Un grand gène possède des dizaines d'exons, dont les exons centraux codent pour des répétitions en triple hélice repliées qui relient le cytosquelette au sarcolemme et à l'espace extracellulaire. Chaque exon code généralement pour une triple hélice alpha repliée. Les mutations les plus courantes du gène sont des délétions d'exons centraux qui créent des peptides hors cadre et des déchets organiques dégénératifs progressifs. Une solution consiste à fournir un Morpholino qui reconnaît l'extrémité 5' de l'exon hors cadre dans le pré-ARNm. La molécule empêche la liaison du splicéosome et crée un saut d'exon et une jonction dans le cadre. Plusieurs exons manquants sont bien tolérés par un organisme. Quelle structure ci-dessous n'est pas impliquée dans la thérapie proposée ?
(A) lariat
(B) queue polyA
(C) antisens
(D) boucles R

Un grand gène a des dizaines d’exons, dont les centraux codent pour des répétitions en triple hélices repliées qui relient le cytosquelette au sarcolemme et à l’espace extracellulaire. Chaque exon code généralement pour une triple hélice alpha pliée. Les mutations les plus courantes du gène sont des délétions d’exons centraux qui créent des peptides hors cadre et des déchets d’organes dégénératifs progressifs. Une solution consiste à fournir un Morpholino qui reconnaît l’extrémité 5' de l’exon hors cadre dans le pré-ARNm. La molécule empêche la liaison du spliceosome et crée des sauts d’exons et des assemblages dans le cadre. Plusieurs exons manquants sont bien tolérés par un organisme. Quelle structure ci-dessous n’est pas impliquée dans la thérapie proposée ?
(A) lariat
(B) queue polyA
(C) antisens
(D) Boucles en R

Un grand gène possède des dizaines d'exons, dont les exons centraux codent pour des répétitions en triple hélice repliées qui relient le cytosquelette au sarcolemme et à l'espace extracellulaire. Chaque exon code généralement pour une triple hélice alpha repliée. Les mutations les plus courantes du gène sont des délétions d'exons centraux qui créent des peptides hors cadre et des déchets organiques dégénératifs progressifs. Une solution consiste à fournir un Morpholino qui reconnaît l'extrémité 5' de l'exon hors cadre dans le pré-ARNm. La molécule empêche la liaison du spliceosome et crée un saut d'exon et une jonction dans le cadre. Plusieurs exons manquants sont bien tolérés par un organisme. Quelle structure ci-dessous n'est pas impliquée dans la thérapie proposée ?
(A) lariat
(B) queue polyA
(C) antisens
(D) boucles R


Deux états quantiques d'énergies E1 et E2 ont respectivement une durée de vie de 10^-9 s et 10^-8 s. Nous souhaitons distinguer clairement ces deux niveaux d'énergie. Laquelle des options suivantes pourrait être leur différence d'énergie afin qu'ils puissent être clairement résolus ?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

Deux états quantiques d'énergies E1 et E2 ont respectivement une durée de vie de 10^-9 s et 10^-8 s. Nous souhaitons distinguer clairement ces deux niveaux d'énergie. Parmi les options suivantes, quelle pourrait être leur différence d'énergie afin qu'ils puissent être clairement résolus ?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


Le trans-cinnamaldéhyde a été traité avec du bromure de méthylmagnésium, formant le produit 1.

Le 1 a été traité avec du chlorochromate de pyridinium, formant le produit 2.

Le produit 2 a été traité avec du (diméthyl(oxo)-16-sulfanelidène)méthane dans du DMSO à température élevée, formant le produit 3.

Combien d'atomes de carbone y a-t-il dans le produit 3 ?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

Le trans-cinnamaldéhyde a été traité avec du bromure de méthylmagnésium, formant le produit 1.

Le 1 a été traité avec du chlorochromate de pyridinium, formant le produit 2.

Le 3 a été traité avec du (diméthyl(oxo)-16-sulfanelidène)méthane dans du DMSO à température élevée, formant le produit 3.

Combien d'atomes de carbone y a-t-il dans le produit 3 ?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


Combien des composés suivants présentent une activité optique ?
1-méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ène
2,3,3,3-tétrafluoroprop-1-ène
di(cyclohex-2-en-1-ylidène)méthane
5-(5-méthylhexan-2-ylidène)cyclopenta-1,3-diène
3-(2-méthylbut-1-en-1-ylidène)cyclohex-1-ène
[1,1'-biphényl]-3,3'-diol
8,8-dichlorobicyclo[4.2.0]octan-7-one
cyclopent-2-en-1-one
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

Parmi les composés suivants, combien présentent une activité optique ?
1-méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ène
2,3,3,3-tétrafluoroprop-1-ène
di(cyclohex-2-en-1-ylidène)méthane
5-(5-méthylhexan-2-ylidène)cyclopenta-1,3-diène
3-(2-méthylbut-1-en-1-ylidène)cyclohex-1-ène
[1,1'-biphényl]-3,3'-diol
8,8-dichlorobicyclo[4.2.0]octane-7-one
cyclopent-2-en-1-one
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


Un revêtement est appliqué sur un substrat, ce qui donne une surface parfaitement lisse. Les angles de contact mesurés de ce revêtement lisse sont respectivement de 132° et 102° pour l'eau et l'hexadécane. La formulation du revêtement est ensuite modifiée et, lorsqu'elle est appliquée sur le même type de substrat, une surface rugueuse est produite. Lorsqu'une goutte d'eau ou d'huile repose sur la surface rugueuse, la mouillabilité de la surface peut désormais être décrite par l'état de Cassie-Baxter. L'angle de contact de l'eau sur la surface rugueuse est maintenant de 148°. Quelle serait la meilleure estimation de l'angle de contact d'une goutte d'octane sur la surface rugueuse ?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

Un revêtement est appliqué sur un substrat, ce qui donne une surface parfaitement lisse. Les angles de contact mesurés de ce revêtement lisse sont respectivement de 132° et 102° pour l'eau et l'hexadécane. La formulation du revêtement est ensuite modifiée et lorsqu'elle est appliquée sur le même type de substrat, une surface rugueuse est produite. Lorsqu'une goutte d'eau ou d'huile repose sur la surface rugueuse, la mouillabilité de la surface peut maintenant être décrite par l'état de Cassie-Baxter. L'angle de contact de l'eau sur la surface rugueuse est maintenant de 148°. Quelle serait la meilleure estimation de l'angle de contact d'une goutte d'octane sur la surface rugueuse ?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


Considérez la métrique suivante :

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Quelle est l'aire de la pseudosphère de rayon r=2 ?

PS : pour les mathématiques, utilisez un éditeur LaTeX.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty


L'aniline est chauffée avec de l'acide sulfurique, formant le produit 1.

1 est traité avec du bicarbonate de sodium, suivi de nitrite de sodium et de HCl, formant le produit 2.

2 est laissé réagir avec du 2-naphtol, formant le produit final 3.

Combien de signaux d'hydrogène distincts non-échangeurs y a-t-il dans le spectre RMN 1H de 3 ?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

l'aniline est chauffée avec de l'acide sulfurique, formant le produit 1.

1 est traité avec du bicarbonate de sodium, suivi de nitrite de sodium et de HCl, formant le produit 2.

2 est laissé réagir avec du 2-naphtol, formant le produit final 3.

combien de signaux d'hydrogène distincts non échangeurs y a-t-il dans le spectre RMN 1H de 3 ?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


Une particule à demi-spin est dans une superposition linéaire 0,5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle de ses états spin-up et spin-down. Si |\uparrow\rangle et |\downarrow\rangle sont les états propres de \sigma{z} , alors quelle est la valeur moyenne, à une décimale près, de l'opérateur 10\sigma{z}+5\sigma_{x} ? Ici, les symboles ont leur signification habituelle
(A) 0,85
(B) -1,4
(C) 1,65
(D) -0,7


Dans un univers parallèle où un aimant peut avoir un pôle Nord ou Sud isolé, les équations de Maxwell semblent différentes. Mais, plus précisément, lesquelles de ces équations sont différentes ?
(A) Celles qui sont liées à la divergence et au rotationnel du champ magnétique.
(B) Celle liée à la divergence du champ magnétique.
(C) Celle liée à la circulation du champ magnétique et au flux du champ électrique.
(D) Celles liées à la circulation du champ électrique et à la divergence du champ magnétique.

Dans un univers parallèle où un aimant peut avoir un pôle Nord ou Sud isolé, les équations de Maxwell semblent différentes. Mais, plus précisément, lesquelles de ces équations sont différentes ?
(A) Celles liées à la divergence et à la rotation du champ magnétique.
(B) Celle liée à la divergence du champ magnétique.
(C) Celle liée à la circulation du champ magnétique et au flux du champ électrique.
(D) Celles liées à la circulation du champ électrique et à la divergence du champ magnétique.


Dans une réaction de cycloaddition, deux systèmes π se combinent pour former une structure monocyclique. Ces réactions peuvent se produire dans deux conditions, notamment thermiques et photochimiques. Ces réactions suivent le mécanisme général indiqué ci-dessous.
Éthène + éthène (chaleur) ----- cyclobutane
Citez les produits de cycloaddition des réactions suivantes.
(E)-penta-1,3-diène + acrylonitrile ---> A
cyclopentadiène + acrylate de méthyle (chaleur) ---> B
(A) A = cyclohexa-2,4-diène-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(B) A = 5-méthylcyclohex-3-ène-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(C) A = cyclohexa-2,4-diène-1-carbonitrile, B = (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(D) A = 5-méthylcyclohex-3-ène-1-carbonitrile, B = (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle

Dans une réaction de cycloaddition, deux systèmes π se combinent pour former une structure monocyclique. Ces réactions peuvent se produire dans deux conditions, notamment thermiques et photochimiques. Ces réactions suivent le mécanisme général indiqué ci-dessous.
Éthene + éthene (chaleur) ----- cyclobutane
Citez les produits de cycloaddition des réactions suivantes.
(E)-penta-1,3-diene + acrylonitrile ---> A
cyclopentadiene + acrylate de methyle (chaleur) ---> B
(A) A = cyclohexa-2,4-diene-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ene-2-carboxylate de methyle
(B) A = 5-methylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ene-2-carboxylate de methyle
(C) A = cyclohexa-2,4-diene-1-carbonitrile, B = (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ene-2-carboxylate de methyle
(D) A = 5-methylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile, B = methyle (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ene-2-carboxylate

Dans une réaction de cycloaddition, deux systèmes π se combinent pour former une structure monocyclique. Ces réactions peuvent se produire dans deux conditions, notamment thermiques et photochimiques. Ces réactions suivent le mécanisme général ci-dessous.
Éthène + éthène (chaleur) ----- cyclobutane
Citez les produits de cycloaddition des réactions suivantes.
(E)-penta-1,3-diène + acrylonitrile ---> A
cyclopentadiène + acrylate de méthyle (chaleur) ---> B
(A) A = cyclohexa-2,4-diène-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(B) A = 5-méthylcyclohex-3-ène-1-carbonitrile, B = (1R,2S,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(C) A = cyclohexa-2,4-diène-1-carbonitrile, B = (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate de méthyle
(D) A = 5-méthylcyclohex-3-ène-1-carbonitrile, B = méthyle (1R,2R,4R)-bicyclohept-5-ène-2-carboxylate


Pour étudier les causes d'une maladie génétique complexe, vous cultivez des cellules de patients et effectuez un séquençage de l'ADN pour détecter des mutations dans les gènes candidats. Cela a révélé une mutation dans le gène HOXB2 qui n'est présente que dans les cellules des patients et non dans les témoins sains. Pour en savoir plus sur le rôle de cette mutation dans la maladie, vous souhaitez explorer la relation entre la structure de la chromatine et l'expression des gènes dans les cellules des patients et comparer vos résultats à ceux des cellules saines. Laquelle des combinaisons de méthodes suivantes vous fournirait des résultats qui aideraient vos investigations ?
(A) ChIP-seq et RNA-seq
(B) Capture de conformation chromosomique et RNA-seq
(C) CHIP-seq, RNA-seq et qRT PCR
(D) CHIP-seq, capture de conformation chromosomique et qRT-PCR

Pour étudier les causes d'une maladie génétique complexe, vous cultivez des cellules de patients et effectuez un séquençage de l'ADN pour détecter des mutations dans les gènes candidats. Cela a révélé une mutation dans le gène HOXB2 qui n'est présente que dans les cellules des patients et non dans les témoins sains. Pour en savoir plus sur le rôle de cette mutation dans la maladie, vous souhaitez explorer la relation entre la structure de la chromatine et l'expression des gènes dans les cellules des patients et comparer vos résultats à ceux des cellules saines. Laquelle des combinaisons de méthodes suivantes vous fournirait des résultats qui aideraient vos investigations ?
(A) ChIP-seq et ARN-seq
(B) Capture de conformation chromosomique et ARN-seq
(C) CHIP-seq, ARN-seq et qRT PCR
(D) CHIP-seq, capture de conformation chromosomique et qRT-PCR


Nous souhaitons dissoudre (à 25°C) 0,1 g de Fe(OH)3 dans un volume total de 100 cm3. Quel est le volume minimum (en cm3) d'un acide fort monobasique 0,1 M nécessaire pour préparer la solution et quel est le pH de la solution obtenue ?
(A) pH 2,04 ; 28,05 cm3
(B) pH 4,94 ; 20,40 cm3
(C) pH 3,16 ; 32,14 cm3
(D) pH 2,69 ; 30,09 cm3

Nous souhaitons dissoudre (à 25°C) 0,1 g de Fe(OH)3 dans un volume total de 100 cm3. Quel est le volume minimum (cm3) d'un acide fort monobasique 0,1 M nécessaire pour préparer la solution et quel est le pH de la solution obtenue ?
(A) pH 2,04 ; 28,05 cm3
(B) pH 4,94 ; 20,40 cm3
(C) pH 3,16 ; 32,14 cm3
(D) pH 2,69 ; 30,09 cm3


Calculer le vecteur propre d'un opérateur de mécanique quantique $\vec{P}$ pour un muon le long d'une direction arbitraire $\vec{n}$ située dans le plan x-z correspondant à la valeur propre $+\hbar/2$. Étant donnée la composante $X, $P_x$ de l'opérateur $P$ sous la forme $\hbar/2$ multipliée par une matrice carrée 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(0 1)$ et ceux de la seconde ligne sont $(1, 0)$. La composante $Y, $P_y$ de l'opérateur est donnée par le produit de $\hbar/2$ et d'une matrice carrée 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(0, -i)$ et ceux de la seconde ligne sont $(i, 0)$. Enfin, la composante $Z$, $P_z$ de l'opérateur est donnée par le produit de $\hbar/2$ et d'une autre matrice carrée 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(1, 0)$ et ceux de la deuxième ligne sont $(0, -1)$. Quels sont les éléments du vecteur propre normalisé ?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

Calculez le vecteur propre d'un opérateur de mécanique quantique $\vec{P}$ pour un muon le long d'une direction arbitraire $\vec{n}$ située dans le plan x-z correspondant à la valeur propre $+\hbar/2$. Étant donnée la composante $X, $P_x$ de l'opérateur $P$ sous la forme $\hbar/2$ multipliée par une matrice carrée de 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(0 1)$ et ceux de la seconde ligne $(1, 0)$. La composante $Y, $P_y$ de l'opérateur est donnée par le produit de $\hbar/2$ et d'une matrice carrée de 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(0, -i)$ et ceux de la seconde ligne $(i, 0)$. Enfin, la composante $Z$, $P_z$ de l'opérateur est donnée par le produit de $\hbar/2$ et d'une autre matrice carrée de 2 x 2 dont les éléments de la première ligne sont $(1, 0)$ et ceux de la deuxième ligne $(0, -1)$. Quels sont les éléments du vecteur propre normalisé ?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\thêta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\thêta/2))
(C) (\cos(\thêta), e^{i\phi}\sin (\thêta))
(D) (\cos(\thêta/2), \sin (\thêta/2))


Une particule de mécanique quantique de masse m se déplace dans deux dimensions dans le potentiel suivant, en fonction de (r,θ) : V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
Trouvez le spectre d'énergie.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ * sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ * sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ * sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ * sqrt(k/m)

Une particule de mécanique quantique de masse m se déplace dans deux dimensions dans le potentiel suivant, en fonction de (r,θ) : V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
Trouvez le spectre d'énergie.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)


Le scientifique 1 étudie les cartes de liaison chez la drosophile. Plus précisément, le scientifique 1 détermine la liaison entre 3 gènes dans un croisement, également connu sous le nom de croisement test à trois points. Les gènes étudiés sont V, CV et CT. Pour obtenir les informations requises, une femelle trihybride et un mâle testeur (mâle triple récessif) sont croisés. En analysant les informations de ce croisement, la cartographie génétique et les unités de cartographie génétique (u.m.) se lisent comme suit :

V - - CT - CV
V -> CV : 18,5 %
V -> CT : 13,2 %
CV -> CT : 6,4 %

Le scientifique 1 a remis en question les données en demandant : « Pourquoi l'addition de V -> CT et CV -> CT (13,2 % + 6,4 %) était-elle supérieure à l'u.m. pour V -> CV (18,5 %) ?
(A) Interférence recombinante
(B) L'ordre des gènes a été inversé
(C) Placement erroné des locus
(D) Un événement de double croisement

Le scientifique 1 étudie les cartes de liaison chez la drosophile. Plus précisément, le scientifique 1 étudie la liaison entre 3 gènes dans un croisement, également connue sous le nom de test 3 points dans un croisement. Les gènes étudiés sont V, CV et CT. Pour obtenir les informations requises, une femelle trihybride et un mâle testeur (mâle triple récessif) sont croisés. En analysant les informations de ce croisement, la cartographie génétique et les unités de cartographie génétique (u.m.) se lisent comme suit :

V - - CT - CV
V -> CV : 18,5 %
V -> CT : 13,2 %
CV -> CT : 6,4 %

Le scientifique 1 a remis en question les données en se demandant : « Pourquoi l'addition de V -> CT et CV -> CT (13,2 % + 6,4 %) était-elle supérieure à l'u.m. pour V -> CV (18,5 %) ?
(A) Une interférence recombinante
(B) L'ordre des gènes a été inversé
(C) Un placement erroné des locus
(D) Un événement de double croisement


Laquelle des affirmations suivantes est une interprétation physique correcte du commutateur de deux matrices gamma, i/2 [gamma^mu, gamma^nu] ?

1. Il donne une contribution au moment angulaire du champ de Dirac.
2. Il donne une contribution au quadri-moment du champ de Dirac.
3. Il génère toutes les transformations de Poincaré du champ de Dirac.
4. Il génère toutes les transformations de Lorentz du champ de Dirac.
(A) 1 et 3
(B) 2 et 4
(C) 2 et 3
(D) 1 et 4


L'univers est rempli du rayonnement de fond diffus cosmologique. Considérons l'annihilation des rayons gamma de haute énergie par un photon du rayonnement CMB en électron-positon, c'est-à-dire $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. À partir de quelle énergie les rayons gamma auraient-ils leur durée de vie dans l'univers limitée par ce processus ? Sachant que l'énergie moyenne des photons du CMB est de $10^{-3}eV$.
(A) 1,8e5 GeV
(B) 3,9e5 GeV
(C) 9,5e4 GeV
(D) 2,6e5 GeV

L'univers est rempli du fond diffus cosmologique (CMB). Considérons l'annihilation des rayons gamma de haute énergie par un photon du rayonnement CMB en électron-positon, c'est-à-dire $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. À partir de quelle énergie les rayons gamma auraient-ils leur durée de vie dans l'univers limitée par ce processus ? Sachant que l'énergie moyenne des photons du CMB est de $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5*1e4 GeV
(D) 2,6*1e5 GeV

L'univers est rempli du rayonnement de fond diffus cosmologique. Considérons l'annihilation des rayons gamma de haute énergie par un photon du rayonnement CMB en électron-positon, c'est-à-dire $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. À partir de quelle énergie les rayons gamma auraient-ils leur durée de vie dans l'univers limitée par ce processus ? Sachant que l'énergie moyenne des photons du CMB est de $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5*1e4 GeV
(D) 2,6*1e5 GeV


Vous effectuez une expérience à haut débit sur le lupin blanc pour trouver des gènes contribuant à la résistance à la maladie fongique de l'anthracnose. En conséquence, vous recevez trois gènes candidats de fonction inconnue - G1, G2 et G3. Vous créez trois mutants knock-out, g1, g2 et g3, et un ensemble de doubles mutants, g1g2, g1g3 et g2g3. Vous savez qu'au moins un de ces gènes est un facteur de transcription agissant en amont d'un ou plusieurs autres gènes. Vous commencez à tester ces plantes mutantes : ont-elles une sensibilité plus élevée à l'anthracnose que le type sauvage parce qu'elles ne peuvent pas produire certains produits géniques ?
Après des tests avec l'agent pathogène, vous obtenez les résultats suivants où 100 % est le niveau de résistance à l'agent pathogène du témoin ; 50 % est la moitié de la résistance du témoin ; 25 % est le quart de la résistance du témoin ; 0% ‒ toutes les plantes montrent des signes d'infection :
- résistance de g1 : 75 % du témoin
- résistance de g2 : 0 % du témoin
- résistance de g3 : 50 % du témoin
- résistance de g1g3 : 10 % du témoin
- résistance de g2g3 : 0 % du témoin
- résistance de g1g2 : 0 % du témoin

Quelle conclusion concernant l'interaction de ces gènes pouvez-vous tirer de cette expérience ?
(A) G2 est un facteur de transcription, G1 et G3 présentent une pléiotropie, G1 est épistatique envers G3
(B) G2 est un facteur de transcription, G1 et G3 ont le même promoteur, G3 est épistatique envers G1
(C) G1 est un facteur de transcription, G2 et G3 présentent une pléiotropie, G2 est épistatique envers G1
(D) G2 est un facteur de transcription, G1 et G3 présentent une redondance génique, G1 est épistatique envers G3


Lors de la décomposition de 49 g de KClO3, l'O2 résultant réagit avec 10,8 g de métal impur (pureté de 20 %) pour former un oxyde métallique. Calculez la quantité de carbone nécessaire pour reconvertir l'oxyde métallique en métal pur. Le métal est de nature amphotère et est l'un des métaux les plus abondants dans la croûte terrestre.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g

Lorsque 49 g de KClO3 se décomposent, l'O2 qui en résulte réagit avec 10,8 g de métal impur (pureté de 20 %) pour former de l'oxyde métallique. Calculez la quantité de carbone nécessaire pour reconvertir l'oxyde métallique en métal pur. Le métal est de nature amphotère et est l'un des métaux les plus abondants dans la croûte terrestre.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g

Lorsque 49 g de KClO3 se décomposent, l'O2 résultant réagit avec 10,8 g de métal impur (pureté de 20 %) pour former un oxyde métallique. Calculez la quantité de carbone nécessaire pour reconvertir l'oxyde métallique en métal pur. Le métal est de nature amphotère et est l'un des métaux les plus abondants dans la croûte terrestre.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g


Laquelle des molécules suivantes a une symétrie c3h ?
borate de triisopropyle
quinuclidine
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifuran-1,3,4,6,7,9-hexaone
triphényléno[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']trifuran-1,3,6,8,11,13-hexaone
(A) borate de triisopropyle
(B) quinuclidine
(C) benzotrifuran-1,3,4,6,7,9-hexaone
(D) triphénylénotrifuran-1,3,6,8,11,13-hexaone

laquelle des molécules suivantes a une symétrie c3h ?
borate de triisopropyle
quinuclidine
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifuran-1,3,4,6,7,9-hexaone
triphényléno[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']trifuran-1,3,6,8,11,13-hexaone
(A) borate de triisopropyle
(B) quinuclidine
(C) benzotrifuran-1,3,4,6,7,9-hexaone
(D) triphénylénotrifuran-1,3,6,8,11,13-hexaone


Pourquoi la réaction d'hydroboration entre un diène conjugué et Ipc2BH forme-t-elle un seul produit, même à des températures différentes ?
(A) La réaction donnée est stéréospécifique et, par conséquent, un seul stéréoisomère est formé.
(B) La formation du produit est indépendante de la température à laquelle la réaction a lieu.
(C) La réaction est une syn-addition, ce qui signifie que les deux groupes sont ajoutés sur la même face, ce qui conduit à un seul produit.
(D) Il s'agit d'une réaction concertée et aucun réarrangement n'est possible.


Soit une plaque infinie, de conductivité sigma, située sur le plan x-y. Et soit un potentiel vecteur magnétique A de la forme : A=B*r/2 dans la direction phi (phi est l'angle des coordonnées cylindriques), pour r inférieur à R, A=0 pour r supérieur à R, où R est une constante, et B augmente linéairement avec le temps de sorte que B=b*t (b constante). Quelle est la magnitude de la densité de courant induite sur la plaque, due à la variation du potentiel vecteur ?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (pour r inférieur à R), sigma*b*R^2 / (2r) (pour r supérieur à R)
(B) sigma*b*r / 2 (pour r inférieur à R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (pour r supérieur à R)
(C) sigma*b*r (pour r inférieur à R), sigma*b*R^2 / r (pour r supérieur à R)
(D) sigma*b*r / 2 (pour r inférieur à R) , sigma*b*R^2 / (2r) (pour r supérieur à R)

Soit une plaque infinie, de conductivité sigma, située sur le plan x-y. Et soit un potentiel vecteur magnétique A de la forme : A=B*r/2 dans la direction phi (phi est l'angle des coordonnées cylindriques), pour r inférieur à R, A=0 pour r supérieur à R, où R est une constante, et B augmente linéairement avec le temps comme B=b*t (b constante). Quelle est la grandeur de la densité de courant induite sur la plaque, due à la variation du potentiel vecteur ?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (pour r plus petit que R), sigma*b*R^2 / (2r) (pour r plus grand que R)
(B) sigma*b*r / 2 (pour r plus petit que R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (pour r plus grand que R)
(C) sigma*b*r (pour r plus petit que R), sigma*b*R^2 / r (pour r plus grand que R)
(D) sigma*b*r / 2 (pour r plus petit que R) , sigma*b*R^2 / (2r) (pour r plus grand que R)

Soit une plaque infinie, de conductivité sigma, située sur le plan x-y. Et soit un potentiel vecteur magnétique A de la forme : A=B * r/2 dans la direction phi (phi est l'angle des coordonnées cylindriques), pour r inférieur à R, A=0 pour r supérieur à R, où R est une constante, et B augmente linéairement avec le temps comme B=b*t (b constante). Quelle est la grandeur de la densité de courant induite sur la plaque, due à la variation du potentiel vecteur ?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (pour r plus petit que R), sigma*b*R^2 / (2r) (pour r plus grand que R)
(B) sigma*b*r / 2 (pour r plus petit que R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (pour r plus grand que R)
(C) sigma*b*r (pour r plus petit que R), sigma*b*R^2 / r (pour r plus grand que R)
(D) sigma*b*r / 2 (pour r plus petit que R) , sigma*b*R^2 / (2r) (pour r plus grand que R)


Au cours des dernières décennies, la cartographie de la réverbération, l'interférométrie et diverses autres observations à travers le spectre électromagnétique ont été utilisées pour sonder la structure interne des AGN.
Diverses relations semi-empiriques entre le rayon interne du tore et la luminosité des AGN ont vu le jour. Elles peuvent différer dans une certaine mesure en fonction de la précision de l'observation et des hypothèses sous-jacentes.
Elles sont généralement comparées au modèle de base de Barvainis.
En supposant ce modèle et que la température de sublimation des grains de poussière est de 900 K et que la luminosité bolométrique des AGN est de 1,5*10^46 erg/s ; quel est le rayon interne du tore ?

(Supposons une correction bolométrique de 5, pour la luminosité dans la gamme UV)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc

Au cours des dernières décennies, la cartographie de réverbération, l'interférométrie et diverses autres observations à travers le spectre électromagnétique ont été utilisées pour sonder la structure interne des AGN.
Diverses relations semi-empiriques entre le rayon interne du tore et la luminosité des AGN ont émergé. Elles peuvent différer dans une certaine mesure en fonction de la précision de l'observation et des hypothèses sous-jacentes.
Elles sont généralement comparées au modèle de base de Barvainis.
En supposant ce modèle et que la température de sublimation des grains de poussière est de 900 K et que la luminosité bolométrique des AGN est de 1,5*10^46 erg/s ; quel est le rayon interne du tore ?

(Supposons une correction bolométrique de 5, pour la luminosité dans la gamme UV)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc


Un revêtement est appliqué sur un substrat, ce qui donne une surface parfaitement lisse. Les angles de contact mesurés de ce revêtement lisse sont respectivement de 127° et 96° pour l'eau et l'huile. La formulation du revêtement est ensuite modifiée et lorsqu'elle est appliquée sur le même type de substrat, une surface rugueuse est produite. Lorsqu'une goutte d'eau ou d'huile se dépose sur la surface rugueuse, des poches d'air sont désormais piégées dans les cavités entre la surface et la goutte. Les gouttelettes sur la surface rugueuse sont désormais en contact avec 47 % du revêtement et 53 % de l'air. Quels seraient les angles de contact mesurés de l'eau et de l'huile de la surface rugueuse ?
(A) Eau = 151°, Huile = 136°
(B) Eau = 148°, Huile = 131°
(C) Eau = 140°, Huile = 118°
(D) Eau = 144°, Huile = 125°

Un revêtement est appliqué sur un substrat, ce qui permet d’obtenir une surface parfaitement lisse. Les angles de contact mesurés de ce revêtement lisse sont respectivement de 127° et 96° pour l’eau et l’huile. La formulation du revêtement est ensuite modifiée et, lorsqu’elle est appliquée sur le même type de substrat, une surface rugueuse est produite. Lorsqu’une gouttelette d’eau ou d’huile se trouve sur la surface rugueuse, des poches d’air sont piégées dans les cavités entre la surface et la gouttelette. Consécutivement, les gouttelettes sur la surface rugueuse sont en contact avec 47 % de revêtement et 53 % d’air. Quels seraient les angles de contact avec l’eau et l’huile mesurés de la surface rugueuse ?
(A) Eau = 151°, Huile = 136°
(B) Eau = 148°, Huile = 131°
(C) Eau = 140°, Huile = 118°
(D) Eau = 144°, Huile = 125°


Les astronomes étudient deux systèmes d'étoiles binaires : system_1 et system_2. Les observations révèlent que les deux systèmes présentent des éclipses avec des périodes de 2 ans et 1 an, respectivement, pour system_1 et system_2. Ces périodes sont calculées comme le temps entre deux éclipses primaires consécutives. D'autres observations spectroscopiques indiquent que dans system_1, les deux étoiles présentent des variations sinusoïdales des vitesses radiales avec des amplitudes de 10 km/s et 5 km/s. Dans system_2, les amplitudes des variations sinusoïdales RV sont de 15 km/s et 10 km/s. De quel facteur le système_1 est-il plus massif que le système_2 ? Considérons la masse d'un système comme la somme des masses de ses deux étoiles.
(A) ~ 1,2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4


La preuve expérimentale de la théorie chromosomique a été obtenue à partir de…..
(A) une expérience où les chromatides n'ont pas subi de duplication pendant la métaphase, ce qui a conduit à la non-disjonction des chromosomes dans l'œuf.
(B) une expérience où une femelle aux yeux rouges et un mâle aux yeux blancs ont été accouplés pour obtenir un rapport de 1:1:1:1 dans la génération F3 pour les femelles aux yeux rouges / femelles aux yeux blancs / mâles aux yeux rouges / mâles aux yeux blancs.
(C) une expérience dans laquelle une mouche femelle aux yeux blancs a été croisée avec un mâle aux yeux rouges ce qui a donné un ratio F2 de 3:1, avec des yeux blancs observés uniquement chez les mâles.
(D) une expérience où les chromatides sœurs homologues ont été rapprochées du pôle de la cellule pendant l'anaphase.

La preuve expérimentale de la théorie chromosomique a été obtenue à partir de...
(A) une expérience où les chromatides n'ont pas subi de duplication pendant la métaphase, ce qui a conduit à la non-disjonction des chromosomes dans l'œuf.
(B) une expérience où une femelle aux yeux rouges et un mâle aux yeux blancs ont été accouplés pour obtenir un rapport de 1:1:1:1 dans la génération F3 pour les femelles aux yeux rouges / femelles aux yeux blancs / mâles aux yeux rouges / mâles aux yeux blancs.
(C) une expérience dans laquelle une femelle aux yeux blancs a été accouplée avec un mâle aux yeux rouges pour obtenir un rapport F2 de 3:1 avec un œil blanc observé uniquement chez les mâles.
(D) une expérience où les chromatides sœurs homologues ont été attirées vers le pôle de la cellule pendant l'anaphase.

La preuve expérimentale de la théorie chromosomique a été obtenue à partir de…..
(A) une expérience où les chromatides n'ont pas subi de duplication pendant la métaphase, ce qui a conduit à la non-disjonction des chromosomes dans l'œuf.
(B) une expérience où une mouche femelle aux yeux rouges et une mouche mâle aux yeux blancs ont été croisés pour obtenir un rapport de 1:1:1:1 dans la génération F3 pour les femelles aux yeux rouges / femelles aux yeux blancs / mâles aux yeux rouges / mâles aux yeux blancs.
(C) une expérience dans laquelle une mouche femelle aux yeux blancs a été croisée avec une mouche mâle aux yeux rouges pour obtenir un rapport F2 de 3:1 avec des yeux blancs observés uniquement chez les mâles.
(D) une expérience où les chromatides sœurs homologues ont été rapprochées du pôle de la cellule pendant l'anaphase.


« Les scientifiques ont voulu analyser 200 nucléotides entourant rs113993960 et ont obtenu quatre résultats. Lequel des éléments suivants représente les 200 nucléotides corrects entourant rs113993960 ? »
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC

« Les scientifiques ont voulu analyser 200 nucléotides entourant rs113993960 et ont obtenu quatre résultats. Lequel des éléments suivants représente les 200 nucléotides corrects entourant rs113993960 ? »
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA 3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATG CATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC


Dans un laboratoire de recherche industrielle, un scientifique effectue une polymérisation d'éthylène avec un système de catalyseur organométallique homogène, générant un polymère de haute densité. Il a l'intention d'ajouter un deuxième système de catalyseur pour introduire des ramifications régulières dans le squelette du polymère, en utilisant également uniquement l'éthylène comme réactif. Il consulte un scientifique expérimenté, qui lui fait les déclarations suivantes. « De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis. On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques. Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle. Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés mais sont trop chers. »
Laquelle de ces quatre affirmations est correcte concernant la formation d'un polymère à ramifications régulières en utilisant uniquement l'éthylène comme monomère et un système de catalyseur double ?
(A) De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis.
(B) Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés mais sont trop chers.
(C) Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle.
(D) On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques.

Dans un laboratoire de recherche industrielle, un scientifique effectue une polymérisation d'éthylène avec un système de catalyseur organométallique homogène, générant un polymère de haute densité. Il a l'intention d'ajouter un deuxième système de catalyseur pour introduire des ramifications régulières dans le squelette du polymère, en utilisant également uniquement l'éthylène comme réactif. Il consulte un scientifique expérimenté, qui affirme ce qui suit. « De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis. On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques. Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle. Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés mais ils sont trop chers. »
Parmi ces quatre affirmations concernant la formation d'un polymère à ramifications régulières, en utilisant uniquement de l'éthylène comme monomère et un système de catalyseur double, laquelle est correcte ?
(A) De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis.
(B) Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés mais ils sont trop chers.
(C) Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle.
(D) On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques.

Dans un laboratoire de recherche industrielle, un scientifique effectue une polymérisation d'éthylène avec un système de catalyseur organométallique homogène, générant un polymère de haute densité. Il a l'intention d'ajouter un deuxième système de catalyseur pour introduire des ramifications régulières dans le squelette du polymère, en utilisant également uniquement l'éthylène comme réactif. Il consulte un scientifique expérimenté, qui lui fait les déclarations suivantes. “De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis. On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques. Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle. Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés, mais sont trop chers.“
Laquelle de ces quatre affirmations est correcte concernant la formation d'un polymère à ramifications régulières en utilisant seulement l'éthylène comme monomère et un système de catalyseur double ?
(A) De tels systèmes combinés sont déjà mis en œuvre à l'échelle industrielle aux États-Unis.
(B) Certains catalyseurs à base de métaux nobles peuvent être utilisés, mais sont trop chers.
(C) Les activateurs à base d'aluminium ne fonctionnent pas pour l'étape de réaction supplémentaire essentielle.
(D) On peut utiliser un catalyseur d'un métal de transition du groupe VIa en combinaison avec des activateurs spécifiques.


Un chimiste a effectué une réaction sur le 2,3-diphénylbutane-2,3-diol avec de l'acide pour produire un produit d'élimination. Le spectre IR du produit obtenu montre une bande d'absorption intense à 1690 CM^-1. Pouvez-vous déterminer l'identité du produit ?
(A) 2,3-diphenylbut-3-en-2-ol
(B) 2,3-diphenyl-1,3-butadiene
(C) 2-methyl-1,2-diphenylpropan-1-one
(D) 3,3-diphénylbutan-2-one

Un chimiste a effectué une réaction sur le 2,3-diphénylbutane-2,3-diol avec un acide pour produire un produit d'élimination. Le spectre IR du produit obtenu montre une bande d'absorption intense à 1690 CM^-1. Pouvez-vous déterminer l'identité du produit ?
(A) 2,3-diphénylbut-3-en-2-ol
(B) 2,3-diphényl-1,3-butadiène
(C) 2-méthyl-1,2-diphénylpropan-1-one
(D) 3,3-diphénylbutan-2-one


Parmi les exoplanètes suivantes, laquelle a la plus grande densité ?

a) Une planète de la masse et du rayon de la Terre.
b) Une planète ayant 2 masses terrestres et une densité d'environ 5,5 g/cm^3.
c) Une planète ayant la même composition que la Terre, mais 5 fois plus massive que la Terre.
d) Une planète ayant la même composition que la Terre, mais la moitié de sa masse.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

Parmi les exoplanètes suivantes, laquelle a la plus grande densité ?

a) Une planète de la masse et du rayon de la Terre.
b) Une planète ayant 2 masses terrestres et une densité d'environ 5,5 g/cm^3.
c) Une planète ayant la même composition que la Terre mais 5 fois plus massive que la Terre.
d) Une planète ayant la même composition que la Terre mais la moitié de sa masse.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


Toutes les affirmations suivantes sur la biologie moléculaire du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) sont correctes, sauf
(A) Le décalage programmé du cadre ribosomique crée deux polyprotéines près de l'extrémité 5' du génome en reculant d'un nucléotide à l'aide de nucléotides glissants et d'un pseudo-nœud. Le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV-2 a principalement la même conformation que le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV.
(B) Le taux de décalage du cadre in vitro est linéairement corrélé au nombre de conformations qu'un pseudo-nœud peut adopter. Les signaux de décalage programmé du cadre -1 du SARS-CoV et du SARS-CoV-2 présentent deux conformations lorsqu'ils sont sous tension, de manière similaire à d'autres pseudo-nœuds qui induisent des taux de décalage du cadre comparables.
(C) L'ORF3a du SARS-CoV-2 a la capacité de déclencher l'activation/le clivage de la caspase-8, sans affecter les niveaux d'expression de Bcl-2. L'activation de la caspase-8 est reconnue comme une caractéristique de la voie apoptotique extrinsèque via les récepteurs de mort, tandis que Bcl-2 joue un rôle crucial dans l'initiation de la voie mitochondriale. Cela suggère que le mécanisme par lequel l'ORF3a du SARS-CoV-2 induit l'apoptose se fasse via la voie apoptotique extrinsèque.
(D) L'exoN nsp10/nsp14 du SARS-CoV-2 fonctionne comme des hétérodimères dans un mécanisme de réparation des mésappariements. Le domaine ExoN N-terminal de nsp14 pourrait se lier à nsp10, créant ainsi un complexe exonucléase actif qui empêche la dégradation de l'ARNdb.

Toutes les affirmations suivantes sur la biologie moléculaire du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) sont correctes, sauf
(A) Le décalage programmé du cadre ribosomique crée deux polyprotéines près de l'extrémité 5' du génome en reculant d'un nucléotide à l'aide de nucléotides glissants et d'un pseudo-nœud. Le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV-2 a principalement la même conformation que le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV.
(B) Le taux de décalage du cadre in vitro est linéairement corrélé au nombre de conformations qu'un pseudo-nœud peut adopter. Les signaux de décalage programmé du cadre -1 du SARS-CoV et du SARS-CoV-2 présentent deux conformations lorsqu'ils sont sous tension, de manière similaire à d'autres pseudo-nœuds qui induisent des taux de décalage du cadre comparables.
(C) L'ORF3a du SARS-CoV-2 a la capacité de déclencher l'activation/le clivage de la caspase-8, sans affecter les niveaux d'expression de Bcl-2. L'activation de la caspase-8 est reconnue comme une caractéristique de la voie apoptotique extrinsèque via les récepteurs de mort, tandis que Bcl-2 joue un rôle crucial dans l'initiation de la voie mitochondriale. Cela suggère que le mécanisme par lequel l'ORF3a du SARS-CoV-2 induit l'apoptose se fait via la voie apoptotique extrinsèque.
(D) L'exoN nsp10/nsp14 du SARS-CoV-2 fonctionne comme des hétérodimères dans un mécanisme de réparation des mésappariements. Le domaine ExoN N-terminal de nsp14 pourrait se lier à nsp10, créant ainsi un complexe exonucléase actif qui empêche la dégradation de l'ARNdb.

Toutes les affirmations suivantes sur la biologie moléculaire du syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2 (SARS-CoV-2) sont correctes, sauf
(A) Le décalage programmé du cadre ribosomique crée deux polyprotéines près de l'extrémité 5' du génome en reculant d'un nucléotide à l'aide de nucléotides glissants et d'un pseudo-nœud. Le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV-2 a principalement la même conformation que le décalage programmé du cadre ribosomique du SARS-CoV.
(B) Le taux de décalage du cadre in vitro est linéairement corrélé au nombre de conformations qu'un pseudo-nœud peut adopter. Les signaux de décalage programmé du cadre -1 du SARS-CoV et du SARS-CoV-2 présentent deux conformations lorsqu'ils sont sous tension, de manière similaire à d'autres pseudo-nœuds qui induisent des taux de décalage du cadre comparables.
(C) L'ORF3a du SARS-CoV-2 a la capacité de déclencher l'activation/le clivage de la caspase-8, sans affecter les niveaux d'expression de Bcl-2. L'activation de la caspase-8 est reconnue comme une caractéristique de la voie apoptotique extrinsèque via les récepteurs de mort, tandis que Bcl-2 joue un rôle crucial dans l'initiation de la voie mitochondriale. Cela suggère que le mécanisme par lequel l'ORF3a du SARS-CoV-2 induit l'apoptose se fait via la voie apoptotique extrinsèque.
(D) L'exoN nsp10/nsp14 du SARS-CoV-2 fonctionne comme des hétérodimères dans un mécanisme de réparation des mésappariements. Le domaine ExoN N-terminal de nsp14 pourrait se lier à nsp10, créant ainsi un complexe exonucléase actif qui empêche la dégradation de l'ARNdb.


Vous souhaitez étudier un type rare de cancer du sein dans un modèle murin. Jusqu'à présent, vos recherches ont montré que les cellules cancéreuses présentent une faible expression d'un gène suppresseur de tumeur clé. Vous soupçonnez que des mécanismes épigénétiques sont en jeu. Laquelle de ces mesures est la plus appropriée pour étudier la cause du silençage génique au locus qui vous intéresse ?
(A) Vous utilisez la transfection plasmidique pour surexprimer l'oncogène Ras dans votre lignée cellulaire cancéreuse et comparer le phénotype cellulaire à celui des cellules saines.
(B) Vous effectuez un séquençage d'ARN dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules mammaires saines pour mesurer les changements globaux d'expression génétique entre les deux populations cellulaires.
(C) Vous effectuez une élimination par CRISPR du gène DNMT3C dans votre lignée cellulaire cancéreuse afin de réguler à la hausse l'activité de l'ADN méthyltransférase. Vous testez ensuite l'expression du gène suppresseur de tumeur dans les cellules cancéreuses d'origine par rapport à l'élimination du gène DNMT3C.
(D) Vous effectuez un séquençage au bisulfite sur votre locus d'intérêt dans vos cellules cancéreuses et comparez les modèles à ceux des cellules mammaires saines.

Vous souhaitez étudier un type rare de cancer du sein sur un modèle murin. Jusqu'à présent, vos recherches ont montré que les cellules cancéreuses présentent une faible expression d'un gène suppresseur de tumeur clé. Vous soupçonnez que des mécanismes épigénétiques sont en jeu. Parmi ces mesures, laquelle est la plus appropriée pour étudier la cause du silençage génique au locus qui vous intéresse ?
(A) Vous utilisez la transfection plasmidique pour surexprimer l'oncogène Ras dans votre lignée cellulaire cancéreuse et comparez le phénotype cellulaire à celui des cellules saines.
(B) Vous effectuez un séquençage d'ARN dans les cellules cancéreuses par rapport aux cellules mammaires saines pour mesurer les changements globaux d'expression génétique entre les deux populations cellulaires.
(C) Vous effectuez une élimination par CRISPR du gène DNMT3C dans votre lignée cellulaire cancéreuse afin de réguler à la hausse l'activité de l'ADN méthyltransférase. Vous testez ensuite l'expression du gène suppresseur de tumeur dans les cellules cancéreuses d'origine par rapport à l'élimination du gène DNMT3C.
(D) Vous effectuez un séquençage au bisulfite sur votre locus d'intérêt dans vos cellules cancéreuses et comparez les modèles à ceux des cellules mammaires saines


Trouvez l'énergie cinétique des particules produites dans cette réaction,
$ \Pi(+) = \mu(+) + \nu $
ici $ \Pi(+) $ est stationnaire.
La masse au repos de $ \Pi(+) $ et $ \mu(+) $ est respectivement de 139,6 MeV et 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV

Trouvez l'énergie cinétique des particules produites dans,
Pi(+) = mu(+) + nu
ici Pi(+) est stationnaire.
La masse au repos de Pi(+) et mu(+) est respectivement de 139,6 MeV et 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV


La mesure des inclinaisons stellaires est fondamentale dans la recherche stellaire et exoplanétaire. Cependant, elle représente un défi de taille. En supposant que les inclinaisons stellaires suivent une distribution isotrope, quel serait le rapport entre le nombre d'étoiles avec des angles d'inclinaison compris entre 45 et 90 degrés et celles avec des inclinaisons comprises entre 0 et 45 degrés ?
(A) ~ 0,4
(B) ~ 1,0
(C) ~ 1,4
(D) ~ 2,4

La mesure des inclinaisons stellaires est essentielle dans la recherche stellaire et exoplanétaire. Cependant, elle représente un défi majeur. En supposant que les inclinaisons stellaires suivent une distribution isotrope, quel serait le rapport entre le nombre d'étoiles dont les angles d'inclinaison compris entre 45 et 90 degrés et celles dont les inclinaisons comprises entre 0 et 45 degrés ?
(A) ~ 0,4
(B) ~ 1,0
(C) ~ 1,4
(D) ~ 2,4


Une solution méthanolique de (R)-(+)-limonène est agitée avec Pd/C sous une atmosphère d'hydrogène. Après avoir consommé 1 équivalent d'hydrogène, le produit 1 est isolé comme produit principal.

1 est traité avec de l'acide 3-chloroperbenzoïque, formant le produit 2.

Le produit 2 est traité avec du méthoxyde de sodium, formant le produit 3.

Le produit 3 est traité avec de l'acide propanoïque, du dicyclohexylcarbodiimide et une quantité catalytique de 4-diméthylaminopyridine, formant le produit 4.

Quelle est la structure valide du produit 4 ? (le produit 4 existe sous forme de mélange d'isomères. La bonne réponse est l'une d'entre elles).
(A) (1S,2R,4R)-4-isopropyl-2-méthoxy-1-méthylcyclohexyle propionate
(B) (1S,2S,5R)-5-isopropyl-2-méthoxy-2-méthylcyclohexyle propionate
(C) 1-méthoxy-2-((S)-4-méthylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-yle propionate
(D) (1S,2S,4R)-4-isopropyl-2-méthoxy-1-méthylcyclohexyle propionate

Une solution de méthanol de (R)-(+)-Limonène est agitée avec Pd/C sous une atmosphère d'hydrogène. Après consommation d'un équivalent d'hydrogène, le produit 1 est isolé comme produit principal.

Le produit 1 est traité avec de l'acide 3-chloroperbenzoïque, formant le produit 2.

Le produit 2 est traité avec du méthoxyde de sodium, formant le produit 3.

Le produit 3 est traité avec de l'acide propanoïque, du dicyclohexylcarbodiimide et une quantité catalytique de 4-diméthylaminopyridine, formant le produit 4.

Quelle est la structure valide du produit 4 ? (le produit 4 existe sous la forme d'un mélange d'isomères. la bonne réponse est l'un d'entre eux).
(A) Propionate de (1S,2R,4R)-4-isopropyl-2-méthoxy-1-méthylcyclohexyle
(B) Propionate de (1S,2S,5R)-5-isopropyl-2-méthoxy-2-méthylcyclohexyle
(C) Propionate de 1-méthoxy-2-((S)-4-méthylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-yl
(D) (1S,2S,4R)-4-isopropyl-2-méthoxy-1-méthylcyclohexyl propionate


Le ChIP-seq sur un échantillon fixé au PFA avec un anticorps contre le facteur de transcription IKAROS dans les cellules B humaines, suivi d'un séquençage de nouvelle génération et d'étapes standard de contrôle de qualité, d'alignement et d'appel de pics, a produit des pics ChIP qui ont disparu lorsque la fixation PFA+DSG a été utilisée. Où sommes-nous le plus susceptibles de trouver de tels pics qui disparaissent ?
(A) À des endroits aléatoires dans le génome
(B) Au niveau des répétitions
(C) Dans les introns de grands gènes
(D) Au niveau des promoteurs et des activateurs actifs

Le ChIP-seq sur un échantillon fixé avec du PFA et un anticorps contre le facteur de transcription IKAROS dans les cellules B humaines, suivi d'un séquençage de nouvelle génération et des étapes de contrôle de qualité, d'alignement et d'appel de pics, selon la méthode standard, a produit des pics ChIP qui qui ont disparu lorsque la fixation PFA+DSG a été utilisée. Où est-il le plus probable de trouver de tels pics qui disparaissent ?
(A) À des positions aléatoires dans le génome
(B) Au niveau des répétitions
(C) Dans les introns de grands gènes
(D) Au niveau des promoteurs et des activateurs actifs


la méthylisoamylcétone est traitée avec du peroxyde d'hydrogène et du trifluorure de bore dans l'éther diéthylique, formant un nouveau produit. Quels sont les schémas de division du noyau d'hydrogène le plus déblindé et du deuxième noyau d'hydrogène le plus déblindé dans le spectre RMN 1H de ce produit ?
(A) singulet, quatuor
(B) singulet, triplet
(C) doublet, triplet
(D) triplet, singulet


Identifiez le produit final produit lorsque le cyclobutyl(cyclopropyl)méthanol réagit avec l'acide phosphorique dans l'eau.
(A) spirooct-5-ène
(B) 1,2-diméthylcyclohexa-1,4-diène
(C) -1-ène
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahydropentalène

Identifier le produit final produit lorsque le cyclobutyl(cyclopropyl)méthanol réagit avec l'acide phosphorique dans l'eau.
(A) spirooct-5-ène
(B) 1,2-diméthylcyclohexa-1,4-diène
(C) -1-ène
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahydropentalène


Les chercheurs tentent de détecter les transits de deux planètes semblables à la Terre : Planète_1 et Planète_2. Ils disposent d'un temps d'observation limité et souhaitent observer celle qui a la plus grande probabilité de transiter. Ces deux planètes ont déjà été détectées via la méthode RV, ce qui nous permet de connaître leur masse minimale et leur période orbitale. Bien que les deux planètes aient la même masse, la période orbitale de Planète_1 est trois fois plus courte que celle de Planète_2. Il est intéressant de noter qu'elles ont toutes les deux des orbites circulaires. De plus, nous connaissons la masse et le rayon des étoiles hôtes de ces deux planètes. L'étoile qui héberge Planète_1 a une masse deux fois supérieure à celle de l'étoile hôte de Planète_2. Comme l'étoile hôte de Planète_2 est légèrement évoluée, les deux étoiles hôtes ont le même rayon. Sur la base des informations fournies, les chercheurs ont choisi d'observer :
(A) Planète_1 est préférée en raison de sa probabilité de transit environ 2,7 fois plus élevée.
(B) Planète_2 est préférée en raison de sa probabilité de transit environ 2,25 fois plus élevée.
(C) La planète 2 est préférée en raison de sa probabilité de transit environ 1,5 fois plus élevée.
(D) La planète 1 est préférée en raison de sa probabilité de transit environ 1,65 fois plus élevée.

Les chercheurs tentent de détecter les transits de deux planètes semblables à la Terre : Planète_1 et Planète_2. Ils disposent d'un temps d'observation limité et souhaitent observer celle qui a la plus grande probabilité de transiter. Ces deux planètes ont déjà été détectées via la méthode RV, ce qui nous permet de connaître leurs masses minimales et leurs périodes orbitales. Bien que les deux planètes partagent les mêmes masses, la période orbitale de Planète_1 est trois fois plus courte que celle de Planète_2. Il est intéressant de noter qu'elles ont toutes deux des orbites circulaires. De plus, nous connaissons les masses et les rayons des étoiles hôtes de ces deux planètes. L'étoile qui héberge Planète_1 a une masse deux fois supérieure à celle de l'étoile hôte de Planète_2. Comme l'étoile hôte de Planète_2 est légèrement évoluée, les deux étoiles hôtes ont les mêmes rayons. Sur la base des informations fournies, les chercheurs ont choisi d'observer :
(A) Planète_1 est préférée en raison de sa probabilité de transit ~2,7 fois plus élevée.
(B) Planète_2 est préférée en raison de sa probabilité de transit ~2,25 fois plus élevée.
(C) Planète 2 est préférée en raison de sa probabilité de transit d'environ 1,5 fois plus élevée.
(D) Planète_1 est préférée en raison de sa probabilité de transit d'environ 1,65 fois plus élevée.

Les chercheurs tentent de détecter les transits de deux planètes semblables à la Terre : Planète_1 et Planète_2. Ils disposent d'un temps d'observation limité et souhaitent observer celle qui a la plus grande probabilité de transiter. Ces deux planètes ont déjà été détectées via la méthode RV, ce qui nous permet de connaître leurs masses minimales et leurs périodes orbitales. Bien que les deux planètes partagent les mêmes masses, la période orbitale de Planète_1 est trois fois plus courte que celle de Planète_2. Il est intéressant de noter qu'elles ont toutes deux des orbites circulaires. De plus, nous connaissons les masses et les rayons des étoiles hôtes de ces deux planètes. L'étoile qui héberge Planète_1 a une masse deux fois supérieure à celle de l'étoile hôte de Planète_2. Comme l'étoile hôte de Planète_2 est légèrement évoluée, les deux étoiles hôtes ont les mêmes rayons. Sur la base des informations fournies, les chercheurs ont choisi d'observer :
(A) Planète_1 est préférée en raison de sa probabilité de transit ~2,7 fois plus élevée.
(B) Planète_2 est préférée en raison de sa probabilité de transit ~2,25 fois plus élevée.
(C) La planète 2 est préférée en raison de sa probabilité de transit d'environ 1,5 fois plus élevée.
(D) La planète 1 est préférée en raison de sa probabilité de transit d'environ 1,65 fois plus élevée.


La majorité des étoiles de notre galaxie se forment et évoluent dans des systèmes multistellaires. Voici cinq systèmes multistellaires potentiels présentés. Combien de ces systèmes peuvent coexister ?

Étoile de type W Virginis, G2V, M4V, étoile RGB (1,5 Msun)

WD (B5 dans le MS) et A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (masse MS de 0,85 Msun), K3V, une étoile avec une masse de 0,9 Msun dans le MS.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

La majorité des étoiles de notre galaxie se forment et évoluent au sein de systèmes multistellaires. Voici cinq systèmes multistellaires potentiels présentés. Combien de ces systèmes peuvent coexister ensemble ?

Étoile de type W Virginis, G2V, M4V, étoile RGB (1,5 Msun)

WD (B5 dans le MS) et A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (masse MS de 0,85 Msun), K3V, une étoile avec une masse de 0,9 Msun dans le MS.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


Combien des composés suivants présenteront une activité optique ?

(Z)-1-chloro-2-méthylbut-1-ène
(3aR,7aS,E)-8-(chlorométhylène)hexahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione
acide (2R,3S)-2,3-diméthylsuccinique
acide (2R,3R)-2,3-diméthylsuccinique
(R)-cyclohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol
1-cyclopentyl-3-méthylbutan-1-one
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

Combien des composés suivants présenteront une activité optique ?

(Z)-1-chloro-2-méthylbut-1-ène
(3aR,7aS,E)-8-(chlorométhylène)hexahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione
(2R,3S)-acide 2,3-diméthylsuccinique
(2R,3R)-acide 2,3-diméthylsuccinique
(R)-cyclohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol
1-cyclopentyl-3-méthylbutan-1-one
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

Combien des composés suivants présenteront une activité optique ?

(Z)-1-chloro-2-methylbut-1-ene
(3aR,7aS,E)-8-(chloromethylene)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dione
(2R,3S)-2,3-dimethylsuccinic acid
(2R,3R)-2,3-dimethylsuccinic acid
(R)-cyclohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol
1-cyclopentyl-3-methylbutan-1-one
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


« Considérez les composés suivants :
1 : 7,7-difluorobicyclo[2.2.1]heptane
2 : 7-méthoxybicyclo[2.2.1]heptane
3 : 7-(propan-2-ylidène)bicyclo[2.2.1]heptane
4 : 7-fluorobicyclo[2.2.1]heptane

Lequel de ces composés contient le noyau d'hydrogène le plus déblindé électroniquement ? »
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

« Prenons les composés suivants :
1 : 7,7-difluorobicyclo[2.2.1]heptane
2 : 7-methoxybicyclo[2.2.1]heptane
3 : 7-(propan-2-ylidene)bicyclo[2.2.1]heptane
4 : 7-fluorobicyclo[2.2.1]heptane

lequel de ces composés contient le noyau d'hydrogène le plus déblindé électroniquement ? »
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


Un article que vous lisez sur les mécanismes de bascule pour générer les masses des neutrinos vous rappelle que ces mécanismes ne doivent pas être considérés comme fondamentaux ; il faut plutôt ouvrir l'opérateur pour arriver à une théorie naturelle, plus fondamentale. Quel est le terme technique pour l'expression courante « ouvrir l'opérateur » ?
(A) Divergence ultraviolette
(B) Complétion infrarouge
(C) Divergence infrarouge
(D) Complétion ultraviolette

Un article que vous lisez sur les mécanismes de bascule pour générer les masses des neutrinos vous rappelle que ces mécanismes ne doivent pas être considérés comme fondamentaux ; il faut plutôt ouvrir l'opérateur pour arriver à une théorie naturelle, plus fondamentale. Quel est le terme technique pour l'expression courante 'ouvrir l'opérateur' ?
(A) Divergence ultraviolette
(B) Complétion infrarouge
(C) Divergence infrarouge
(D) Complétion ultraviolette


Les v-FLIPS sont des protéines virales qui ont été identifiées pour la première fois comme des modulateurs de l'apoptose. Elles contiennent deux domaines effecteurs de mort, également présents dans certaines caspases initiatrices telles que la pro-caspase-8. Ces protéines v-FLIP peuvent être recrutées au complexe de signalisation induisant la mort (DISC) par liaison du DED à des domaines similaires dans les protéines adaptatrices, mais restent catalytiquement inactives. Quel est, selon vous, l'effet de l'expression de v-FLIP dans la cellule hôte ?
(A) Elle favorise l'apoptose principalement via la voie extrinsèque
(B) Elle active uniquement la voie mitochondriale de l'apoptose
(C) Elle inhibe la voie intrinsèque de l'apoptose
(D) Elle inhibe la voie du récepteur de mort de surface cellulaire de l'apoptose

Les v-FLIPS sont des protéines virales qui ont été identifiées pour la première fois comme des modulateurs de l'apoptose. Elles contiennent deux domaines effecteurs de mort, que l'on retrouve également dans certaines caspases initiatrices telles que la pro-caspase-8. Ces protéines v-FLIP peuvent être recrutées dans le complexe de signalisation induisant la mort (DISC) par la liaison du DED à des domaines similaires dans les protéines adaptatrices, mais sont par ailleurs catalytiquement inactives. Quel est, selon vous, l'effet de l'expression de v-FLIP dans la cellule hôte ?
(A) Elle favorise l'apoptose principalement via la voie extrinsèque
(B) Elle active uniquement la voie mitochondriale de l'apoptose
(C) Elle inhibe la voie intrinsèque de l'apoptose
(D) Elle inhibe la voie du récepteur de mort de surface cellulaire de l'apoptose


Considérons l'extension du Modèle Standard donnée par le lagrangien suivant

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
avec des fermions singlets, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, un doublet scalaire $S\sim\left(1,2,1\right)$ et un scalaire singlet $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. On donne $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, où $\left\langle \phi\right\rangle =x$ et $\left\langle h\right\rangle =v$.

Quelle est l'approximation de la masse du boson pseudo-Goldstone $H_{2}$ à travers les corrections radiatives ?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Considérons l'extension du modèle standard donnée par le lagrangien suivant

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
avec des singlet fermions, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, un doublet scalaire $S\sim\left(1,2,1\right)$ et un scalaire singulet $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. Nous posons $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, où $\left\langle \phi\right\rangle =x$ et $\left\langle h\right\rangle =v$.

Quelle est l'approximation de la masse du pseudo-boson de Goldostone $H_{2}$ par corrections radiatives ?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Considérons l'extension du modèle standard donnée par le lagrangien suivant

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
avec des fermions singulets, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, un doublet scalaire $S\sim\left(1,2,1\right)$ et un scalaire singulet $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. On donne $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, où $\left\langle \phi\right\rangle =x$ et $\left\langle h\right\rangle =v$.

Quelle est l'approximation de la masse du pseudo-boson de Goldostone $H_{2}$ par corrections radiatives ?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}


Quelle est la concentration en ions calcium dans une solution contenant 0,02 M de complexe Ca-EDTA stœchiométrique (nous supposons que le pH est idéal, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2,0x10^-2 M
(B) 1,0x10^-2 M
(C) 5,0x10^-3 M
(D) 6,3x10^-7 M

Quelle est la concentration en ions calcium dans une solution contenant 0,02 M de complexe Ca-EDTA stoechiométrique (nous supposons que le pH est idéal, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2,0x10^-2 M
(B) 1,0x10^-2 M
(C) 5,0x10^-3 M
(D) 6,3x10^-7 M


Deux étoiles (Star_1 et Star_2) ont chacune des masses de 1,5 et 1,2 fois celle de notre Soleil, respectivement. En supposant LTE et en utilisant la méthode EW, les astronomes ont déterminé les abondances élémentaires de ces deux étoiles : [Si/Fe]_1 = 0,3 dex, [Mg/Si]_2 = 0,3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex et [Mg/H]_2 = 0 dex. Considérez la composition photosphérique suivante pour le Soleil : 12 + log10(nFe/nH) = 7,5 et 12 + log10(nMg/nH) = 7. Calculez le rapport des atomes de silicium dans les photosphères de Star_1 et Star_2.
(A) ~3,9
(B) ~1,2
(C) ~0,8
(D) ~12,6


Laquelle des affirmations suivantes concernant les enhancers dans les cellules souches embryonnaires est la plus exacte ?
(A) L'extrusion de boucle est essentielle à la régulation des gènes par l'intermédiaire des enhancers
(B) Les enhancers actifs sont associés à une signature chromatinienne unique, notamment la triméthylation de l'histone 3, la lysine 27 et la monométhylation de l'histone 3, la lysine 4.
(C) Les enhancers fonctionnent en grande partie sur des promoteurs de gènes situés dans différents TAD(domaines topologiquement associés)
(D) Les complexes Polycomb sont impliqués dans la médiation des contacts à longue distance entre les enhancers et les promoteurs

Parmi les affirmations suivantes concernant les éléments d'amplification dans les cellules souches embryonnaires, laquelle est la plus exacte ?
(A) L'extrusion de boucle est essentielle à la régulation des gènes par l'intermédiaire des éléments d'amplification
(B) Les éléments d'amplification sont associés à une signature chromatinienne unique, notamment la triméthylation de l'histone 3, la lysine 27 et la monométhylation de l'histone 3, la lysine 4.
(C) Les éléments d'amplification fonctionnent en grande partie sur des promoteurs de gènes situés dans différents DARs (Domaines Associés Topologiquement)
(D) Les complexes Polycomb sont impliqués dans la médiation des contacts à longue portée entre les éléments d'amplification et les promoteurs

Laquelle des affirmations suivantes concernant les enhanceurs dans les cellules souches embryonnaires est la plus exacte ?
(A) L'extrusion de boucle est essentielle à la régulation des gènes par l'intermédiaire des enhanceurs
(B) Les enhanceurs actifs sont associés à une signature chromatinienne unique, notamment la triméthylation de l'histone 3, la lysine 27 et la monométhylation de l'histone 3, la lysine 4.
(C) Les enhanceurs fonctionnent en grande partie sur des promoteurs de gènes situés dans différents TAD (domaines topologiquement associés)
(D) Les complexes Polycomb sont impliqués dans la médiation des contacts à longue distance entre les enhanceurs et les promoteurs


L'observatoire de Paranal est situé au Chili à environ 24 degrés de latitude sud et environ 70 degrés de longitude ouest, ce qui en fait l'un des principaux observatoires du monde. Le spectrographe ESPRESSO est largement considéré comme l'instrument le plus stable et le plus précis pour mesurer la vitesse radiale, qui est cruciale pour la chasse aux planètes et le test des constantes cosmologiques. Pour garantir des conditions d'observation optimales en termes de masse d'air, laquelle des étoiles suivantes recommanderiez-vous pour l'observation ?

Étoile 1 : RA = 15 deg, Dec = -26 deg, Vmag = 9 mag
Étoile 2 : RA = 2 deg, Dec = +14 deg, Vmag = 7,5 mag
Étoile 3 : RA = 70 deg, Dec = -34 deg, Vmag = 7,0 mag
Étoile 4 : RA = 5 h, Dec = 70 deg, Vmag = 9,0 mag
(A) Étoile 2
(B) Étoile 3
(C) Étoile 4
(D) Étoile 1

L'observatoire du Cerro Paranal est situé au Chili à environ 24 degrés de latitude sud et environ 70 degrés de longitude ouest, ce qui en fait l'un des principaux observatoires du monde. Le spectrographe ESPRESSO est largement considéré comme l'instrument le plus stable et le plus précis pour mesurer la vitesse radiale, cruciale pour la chasse aux planètes et le test des constantes cosmologiques. Pour garantir des conditions d'observation optimales en termes de masse d'air, laquelle des étoiles suivantes recommanderiez-vous pour l'observation ?

Étoile 1 : RA = 15 deg, Dec = -26 deg, Vmag = 9 mag
Étoile 2 : RA = 2 deg, Dec = +14 deg, Vmag = 7,5 mag
Étoile 3 : RA = 70 deg, Dec = -34 deg, Vmag = 7,0 mag
Étoile 4 : RA = 5 h, Dec = 70 deg, Vmag = 9,0 mag
(A) Étoile 2
(B) Étoile 3
(C) Étoile 4
(D) Étoile 1


Vous avez préparé un composé aromatique à 6 chaînons trisubstitué. Les données RMN 1H suivantes ont été obtenues :
RMN 1H : référence chimique (ppm) : 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Identifiez le composé inconnu.
(A) 5-chloro-1,3-xylène
(B) 2-chloro-1,4-xylène
(C) 3-chloro-4-méthoxyphénol
(D) 3-chloro-4-méthoxytoluène


La réaction de Michael est un processus chimique en chimie organique où un nucléophile s'ajoute à une molécule contenant une double liaison carbone-carbone spécifique (C=C) adjacente à un groupe carbonyle (C=O). Cette réaction forme une nouvelle liaison carbone-carbone, entraînant l'ajout du nucléophile à la molécule. Elle est largement utilisée pour construire des composés organiques complexes avec des groupes fonctionnels et une stéréochimie spécifiques, trouvant des applications dans les produits pharmaceutiques, la synthèse de produits naturels et la synthèse chimique. Les produits finaux des réactions suivantes sont :
méthyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate + (NaOEt, THF, 2,4-diméthyl-1-(vinylsulfinyl)benzène) ---> A
éthyl 2-éthylbutanoate + (NaH, THF, méthyl 2-cyclopentylidène-2-phénylacétate) ---> B
(A) A = méthyl 1-(2-((2,4-diméthylphényl)sulfinyl)éthyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-éthyl 1-méthyl 2-cyclopentyl-3,3-diéthyl-2-phénylsuccinate
(B) A = méthyl 3-(2-((2,4-diméthylphényl)sulfinyl)éthyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-éthyl 1-méthyl 2-cyclopentyl-3,3-diéthyl-2-phénylsuccinate
(C) A = méthyl 3-(2-((2,4-diméthylphényl)sulfinyl)éthyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = éthyl 2-éthyl-2-(1-(2-méthoxy-2-oxo-1-phényléthyl)cyclopentyl)butanoate
(D) A = méthyl 1-(2-((2,4-diméthylphényl)sulfinyl)éthyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = éthyl 2-éthyl-2-(1-(2-méthoxy-2-oxo-1-phényléthyl)cyclopentyl)butanoate

La réaction de Michael est un processus chimique en chimie organique dans lequel un nucléophile s'ajoute à une molécule contenant une double liaison carbone-carbone spécifique (C=C) adjacente à un groupe carbonyle (C=O). Cette réaction crée une nouvelle liaison carbone-carbone, conduisant à l’ajout du nucléophile à la molécule. Elle est largement utilisée pour la synthèse de composés organiques complexes avec des groupes fonctionnels spécifiques et une stéréochimie spécifique, trouvant des applications dans les produits pharmaceutiques, la synthèse de produits naturels et la synthèse chimique.
Les produits finaux des réactions suivantes sont :
methyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate + (NaOEt, THF, 2,4-dimethyl-1-(vinylsulfinyl)benzene) ---> A
ethyl 2-ethylbutanoate + (NaH, THF, methyl 2-cyclopentylidene-2-phenylacetate) ---> B
(A) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-phenylsuccinate
(B) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-phenylsuccinate
(C) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)cyclopentyl)butanoate
(D) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)cyclopentyl)butanoate


Une approximation courante faite dans les calculs nucléaires à plusieurs corps de certaines interactions (par exemple une interaction électrofaible) consiste à supposer que les nucléons d'un noyau se comportent de la même manière que les nucléons libres. Laquelle des quatre hypothèses suivantes implique conjointement cette approximation « d'impulsion » ?

1. Le courant d'interaction n'interagit qu'avec des nucléons individuels.
2. Le noyau est transparent en dehors du nucléon sélectionné.
3. Les quarks internes au nucléon sélectionné ne sont pas relativistes.
4. L'interaction se déroule comme si le nucléon sélectionné ne subissait aucune force de liaison.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


Considérons un anneau métallique uniformément chargé de rayon R et de charge totale q. L'anneau est un tore creux d'épaisseur 2a\ll R. Le plan 𝑥 𝑦 coïncide avec le plan de l'anneau, tandis que l'axe des 𝑧 lui est perpendiculaire. Le potentiel électrostatique \Phi(z) le long de l'axe de l'anneau à une distance 𝑧 de son centre est \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Calculez le potentiel électrostatique Φ(𝑧) à la plus petite puissance non nulle de 𝑧, en supposant z\ll R. La formule de développement de Taylor est,
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},quand|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

Considérons un anneau métallique uniformément chargé de rayon R et de charge totale q. L'anneau est un tore creux d'épaisseur 2a\ll R. Le plan 𝑥 𝑦 coïncide avec le plan de l'anneau, tandis que l'axe des 𝑧 lui est perpendiculaire. Le potentiel électrostatique \Phi(z) le long de l'axe de l'anneau à une distance 𝑧 de son centre est \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Calculez le potentiel électrostatique Φ(𝑧) à la plus petite puissance non nulle de 𝑧, en supposant z\ll R. La formule de développement de Taylor est,
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},quand|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\droite)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\droite)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\gauche(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\droite)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\droite)

Considérons un anneau métallique uniformément chargé de rayon R et de charge totale q. L'anneau est un tore creux d'épaisseur 2a\ll R. Le plan 𝑥 𝑦 coïncide avec le plan de l'anneau, tandis que l'axe des 𝑧 lui est perpendiculaire. Le potentiel électrostatique \Phi(z) le long de l'axe de l'anneau à une distance 𝑧 de son centre est \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}}. Calculez le potentiel électrostatique Φ(𝑧) à la plus petite puissance non nulle de 𝑧, en supposant z\ll R. La formule de développement de Taylor est,
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2}, quand|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\droite)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\droite)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\gauche(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\droite)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\gauche(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\droite)


Les composés qui ont la même formule moléculaire, mais qui sont différents dans leur disposition structurelle sont appelés isomères. Les isomères ont deux types, les isomères constitutionnels et les stéréoisomères. Les isomères constitutionnels ont la même formule moléculaire, mais diffèrent dans leurs structures. Dans les stéréoisomères, les molécules sont connectées de la même manière, mais leurs dispositions dans l'espace sont différentes.
Parmi les composés donnés (benzoquinone et cyclohexane-1,3,5-trione), le composé qui ne présente pas de tautomérie (A) et parmi le méthyl 2-hydroxypropanoate et le diméthyl fumarate lequel présentera une isomérie optique (B).
(A) A = cyclohexane-1,3,5-trione, B = méthyl 2-hydroxypropanoate
(B) A = benzoquinone, B = diméthyl fumarate
(C) A = cyclohexane-1,3,5-trione, B = diméthyl fumarate
(D) A = benzoquinone, B = méthyl 2-hydroxypropanoate

Les composés qui ont la même formule moléculaire mais qui sont différents dans leur disposition structurelle sont appelés isomères. Les isomères ont deux types, les isomères constitutionnels et les stéréoisomères. Les isomères constitutionnels ont la même formule moléculaire mais diffèrent dans leurs structures. Dans les stéréoisomères, les molécules sont connectées de la même manière, mais leurs dispositions dans l'espace sont différentes.
Parmi les composés donnés (benzoquinone et cyclohexane-1,3,5-trione), le composé qui ne présente pas de tautomérie (A) et parmi le méthyl 2-hydroxypropanoate et le diméthyl fumarate lequel présentera une isomérie optique (B).
(A) A = cyclohexane-1,3,5-trione, B = méthyl 2-hydroxypropanoate
(B) A = benzoquinone, B = diméthyl fumarate
(C) A = cyclohexane-1,3,5-trione, B = diméthyl fumarate
(D) A = benzoquinone, B = méthyl 2-hydroxypropanoate


Calculez la quantité de non-gaussianité (nG) dans l'état du chat de Schrödinger en utilisant la mesure d'entropie relative. L'état est défini comme,
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
Ici, alpha est l'amplitude, phi est la phase et N est la constante de normalisation.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2)).
La mesure d'entropie relative est donnée comme,
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
où tau est la matrice de densité d'un état gaussien de référence et rho est la matrice de densité de l'état non gaussien ci-dessus.
Calculez le nG pour phi =-pi /4 et alpha= 0,5.
(A) 0
(B) 2,48
(C) 0,25
(D) 1,38


Une série d'expériences est menée pour élucider la fonction d'une nouvelle kinase X dans la survie cellulaire. La surexpression d'une kinase X WT de pleine longueur n'a aucun effet sur la viabilité cellulaire, tandis que la surexpression d'une variante de la kinase morte (KD) n'a qu'un effet minime sur la viabilité. En outre, une expérience CRISPR est menée en utilisant deux sgRNA conçus à l'extrémité n-terminale de la kinase X et deux sgRNA conçus à l'extrémité c-terminale. Les deux sgRNAs c-terminaux sont létaux alors que les deux sgRNAs n-terminaux n'ont qu'un effet négatif minime sur la viabilité des cellules. Lorsqu'un western blot est réalisé, il est observé que tous les sgRNAs sont également efficaces contre la forme canonique de la kinase X. De manière inattendue, une bande de poids moléculaire plus faible est également observée comme étant fortement appauvrie par les sgRNAs c-terminaux mais pas par les sgRNAs n-terminaux. La surexpression d'une kinase X WT ou KD résistante à CRISPR remédie complètement à la diminution de la viabilité cellulaire causée par les sgRNAs n-terminal et c-terminal. Deux composés différents conçus pour inhiber la fonction kinase de X sont fortement létaux. Un panel de kinases in vitro réalisé pour les deux composés démontre que les deux composés inhibent fortement la kinase X ainsi que plusieurs autres kinases. Quelle est la meilleure explication de ces résultats ?
(A) L'activité kinase de la kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par l'effet des inhibiteurs de la kinase X ainsi que par le sauvetage des sgRNAs c-terminaux.
(B) L'activité kinase de la kinase X n'est pas nécessaire à la survie cellulaire. L'activité kinase d'un variant tronqué n-terminal de la kinase X est essentielle à la survie cellulaire.
(C) La kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par le sauvetage des sgRNAs c-terminaux.
(D) L'activité kinase de la kinase X n'est pas nécessaire à la survie cellulaire. Un variant tronqué n-terminal de la kinase X a des fonctions alternatives qui sont essentielles pour la survie cellulaire.

Une série d'expériences est menée pour découvrir la fonction d'une nouvelle kinase X dans la survie cellulaire. La surexpression d'une kinase X WT pleine longueur n'a aucun effet sur la viabilité cellulaire, tandis que la surexpression d'une variante kinase morte (KD) altère peu la viabilité. De plus, une expérience CRISPR est menée en utilisant deux sgRNA conçus pour l'extrémité N de la kinase X et deux sgRNA conçus pour l'extrémité C. Les deux sgRNA C-terminaux sont mortels tandis que les deux sgRNA N-terminaux n'ont qu'un effet négatif minimal sur la viabilité cellulaire. Lorsqu'un Western blot est effectué, on observe que tous les sgRNA sont également efficaces contre la forme canonique de la kinase X. De manière inattendue, on observe qu'une bande de poids moléculaire plus petite est également fortement appauvrie par les sgRNA C-terminaux, mais pas par les sgRNA N-terminaux. La surexpression d'une kinase X résistante au CRISPR WT ou KD sauve complètement la diminution de la viabilité cellulaire causée par les sgRNAs N-terminaux et C-terminaux. Deux composés différents conçus pour inhiber la fonction kinase de X sont fortement létaux. Un panel de kinases in vitro réalisé pour les deux composés démontre que les deux composés inhibent fortement la kinase X ainsi que plusieurs autres kinases. Quelle est la meilleure explication de ces résultats ?
(A) L'activité kinase de la kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par l'effet des inhibiteurs de la kinase X ainsi que par le sauvetage des sgRNAs C-terminaux.
(B) L'activité kinase de la kinase X n'est pas requise à la survie cellulaire. L'activité kinase d'une variante tronquée N-terminale de la kinase X est essentielle à la survie cellulaire.
(C) La kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par le sauvetage des sgRNAs C-terminaux.
(D) L'activité kinase de la kinase X n'est pas nécessaire à la survie cellulaire. Une variante tronquée en N-terminal de la kinase X possède des fonctions alternatives qui sont essentielles à la survie cellulaire.

Une série d'expériences est menée pour découvrir la fonction d'une nouvelle kinase X dans la survie cellulaire. La surexpression d'une kinase X WT pleine longueur n'a aucun effet sur la viabilité cellulaire tandis que la surexpression d'une variante kinase morte (KD) altère peu la viabilité. De plus, une expérience CRISPR est menée en utilisant deux sgRNA conçus pour l'extrémité N de la kinase X et deux sgRNA conçus pour l'extrémité C. Les deux sgRNA C-terminaux sont mortels tandis que les deux sgRNA N-terminaux n'ont qu'un effet négatif minimal sur la viabilité cellulaire. Lorsqu'un Western blot est effectué, on observe que tous les sgRNA sont également efficaces contre la forme canonique de la kinase X. De manière inattendue, on observe qu'une bande de poids moléculaire plus petite est également fortement appauvrie par les sgRNA C-terminaux mais pas par les sgRNA N-terminaux. La surexpression d'une kinase X résistante au CRISPR WT ou KD sauve complètement la diminution de la viabilité cellulaire causée par les sgRNAs N-terminaux et C-terminaux. Deux composés différents conçus pour inhiber la fonction kinase de X sont fortement létaux. Un panel de kinases in vitro réalisé pour les deux composés démontre que les deux composés inhibent fortement la kinase X ainsi que plusieurs autres kinases. Quelle est la meilleure explication de ces résultats ?
(A) L'activité kinase de la kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par l'effet des inhibiteurs de la kinase X ainsi que par le sauvetage des sgRNAs C-terminaux.
(B) L'activité kinase de la kinase X n'est pas nécessaire à la survie cellulaire. L'activité kinase d'une variante tronquée N-terminal de la kinase X est essentielle à la survie cellulaire.
(C) La kinase X est nécessaire à la survie cellulaire. Ceci est démontré par le sauvetage des sgRNAs C-terminaux.
(D) L'activité kinase de la kinase X n'est pas nécessaire à la survie cellulaire. Une variante tronquée en N-terminal de la kinase X possède des fonctions alternatives qui sont essentielles à la survie cellulaire.


Un étudiant regrette de s'être endormi pendant un cours d'électrochimie, face à l'affirmation incomplète suivante dans un test :
Thermodynamiquement, l'oxygène est un …… oxydant dans les solutions basiques. Cinétiquement, l'oxygène réagit …… dans les solutions acides.
Quelle combinaison de plus faible/plus fort et plus rapide/plus lent est correcte ?
(A) plus fort – plus lent
(B) plus faible – plus rapide
(C) plus fort – plus rapide
(D) plus faible – plus lent


Lors d’une expérience, un chercheur a fait réagir du ((2,2-diméthylbut-3-en-1-yl)oxy)benzène avec du bromure d'hydrogène. Après un certain temps, ils ont vérifié la progression de la réaction en utilisant la chromatographie en couche mince. Ils ont constaté que la tache de réactif avait diminué et que deux nouvelles taches s'étaient formées. Laquelle des structures suivantes pourrait être celle des produits ?
(A) (4-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène et (3-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène
(B) 2-(2,2-diméthylbutyl)phénol et 4-(2,2-diméthylbutyl)phénol
(C) (4-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène et ((2,3-diméthylbut-2-en-1-yl)oxy)benzène
(D) 3,3,4-triméthylchromane et 3-isopropyl-3-méthyl-2,3-dihydrobenzofurane

Dans une expérience, un chercheur a fait réagir du ((2,2-diméthylbut-3-en-1-yl)oxy)benzène avec du bromure d'hydrogène. Après un certain temps, ils ont vérifié la progression de la réaction en utilisant la chromatographie en couche mince. Ils ont constaté que la tache de réactif avait diminué et que deux nouvelles taches s'étaient formées. Laquelle des structures suivantes pourrait être celle des produits ?
(A) (4-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène et (3-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène
(B) 2-(2,2-diméthylbutyl)phénol et 4-(2,2-diméthylbutyl)phénol
(C) (4-bromo-2,2-diméthylbutoxy)benzène et ((2,3-diméthylbut-2-en-1-yl)oxy)benzène
(D) 3,3,4-triméthylchromane et 3-isopropyl-3-méthyl-2,3-dihydrobenzofurane


Si un mélange équimolaire X de deux liquides, qui décolore l'eau bromée, est traité par du platine lorsqu'il est chauffé, alors un mélange équimolaire Y de deux autres liquides est formé à la suite d'une dismutation, qui ne décolore pas l'eau bromée. L'hydrogénation du mélange X et du mélange Y en présence de platine dans des conditions assez sévères ne donne qu'une seule substance, un certain hydrocarbure Z (fraction massique d'hydrogène de 14,28 %), qui est un constituant du mélange Y et largement utilisé comme solvant. La substance Z ne réagit plus avec l'hydrogène. Il n'y a pas de liaisons multiples conjuguées dans les molécules des composés du mélange X.
Indiquez le nombre total d'atomes d'hydrogène dans deux liquides du mélange X.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


Lesquels des problèmes suivants sont les sources les plus courantes de résultats erronés difficiles à repérer générés dans l'analyse des données génomiques :

- Formats de données mutuellement incompatibles
- Confusion « chr » / « no chr »
- Incompatibilité d'assemblage de référence
- Conversion d'ID incorrecte
(A) Tout ce qui précède
(B) 2 et 3
(C) 2, 3 et 4
(D) 3 et 4


Les réactions chimiques sont un ensemble spécifique de réactions chimiques bien connues, généralement nommées d'après leurs découvreurs ou les scientifiques qui ont contribué de manière significative à leur développement. Ces réactions ont eu un impact profond sur le domaine de la chimie et sont souvent utilisées comme éléments de base fondamentaux dans diverses synthèses chimiques.
Identifiez les réactifs pour les réactions chimiques suivantes.
A + H2SO4 ---> 2,8-diméthylspiro[4.5]décan-6-one
B + BuLi + H+ ---> 4-méthyl-1-phénylpent-3-én-1-ol
(A) A = 2,8-diméthylspirodécan-6-ol, B = 4-méthyl-1-phénylpent-3-én-1-one
(B) A = 2,8-diméthylspirodécan-6-ol, B = (((3-méthylbut-2-én-1-yl)oxy)méthyl)benzène
(C) A = 2,7-diméthyloctahydronaphtalène-4a,8a-diol, B = 4-méthyl-1-phénylpent-3-én-1-one
(D) A = 2,7-diméthyloctahydronaphtalène-4a,8a-diol, B = (((3-méthylbut-2-én-1-yl)oxy)méthyl)benzène


Enya et John ont un phénotype normal mais ils ont un fils atteint d'une maladie génétique causée par une mutation du gène DMD et qui est une maladie récessive liée au sexe. Quelles sont les chances d'avoir un enfant porteur et malade à chaque grossesse, si le sexe de l'enfant est inconnu et qu'aucun changement épigénétique n'a influencé la progression de la maladie ?
(A) 50 % porteur et 50 % malade
(B) 50 % porteur et 25 % malade
(C) 100 % porteur et 50 % malade
(D) 25 % porteur et 25 % malade

Enya et John ont un phénotype normal mais ils ont un fils atteint d'une maladie génétique causée par une mutation du gène DMD et qui est une maladie récessive liée au sexe. Quelles sont les chances d'avoir un enfant porteur et malade à chaque grossesse si le sexe de l'enfant est inconnu et qu'il n'y a pas eu de changements épigénétiques impliqués dans la progression de la maladie ?
(A) 50 % porteur et 50 % malade
(B) 50 % porteur et 25 % malade
(C) 100 % porteur et 50 % malade
(D) 25 % porteur et 25 % malade

Enya et John ont un phénotype normal mais leur fils est atteint d'une maladie génétique causée par une mutation du gène DMD et qui est une maladie récessive liée au sexe. Quelles sont les chances d'avoir un enfant porteur et malade à chaque grossesse si le sexe de l'enfant est inconnu et qu'il n'y a pas eu de changements épigénétiques impliqués dans la progression de la maladie ?
(A) 50 % porteur et 50 % malade
(B) 50 % porteur et 25 % malade
(C) 100 % porteur et 50 % malade
(D) 25 % porteur et 25 % malade


Vous souhaitez cultiver une population de cellules souches embryonnaires de souris qui ressemblent étroitement aux cellules préimplantatoires de l'ICM du blastocyste. Lequel de ces composants ferait partie d'un milieu de culture cellulaire adapté pour maintenir vos cellules dans cet état ?
(A) FCS et facteur inhibiteur de la leucémie
(B) Une couche de fibroblastes embryonnaires de souris, FCS et OCT-4
(C) NANOG et bêta-mercaptoéthanol
(D) Inhibiteur de MEK, inhibiteur de GSK-3β et facteur inhibiteur de la leucémie

Vous souhaitez cultiver une population de cellules souches embryonnaires de souris qui ressemblent étroitement aux cellules préimplantatoires de l'ICM du blastocyste. Lequel de ces composants ferait partie d'un milieu de culture adapté pour maintenir vos cellules dans cet état ?
(A) FCS et facteur inhibiteur de la leucémie
(B) Une couche de fibroblastes embryonnaires de souris, FCS et OCT-4
(C) NANOG et bêta-mercaptoéthanol
(D) Inhibiteur de MEK, inhibiteur de GSK-3β et facteur inhibiteur de la leucémie


Les diènes sont des composés organiques possédant deux doubles liaisons adjacentes dans leur structure et ils présentent une réactivité unique en raison de leur système d'électrons pi conjugués. Ils jouent un rôle important en chimie organique et sont impliqués dans diverses réactions chimiques et processus naturels.
Parmi les options données, laquelle est le réactif possible (A) pour la réaction donnée, mentionnez également la séquence correcte des diènes en fonction de leur réactivité (du plus réactif au moins réactif) B.
Cyclohexène + A ---> 8,8-diiodobicyclo[4.2.0]octan-7-one
(B) 1. 2,3-diméthylbuta-1,3-diène, 2. (2E,4E)-hexa-2,4-diène, 3. cyclopenta-1,3-diène, 4. (2Z,4Z)-hexa-2,4-diène
(A) A = 4,4-diiodocyclobut-2-en-1-one, B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-diiodoéthène-1-one, B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-diiodocyclobut-2-en-1-one, B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-diiodoéthène-1-one, B = 3, 1, 2, 4