-D-ribonucleósido.

Primero, instalan el grupo protector DMTr en el 5'-OH. A continuación, tratan el ribonucleósido 5'-ODMTr con 1.1 eq de TBDMSCl; se forman dos productos (productos 1 y 2). Aíslan los dos productos y toman el espectro de RMN COSY 2D de cada uno.

Las características importantes del espectro COSY del producto 1 son:
*Una correlación entre un doblete 1H a aproximadamente 6 ppm (Ha) y un doblete de dobletes 1H a aproximadamente 4.5 ppm (Hb)
*Una correlación entre Hb y un singlete ancho a aproximadamente 5.5 ppm
*Una correlación entre Hb y otro doblete de dobletes 1H a aproximadamente 4.5 ppm (Hc)

Descartan el producto 2 y llevan el producto 1 hasta el fosforamidito nucleosídico final tratándolo con 2-cianoetil N,N-diisopropilclorofosforamidito. Luego usan este fosforamidito para sintetizar un oligo de ARN utilizando la metodología estándar en fase sólida.

Si comparan su oligo de ARN sintético con un oligo de ARN natural con exactamente los mismos tipos y secuencia de bases, ¿cuál es la relación?
(A) Diastereoisómeros
(B) Idénticos
(C) Isómeros constitucionales, pero no regioisómeros
(D) Regioisómeros


La bromación de alquenos es una reacción estereoespecífica. Sin embargo, el 2-metoxibut-2-eno sufre bromación en tetracloruro de carbono para formar una mezcla de dihaluros cis y trans. Racionalice el concepto detrás de esta observación.
(A) Los alquenos asimétricos siempre forman una mezcla de enantiómeros.
(B) El estado de transición está en línea con un mecanismo concertado que produce un ion bromonio intermedio.
(C) El estado de transición está en línea con un intermedio cíclico que conduce a una mezcla racémica de productos.
(D) Está involucrado un mecanismo escalonado, que conduce a un carbocatión intermedio estable.


Imaginemos un conductor esférico sin carga de radio $R$ que tiene una pequeña cavidad esférica en su interior. El centro de la cavidad está separado por una distancia $s$ del centro del conductor esférico. El radio de la cavidad es $r$, y $r<R$. Ahora consideremos que una pequeña cantidad de carga positiva $+q$ está colocada de alguna manera en algún lugar dentro de la cavidad. ¿Cuál es la magnitud del campo eléctrico $\vec{E}$ en un punto P (fuera del conductor esférico) a una distancia $L$ del centro del conductor esférico? Nótese que la distancia del punto P al centro de la cavidad es $l$. Aquí, l, L > R. El ángulo entre $l$ y $s$ es $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


El espectro de RMN 1H de una solución que contiene una mezcla 1:1 de dos compuestos aromáticos con la fórmula molecular C10H14 muestra dos señales (dos singletes) a alrededor de 6,7 ppm en una proporción 1:1. También hay tres señales a alrededor de 2,2 ppm (todos singletes) en una proporción 2:1:1. ¿Cuáles dos compuestos están presentes en la mezcla de las siguientes opciones: 1,2,4,5-tetrametilbenceno, 1,2,3,5-tetrametilbenceno, 1,2,3,4-tetrametilbenceno y 1,4-dietilbenceno?
(A) 1,2,4,5-tetrametilbenceno y 1,2,3,5-tetrametilbenceno
(B) 1,2,3,4-tetrametilbenceno y 1,2,3,5-tetrametilbenceno
(C) 1,2,3,5-tetrametilbenceno y 1,4-dietilbenceno
(D) 1,2,4,5-tetrametilbenceno y 1,2,3,4-tetrametilbenceno

El espectro de RMN 1H de una solución que contiene una mezcla 1:1 de dos compuestos aromáticos con la fórmula molecular C10H14 muestra dos señales (dos singletes) a alrededor de 6.7 ppm en una proporción 1:1. También hay tres señales a alrededor de 2.2 ppm (todos singletes) en una proporción 2:1:1. Cuáles dos compuestos están presentes en la mezcla de las siguientes opciones: 1,2,4,5-tetrametilbenceno, 1,2,3,5-tetrametilbenceno, 1,2,3,4-tetrametilbenceno y 1,4-dietilbenceno.
(A) 1,2,4,5-tetrametilbenceno y 1,2,3,5-tetrametilbenceno
(B) 1,2,3,4-tetrametilbenceno y 1,2,3,5-tetrametilbenceno
(C) 1,2,3,5-tetrametilbenceno y 1,4-dietilbenceno
(D) 1,2,4,5-tetrametilbenceno y 1,2,3,4-tetrametilbenceno


Tenemos una solución que tiene un volumen de 200,00 cm3 y contiene 1,00 g de KH2PO4 (Mw = 136,09 g/mol) y 1,00 g de Na2HPO4●2H2O (Mw = 177,99 g/mol) (T = 25 °C). ¿Cuál es la concentración de iones ortofosfato en esta solución? Los valores de Ka1, Ka2 y Ka3 para H3PO4 son 7,5x10^-3, 6,2x10^-8 y 1,8x10^-12, respectivamente.
(A) 5,48x10^-7 M
(B) 2,81x10^-7 M
(C) 3,97x10^-7 M
(D) 6,24x10^-7 M

Tenemos una solución que tiene un volumen de 200,00 cm3 y contiene 1,00 g de KH2PO4 (Mw = 136,09 g/mol) y 1,00 g de Na2HPO4●2H2O (Mw = 177,99 g/mol) (T = 25 °C). ¿Cuál es la concentración de iones ortofosfato en esta solución? Los valores de Ka1, Ka2 y Ka3 para H3PO4 son 7,5x10^-3, 6,2x10^-8 y 1,8x10^-12, respectivamente.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M

Tenemos una solución que tiene un volumen de 200.00 cm3 y contiene 1.00 g de KH2PO4 (Mw = 136.09 g/mol) y 1.00 g de Na2HPO4●2H2O (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C). ¿Cuál es la concentración de iones ortofosfato en esta solución? Los valores de Ka1, Ka2 y Ka3 para H3PO4 son 7.5x10^-3, 6.2x10^-8 y 1.8x10^-12, respectivamente.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


El estado de oxidación de un átomo de carbono en una molécula orgánica varía dependiendo del número y la naturaleza de los sustituyentes directamente unidos. Dependiendo del estado de oxidación del átomo de carbono, los diferentes grupos funcionales de los compuestos orgánicos aumentan en el siguiente orden:
Alcano<éter<cetona<éster
Completa la siguiente reacción (Intermedio (A) y tipo de reacción (B).
4-oxo-2,4-difenilbutanonitrilo (reducción) ---> A (B) --->3,5-difenil-2,3-dihidro-1H-pirrol
(A) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ol, B = Oxidación
(B) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ona, B = Oxidación
(C) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ol, B = Reducción
(D) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ona, B = Transformación

El estado de oxidación de un átomo de carbono en una molécula orgánica varía según el número y la naturaleza de los sustituyentes directamente unidos. Según el estado de oxidación del átomo de carbono, los diferentes grupos funcionales de los compuestos orgánicos aumentan en el siguiente orden:
Alcano<éter<cetona<éster
Completa la siguiente reacción (Intermedio (A) y tipo de reacción (B).
4-oxo-2,4-difenilbutanonitrilo (reducción) ---> A (B) --->3,5-difenil-2,3-dihidro-1H-pirrol
(A) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ol, B = Oxidación
(B) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ona, B = Oxidación
(C) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ol, B = Reducción
(D) A = 4-amino-1,3-difenilbutan-1-ona, B = Transformación


Un gen que codifica un pigmento fue introducido en Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe y Clavispora lusitaniae. Se formaron colonias coloreadas en el medio para los tres organismos. Sin embargo, después de varios pasajes, S. pombe produjo algunas colonias incoloras. Tras la secuenciación y análisis del genoma completo, se descubrió que un evento de translocación cromosómica había desplazado el gen introducido a una nueva ubicación en el genoma de estas colonias mutantes. ¿Cuál es la ubicación probable del gen?
(A) Cerca del centrómero
(B) Cerca del telómero
(C) Ni cerca del centrómero ni del telómero
(D) Cerca del centrómero o del telómero

Se introdujo un gen que codifica un pigmento en Candida albicans, Schizosaccharomyces pombe y Clavispora lusitaniae. Las colonias coloreadas se formaron en el medio para las tres. Pero, después de algunos pases, S. pombe produjo algunas colonias incoloras. En la secuenciación y el análisis del genoma completo, se descubrió que un evento de translocación cromosómica había cambiado el gen introducido a una nueva ubicación en el genoma en estas colonias mutantes. ¿Cuál es la nueva ubicación probable del gen?
(A) Cerca del centrómero
(B) Cerca del telómero
(C) Ni cerca del centrómero ni del telómero
(D) Cerca del centrómero o del telómero


Identifica el reactivo (A) y el producto final (B) en las siguientes reacciones:
Estireno + A (catalizador de Grubbs)---> (E)-(3-metilbut-1-en-1-il)benceno
3-(aliloxi)prop-1-eno (catalizador de Grubbs) ---> B
(A) A = 3-metilbut-1-eno, B = tetrahidro-2H-pirano
(B) A = 1-bromo-3-metilbutano, B = tetrahidro-2H-pirano
(C) A = 1-bromo-3-metilbutano, B = 2,5-dihidrofurano
(D) A = 3-metilbut-1-eno, B = 2,5-dihidrofurano

Identifica el material de partida (A) y el producto final (B) en las siguientes reacciones:
Estireno + A (catalizador de Grubbs)---> (E)-(3-metilbut-1-en-1-il)benceno
3-(aliloxi)prop-1-eno (catalizador de Grubbs) ---> B
(A) A = 3-metilbut-1-eno, B = tetrahidro-2H-pirano
(B) A = 1-bromo-3-metilbutano, B = tetrahidro-2H-pirano
(C) A = 1-bromo-3-metilbutano, B = 2,5-dihidrofurano
(D) A = 3-metilbut-1-eno, B = 2,5-dihidrofurano


Un científico estudia la evolución de cuatro especies de Bromelia estrechamente relacionadas. El científico identifica una secuencia de un gen específico del cloroplasto y recibe los siguientes resultados:

Especie 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
Especie 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
Especie 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Especie 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

Basándose en esta secuencia, ¿cuál sería la relación evolutiva más probable para esas especies?
(A) Especie 4 -> Especie 1 -> Especie 3; Especie 4 -> Especie 2
(B) Especie 1 -> Especie 2 -> Especie 3; Especie 1 -> Especie 4
(C) Especie 2 -> Especie 1 -> Especie 3; Especie 2 -> Especie 3
(D) Especie 3 -> Especie 4 -> Especie 1; Especie 3 -> Especie 2

Un científico estudia la evolución de cuatro especies estrechamente relacionadas de Bromelia. El científico identifica una secuencia de un gen específico del cloroplasto y obtiene los siguientes resultados:

Especie 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
Especie 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
Especie 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
Especie 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

Basándose en esta secuencia, ¿cuál sería la relación evolutiva más probable entre estas especies?
(A) Especie 4 -> Especie 1 -> Especie 3; Especie 4 -> Especie 2
(B) Especie 1 -> Especie 2 -> Especie 3; Especie 1 -> Especie 4
(C) Especie 2 -> Especie 1 -> Especie 3; Especie 2 -> Especie 3
(D) Especie 3 -> Especie 4 -> Especie 1; Especie 3 -> Especie 2


Consideremos un campo cuántico que se extiende hacia una dimensión extra cerrada, similar al espacio, de radio R. ¿Qué patrón de masas de partículas se espera y cómo dependen de R?
(A) Torre de masas espaciadas linealmente, proporcional a R
(B) Torre de masas espaciadas cuadráticamente, proporcional a 1/R
(C) Torre de masas espaciadas cuadráticamente, proporcional a R
(D) Torre de masas espaciadas linealmente, proporcional a 1/R


El paralaje de una estrella se mide en 2 milisegundos de arco. ¿En qué factor cambia el brillo (es decir, el flujo de fotones que recibimos en la Tierra) de la estrella si la colocamos a una distancia de 20 parsecs?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

La paralaje de una estrella se mide en 2 milisegundos de arco. ¿En qué factor cambia el brillo (es decir, el flujo de fotones que recibimos en la Tierra) de la estrella si la colocamos a una distancia de 20 parsecs?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


Calcular la entalpía de neutralización cuando se mezclan 500 mL de HCl 0.2 M, 300 mL de H2SO4 0.3 M y 200 mL de Ba(OH)2 0.5 M.
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal

Calcular la entalpía de neutralización cuando se mezclan 500 mL de HCl 0,2 M, 300 mL de H2SO4 0,3 M y 200 mL de Ba(OH)2 0,5 M.
(A) -3,80 kcal
(B) -16,0 kJ
(C) -11,42 kcal
(D) -2,72 kcal


La interacción entre el campo bosónico X y los fermiones se expresa mediante:

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

La masa del bosón X es de 6 GeV.
¿Cuáles son las desintegraciones cinemáticamente permitidas del bosón X en el orden más bajo?

PD: para las matemáticas, utilice un editor LaTeX.
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

La interacción entre el campo bosónico X y los fermiones se expresa mediante

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

La masa del bosón X es de 6 GeV.
¿Cuáles son las desintegraciones cinemáticamente permitidas del bosón X en el orden más bajo?

PD: para las matemáticas, utilice un editor LaTeX.
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


Un campo vectorial f(r) cae radialmente como 1/r^2 desde el origen, es decir, la magnitud del campo es f(r) = 1/r^2. El campo tiene un componente distinto de cero solo a lo largo de la dirección radial en coordenadas esféricas. Evalúe la integral de volumen de la divergencia del campo, ∇.f dentro del volumen de una esfera de radio R centrada en el origen. Aquí, ∇ y f están implícitos como vectores. ¿Cuál de las siguientes respuestas es la más apropiada para la respuesta de la integral?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

Un campo vectorial f(r) cae radialmente como 1/r^2 desde el origen, es decir, la magnitud del campo es f(r) = 1/r^2. El campo tiene un componente distinto de cero solo a lo largo de la dirección radial en coordenadas esféricas. Evalúe la integral de volumen de la divergencia del campo, ∇.f dentro del volumen de una esfera de radio R centrada en el origen. Aquí, ∇ y f están implícitamente implicados como vectores. ¿Cuál de las siguientes respuestas es la más apropiada para la respuesta de la integral?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π


Un sincrociclotrón es un tipo especial de ciclotrón. Se inyecta un protón en $t=0$ con energía cinética despreciable, es decir, $T\simeq0$ sufre dos aceleraciones en el acelerador para alcanzar la energía cinética $T{1}=950MeV$. El voltaje alterno aplicado en el acelerador viene dado por
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

¿Cuántas revoluciones da el protón en el sincrociclotrón?
Datos: $\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

Un sincrociclotrón es un tipo especial de ciclotrón. Se inyecta un protón en \$t=0\$ con energía cinética despreciable, es decir, \$T\simeq0\$ sufre dos aceleraciones en el acelerador para alcanzar la energía cinética \$T{1}=950MeV\$. El voltaje alterno aplicado en el acelerador viene dado por
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

¿Cuántas revoluciones da el protón en el sincrociclotrón?
Datos: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

Un sincrociclotrón es un tipo especial de ciclotrón. Se inyecta un protón en \$t=0\$ con energía cinética despreciable, es decir, \$T\simeq0\$ sufre dos aceleraciones en el acelerador para alcanzar la energía cinética \$T{1}=950MeV\$. El voltaje alterno aplicado en el acelerador viene dado por
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right].

¿Cuántas revoluciones da el protón en el sincrociclotrón?
Datos : \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


Se estaba produciendo una reacción química para la síntesis de un producto que contenía iones H+ a temperatura ambiente y pH 1. Accidentalmente, una sustancia desconocida cayó en la reacción en curso, lo que hizo que la velocidad de la reacción fuera más lenta para la formación del producto y el recipiente se calentó debido a una reacción exotérmica. El valor de pH de la solución cambió a 4 después de esta adición accidental. ¿Cuál puede ser la posible razón para cambiar la velocidad de la reacción?
(A) El aumento de la presión de la solución
(B) El aumento del volumen de la solución
(C) El aumento de la temperatura de la solución
(D) El aumento del pH de la solución


Ha preparado un compuesto insaturado desconocido. Para identificar el producto, ha utilizado las siguientes técnicas de caracterización: espectrometría de masas, FTIR y RMN 1H. El espectro de masas muestra que el pico de iones moleculares está en m/z = 98. El espectro FTIR muestra un pico de absorción fuerte en 1725 números de onda. Se observaron varios picos en el espectro de RMN 1H, incluido un cuarteto a 5,3 ppm y un triplete a 9,7 ppm. Identifique el producto como 3-metil-3-penten-2-ona, 2-metil-3-pentenal, 3-metil-3-pentenal o 3-metil-3-penten-2-ol.
(A) 3-metil-3-penten-2-ona
(B) 2-metil-3-pentenal
(C) 3-metil-3-penten-2-ol
(D) 3-metil-3-pentenal

Ha preparado un compuesto insaturado desconocido. Para identificar el producto, ha utilizado las siguientes técnicas de caracterización: Espectrometría de Masas, FTIR y RMN 1H. El espectro de masas muestra que el pico de iones moleculares está en m/z = 98. El espectro FTIR muestra un pico de absorción fuerte en 1725 números de onda. Se observaron varios picos en el espectro de RMN 1H, incluido un cuarteto a 5.3 ppm y un triplete a 9.7 ppm. Identifique el producto como 3-metil-3-penten-2-ona, 2-metil-3-pentenal, 3-metil-3-pentenal o 3-metil-3-penten-2-ol.
(A) 3-metil-3-penten-2-ona
(B) 2-metil-3-pentenal
(C) 3-metil-3-penten-2-ol
(D) 3-metil-3-pentenal


Un astrónomo quiere estudiar el perfil de emisión de H_alpha para una galaxia activa. Tiene datos de 4 galaxias con cobertura espectral coincidente con la banda "i" de Sloan. Las distancias aproximadas a las galaxias son aproximadamente 1 Mpc, 7 Mpc, 70 Mpc y 700 Mpc. ¿Qué galaxia debería elegir para estudiar?
(A) La galaxia a ~ 1 Mpc
(B) La galaxia a ~ 7 Mpc
(C) La galaxia a ~ 70 Mpc
(D) La galaxia a ~ 700 Mpc


¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la menos correcta sobre los siguientes procesos postranscripcionales?
(A) A veces, la porción de ARN transcrita a partir de un intrón puede separarse del ARN mensajero primario sin necesidad de un espliceosoma.
(B) Un ARN mensajero maduro puede llevar diferentes combinaciones de exones del transcrito primario original.
(C) Algunos ARNm de histonas terminan en una estructura de tallo y bucle en lugar de una cola de poli-A.
(D) En los animales, los intrones del ARN mensajero primario de las histonas canónicas se eliminan dentro del núcleo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la menos correcta sobre los siguientes procesos postranscripcionales?
(A) A veces, la porción de ARN transcrita a partir de un intrón puede separarse del ARN mensajero primario sin necesidad de un espliceosoma
(B) Un ARN mensajero maduro puede llevar diferentes combinaciones de exones de la transcripción primaria original
(C) Algunos ARNm de histonas terminan en una estructura de tallo y bucle en lugar de una cola de poli-A
(D) En los animales, los intrones del ARN mensajero primario de las histonas canónicas se eliminan dentro del núcleo


¿Cuál de los siguientes compuestos tiene la fórmula molecular C9H16O2 y muestra un pico de absorción IR distintivo entre 1680 y 1700 cm-1? Además, produce tres señales en los espectros de RMN 1H.
(A) 3-metilbutanoato de isobutilo
(B) 3,5-dimetilheptano-2,6-diona
(C) octano-4,5-diona
(D) 2,6-dimetilheptano-3,5-diona

Pista: La opción ([A]) es correcta. La explicación te ayudará a entender el problema y no necesita ser traducida.

¿Cuál de los siguientes compuestos tiene la fórmula molecular C9H16O2 y muestra un pico de absorción IR distintivo entre 1680-1700 cm-1? Además, produce tres señales en los espectros de RMN de 1H.
(A) 3-metilbutanoato de isobutilo
(B) 3,5-dimetilheptano-2,6-diona
(C) octano-4,5-diona
(D) 2,6-dimetilheptano-3,5-diona

¿Cuál de los siguientes compuestos tiene la fórmula molecular C9H16O2\text{C}_9\text{H}_{16}\text{O}_2C9H16O2 y muestra un pico distintivo de absorción en IR entre 1680-1700 cm−1^{-1}−1? Además, produce tres señales en el espectro de 1H-NMR^1 \text{H-NMR}1H-NMR.
(A) isobutil 3-metilbutanoato
(B) 3,5-dimetilheptano-2,6-diona
(C) octano-4,5-diona
(D) 2,6-dimetilheptano-3,5-diona


"La metátesis de alquenos es una reacción promovida por un catalizador metálico que toma dos alquenos y los une de esta manera:
but-1-eno + but-1-eno --- catalizador de metátesis ---> (E)-hex-3-eno
¿Cuál es el/los posible/s producto/s de la siguiente reacción?
1-(3-metilbut-3-en-1-il)-2-vinilbenceno ---- catalizador de metátesis ---> ?

1. 3-metil-1,2-dihidronaftaleno
2. 7-vinil-1H-indeno
3. 1-propil-1,4-dihidronaftaleno
4. Eteno "
(A) Solo 1
(B) 2 y 4
(C) 1 y 2
(D) 1 y 4

"La metátesis de alquenos es una reacción promovida por un catalizador metálico que toma dos alquenos y los une de esta manera:
but-1-eno + but-1-eno --- catalizador de metátesis ---> (E)-hex-3-eno
¿Cuál es el/los posible/s producto/s de la siguiente reacción?
1-(3-metilbut-3-en-1-il)-2-vinilbenceno ---- catalizador de metátesis ---> ?

1. 3-metil-1,2-dihidronaftaleno
2. 7-vinil-1H-indeno
3. 1-propil-1,4-dihidronaftaleno
4. Eteno "
(A) 1 solamente
(B) 2 y 4
(C) 1 y 2
(D) 1 y 4


El 3-oxobutanoato de alilo se calienta a alta temperatura. Se forma un nuevo producto. ¿Cuántas señales de hidrógeno distintas habrá en el RMN 1H de este producto?
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

El 3-oxobutanoato de alilo se calienta a alta temperatura. Se forma un nuevo producto. ¿Cuántas señales de hidrógeno distintas habrá en el rmn 1H de este producto?
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6


Se tratan por separado dos compuestos A y B con ácido clorhídrico, nitrito de sodio y agua. Mediante el tratamiento mencionado se producen dos dicetonas diferentes. Seleccione los materiales de partida A y B adecuados para las reacciones. A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4-isopropilciclohexano-1,2-diona
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5-metilhexano-2,3-diona
(A) A = 4-isopropil-2-metoxiciclohexan-1-ol, B = 5-metilhexan-2-ona
(B) A = 4-isopropilciclohexan-1-ona, B = 5-metilhexano-2,3-diol
(C) A = 4-isopropil-2-metoxiciclohexan-1-ol, 5-metilhexano-2,3-diol
(D) A = 4-isopropilciclohexan-1-ona, B = 5-metilhexan-2-ona