వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రోటీన్ లక్ష్యాలకు వ్యతిరేకంగా చికిత్సా ఔషధాల అభివృద్ధి ప్రక్రియ ఆమోదం పొందడానికి పెద్ద మొత్తంలో మద్దతు డేటా మరియు ట్రయల్స్ అవసరం. సంబంధిత ప్రారంభ డేటాను జనరేషన్‌తో ప్రారంభించడానికి కింది వాటిలో ఏది అత్యంత తక్కువ ఖర్చుతో కూడుకున్నది మరియు ప్రాథమిక విధానం?
(A) బ్యాక్టీరియాలోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌పై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(B) సెల్ లైన్‌లోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌లపై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(C) సిలికో అధ్యయనంలో ప్రొటీన్లు వాటి క్రిస్టల్ నిర్మాణాన్ని అభివృద్ధి చేసిన తర్వాత వాటితో ఔషధ పరస్పర చర్య.
(D) ప్రొటీన్ల PDB ఫార్మాట్‌లతో ఔషధ పరస్పర చర్య యొక్క సిలికో పరీక్షలో.

వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రోటీన్ లక్ష్యాలకు వ్యతిరేకంగా చికిత్సా ఔషధాల నిర్మాణ ప్రక్రియ ఆమోదం పొందడానికి పెద్ద మొత్తంలో మద్దతు డేటా మరియు ట్రయల్స్ అవసరం. సంబంధిత ప్రిలిమినరీ డేటాను జనరేషన్ తో ప్రారంభించడానికన కింది వాటిలో ఏది అత్యంత తక్కువ ఖర్చుతో ప్రాథమిక విధానం?
(A) బ్యాక్టీరియాలోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌పై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(B) సెల్ లైన్‌లోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌లపై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(C) సిలికో అధ్యయనంలో ప్రొటీన్లు వాటి క్రిస్టల్ నిర్మాణాన్ని అభివృద్ధి చేసిన తర్వాత వాటితో ఔషధ పరస్పర చర్య.
(D) ప్రొటీన్ల PDB ఫార్మాట్‌లతో ఔషధ పరస్పర చర్య యొక్క సిలికో పరీక్షలో.

వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రోటీన్ లక్ష్యాలకు వ్యతిరేకంగా చికిత్సా ఔషధాల అభివృద్ధి ప్రక్రియ ఆమోదం పొందడానికి చాలా మద్దతు డేటా మరియు ట్రయల్స్ అవసరం. సంబంధిత ప్రిలిమినరీ డేటాను జనరేషన్‌తో ప్రారంభించడానికి కింది వాటిలో ఏది అత్యంత తక్కువ ఖర్చుతో మరియు ప్రాథమిక విధానం?
(A) బ్యాక్టీరియాలోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌పై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(B) సెల్ లైన్‌లోని హోమోలాగస్ ప్రొటీన్‌లపై ఔషధాల ఇన్ విట్రో పరీక్ష.
(C) సిలికో అధ్యయనంలో ప్రొటీన్లు వాటి క్రిస్టల్ నిర్మాణాన్ని అభివృద్ధి చేసిన తర్వాత వాటితో ఔషధ పరస్పర చర్య.
(D) ప్రొటీన్ల PDB ఫార్మాట్‌లతో ఔషధ పరస్పర చర్య యొక్క సిలికో పరీక్షలో.


మూలం వద్ద స్థిరపడిన ఎలక్ట్రాన్ మరియు అయస్కాంత క్షేత్రాన్ని పరిగణించండి (స్థిరమైన పరిమాణం B_0 మరియు కోణంలో \thetaతో z-అక్షంతో సమలేఖనం చేయబడింది) z-అక్షం గురించి ఫ్రీక్వెన్సీ \omegaతో ప్రక్రియలు. \omega eB0/m (e అనేది ఎలక్ట్రానిక్ ఛార్జ్ మరియు m అనేది ఎలక్ట్రాన్ ద్రవ్యరాశి) కంటే చాలా తక్కువగా ఉందని భావించండి. ఎలక్ట్రాన్ ప్రారంభంలో స్పిన్-అప్ స్థితిలో ఉన్నట్లయితే, సమయం-అసింప్టోటిక్ పరిమితిలో,
(A) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ డౌన్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత ఫ్రీక్వెన్సీ (eB_0/m)-\omega\cos\theta వద్ద సమయంతో మారుతూ ఉంటుంది
(B) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ అప్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు సున్నా అవుతుంది
(C) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ అప్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు 0.5 ఉంటుంది
(D) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ డౌన్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు సున్నా అవుతుంది

మూలం వద్ద స్థిరపడిన ఎలక్ట్రాన్ మరియు అయస్కాంత క్షేత్రాన్ని పరిగణించండి (స్థిరమైన పరిమాణం B_0 మరియు కోణంలో \thetaతో z-అక్షంతో సమలేఖనం చేయబడింది) z-అక్షం గురించి ఫ్రీక్వెన్సీ \omegaతో ప్రక్రియలు. \omega eB0/m (e అనేది ఎలక్ట్రానిక్ ఛార్జ్ మరియు m అనేది ఎలక్ట్రాన్ ద్రవ్యరాశి) కంటే చాలా తక్కువ అని ఊహించండి. ఎలక్ట్రాన్ ప్రారంభంలో స్పిన్-అప్ స్థితిలో ఉన్నట్లయితే, సమయం-అసింప్టోటిక్ పరిమితిలో,
(A) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ డౌన్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత ఫ్రీక్వెన్సీ (eB_0/m)-\omega\cos\theta వద్ద సమయంతో మారుతూ ఉంటుంది
(B) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ అప్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు సున్నా అవుతుంది
(C) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ అప్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు 0.5 ఉంటుంది
(D) ఎలక్ట్రాన్ స్పిన్ డౌన్ స్థితిలో ఉండే సంభావ్యత దాదాపు సున్నా అవుతుంది


కింది పేర్కొన్న ప్రతిచర్యలకు తగిన కారకాలను ఎంచుకోండి.
బ్యూటాన్-2-వన్ + NaCN + A ---> 2-హైడ్రాక్సీ-2-మిథైల్బుటానెనిట్రిల్
2-(4-బెంజైల్‌ఫెనైల్)-2-హైడ్రాక్సీబుటానెనిట్రైల్ + B (H2O) ---> 2-(4-బెంజైల్‌ఫెనైల్)-2-హైడ్రాక్సీబుటానోయిక్ ఆమ్లం
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


ఎలక్ట్రాన్ 4 యొక్క లోరెంజ్ కారకంతో ఎడమ నుండి సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది. పాజిట్రాన్ కూడా సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది, కానీ కుడి వైపు నుండి లోరెంజ్ కారకం 2 తో కదులుతుంది.

రెండు ఫోటాన్ల శక్తులు కొలుస్తారు మరియు అవి ఒకే విలువను కలిగి ఉంటాయి. దిక్కులు కూడా కొలిచారు. ఫోటాన్‌లలో ఒకటి ఎగువ-కుడి దిశలో, మరొకటి దిగువ-కుడి దిశలో కదులుతోంది.

ఫోటాన్ల దిశల మధ్య కోణం ఏమిటి?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

ఎలక్ట్రాన్ 4 యొక్క లోరెంజ్ కారకంతో ఎడమ నుండి సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది. పాజిట్రాన్ కూడా సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది, కానీ కుడి వైపు నుండి లోరెంజ్ కారకం 2 తో కదులుతుంది.

రెండు ఫోటాన్ల శక్తులు కొలుస్తారు మరియు అవి ఒకే విలువను కలిగి ఉంటాయి. దిక్కులు కూడా కొలిచారు. ఫోటాన్‌లలో ఒకటి ఎగువ-కుడి దిశలో, మరొకటి దిగువ-కుడి దిశలో కదులుతోంది.

ఫోటాన్‌ల దిశల మధ్య కోణం ఏమిటి?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

ఎలక్ట్రాన్ 4 యొక్క లోరెంజ్ కారకంతో ఎడమ నుండి సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది. పాజిట్రాన్ కూడా సమాంతర అక్షం వెంట కదులుతుంది, కానీ కుడి వైపు నుండి లోరెంజ్ కారకం 2తో కదులుతుంది. ఢీకొన్న తర్వాత, రెండూ 2 ఫోటాన్‌లను ఉత్పత్తి చేసేటట్లు నాశనం చేస్తాయి.

రెండు ఫోటాన్ల శక్తులు కొలుస్తారు మరియు అవి ఒకే విలువను కలిగి ఉంటాయి. దిక్కులు కూడా కొలువుతీరాయి. ఫోటాన్‌లలో ఒకటి ఎగువ-కుడి దిశలో, మరొకటి దిగువ-కుడి దిశలో కదులుతోంది.

ఫోటాన్ల దిశల మధ్య కోణం ఏమిటి?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


ఎలక్ట్రాన్ జత దాత, న్యూక్లియోఫైల్ (Nu)తో ఎలక్ట్రాన్ జత అంగీకార చర్యను న్యూక్లియోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్య అంటారు. ప్రతిచర్యను కొనసాగించడానికి sp3-హైబ్రిడైజ్డ్ ఎలక్ట్రోఫైల్‌కు నిష్క్రమణ సమూహం ఉండాలి. ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలు క్రింది రెండు రకాలను కలిగి ఉంటాయి. ఒకటి SN1 మరియు మరొకటి SN2 ప్రతిచర్య. ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యకు విరుద్ధంగా, ఎలిమినేషన్ రియాక్షన్‌లో ఒక అణువు నుండి ఒక జత లేదా అణువుల సమూహాలను తొలగించడం ఉంటుంది. ఇవి ఒకే కార్బన్-కార్బన్ బంధిత కర్బన సమ్మేళనాలు డబుల్/ట్రిపుల్ బాండ్స్ (అసంతృప్త సమ్మేళనాలు) కలిగిన సమ్మేళనాలుగా మార్చబడే రసాయన ప్రతిచర్యలు.
కింది న్యూక్లియోఫైల్స్‌ను సజల ద్రావణంలోని పేద రియాక్టివ్‌కు మరింత రియాక్టివ్‌గా అమర్చండి.

1. 4-మిథైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓలేట్
2. హైడ్రాక్సైడ్
3. ప్రొపియోనేట్
4. మిథనాల్
5. ఇథనేథియోలేట్
(A) 2, 5, 1, 4 మరియు 3
(B) 5, 2, 3, 1 మరియు 4
(C) 2, 5, 3, 4 మరియు 3
(D) 5, 2, 1, 3 మరియు 4

ఎలక్ట్రాన్ జత దాత, న్యూక్లియోఫైల్ (Nu)తో ఎలక్ట్రాన్ జత అంగీకార చర్యను న్యూక్లియోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్య అంటారు. ప్రతిచర్యకు సహకారం చేయడానికి sp3-హైబ్రిడైజ్డ్ ఎలక్ట్రోఫైల్‌కు నిష్క్రమణ సమూహం ఉండాలి. ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యలు క్రింది రెండు రకాలను కలిగి ఉంటాయి. ఒకటి SN1 మరియు మరొకటి SN2 ప్రతిచర్య. ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్యకు విరుద్ధంగా, ఎలిమినేషన్ రియాక్షన్‌లో ఒక అణువు నుండి ఒక జత లేదా అణువుల సమూహాలను తొలగించడం ఉంటుంది. ఇవి ఒకే కార్బన్-కార్బన్ బంధిత కర్బన సమ్మేళనాలు డబుల్/ట్రిపుల్ బాండ్స్ (అసంతృప్త సమ్మేళనాలు) కలిగిన సమ్మేళనాలుగా మార్చబడే రసాయన ప్రతిచర్యలు.
కింది న్యూక్లియోఫైల్స్‌ను సజల ద్రావణంలోని పేద రియాక్టివ్‌కు మరింత రియాక్టివ్‌గా అమర్చండి.

1. 4-మిథైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓలేట్
2. హైడ్రాక్సైడ్
3. ప్రొపియోనేట్
4. మిథనాల్
5. ఇథనేథియోలేట్
(A) 2, 5, 1, 4 మరియు 3
(B) 5, 2, 3, 1 మరియు 4
(C) 2, 5, 3, 4 మరియు 3
(D) 5, 2, 1, 3 మరియు 4


మేము అమ్మోనియా ద్రావణంలో (T = 25 °C) స్టోకియోమెట్రిక్ AgClను కరిగిస్తాము. మేము రద్దు చేసిన తర్వాత, ద్రావణం యొక్క మొత్తం వెండి సాంద్రత 0.01 M. అమ్మోనియా ద్రావణం యొక్క గాఢత ఎంత? AgCl కోసం Ks 1.56x10^-10, β1 = 2.1x10^3, β2 = 1.7x10^7.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

అమ్మోనియా ద్రావణంలో (T = 25 °C) స్టోకియోమెట్రిక్ AgClను కరిగించాము. మీము దాన్ని కరిగించిన తర్వాత, ద్రావణం యొక్క మొత్తం వెండి సాంద్రత 0.01 M. అమ్మోనియా ద్రావణం యొక్క గాఢత ఎంత? AgCl కోసం Ks 1.56x10^-10, β1 = 2.1x10^3, β2 = 1.7x10^7.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M


సమ్మేళనం A ప్రోటాన్ NMRలో రెండు సంకేతాలను చూపుతుంది, 6H కోసం 0.9 ppm వద్ద ట్రిపుల్ మరియు 4H కోసం 1.3 ppm వద్ద ఒక క్వార్టెట్. ఇది మోనోబ్రోమినేషన్‌కు గురవడం ద్వారా సమ్మేళనం B. B ఆల్కహాలిక్ KOHతో చర్య జరిపి రెండు జ్యామితీయ ఐసోమర్‌లను కలిగి ఉన్న Cని ఏర్పరుస్తుంది. C యొక్క సిస్-ఐసోమర్ (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-olతో చర్య జరిపి D సమ్మేళనాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. D సమ్మేళనాన్ని గుర్తించండి.
(A) (1S,4R)-4,6,6-ట్రైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-2-ఎనోల్
(B) (1S,4S)-4,6,6-ట్రైమిథైల్సైక్లోహెక్స్-2-ఎనోల్
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-ట్రైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-2-ఎనోల్
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-ట్రైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-2-ఎనోల్


మీరు మౌస్ హైపర్ట్రోఫిక్ హైపర్ట్రోఫిక్ కండరాల నుండి ట్రాన్స్క్రిప్ట్ యొక్క అధిక నియంత్రణను లెక్కించాలనుకుంటున్నారు మరియు క్వాంటిటేటివ్ పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్‌ని ఉపయోగించి వైల్డ్-టైప్‌లోని స్థాయిలతో పోల్చాలి. మీరు ప్రతిభాగాలను వేరుచేసి, cDNA సంశ్లేషణ కోసం RNAను జాగ్రత్తగా సిద్ధం చేయండి. మీరు రెండు-దశల ప్రక్రియలో qPCRతో కొనసాగండి. రెండవ దశ కోసం, మీరు సందేహాస్పదమైన ట్రాన్‌స్క్రిప్ట్‌ని ప్రత్యేక గుర్తించడానికి అనుమతించే ఒక జత ప్రైమర్‌లను రూపొందించాలి. మీరు 23.7 kb పొడవు గల ట్రాన్స్క్రిప్ట్ యొక్క జన్యు క్రమాన్ని గుర్తించారు. ATG 6867 bp వద్ద ఉంది, 128 bp 5'UTR తర్వాత ఇంట్రాన్‌పై విస్తరించింది. రెండవ ఎక్సాన్ 8272 bp వద్ద ముగుస్తుంది. మరో మూడు ఎక్సోన్‌లు ఉన్నాయి; చివరి ఎక్సాన్ 23276 bp వద్ద స్టాప్‌ని కలిగి ఉంది మరియు దాదాపు 500 bp పొడవు ఉంటుంది. రెండవ మరియు మూడవ మధ్య పొడవు 7367bp గల అతిపెద్ద ఇంట్రాన్. మూడవది అతిపెద్ద ఎక్సాన్, 2126 bp పొడవు.
వాటి పొడవు 20 bp మరియు తగిన ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, సరైన ట్రాన్స్క్రిప్ట్ పరిమాణీకరణ కోసం మీరు మీ ప్రైమర్ జతని ఎలా ఉంచుతారు?
(A) జెనోమిక్ DNAపై 1 bp చుట్టూ ముందుకు మరియు 6900 bp చుట్టూ తిరగండి
(B) జెనోమిక్ DNAపై 6900 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 8200 bp
(C) జెనోమిక్ DNAపై 16100 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 23200 bp
(D) జెనోమిక్ DNA పై 8200 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 16100 bp

మీరు మౌస్ హైపర్ట్రోఫిక్ కండరాల నుండి ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్ యొక్క అధిక ప్రకాశనను లెక్కించాలనుకుంటున్నారు మరియు పరిమాణాత్మక పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్‌ని ఉపయోగించి వైల్డ్-టైప్‌లోని స్థాయిలతో పోల్చాలి. మీరు కణజాలాలను వేరుచేసి, cDNA సంశ్లేషణ కోసం RNAను జాగ్రత్తగా తయారు చేయండి. మీరు రెండు-దశల ప్రక్రియలో qPCRతో కొనసాగండి. రెండవ దశ కోసం, మీరు ప్రశ్నలో ఉన్న ట్రాన్‌స్క్రిప్ట్‌ను నిర్దిష్టంగా గుర్తించడానికి అనుమతించే ఒక జత ప్రైమర్‌లను రూపొందించాలి. మీరు 23.7 kb పొడవు గల ట్రాన్స్క్రిప్ట్ యొక్క జన్యు శ్రేణిని గుర్తించారు. ATG 6867 bp వద్ద ఉంది, 128 bp 5'UTR తర్వాత ఇంట్రాన్‌పై విస్తరించింది. రెండవ ఎక్సాన్ 8272 bp వద్ద ముగుస్తుంది. మరో మూడు ఎక్సోన్‌లు ఉన్నాయి; చివరి ఎక్సాన్ 23276 bp వద్ద స్టాప్‌ని కలిగి ఉంది మరియు దాదాపు 500 bp పొడవు ఉంటుంది. రెండవ మరియు మూడవ మధ్య 7367bp పొడవు గల జన్యువు యొక్క అతిపెద్ద ఇంట్రాన్. మూడవది అతిపెద్ద ఎక్సాన్, 2126 bp పొడవు.
వాటి పొడవు 20 bp మరియు తగిన ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, అతిశ్రేష్ఠ ట్రాన్స్క్రిప్ట్ పరిమాణీకరణ కోసం మీరు మీ ప్రైమర్ జతని ఎలా ఉంచుతారు?
(A) జెనోమిక్ DNAపై 1 bp చుట్టూ ముందుకు మరియు 6900 bp చుట్టూ తిరగండి
(B) జెనోమిక్ DNAపై 6900 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 8200 bp
(C) జెనోమిక్ DNAపై 16100 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 23200 bp
(D) జెనోమిక్ DNA పై 8200 bp ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ 16100 bp


శాకారోమైసెస్ సెరెవిసియాలోని జన్యువు Xలో ఒక మ్యుటేషన్ M యొక్క ప్రభావాన్ని ఒక శాస్త్రవేత్త పరీక్షించాలనుకుంటున్నారు. అతను అసలు జన్యువు X యొక్క కాపీని ప్లాస్మిడ్‌పై మార్కర్ Yతో ఉంచుతాడు. తర్వాత అతను మరొక మార్కర్ Zని ఉపయోగించి పరివర్తన చెందిన సంస్కరణతో జీనోమ్‌లోని Xని భర్తీ చేస్తాడు. తర్వాత, అతను A సమక్షంలో మరియు Z లేనప్పుడు ఒత్తిడిని పెంచుతాడు, ప్లాస్మిడ్‌పై కాపీని తీసివేయడానికి. జాతి పెరగడం విఫలమవుతుంది.
M,Y, Z మరియు A గురించి మీరు ఏమి చెప్పగలరు?
(A) తటస్థ, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) లెథల్, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) తటస్థ, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) లెథల్, URA3, LEU2, 5'-FOA


ఒకే పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, నిర్మాణంలో భిన్నంగా ఉండే సమ్మేళనాలను ఐసోమర్‌లు అంటారు. ఐసోమర్‌లు రెండు రకాలుగా ఉంటాయి:  కాన్స్టిట్యూషనల్ ఐసోమెర్స్ మరియు స్ట్రెఓఐసోమెర్స్. కాన్స్టిట్యూషనల్ ఐసోమెర్స్ ఒకే పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉన్నా, నిర్మాణ పరంగా వేరుగా ఉంటాయి. స్టీరియో ఐసోమర్‌లలో, అణువులు ఒకే విధంగా అనుసంధానించబడి ఉన్నా, అంతరిక్షంలో వాటి ఏర్పాట్లు భిన్నంగా ఉంటాయి.
కింది ఆర్గానిక్ మోయిటీలలో ఏవి ఆప్టికల్ ఐసోమెరిజమ్‌ని చూపిస్తాయి?

1. డైమిథైల్ 6,6'-డినిట్రో-[1,1'-బైఫినైల్]-2,2'-డైకార్బాక్సిలేట్
2. మిథైల్ 2-హైడ్రాక్సీప్రోపనోయేట్
3. బెంజోఫెనోన్
4. డైమిథైల్ ఫ్యూమరేట్
(A) 1, 2 మరియు 4
(B) 3 మరియు 4
(C) 2 మరియు 3
(D) 1 మరియు 2

ఒకే పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉండి వాటి నిర్మాణ అమరికలో భిన్నంగా ఉండే సమ్మేళనాలను ఐసోమర్‌లు అంటారు. ఐసోమర్‌లు రెండు రకాలు, రాజ్యాంగ ఐసోమర్‌లు మరియు స్టీరియో ఐసోమర్‌లు. రాజ్యాంగ ఐసోమర్‌లు ఒకే పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉంటాయి కానీ వాటి నిర్మాణాలలో విభిన్నంగా ఉంటాయి. స్టీరియో ఐసోమర్‌లలో, అణువులు ఒకే విధంగా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి, కానీ అంతరిక్షంలో వాటి ఏర్పాట్లు భిన్నంగా ఉంటాయి.
కింది వాటిలో ఏ ఆర్గానిక్ మోయిటీ ఆప్టికల్ ఐసోమెరిజమ్‌ని చూపుతుంది?

1. డైమిథైల్ 6,6'-డినిట్రో-[1,1'-బైఫినైల్]-2,2'-డైకార్బాక్సిలేట్
2. మిథైల్ 2-హైడ్రాక్సీప్రోపనోయేట్
3. బెంజోఫెనోన్
4. డైమిథైల్ ఫ్యూమరేట్
(A) 1, 2 మరియు 4
(B) 3 మరియు 4
(C) 2 మరియు 3
(D) 1 మరియు 2


కింది గమనించిన వాటిలో ఏది హాడ్రాన్‌ల మిశ్రమ నిర్మాణం యొక్క రుజువును అందించదు?
(A) న్యూక్లియాన్‌ల నుండి ఎలక్ట్రాన్‌ల విక్షేపణం
(B) చార్మోనియం వంటి అన్యదేశ మీసోన్‌ల స్పెక్ట్రా
(C) బేరియన్ క్వాంటం సంఖ్యల మధ్య "ఆక్టెట్" సమరూపతలు
(D) డ్యూటెరాన్ యొక్క బైండింగ్ శక్తి


4,4-డైమెథైల్‌సైక్లోపెంట్-1-ఎనోల ఇంకా బ్రోమిన్ మధ్య ప్రతిచర్య యొక్క ప్రధాన ఫలితం ఏమిటి?
(A) 4-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్
(B) (1R,2S)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనాల్
(C) (1R,2R)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనాల్
(D) 2-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్

4,4-డైమెథైల్‌సైక్లోపెంట్-1-ఎనాల్ మరియు బ్రోమిన్ మధ్య ప్రతిచర్య యొక్క ప్రధాన ఫలితం ఏమిటి?
(A) 4-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్
(B) (1R,2S)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమిథైల్సైక్లోపెంటనాల్
(C) (1R,2R)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనాల్
(D) 2-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్

4,4-డైమెథైల్‌సైక్లోపెంట్-1-ఎనాల్ మరియు బ్రోమిన్ మధ్య ప్రతిచర్య యొక్క ప్రధాన ఫలితం ఏమిటి?
(A) 4-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్
(B) (1R,2S)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనాల్
(C) (1R,2R)-1,2-డిబ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనాల్

సరైన సమాధానం:

() 2-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్

వివరణ: 4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంట్-1-ఎనాల్ తన మరింత స్థిరమైన కీటో రూపంలో ఉంటుంది, ఇది సైక్లోపెంటనోన్. కీటోన్లు హాలోజన్‌లకు గురైనప్పుడు, అవి ఆల్ఫా-హాలోజనేటెడ్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.
(D) 2-బ్రోమో-4,4-డైమెథైల్సైక్లోపెంటనోన్


క్రింది ప్రతిచర్యల శ్రేణిలో ఉత్పత్తి Dని గుర్తించండి.
 5-bromo-3a,4a-dimethyldecahydrocyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzene + H2O ---> A
 A + PDC ---> B
 B + H2CPPh3 ---> C
 C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-ట్రైమిథైల్-1,2,3,3a,5,6,7,8-ఆక్టాహైడ్రోసైక్లోపెంటాసైక్లోబుటాబెంజీన్
(B) 3a,5-డైమెథైల్డెకాహైడ్రోసైక్లోపెంటాసైక్లోబుటాబెంజీన్
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-1H-cyclobutadiannulene
(D) 3a,4,5a-ట్రైమిథైల్-1,2,3,3a,5a,6,7,8-ఆక్టాహైడ్రోసైక్లోపెంటాపెంటలీన్


వివిక్త ద్విమితీయ ఎడ్వర్డ్స్ ఆండర్సన్ వ్యవస్థలోని మూడు స్పిన్‌లు మరియు S1, S2, S3 త్రిభుజాకార జాలకాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. స్పిన్‌లు  ± 1/2 విలువలను తీసుకోవచ్చు. మూడు కలపడం స్థిరాంకాలు -1, -1 మరియు 1. సమీప పొరుగు పరస్పర చర్యలను మాత్రమే ఊహిస్తే, ఈ వ్యవస్థ యొక్క గరిష్ట శక్తి ఎంత?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

వివిక్త ద్విమితీయ ఎడ్వర్డ్స్ ఆండర్సన్ సిస్టమ్‌లో మూడు స్పిన్‌లు S1, S2 మరియు S3 త్రిభుజాకార జాలకను ఏర్పరుస్తాయి. స్పిన్‌లు ± 1/2 విలువలను తీసుకోవచ్చు. మూడు కలపడం స్థిరాంకాలు -1, -1 మరియు 1. సమీప పొరుగు పరస్పర చర్యలను మాత్రమే ఊహిస్తే, ఈ వ్యవస్థ యొక్క గరిష్ట శక్తి ఎంత?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(హైడ్రాక్సీమీథైల్)-5-(prop-1-en-2-yl)సైక్లోహెక్సాన్-1-వన్ సోడియం హైడ్రైడ్‌తో చికిత్స చేయబడుతుంది, దాని తర్వాత బెంజైల్ బ్రోమైడ్, ఉత్పత్తి 1ని ఏర్పరుస్తుంది.

1 ఉత్ప్రేరక మొత్తంలో HCl సమక్షంలో p-toluenesulfonyl హైడ్రాజైడ్‌తో చికిత్స చేయబడుతుంది, ఇది ఉత్పత్తి 2ని ఏర్పరుస్తుంది.

2 తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద n-బ్యూటిలిథియంతో చికిత్స చేయబడుతుంది, తర్వాత సజల అమ్మోనియం క్లోరైడ్, ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 హైడ్రోజన్ వాతావరణంలో Pd/Cతో కదిలించబడి, ఉత్పత్తి 4ని ఏర్పరుస్తుంది.

ఉత్పత్తి 4 యొక్క నిర్మాణం ఏమిటి?
(A) (((3-ఐసోప్రొపైల్సైక్లోహెక్సిల్)మెథాక్సీ)మిథైల్)బెంజీన్
(B) 3-((బెంజైలాక్సీ)మిథైల్)-1-బ్యూటిల్-5-ఐసోప్రొపైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(C) N'-(3-(హైడ్రాక్సీమీథైల్)-5-ఐసోప్రొపైల్ సైక్లోహెక్సిల్)-4-మిథైల్‌బెంజెన్‌సల్ఫోనోహైడ్రాజైడ్
(D) (3-ఐసోప్రొపైల్‌సైక్లోహెక్సిల్)మిథనాల్

3-(హైడ్రాక్సీమీథైల్)-5-(prop-1-en-2-yl)సైక్లోహెక్సాన్-1-వన్ సోడియం హైడ్రైడ్‌తో చికిత్స చేయబడుతుంది, దాని తర్వాత బెంజైల్ బ్రోమైడ్, ఉత్పత్తి 1ని ఏర్పరుస్తుంది.

1 ఉత్ప్రేరక మొత్తంలో HCl సమక్షంలో p-toluenesulfonyl హైడ్రాజైడ్‌తో చికిత్స చేయబడుతుంది, ఇది ఉత్పత్తి 2ని ఏర్పరుస్తుంది.

2 తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద n-బ్యూటిలిథియంతో చికిత్స చేయబడుతుంది, తర్వాత సజల అమ్మోనియం క్లోరైడ్, ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 హైడ్రోజన్ వాతావరణంలో Pd/Cతో కదిలించబడి, ఉత్పత్తి 4ని ఏర్పరుస్తుంది.

ఉత్పత్తి 4 యొక్క నిర్మాణం ఏమిటి?
(A) (((3-ఐసోప్రొపైల్‌సైక్లోహెక్సిల్)మెథాక్సీ)మిథైల్)బెంజీన్
(B) 3-((బెంజైలాక్సీ)మిథైల్)-1-బ్యూటైల్-5-ఐసోప్రొపైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(C) N'-(3-(హైడ్రాక్సీమీథైల్)-5-ఐసోప్రొపైల్‌సైక్లోహెక్సిల్)-4-మిథైల్బెంజెనెసల్ఫోనోహైడ్రాజైడ్
(D) (3-ఐసోప్రొపైల్‌సైక్లోహెక్సిల్)మిథనాల్


నక్షత్రాలు ఆకాశంలో ఒకే విధంగా పంపిణీ చేయబడతాయని మనం అనుకుందాం. ఈ దృష్టాంతంలో, పారలాక్స్ (plx) యూనిట్ పరిధికి నక్షత్రాల సంఖ్య plxతో ఎలా మారుతుంది?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


ఫోటాన్ h\nu ప్రయోగశాల ఫ్రేమ్ (R) యొక్క Oz దిశలో వ్యాపిస్తుంది. ఇది (R)లో నిశ్చలంగా ఉన్న m కణంతో సాగే రీతిగా ఢీకొంటుంది. మేము $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, మరియు v=\beta c (R)కి సంబంధించి సిస్టమ్ ఫోటాన్-పార్టికల్ యొక్క COM ఫ్రేమ్ (R') యొక్క వేగాన్ని సూచిస్తాము. \beta యొక్క వ్యక్తీకరణ ఏమిటి?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\)

ఫోటాన్ h\nu ప్రయోగశాల ఫ్రేమ్ (R) యొక్క Oz దిశలో వ్యాపిస్తుంది. ఇది (R)లో నిశ్చలంగా ఉన్న m కణంతో సాగే రీతిగా ఢీకొంటుంది. మేము $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, మరియు v=\beta c (R)కి సంబంధించి సిస్టమ్ ఫోటాన్-పార్టికల్ యొక్క COM ఫ్రేమ్ (R') యొక్క వేగాన్ని సూచిస్తాము. \beta యొక్క వ్యక్తీకరణ ఏమిటి?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\కుడి)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\కుడి)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\కుడి)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\కుడి)

ఫోటాన్ h\nu ప్రయోగశాల ఫ్రేమ్ (R) యొక్క Oz దిశలో వ్యాపిస్తుంది. ఇది (R)లో నిశ్చలంగా ఉన్న m కణంతో సాగే రీతిగా ఢీకొనుతుంది. మేము $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, మరియు v=\beta c (R)కి సంబంధించి సిస్టమ్ ఫోటాన్-పార్టికల్ యొక్క COM ఫ్రేమ్ (R') యొక్క వేగాన్ని సూచిస్తాము. \beta యొక్క వ్యక్తీకరణ ఏమిటి?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\)


సంతృప్త ఎపాక్సైడ్‌లు ఆర్గానోక్యుప్రేట్‌లతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, రియాజెంట్ యొక్క ఆల్కైల్ సమూహం ఎల్లప్పుడూ ఎపాక్సైడ్ రింగ్ యొక్క తక్కువ అడ్డంకి కార్బన్ వద్ద ప్రవేశపెట్టబడుతుంది. విడదీయబడిన ఎపాక్సైడ్‌లలో, Nu జోడించబడిన కార్బన్ వద్ద ఆకృతీకరణ యొక్క విలోమం సంభవిస్తుంది. Me2CuLiతో (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-ట్రైమిథైల్-7-ఆక్సాబిసైక్లో [4.1.0] హెప్టేన్ ప్రతిస్పందించినప్పుడు ఉత్పత్తిని గుర్తించండి:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-టెట్రామీథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-టెట్రామెథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-టెట్రామిథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-టెట్రామెథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్

సంతృప్త ఎపాక్సైడ్‌లు ఆర్గానోక్యుప్రేట్‌లతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, రియాజెంట్ యొక్క ఆల్కైల్ సమూహం ఎల్లప్పుడూ ఎపాక్సైడ్ రింగ్ యొక్క తక్కువ అడ్డంకి కార్బన్ వద్ద ప్రవేశపెట్టబడుతుంది. విడదీయబడిన ఎపాక్సైడ్‌లలో, Nu జోడించబడిన కార్బన్ వద్ద ఆకృతీకరణ యొక్క విలోమం సంభవిస్తుంది. Me2CuLiతో (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-ట్రైమిథైల్-7-ఆక్సాబిసైక్లో [4.1.0] హెప్టేన్ ప్రతిస్పందించినప్పుడు ఉత్పత్తిని గుర్తించండి:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-టెట్రామీథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-టెట్రామెథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-టెట్రామెథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-టెట్రామెథైల్సైక్లోహెక్సాన్-1-ఓల్


"మైక్రోబయాలజిస్ట్ స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5°C వద్ద నిల్వ చేయబడ్డాయి. లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం ఎస్చెరిచియా పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. కోలిని ఉపయోగించే ముందు, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి మరియు క్లేబ్సిల్లా న్యుమోనియా ఐసోలేట్‌ల యొక్క అనేక కాలనీలు డిస్క్‌కి వర్తించబడ్డాయి.
30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క టీకాలు వేయబడిన ఉపరితలంపై ఉంచబడింది.
టీకాలు వేయబడిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ను 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. నిరోధం యొక్క మార్పు లేదా జోన్ కనుగొనబడలేదు.

తరువాత, ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో, అతను సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలినెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడతాయి. ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా యొక్క పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. ఉపయోగించడానికి ముందు వెంటనే, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి మరియు ఎస్చెరిచియా కోలి ఐసోలేట్‌ల యొక్క అనేక కాలనీలు డిస్క్‌కి వర్తింపజేయబడ్డాయి. అప్పుడు,
ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఇనాక్యులేటెడ్ ఉపరితలంపై 30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ ఉంచబడింది.
టీకాలు వేయబడిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ని 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. అతను ఇన్హిబిషన్ జోన్ చదునుగా ఉన్నట్లు కనుగొన్నాడు.

కింది స్టేట్‌మెంట్‌లు తప్ప అన్నీ తప్పు;
(A) సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌లలో 30 µg నుండి 15 µg వరకు తగ్గుతున్న సెఫాక్సిటిన్ పరిమాణం ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ విజయాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు ఇన్హిబిషన్ జోన్‌ను చదును చేస్తుంది.
(B) Escherichia coli సెఫాక్సిటిన్‌కు ప్రతిఘటనను అందించే ఫ్లేవోఎంజైమ్‌లను విడుదల చేసింది మరియు ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో సెఫాక్సిటిన్ నిరోధించే జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారితీసింది.
(C) లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఆదర్శవంతమైన ఇంక్యుబేషన్ స్థితి 48 గంటలపాటు 30-35 ºC వద్ద ఉంటుంది కాబట్టి, ఈ సవరించిన పరిస్థితులలో లైసిన్ అగర్ ప్లేట్‌ను పొదిగించడం వల్ల సెఫాక్సిటిన్ యొక్క నిరోధం యొక్క జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారి తీస్తుంది.
(D) ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ కోసం సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌కు బదులుగా టైజిసైక్లిన్ డిస్క్‌ని ఉపయోగించడం వలన దాని ఫలితంలో మార్పు ఉండదు.

"మైక్రోబయాలజిస్ట్ స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5°C వద్ద నిల్వ చేయబడ్డాయి. లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం ఎస్చెరిచియా పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. కోలిని ఉపయోగించే ముందు, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో మరియు అనేక కాలనీలతో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా ఐసోలేట్లు డిస్క్‌కి వర్తింపజేయబడ్డాయి.
30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క టీకాలు వేయబడిన ఉపరితలంపై ఉంచబడింది.
టీకాలు వేయబడిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ని 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. నిరోధం యొక్క మార్పు లేదా జోన్ కనుగొనబడలేదు.

తరువాత, ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో, అతను సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలినెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడతాయి. ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా యొక్క పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. ఉపయోగించడానికి ముందు వెంటనే, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి మరియు ఎస్చెరిచియా కోలి ఐసోలేట్‌ల యొక్క అనేక కాలనీలు డిస్క్‌కి వర్తింపజేయబడ్డాయి. అప్పుడు,
ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఇనాక్యులేటెడ్ ఉపరితలంపై 30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ ఉంచబడింది.
టీకాలు వేయబడిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ని 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. అతను ఇన్హిబిషన్ జోన్ చదునుగా ఉన్నట్లు కనుగొన్నాడు.

కింది స్టేట్‌మెంట్‌లు తప్ప అన్నీ తప్పు;
(A) సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌లలో 30 µg నుండి 15 µg వరకు తగ్గుతున్న సెఫాక్సిటిన్ పరిమాణం ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ విజయాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు ఇన్‌హిబిషన్ జోన్‌ను చదును చేస్తుంది.
(B) Escherichia coli సెఫాక్సిటిన్‌కు ప్రతిఘటనను అందించే ఫ్లేవోఎంజైమ్‌లను విడుదల చేసింది మరియు ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో సెఫాక్సిటిన్ నిరోధించే జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారితీసింది.
(C) లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఆదర్శవంతమైన ఇంక్యుబేషన్ స్థితి 48 గంటలపాటు 30-35 ºC వద్ద ఉంటుంది కాబట్టి, ఈ సవరించిన పరిస్థితులలో లైసిన్ అగర్ ప్లేట్‌ను పొదిగించడం వల్ల సెఫాక్సిటిన్ యొక్క నిరోధం యొక్క జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారి తీస్తుంది.
(D) ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ కోసం సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌కు బదులుగా టైజిసైక్లిన్ డిస్క్‌ని ఉపయోగించడం వలన దాని ఫలితంలో మార్పు ఉండదు.

"మైక్రోబయాలజిస్ట్ స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలీనెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5°C వద్ద నిల్వ చేయబడ్డాయి. లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం ఎస్చెరిచియా పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. కోలిని ఉపయోగించే ముందు, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో మరియు అనేక కాలనీలతో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా ఐసోలేట్లు డిస్క్‌కి వర్తింపజేయబడ్డాయి.
30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క టీకాలు వేయబడిన ఉపరితలంపై ఉంచబడింది.
టీకాలు వేసిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ను 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. నిరోధం యొక్క మార్పు లేదా జోన్ కనుగొనబడలేదు.

తరువాత, ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో, అతను సెలైన్, ట్రిస్-హెచ్‌సిఎల్ మరియు డిసోడియం ఇథిలినెడియమినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ మిశ్రమాన్ని స్టెరైల్ ఫిల్టర్ పేపర్ డిస్క్‌లకు వర్తింపజేశాడు. డిస్క్‌లు పొడిగా ఉండటానికి అనుమతించబడ్డాయి మరియు 5 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడతాయి. ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలం క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా యొక్క పచ్చికతో టీకాలు వేయబడింది. ఉపయోగించడానికి ముందు వెంటనే, ఈ డిస్క్‌లు సెలైన్‌తో రీహైడ్రేట్ చేయబడ్డాయి మరియు ఎస్చెరిచియా కోలి ఐసోలేట్‌ల యొక్క అనేక కాలనీలు డిస్క్‌కి వర్తింపజేయబడ్డాయి. అప్పుడు,
ముల్లెర్-హింటన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఇనాక్యులేటెడ్ ఉపరితలంపై 30 µg సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్ ఉంచబడింది.
టీకాలు వేయబడిన డిస్క్ దాదాపు యాంటీబయాటిక్ డిస్క్‌ను తాకినట్లు ఉంచబడింది
అగర్ ఉపరితలంతో పరిచయంలో ఉన్న ఇనాక్యులేటెడ్ డిస్క్ ముఖంతో. ప్లేట్‌ని 37°C ఏరోబిక్ ఇంక్యుబేటర్‌లో రాత్రిపూట విలోమం చేసి పొదిగించారు. అతను ఇన్హిబిషన్ జోన్ చదునుగా ఉన్నట్లు కనుగొన్నాడు.

కింది స్టేట్‌మెంట్‌లు తప్ప అన్నీ తప్పు;
(A) సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌లలో 30 µg నుండి 15 µg వరకు తగ్గుతున్న సెఫాక్సిటిన్ పరిమాణం ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ విజయాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది మరియు ఇన్హిబిషన్ జోన్‌ను చదును చేస్తుంది.
(B) Escherichia coli సెఫాక్సిటిన్‌కు ప్రతిఘటనను అందించే ఫ్లేవోఎంజైమ్‌లను విడుదల చేసింది మరియు ప్రయోగం యొక్క రెండవ దశలో సెఫాక్సిటిన్ నిరోధించే జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారితీసింది.
(C) లైసిన్ అగర్ ప్లేట్ యొక్క ఆదర్శవంతమైన ఇంక్యుబేషన్ స్థితి 48 గంటలపాటు 30-35 ºC వద్ద ఉంటుంది కాబట్టి, ఈ సవరించిన పరిస్థితులలో లైసిన్ అగర్ ప్లేట్‌ను పొదిగించడం వల్ల సెఫాక్సిటిన్ యొక్క నిరోధం యొక్క జోన్ యొక్క ఇండెంటేషన్‌కు దారి తీస్తుంది.
(D) ప్రయోగం యొక్క మొదటి దశ కోసం సెఫాక్సిటిన్ డిస్క్‌కు బదులుగా టైజిసైక్లిన్ డిస్క్‌ని ఉపయోగించడం వలన దాని ఫలితంలో మార్పు ఉండదు.


ఖగోళ శాస్త్రవేత్తలు సుమారుగా 6000 K టెఫ్ ఉన్న నక్షత్రాన్ని అధ్యయనం చేస్తున్నారు. ఎల్1 మరియు ఎల్2 అనే రెండు రసాయన మూలకాల యొక్క స్పెక్ట్రల్ లైన్‌లను (EW <100 mA) ఉపయోగించి నక్షత్రం యొక్క ఉపరితల గురుత్వాకర్షణను స్పెక్ట్రోస్కోపికల్‌గా నిర్ణయించడంలో వారు ఆసక్తి కలిగి ఉన్నారు. నక్షత్రం యొక్క వాతావరణ ఉష్ణోగ్రత దృష్ట్యా, El1 ఎక్కువగా తటస్థ దశలో ఉంటుంది, అయితే El2 ఎక్కువగా అయనీకరణం చెందుతుంది. ఖగోళ శాస్త్రవేత్తలు పరిగణలోకి తీసుకోవడానికి ఉపరితల గురుత్వాకర్షణకు ఏ పంక్తులు అత్యంత సున్నితంగా ఉంటాయి?
(A) El1 I (తటస్థ)
(B) El2 I (తటస్థ)
(C) El2 II (ఒక్కొక్క అయనీకరణం)
(D) El1 II (ఒక్కొక్క అయనీకరణం)

ఖగోళ శాస్త్రవేత్తలు సుమారుగా 6000 K టెఫ్ ఉన్న నక్షత్రాన్ని అధ్యయనం చేస్తున్నారు. ఎల్1 మరియు ఎల్2 అనే రెండు రసాయన మూలకాల యొక్క స్పెక్ట్రల్ లైన్‌లను (EW <100 mA) ఉపయోగించి నక్షత్రం యొక్క ఉపరితల గురుత్వాకర్షణను స్పెక్ట్రోస్కోపికల్‌గా నిర్ణయించడంలో వారు ఆసక్తి కలిగి ఉన్నారు. నక్షత్రం యొక్క వాతావరణ ఉష్ణోగ్రత దృష్ట్యా, El1 ఎక్కువగా తటస్థ దశలో ఉంటుంది, అయితే El2 ఎక్కువగా అయనీకరణం చెందుతుంది. ఖగోళ శాస్త్రవేత్తలు పరిగణనలోకి తీసుకోవడానికి ఉపరితల గురుత్వాకర్షణకు ఏ పంక్తులు అత్యంత సున్నితంగా ఉంటాయి?
(A) El1 I (తటస్థ)
(B) El2 I (తటస్థ)
(C) El2 II (ఒక్కొక్క అయనీకరణం)
(D) El1 II (ఒక్కొక్క అయనీకరణం)


రేడియోధార్మిక కేంద్రకాలు X(Z,A) 3.0 నిమిషాల పాక్షిక సగం జీవితంతో ఆల్ఫా కణాన్ని విడుదల చేయడం ద్వారా Y(Z-2, A-4)లోకి క్షీణించగలవని ఊహించండి. X(Z,A) 0.098 నిమిషాల పాక్షిక సగం జీవితంతో $\beta^-$ని క్షీణించడం ద్వారా Q(Z+1,A)లోకి కూడా క్షీణించవచ్చు. X న్యూక్లియైల ప్రారంభ సంఖ్య 5*10^34 అయితే, 10 నిమిషాల తర్వాత $\alpha$ క్షయం యొక్క కార్యాచరణ ఎంత? గమనించండి, ఇక్కడ Z అనేది ప్రోటాన్ సంఖ్య మరియు A అనేది ద్రవ్యరాశి సంఖ్య.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


కింది ప్రతిచర్యల కోసం ప్రధాన ఉత్పత్తులను ఎంచుకోండి.
4-అమినోఫెనాల్ + 1 eq. ప్రొపియోనిక్ అన్హైడ్రైడ్ + (పిరిడిన్) ---> ఎ
4-ప్రొపియోనామిడోఫెనిల్ ప్రొపియోనేట్ + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-అమినోఫెనిల్ ప్రొపియోనేట్, B = 4-అమినోఫెనాల్
(B) A = N-(4-హైడ్రాక్సీఫెనైల్) ప్రొపియోనామైడ్, B = 4-అమినోఫెనాల్
(C) A = 4-అమినోఫెనిల్ ప్రొపియోనేట్, B = N-(4-హైడ్రాక్సీఫెనైల్) ప్రొపియోనామైడ్
(D) A = N-(4-హైడ్రాక్సీఫెనైల్)ప్రొపియోనామైడ్, B = N-(4-హైడ్రాక్సీఫెనైల్)ప్రొపియోనామైడ్

కింది రియాక్షన్స్ కోసం ప్రధాన ప్రొడక్ట్ లను ఎంచుకోండి.
4-అమైనోఫెనాల్ + 1 ఇక్యూ. ప్రొపియోనిక్ అన్హైడ్రైడ్ + (పిరిడిన్) ---> A
4-ప్రొపియోనామిడోఫెనైల్ ప్రొపియోనేట్ + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-అమైనోఫెనైల్ ప్రొపియోనేట్, B = 4-అమైనోఫెనాల్
(B) A = N-(4-హైడ్రాక్సీఫినైల్)ప్రొపియోనమైడ్, B = 4-అమైనోఫెనాల్
(C) A = 4-అమైనోఫెనైల్ ప్రొపియోనేట్, B = N-(4-హైడ్రాక్సీఫినైల్)ప్రొపియోనమైడ్
(D) A = N-(4-హైడ్రాక్సీఫినైల్)ప్రొపియోనమైడ్, B = N-(4-హైడ్రాక్సీఫినైల్)ప్రొపియోనమైడ్


A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) ద్వారా అందించబడిన హామిల్టోనియన్, హెచ్‌తో 3 స్పిన్ 1/2 కణాల వ్యవస్థను పరిగణించండి, ఇక్కడ A స్థిరాంకం మరియు Si అనేది కణ i యొక్క స్పిన్ ఆపరేటర్లు. స్పిన్-స్టేట్‌ను psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) ద్వారా సూచించవచ్చు, ఇక్కడ upi మరియు downi స్పిన్-అప్ మరియు స్పిన్-డౌన్‌ను సూచిస్తాయి. కణ స్థితి i. ఈ స్థితి H యొక్క ఈజెన్‌ఫంక్షన్‌గా ఉందా? అది ఉంటే, దాని శక్తి ఏమిటి? అది కాకపోతే, E యొక్క నిరీక్షణ విలువ ఎంత?
(A) ఇది ఈజెన్‌వాల్యూ 2/3*A*hbar^2తో H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్
(B) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 3/4*A*hbar^2
(C) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 2/3*A*hbar^2
(D) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్, ఈజెన్‌వాల్యూ 3/4*A*hbar^2

A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) ద్వారా అందించబడిన హామిల్టోనియన్, హెచ్‌తో 3 స్పిన్ 1/2 కణాల వ్యవస్థను పరిగణించండి, ఇక్కడ A స్థిరాంకం మరియు Si అనేది కణ i యొక్క స్పిన్ ఆపరేటర్లు. స్పిన్ స్థితిని psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) ద్వారా సూచించవచ్చు, ఇక్కడ upi మరియు downi స్పిన్-అప్ మరియు స్పిన్-డౌన్‌ను సూచిస్తాయి. . ఈ స్థితి H యొక్క ఈజెన్‌ఫంక్షన్‌గా ఉందా? అది ఉంటే, దాని శక్తి ఏమిటి? అది కాకపోతే, E యొక్క నిరీక్షణ విలువ ఎంత?
(A) ఇది ఈజెన్‌వాల్యూ 2/3*A*hbar^2తో H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్
(B) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 3/4*A*hbar^2
(C) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 2/3*A*hbar^2
(D) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్, ఈజెన్‌వాల్యూ 3/4*A*hbar^2

A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) ద్వారా అందించబడిన హామిల్టోనియన్, హెచ్‌తో 3 స్పిన్ 1/2 కణాల వ్యవస్థను పరిగణించండి, ఇక్కడ A స్థిరాంకం మరియు Si అనేది కణ i యొక్క స్పిన్ ఆపరేటర్లు. స్పిన్ స్థితిని psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) ద్వారా సూచించవచ్చు, ఇక్కడ upi మరియు downi స్పిన్-అప్ మరియు స్పిన్-డౌన్‌ను సూచిస్తాయి. కణ స్థితి i. ఈ స్థితి H యొక్క ఈజెన్‌ఫంక్షన్‌గా ఉందా? అది ఉంటే, దాని శక్తి ఏమిటి? అది కాకపోతే, E యొక్క నిరీక్షణ విలువ ఎంత?
(A) ఇది ఈజెన్‌వాల్యూ 2/3*A*hbar^2తో H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్
(B) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 3/4*A*hbar^2
(C) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్ కాదు, అంచనా విలువ 2/3*A*hbar^2
(D) ఇది H యొక్క ఈజెన్‌స్టేట్, ఈజెన్‌వాల్యూ 3/4*A*hbar^2


ఎసిటిక్ యాసిడ్‌ను బ్రోమిన్, పిరిడిన్ మరియు ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో వేడి చేయడంతో చికిత్స చేసి, ఉత్పత్తి 1ని ఏర్పరుస్తుంది.

1 ఇథనాల్ మరియు కొద్ది మొత్తంలో సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌తో వేడి చేయబడి, ఉత్పత్తి 2ని ఏర్పరుస్తుంది.

2 సోడియం సైనైడ్‌తో చికిత్స చేయబడి, ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 అదనపు సోడియం హైడ్రైడ్ మరియు 1,5-డైబ్రోమోపెంటనేన్‌తో చికిత్స చేయబడి, తుది ఉత్పత్తి 4ని ఏర్పరుస్తుంది.

4 యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రమ్‌లో ఎన్ని విభిన్న హైడ్రోజన్ సంకేతాలు గమనించబడతాయి? (వాటిలో కొన్ని రసాయన మార్పులో చాలా దగ్గరగా ఉండవచ్చు మరియు ఆచరణాత్మకంగా గుర్తించబడవు, కానీ కావలసిన సమాధానం రసాయనికంగా విభిన్నమైన హైడ్రోజన్‌ల సంఖ్య)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

ఎసిటిక్ యాసిడ్‌ను బ్రోమిన్, పిరిడిన్ మరియు ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో వేడి చేయడంతో చికిత్స చేసి, ఉత్పత్తి 1ని ఏర్పరుస్తుంది.

1 ఇథనాల్ మరియు కొద్ది మొత్తంలో సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌తో వేడి చేయబడి, ఉత్పత్తి 2ని ఏర్పరుస్తుంది.

2 సోడియం సైనైడ్‌తో చికిత్స చేయబడి, ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 అదనపు సోడియం హైడ్రైడ్ మరియు 1,5-డైబ్రోమోపెంటనేన్‌తో చికిత్స చేయబడి, తుది ఉత్పత్తిని ఏర్పరుస్తుంది 4.

4 యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రమ్‌లో ఎన్ని విభిన్న హైడ్రోజన్ సంకేతాలు గమనించబడతాయి? (వాటిలో కొన్ని రసాయన మార్పులో చాలా దగ్గరగా ఉండవచ్చు మరియు ఆచరణాత్మకంగా గుర్తించబడవు, కానీ కావలసిన సమాధానం రసాయనికంగా విభిన్నమైన హైడ్రోజన్‌ల సంఖ్య)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

ఎంపిక ([A]) సరైనది. వివరణ సమస్యను అర్థం చేసుకోవడానికి మీకు సహాయం చేస్తుంది మరియు అనువదించాల్సిన అవసరం లేదు.

ఎసిటిక్ ఆమ్లాన్ని బ్రోమిన్, పిరిడిన్ మరియు ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌తో వేడి చేయడంతో చికిత్స చేసి, ఉత్పత్తి 1ని ఏర్పరుస్తుంది.

1 ఇథనాల్ మరియు కొద్ది మొత్తంలో సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌తో వేడి చేయబడి, ఉత్పత్తి 2ని ఏర్పరుస్తుంది.

2 సోడియం సైనైడ్‌తో చికిత్స చేయబడి, ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 అదనపు సోడియం హైడ్రైడ్ మరియు 1,5-డైబ్రోమోపెంటనేన్‌తో చికిత్స చేయబడి, తుది ఉత్పత్తి 4ని ఏర్పరుస్తుంది.

4 యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రమ్‌లో ఎన్ని విభిన్న హైడ్రోజన్ సంకేతాలు గమనించబడతాయి? (వాటిలో కొన్ని రసాయన మార్పులో చాలా దగ్గరగా ఉండవచ్చు మరియు ఆచరణాత్మకంగా గుర్తించబడవు, కానీ కావలసిన సమాధానం రసాయనికంగా విభిన్నమైన హైడ్రోజన్‌ల సంఖ్య)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


భూమికి సంబంధించి x-యాక్సిస్‌తో పాటు 0.5c వేగంతో ప్రయాణించే స్పేస్‌షిప్, స్పేస్‌షిప్‌కి సంబంధించి వేగం వెక్టర్ (0.3c,0.1c,0.3c)తో బుల్లెట్‌ను ముందుకు పంపుతుంది, ఇక్కడ c అనేది కాంతి వేగం. భూమిపై ఉన్న పరిశీలకుడికి కనిపించే బుల్లెట్ యొక్క వేగం వెక్టార్ పరిమాణం ఎంత?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

భూమికి సంబంధించి x-యాక్సిస్‌తో పాటు 0.5c వేగంతో ప్రయాణించే స్పేస్‌షిప్, స్పేస్‌షిప్‌కి సంబంధించి వేగం వెక్టర్ (0.3c,0.1c,0.3c)తో బుల్లెట్‌ను ముందుకు పంపుతుంది, ఇక్కడ c అనేది కాంతి వేగం. భూమిపై ఉన్న పరిశీలకుడికి కనిపించే బుల్లెట్ యొక్క వేగం వెక్టార్ పరిమాణం ఎంత?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 సి
(C) ~0.79 సి
(D) ~0.73c

భూమికి సంబంధించి x-యాక్సిస్‌తో పాటు 0.5c వేగంతో ప్రయాణించే స్పేస్‌షిప్, స్పేస్‌షిప్‌కు సంబంధించి వేగం వెక్టర్ (0.3c,0.1c,0.3c)తో బుల్లెట్‌ను ముందుకు పంపుతుంది, ఇక్కడ c అనేది కాంతి వేగం. భూమిపై ఉన్న పరిశీలకుడికి కనిపించే బుల్లెట్ యొక్క వేగం వెక్టార్ పరిమాణం ఎంత?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 సి
(C) ~0.79 సి
(D) ~0.73c


4,5-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో ప్రారంభమై 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్ మరియు మయోనిట్రైల్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌ని జోడించడం వల్ల ప్రతిచర్య కుడివైపుకి ఎందుకు మారుతుందో వివరించండి.
(A) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు దీని వలన సమతౌల్యం ప్రతిచర్యల వైపు మారుతుంది.
(B) మాలెయిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఒక రియాక్టెంట్‌ని జోడించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లుతుంది.
(C) మాలెయిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ మెలోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు ఒక ఉత్పత్తిని జోడించడం ద్వారా సమతౌల్యాన్ని ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లిస్తుంది.
(D) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఉత్పత్తిని తొలగించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మారుతుంది.

4,5-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో ప్రారంభమై 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్ మరియు మెలోనిట్రైల్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌ని జోడించడం వల్ల ప్రతిచర్య కుడివైపుకి ఎందుకు మారుతుందో వివరించండి.
(A) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు దీని వలన సమతౌల్యం ప్రతిచర్యల వైపు మారుతుంది.
(B) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఒక రియాక్టెంట్‌ని జోడించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లుతుంది.
(C) మాలెయిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ మెలోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు ఒక ఉత్పత్తిని జోడించడం ద్వారా సమతౌల్యాన్ని ఉత్పత్తుల వైపు మార్చడానికి కారణమవుతుంది.
(D) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఉత్పత్తిని తొలగించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మారుతుంది.

4,5-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో ప్రారంభమై 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్ మరియు మయోనిట్రైల్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్‌ని జోడించడం వల్ల ప్రతిచర్య కుడివైపుకి ఎందుకు మారుతుందో వివరించండి.
(A) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు దీని వలన సమతౌల్యం ప్రతిచర్యల వైపు మారుతుంది.
(B) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 4,5-డైమెథైల్‌సైక్లోహెక్స్-4-ఎన్-1,2-డైకార్బోనిట్రైల్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఒక రియాక్టెంట్‌ని జోడించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లుతుంది.
(C) మాలెయిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ మెలోనిట్రైల్‌గా మారుతుంది మరియు ఒక ఉత్పత్తిని జోడించడం ద్వారా సమతౌల్యాన్ని ఉత్పత్తుల వైపు మళ్లిస్తుంది.
(D) మాలిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ 2,3-డైమెథైల్‌బుటా-1,3-డైన్‌తో చర్య జరుపుతుంది మరియు ఉత్పత్తిని తొలగించడం వల్ల సమతౌల్యం ఉత్పత్తుల వైపు మారుతుంది.


"మూడు ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ క్వినోలోన్ రెసిస్టెన్స్ జన్యువులను qnrA, qnrB మరియు qnrS లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా క్లేబ్సిల్లా న్యుమోనియా నుండి ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ క్వినోలోన్ నిరోధకతను గుర్తించడం శాస్త్రవేత్తల లక్ష్యం.
అతను కింది షరతులు 12.5 µl 2X PCR మాస్టర్ మిక్స్, 2 µl ప్లాస్మిడ్ DNA ఎక్స్‌ట్రాక్ట్, 1µl ఈక్విమోలార్ ప్రైమర్ మిశ్రమం మరియు 9.5 µl న్యూక్లీజ్-ఫ్రీ వాటర్ మొత్తం 25 µl రియాక్షన్ వాల్యూమ్‌ని ఉపయోగించి మల్టీప్లెక్స్ PCRని ఉపయోగించాడు.
DNA బ్యాండ్‌లు UV ట్రాన్సిల్యూమినేటర్‌పై జెల్‌ను ఉంచడం ద్వారా దృశ్యమానం చేయబడ్డాయి మరియు స్పష్టమైన బ్యాండ్‌లు 40 బేస్ జతల పరిమాణంతో మాత్రమే దృశ్యమానం చేయబడ్డాయి.

కింది వాటిలో ఏది మునుపటి దృష్టాంతాన్ని వివరిస్తుంది? "
(A) qnrA, qnrB మరియు qnrS జన్యువులను విజయవంతంగా గుర్తించడం
(B) RNAను DNAగా మార్చడానికి అవసరమైన దశ అవసరం
(C) క్వినోలోన్లు ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ జన్యువులను కలిగి ఉండటం అసాధ్యం ఎందుకంటే క్వినోలోన్లు ఇప్పటికే ప్లాస్మిడ్-క్యూరింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.
(D) ప్రైమర్ డిజైన్ మరియు వాటి ఏకాగ్రతలను ఆప్టిమైజ్ చేయాలి

"మూడు ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ క్వినోలోన్ రెసిస్టెన్స్ జన్యువులను qnrA, qnrB మరియు qnrS లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా క్లేబ్సియెల్లా న్యుమోనియా నుండి ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ క్వినోలోన్ నిరోధకతను గుర్తించడం శాస్త్రవేత్తల లక్ష్యం.
అతను కింది షరతులు 12.5 µl 2X PCR మాస్టర్ మిక్స్, 2 µl ప్లాస్మిడ్ DNA ఎక్స్‌ట్రాక్ట్, 1µl ఈక్విమోలార్ ప్రైమర్ మిశ్రమం మరియు 9.5 µl న్యూక్లీజ్-ఫ్రీ వాటర్ మొత్తం 25 µl రియాక్షన్ వాల్యూమ్‌ని ఉపయోగించి మల్టీప్లెక్స్ PCRని ఉపయోగించాడు.
DNA బ్యాండ్‌లు UV ట్రాన్సిల్యూమినేటర్‌పై జెల్‌ను ఉంచడం ద్వారా దృశ్యమానం చేయబడ్డాయి మరియు క్లియర్ బ్యాండ్‌లు 40 బేస్ జతల పరిమాణంతో మాత్రమే దృశ్యమానం చేయబడ్డాయి.

కింది వాటిలో ఏది మునుపటి దృష్టాంతాన్ని వివరిస్తుంది? "
(A) qnrA, qnrB మరియు qnrS జన్యువులను విజయవంతంగా గుర్తించడం
(B) RNAను DNAగా మార్చడానికి అవసరమైన దశ అవసరం
(C) క్వినోలోన్లు ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ జన్యువులను కలిగి ఉండటం అసాధ్యం ఎందుకంటే క్వినోలోన్లు ఇప్పటికే ప్లాస్మిడ్-క్యూరింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.
(D) ప్రైమర్ డిజైన్ మరియు వాటి ఏకాగ్రతలను ఆప్టిమైజ్ చేయాలి


డైక్లోరోటిటానోసీన్ యొక్క సొల్యూషన్ కి మిథైలిథియం నెమ్మదిగా యాడ్ చెయ్యబడుతుంది, ఇది ఒక స్పష్టమైన నారింజ ప్రొడక్ట్ 1 ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

ప్రొడక్ట్ 2 ని ఉత్పత్తి చెయ్యడానికి కర్పూరంతో 1 ని వేడి చేస్తారు.

అధిక జింక్ ధూళిని 2 యొక్క డైథైల్ ఈథర్ సొల్యూషన్ కు కలుపుతారు, తర్వాత ట్రైక్లోరోఅసెటైల్ క్లోరైడ్ నెమ్మదిగా జోడించబడుతుంది, ఇది ఉత్పత్తి 3 ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 యొక్క 1H ఎన్ ఎమ్ ఆర్ స్పెక్ట్రమ్ లో అత్యంత డీషీల్డ్ చేయబడిన రెండు హైడ్రోజన్ కేంద్రకాల యొక్క బహుళత్వాలు ఏమిటి (3 యొక్క అనేక సంభావ్య ఐసోమర్ లు ఉన్నాయి, కానీ వాటన్నింటికీ సమాధానం ఒకేలా ఉంటుంది).
(A) డబ్లెట్, మల్టిపుల్ట్
(B) డబ్లెట్ యొక్క డబ్లెట్స్, డబ్లెట్ యొక్క డబ్లెట్స్
(C) సింగ్లెట్, మల్టీప్లెట్
(D) డబ్లెట్, డబ్లెట్

మెథైలిథియం డైక్లోరోటిటానోసిన్ యొక్క ద్రావణంలో నెమ్మదిగా జోడించబడుతుంది, ఇది స్పష్టమైన నారింజ ఉత్పత్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

ఉత్పత్తి 2ని ఉత్పత్తి చేయడానికి 1 కర్పూరంతో వేడి చేయబడుతుంది.

అదనపు జింక్ ధూళిని 2 యొక్క డైథైల్ ఈథర్ ద్రావణంలో కలుపుతారు, దాని తర్వాత ట్రైక్లోరోఅసిటైల్ క్లోరైడ్‌ను నెమ్మదిగా కలుపుతారు, ఇది ఉత్పత్తి 3ని ఏర్పరుస్తుంది.

3 యొక్క 1H nmr స్పెక్ట్రమ్‌లో రెండు అత్యంత డీషీల్డ్ హైడ్రోజన్ న్యూక్లియైల గుణకాలు ఏమిటి (3కి అనేక ఐసోమర్‌లు ఉన్నాయి, కానీ వాటన్నింటికీ సమాధానం ఒకే విధంగా ఉంటుంది).
(A) రెట్టింపు, గుణకం
(B) రెట్టింపు రెట్టింపు, రెట్టింపు రెట్టింపు
(C) సింగిల్ట్, మల్టిపుల్
(D) రెట్టింపు, రెట్టింపు


బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో, సంక్లిష్ట సిగ్నలింగ్ నెట్‌వర్క్‌లు మాడ్యులేట్ మరియు ప్రత్యక్ష అభివృద్ధి మరియు ఆకారాలు మరియు విధులను సృష్టిస్తాయి. బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి నియంత్రణ సమయంలో ఏ ప్రక్రియ జరిగే అవకాశం లేదు?
(A) DNA మిథైలేషన్ మరియు హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్, చిన్న RNA-మెడియేటెడ్ పోస్ట్-ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్‌తో కలిసి, జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రాదేశిక మరియు తాత్కాలిక డైనమిక్‌లను సినర్జిస్టిక్‌గా మాడ్యులేట్ చేస్తాయి
(B) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల పరమాణు సమలక్షణాన్ని మార్చడానికి వివిధ ప్రోటీన్‌ల ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు సర్వవ్యాప్తి
(C) mRNA ట్రాఫికింగ్ ద్వారా అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవి యొక్క వివిధ కణాలలో ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణ
(D) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల సాంద్రతను సమన్వయం చేయడానికి చిన్న చక్కెర అణువులను ఉపయోగించి పొరుగు కణాలను గ్రహించడం

బహుళ సెల్యులార్ జీవి యొక్క అభివృద్ధి సమయంలో, సంక్లిష్ట సిగ్నలింగ్ నెట్‌వర్క్‌లు మాడ్యులేట్ మరియు ప్రత్యక్ష అభివృద్ధి మరియు ఆకారాలు మరియు విధులను సృష్టిస్తాయి. బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి నియంత్రణ సమయంలో ఏ ప్రక్రియ జరిగే అవకాశం లేదు?
(A) DNA మిథైలేషన్ మరియు హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్, చిన్న RNA-మెడియేటెడ్ పోస్ట్-ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్‌తో కలిసి, జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రాదేశిక మరియు తాత్కాలిక డైనమిక్‌లను సినర్జిస్టిక్‌గా మాడ్యులేట్ చేస్తాయి
(B) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల పరమాణు సమలక్షణాన్ని మార్చడానికి వివిధ ప్రోటీన్‌ల ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు సర్వవ్యాప్తి
(C) mRNA ట్రాఫికింగ్ ద్వారా అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవి యొక్క వివిధ కణాలలో ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణ
(D) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల సాంద్రతను సమన్వయం చేయడానికి చిన్న చక్కెర అణువులను ఉపయోగించి పొరుగు కణాల సెన్సింగ్

బహుళ సెల్యులార్ జీవి యొక్క అభివృద్ధి సమయంలో, సంక్లిష్ట సిగ్నలింగ్ నెట్‌వర్క్‌లు మాడ్యులేట్ మరియు ప్రత్యక్ష అభివృద్ధి మరియు ఆకారాలు మరియు విధులను సృష్టిస్తాయి. బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి నియంత్రణ సమయంలో ఏ ప్రక్రియ జరిగే అవకాశం లేదు?
(A) DNA మిథైలేషన్ మరియు హిస్టోన్ ఎసిటైలేషన్, చిన్న RNA-మెడియేటెడ్ పోస్ట్-ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ రెగ్యులేషన్‌తో కలిసి, జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క ప్రాదేశిక మరియు తాత్కాలిక డైనమిక్‌లను సినర్జిస్టిక్‌గా మాడ్యులేట్ చేస్తాయి
(B) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల పరమాణు సమలక్షణాన్ని మార్చడానికి వివిధ ప్రోటీన్‌ల ఫాస్ఫోరైలేషన్ మరియు సర్వవ్యాప్తి
(C) mRNA ట్రాఫికింగ్ ద్వారా అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవి యొక్క వివిధ కణాలలో ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణAA
(D) బహుళ సెల్యులార్ జీవి అభివృద్ధి సమయంలో కణాల సాంద్రతను సమన్వయం చేయడానికి సర్వ౵్యాప్తి ఉపయోగించి పొరుగు కణాల సెన్సింగ్


రీజియన్-Iలో x=0 నుండి x=a వరకు నిర్వచించబడిన ఒక పరిమిత సంభావ్య సంభావ్యతను పరిగణించండి మరియు ప్రాంతం-II (x<0) మరియు ప్రాంతం-III (x>a) లలో వెలుపల ప్రతిచోటా V అని నిర్వచించబడింది. ఇప్పుడు, ఈ సంభావ్య బావిలో చిక్కుకున్న ఒక కణం E<V శక్తిని కలిగి ఉంటుంది. అటువంటి దృష్టాంతంలో, II మరియు III ప్రాంతాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన సంభావ్య ప్రస్తుత సాంద్రత J ఏది కావచ్చు.
క్వాంటం మెకానికల్ సిస్టమ్‌లో సంభావ్యత ప్రస్తుత సాంద్రత J దీని ద్వారా నిర్వచించబడింది,
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
ఇక్కడ Ψ అనేది ఆసక్తి ఉన్న ప్రాంతంలో వేవ్ ఫంక్షన్.
(A) సానుకూల మరియు నిజమైన
(B) ప్రతికూల మరియు నిజమైన
(C) ఊహాత్మకమైనది
(D) సున్నా

రీజియన్-Iలో x=0 నుండి x=a వరకు నిర్వచించబడిన ఒక పరిమిత సంభావ్య సంభావ్యతను పరిగణించండి మరియు రీజియన్-II, x<0 మరియు రీజియన్-III, x>కి వెలుపల ప్రతిచోటా V అని నిర్వచించబడింది. ఇప్పుడు, ఈ సంభావ్య బావిలో చిక్కుకున్న ఒక కణం E<V శక్తిని కలిగి ఉంటుంది. అటువంటి దృష్టాంతంలో, II మరియు III ప్రాంతాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన సంభావ్య ప్రస్తుత సాంద్రత J ఏది కావచ్చు.
క్వాంటం మెకానికల్ సిస్టమ్‌లో సంభావ్యత ప్రస్తుత సాంద్రత J దీని ద్వారా నిర్వచించబడింది,
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
ఇక్కడ Ψ అనేది ఆసక్తి ఉన్న ప్రాంతంలో వేవ్ ఫంక్షన్.
(A) సానుకూల మరియు నిజమైన
(B) ప్రతికూల మరియు నిజమైన
(C) ఊహాత్మకమైనది
(D) సున్నా


t=0 వద్ద క్వాంటం హార్మోనిక్ ఓసిలేటర్‌లో వేవ్ ఫంక్షన్ దీని ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
ఇచ్చిన వేవ్ ఫంక్షన్ కోసం (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega విలువను లెక్కించండి.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల మనుగడ మరియు విస్తరణలో PI3K/MTOR మార్గం యొక్క పాత్రను పరిశోధకుడు పరిశీలిస్తున్నారు. వారు MCF7 కణాలను వివిధ రకాల మందులతో చికిత్స చేస్తారు, ఇవి క్రింది విధంగా మార్గం యొక్క భాగాలను నిరోధించాయి:

1) DMSO (నియంత్రణ)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM రాపామైసిన్
5) 1 nM రాపాలింక్-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM రాపాలింక్-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM రాపామైసిన్
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM రాపాలింక్-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM రాపామైసిన్
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

ఈ చికిత్సలన్నీ 37degC మరియు చికిత్సల వ్యవధిలో 5% CO2 వద్ద నిర్వహించబడే కణాలతో పూర్తి మాధ్యమం (సీరం కలిగిన) రిఫ్రెష్‌తో నిర్వహించబడతాయి. అన్ని మందులు వాటి లక్ష్యాలను పూర్తిగా నిరోధించే ఏకాగ్రత వద్ద వర్తింపజేయబడిందని మరియు ఈ సాంద్రతలలో ఆఫ్-టార్గెట్‌లు తక్కువగా ఉన్నాయని భావించండి. ఈ చికిత్స పరిస్థితులన్నింటికీ 6 గంటల టైమ్ పాయింట్ సెల్ లైసేట్‌లు తయారు చేయబడ్డాయి. 48 గంటల సమయ బిందువు వద్ద CyQuant డైరెక్ట్ నియంత్రణకు సంబంధించి ప్రత్యక్ష కణాల భిన్నాన్ని గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడింది (నియంత్రణ 100%కి సెట్ చేయబడింది). సెల్ సిగ్నలింగ్‌పై ఈ ఔషధాల ప్రభావాన్ని నిర్ణయించడానికి మార్గంలోని వివిధ ఫాస్ఫో ప్రోటీన్‌ల కోసం 6 గంటలకు పండించిన లైసేట్‌లపై వెస్ట్రన్ బ్లాట్‌లు ప్రదర్శించబడ్డాయి. దిగువ పాత్‌వే సభ్యులకు పూర్తి సిగ్నల్ ప్రచారం కోసం ఇది తగినంత సమయం అని భావించండి. వెస్ట్రన్ బ్లాట్‌ల కోసం ఫాస్ఫో సైట్‌లు అలాగే ప్రతి షరతుకు సంబంధిత మొత్తం ప్రోటీన్‌లు పరిశీలించబడ్డాయి. ఈ సంకేతాలు ఒకదానికొకటి సాధారణీకరించబడ్డాయి (అనగా pSer473 Akt సిగ్నల్ Akt సిగ్నల్ ద్వారా విభజించబడింది). ఈ సాధారణీకరించిన విలువలు నియంత్రణ విలువల శాతంగా వ్యక్తీకరించబడ్డాయి (నియంత్రణ 100%కి సెట్ చేయబడింది). కింది క్రమంలో ప్రతి షరతుకు నియంత్రణ శాతంగా వ్యక్తీకరించబడిన లైవ్ సెల్ మరియు ఫాస్ఫో సైట్ సిగ్నల్ విలువలు ఉన్నాయి: లైవ్ సెల్ / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

PI3K/MTOR పాత్వే యొక్క ఏ కైనేస్‌లు MCF7లో కణాల విస్తరణ మరియు మనుగడపై ఎక్కువ ప్రభావాన్ని ప్రసారం చేస్తాయి?
(A) AKT1/2/3 (ఐసోఫార్మ్ ఫంక్షన్ యొక్క పూర్తి రిడెండెన్సీని ఊహించండి) మరియు mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (ఐసోఫార్మ్ ఫంక్షన్ యొక్క పూర్తి రిడెండెన్సీని ఊహించుకోండి) మరియు mTORC1
(C) mTORC1 మరియు mTORC2
(D) AKT1/2/3 (ఐసోఫార్మ్ ఫంక్షన్ యొక్క పూర్తి రిడెండెన్సీని ఊహించండి) మరియు mTORC1


దాదాపు 200 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ న్యూక్లియోటైడ్‌ల పొడవు గల RNAల సమితి ఉన్నాయి, అవి ఏ లేదా పరిమిత కోడింగ్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కింది స్టేట్‌మెంట్‌లలో ఏది ఈ తరగతి RNAల గురించి అసత్యాన్ని కలిగి ఉంది?
(A) వారు నిర్దిష్ట స్ప్లైస్ కారకాలతో పరస్పర చర్య చేయవచ్చు, తద్వారా ప్రత్యామ్నాయ స్ప్లికింగ్‌ను మాడ్యులేట్ చేయవచ్చు
(B) వారు మొత్తం క్రోమోజోమ్‌లను నిష్క్రియం చేయడంలో పాల్గొంటారు
(C) వారు స్పాంజ్‌ల వలె పని చేయడం ద్వారా miRNA లను సీక్వెస్టర్ చేయగలరు, తత్ఫలితంగా miRNA- లక్ష్యంగా చేసుకున్న మెసెంజర్ RNAల స్థాయిలు పెరుగుతాయి.
(D) అవి 5 ప్రైమ్ మరియు 3 ప్రైమ్ ఎండ్‌ల మధ్య హైడ్రోజన్ బంధాన్ని ఏర్పరచడం ద్వారా నిరంతర క్లోజ్డ్ లూప్‌ను ఏర్పరుస్తాయి.

దాదాపు 200 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ న్యూక్లియోటైడ్‌ల పొడవు గల RNAల సమితి ఉన్నాయి, అవి ఏ లేదా పరిమిత కోడింగ్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కింది స్టేట్‌మెంట్‌లలో ఏది ఈ తరగతి RNAల గురించి అసత్యాన్ని కలిగి ఉంది?
(A) వారు నిర్దిష్ట స్ప్లైస్ కారకాలతో పరస్పర చర్య చేయవచ్చు, తద్వారా ప్రత్యామ్నాయ స్ప్లికింగ్‌ను మాడ్యులేట్ చేయవచ్చు
(B) వారు మొత్తం క్రోమోజోమ్‌లను నిష్క్రియం చేయడంలో పాల్గొంటారు
(C) వారు స్పాంజ్‌ల వలె పని చేయడం ద్వారా miRNAలను సీక్వెస్టర్ చేయగలరు, తత్ఫలితంగా miRNA-టార్గెటెడ్ మెసెంజర్ RNAల స్థాయిలు పెరుగుతాయి.
(D) అవి 5 ప్రైమ్ మరియు 3 ప్రైమ్ ఎండ్‌ల మధ్య హైడ్రోజన్ బంధాన్ని ఏర్పరచడం ద్వారా నిరంతర క్లోజ్డ్ లూప్‌ను ఏర్పరుస్తాయి.


మన గెలాక్సీలో ఒక సూపర్నోవా సంభవించింది. సూపర్నోవా ఎజెక్టాలో కొంత భాగం నేరుగా గెలాక్సీ మధ్యలో కదులుతోంది. ఎజెక్టా భాగం మరియు గెలాక్సీ రెండూ రిఫరెన్స్ యొక్క జడత్వ ఫ్రేమ్‌లు. ఎజెక్టా యొక్క రిఫరెన్స్ ఫ్రేమ్ నుండి, గెలాక్సీ కేంద్రం దాని వైపు 60 000 కిమీ/సె (సెకనుకు అరవై వేల కిలోమీటర్లు) కదులుతోంది.
ఎజెక్టా రిఫరెన్స్ ఫ్రేమ్‌లో 50 సెకన్లు గడిచినప్పుడు గెలాక్సీ రిఫరెన్స్ ఫ్రేమ్‌లో ఎజెక్టా ఎంత దూరం ప్రయాణిస్తుంది?

(గమనిక: గురుత్వాకర్షణను విస్మరించవచ్చు మరియు గెలాక్సీ యొక్క భ్రమణాన్ని మరియు విప్లవాన్ని విస్మరించవచ్చు.)
(A) 2 940 000 కి.మీ.
(B) 2 880 000 కి.మీ.
(C) 3 000 000 కి.మీ.
(D) 3 060 000 కి.మీ.


కింది ప్రతిచర్యలకు తగిన మధ్యవర్తులను ఎంచుకోండి.
(క్లోరోమెథాక్సీ) ఈథేన్ + CH3OH ---> (మెథాక్సిమెథాక్సీ) ఈథేన్ (A)
(2-క్లోరోఇథైల్)(ఫినైల్)సల్ఫేన్ + CH3CH2OH ---> (2-ఎథాక్సీథైల్)(ఫినైల్)సల్ఫేన్ (B)
(A) A = ఇథైల్(మిథైలీన్)ఆక్సోనియం, B = ఇథైల్(2-(ఫినైల్థియో)ఇథైల్)ఆక్సోనియం
(B) A = (ఎథాక్సిమీథైల్)(మిథైల్) ఆక్సోనియం, B = 1-ఫినైల్థిరాన్-1-ఇయం
(C) A = (ఎథాక్సిమీథైల్)(మిథైల్) ఆక్సోనియం, B = ఇథైల్(2-(ఫినైల్థియో)ఇథైల్)ఆక్సోనియం
(D) A = ఇథైల్(మిథైలీన్) ఆక్సోనియం, B = 1-ఫినైల్థిరాన్-1-ఇయం

కింది ప్రతిచర్యలకు తగిన మధ్యవర్తులను ఎంచుకోండి.
(క్లోరోమెథాక్సీ) ఈథేన్ + CH3OH ---> (మెథాక్సిమెథాక్సీ) ఈథేన్ (A)
(2-క్లోరోఇథైల్)(ఫినైల్)సల్ఫేన్ + CH3CH2OH ---> (2-ఎథాక్సీథైల్)(ఫినైల్)సల్ఫేన్ (B)
(A) A = ఇథైల్(మిథైలీన్)ఆక్సోనియం, B = ఇథైల్(2-(ఫినైల్థియో)ఇథైల్)ఆక్సోనియం
(B) A = (ఎథాక్సిమీథైల్)(మిథైల్) ఆక్సోనియం, B = 1-ఫినైల్థిరాన్-1-ఇయం
(C) A = (ఎథాక్సిమీథైల్)(మిథైల్) ఆక్సోనియం, B = ఇథైల్(2-(ఫినైల్థియో) ఇథైల్) ఆక్సోనియం
(D) A = ఇథైల్(మిథైలీన్) ఆక్సోనియం, B = 1-ఫినైల్థిరాన్-1-ఇయం


R వ్యాసార్థం కలిగిన గోళాకార షెల్ దాని ఉపరితలంపై విద్యుత్ చార్జ్ పంపిణీని కలిగి ఉంటుంది. ఉపరితల ఛార్జ్ సాంద్రత σ(θ)=4 cos(θ)చే వివరించబడింది, ఇక్కడ θ అనేది z-అక్షానికి సంబంధించి కోణం. షెల్ లోపల లేదా వెలుపల ఎటువంటి ఛార్జీలు లేవు మరియు పరిసర స్థలంలో వాక్యూమ్ ఉంది. గోళాకార షెల్ లోపల (φ_in) మరియు వెలుపల (φ_out) విద్యుత్ సామర్థ్యాన్ని గుర్తించడం లక్ష్యం.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

R వ్యాసార్థం కలిగిన గుండ్రమైన షెల్ని ఉపరితలంపై విద్యుత్ చార్జ్ పంపిణీని కలిగి ఉంటుంది. ఉపరితల ఛార్జ్ సాంద్రత σ(θ)=4 cos(θ)చే వివరించబడింది, ఇక్కడ θ అనేది z-అక్షానికి సంబంధించిన కోణం. షెల్ లోపల లేదా వెలుపల ఎటువంటి ఛార్జీలు లేవు మరియు పరిసర స్థలంలో వాక్యూమ్ ఉంది. గోళాకార షెల్ లోపల (φ_in) మరియు వెలుపల (φ_out) విద్యుత్ పొటెన్షియల్‌ను గుర్తించడం లక్ష్యం.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


కణాలు గోళాకార డిటెక్టర్ మధ్యలో ఢీకొంటాయి, ఇవి కొత్త రకం కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇవి ~20 లోరెంజ్ కారకం చుట్టూ అత్యంత కేంద్రీకృతమై అల్ట్రా-సాపేక్ష వేగాల వద్ద అంతరాయం లేకుండా ప్రయాణిస్తాయి. సగటున, ఈ వేగంగా క్షీణిస్తున్న కణాలలో మూడింట ఒక వంతు డిటెక్టర్ లోపలి గోడలకు చేరుకుంటుంది.
డిటెక్టర్ యొక్క వ్యాసార్థం 30 మీటర్లు.

ఈ కణాలలో మూడింట రెండు వంతుల డిటెక్టర్ లోపలి గోడలకు చేరుకోవడానికి ఏ లోరెంజ్ కారకం అవసరం?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


$V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ రూపం యొక్క ఇస్ట్రోపిక్ త్రీ డైమెన్షనల్ పొటెన్షియల్‌లో కదులుతున్న $m$ ద్రవ్యరాశి కణాన్ని కలిగి ఉన్న క్వాంటం మెకానికల్ సిస్టమ్‌ను పరిగణించండి, ఇది హుక్ యొక్క చట్టానికి లోబడి పనిచేసే శక్తికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. ఇక్కడ, $\omega$ అనేది డోలనం యొక్క కోణీయ పౌనఃపున్యం మరియు $r$ అనేది గోళాకార ధ్రువ కోఆర్డినేట్‌లో మూలం నుండి కణం యొక్క రేడియల్ దూరం. మూడవ ఉత్తేజిత స్థితి యొక్క శక్తి విలువ ఏమిటి మరియు అదే శక్తి ఈజెన్‌వాల్యూకి ఎన్ని సరళ స్వతంత్ర ఈజెన్‌ఫంక్షన్‌లు సాధ్యమవుతాయి?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

$V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ రూపం యొక్క ఇస్ట్రోపిక్ త్రీ డైమెన్షనల్ పొటెన్షియల్‌లో కదులుతున్న $m$ ద్రవ్యరాశి కణాన్ని కలిగి ఉన్న క్వాంటం మెకానికల్ సిస్టమ్‌ను పరిగణించండి, ఇది హుక్ యొక్క చట్టాన్ని పాటించే చర్యకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. ఇక్కడ, $\omega$ అనేది డోలనం యొక్క కోణీయ పౌనఃపున్యం మరియు $r$ అనేది గోళాకార ధ్రువ కోఆర్డినేట్‌లో మూలం నుండి కణం యొక్క రేడియల్ దూరం. మూడవ ఉత్తేజిత స్థితి యొక్క శక్తి విలువ ఏమిటి మరియు అదే శక్తి ఈజెన్‌వాల్యూకి ఎన్ని సరళ స్వతంత్ర ఈజెన్‌ఫంక్షన్‌లు సాధ్యమవుతాయి?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


కొన్ని పెప్టైడ్ కెమిస్ట్రీలో, మీరు రక్షిత డైపెప్టైడ్ Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; అలా(3-N3) = 3-అజైడ్-ఎల్-అలనైన్] న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్ ద్వారా. ప్రతిచర్య సమయంలో అజైడ్ సమూహం న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుందని మీరు గమనించారు (అనగా న్యూక్లియోఫైల్ అమైనో ఆమ్లం యొక్క β-కార్బన్‌తో బంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది). మీరు β-ఎలిమినేషన్-మైఖేల్ అడిషన్ రియాక్షన్ సంభవించిందని సూచిస్తున్నారు.

కింది వాటిలో ఈ యంత్రాంగానికి బలమైన సాక్ష్యం ఏది?
(A) డిపెప్టైడ్ యొక్క ద్రావణీయత తగ్గుతుంది, ఆపై పెరుగుతుంది.
(B) ఉత్పత్తి యొక్క IR స్పెక్ట్రమ్‌లో అజైడ్ శోషణ బ్యాండ్ లేకపోవడం.
(C) ప్రారంభ డైపెప్టైడ్ మరియు ఉత్పత్తి మధ్య ఆప్టికల్ భ్రమణ పరిమాణంలో వ్యత్యాసం ఉంది.
(D) ప్రతిచర్య సమయంలో రెండు కొత్త LCMS శిఖరాలు కనిపిస్తాయి, రెండూ ఒకే మాస్ స్పెక్ట్రమ్‌ను కలిగి ఉంటాయి.

కొన్ని పెప్టైడ్ కెమిస్ట్రీలో, మీరు రక్షిత డైపెప్టైడ్ Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; అలా(3-N3) = 3-అజైడ్-ఎల్-అలనైన్] న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్‌తో. ప్రతిచర్య సమయంలో అజైడ్ సమూహం న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుందని మీరు గమనించారు (అనగా న్యూక్లియోఫైల్ అమైనో ఆమ్లం యొక్క β-కార్బన్‌తో బంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది). మీరు β-ఎలిమినేషన్-మైఖేల్ అడిషన్ రియాక్షన్ సంభవించిందని సూచిస్తున్నారు.

కింది వాటిలో ఈ యంత్రాంగానికి బలమైన సాక్ష్యం ఏది?
(A) డిపెప్టైడ్ యొక్క ద్రావణీయత తగ్గుతుంది, ఆపై పెరుగుతుంది.
(B) ఉత్పత్తి యొక్క IR స్పెక్ట్రమ్‌లో అజైడ్ శోషణ బ్యాండ్ లేకపోవడం.
(C) ప్రారంభ డైపెప్టైడ్ మరియు ఉత్పత్తి మధ్య ఆప్టికల్ భ్రమణ పరిమాణంలో వ్యత్యాసం ఉంది.
(D) ప్రతిచర్య సమయంలో రెండు కొత్త LCMS శిఖరాలు కనిపిస్తాయి, రెండూ ఒకే మాస్ స్పెక్ట్రమ్‌ను కలిగి ఉంటాయి.

కొన్ని పెప్టైడ్ కెమిస్ట్రీలో, మీరు రక్షిత డైపెప్టైడ్ Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; అలా(3-N3) = 3-అజిడో-ఎల్-అలనైన్] న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్‌తో చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు చేర్చారు. ప్రతిచర్య సమయంలో అజిడో సమూహం న్యూక్లియోఫిలిక్ బేస్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుందని మీరు గమనించారు (అనగా న్యూక్లియోఫైల్ అమైనో ఆమ్లం యొక్క β-కార్బన్‌తో బంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది). β-ఎలిమినేషన్-మైఖేల్ అడిషన్ రియాక్షన్ జరిగిందని మీరు అభిప్రాయపడుతున్నారు.

కింది వాటిలో ఈ యంత్రాంగానికి బలమైన సాక్ష్యం ఏది?
(A) డిపెప్టైడ్ యొక్క ద్రావణీయత తగ్గుతుంది, ఆపై పెరుగుతుంది.
(B) ఉత్పత్తి యొక్క IR స్పెక్ట్రమ్‌లో అజైడ్ శోషణ బ్యాండ్ లేకపోవడం.
(C) ప్రారంభ డైపెప్టైడ్ మరియు ఉత్పత్తి మధ్య ఆప్టికల్ భ్రమణ పరిమాణంలో వ్యత్యాసం ఉంది.
(D) ప్రతిచర్య సమయంలో రెండు కొత్త LCMS శిఖరాలు కనిపిస్తాయి, రెండూ ఒకే మాస్ స్పెక్ట్రమ్‌ను కలిగి ఉంటాయి.


ఒక సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్త రెండు ప్రతిచర్యలు చేస్తాడు.
ప్రతిచర్య I:
(S)-5-మెథాక్సీహెక్సాన్-3-వన్ LAHతో చికిత్స చేయబడుతుంది, ఆ తర్వాత ఆమ్ల వర్కప్ ఉంటుంది.
ప్రతిచర్య II:
పెంటనే-2,4-డయోన్ అదనపు NaBH4తో చికిత్స చేయబడి, ఆ తర్వాత ఆమ్ల వర్కప్‌తో చికిత్స పొందుతుంది.
ప్రతిచర్యల పురోగతి TLCని ఉపయోగించి పర్యవేక్షించబడుతుంది. ప్రతిచర్యలు 100% పూర్తయిన తర్వాత, రెండు ప్రతిచర్యల నుండి ఉత్పత్తులు మిళితం చేయబడతాయి మరియు సాధారణ-దశ HPLC కాలమ్ మరియు చిరల్ స్టేషనరీ ఫేజ్‌తో ప్యాక్ చేయబడిన HPLC కాలమ్ రెండింటిలోనూ అమలు చేయబడతాయి.
క్రోమాటోగ్రామ్‌లలో రసాయన శాస్త్రవేత్త ఎన్ని శిఖరాలను గమనిస్తాడు?
(A) చిరల్ HPLCలో 4 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 2 శిఖరాలు
(B) చిరల్ HPLCలో 3 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 2 శిఖరాలు
(C) చిరల్ HPLC మరియు సాధారణ-దశ HPLC రెండింటిలోనూ 3 శిఖరాలు
(D) చిరల్ HPLCలో 5 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 4 శిఖరాలు

ఒక సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్త రెండు ప్రతిచర్యలు చేస్తాడు.
ప్రతిచర్య I:
(S)-5-మెథాక్సీహెక్సాన్-3-వన్ LAHతో చికిత్స చేయబడి, ఆ తర్వాత ఆమ్ల వర్కప్‌తో చికిత్స పొందుతుంది.
ప్రతిచర్య II:
పెంటనే-2,4-డయోన్ అదనపు NaBH4తో చికిత్స చేయబడి, ఆ తర్వాత ఆమ్ల వర్కప్‌తో చికిత్స పొందుతుంది.
ప్రతిచర్యల పురోగతి TLCని ఉపయోగించి పర్యవేక్షించబడుతుంది. ప్రతిచర్యలు 100% పూర్తయిన తర్వాత, రెండు ప్రతిచర్యల నుండి ఉత్పత్తులు మిళితం చేయబడతాయి మరియు సాధారణ-దశ HPLC కాలమ్ మరియు చిరల్ స్టేషనరీ ఫేజ్‌తో ప్యాక్ చేయబడిన HPLC కాలమ్ రెండింటిలోనూ అమలు చేయబడతాయి.
రసాయన శాస్త్రవేత్త క్రోమాటోగ్రామ్‌లలో ఎన్ని శిఖరాలను గమనిస్తాడు?
(A) చిరల్ HPLCలో 4 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 2 శిఖరాలు
(B) చిరల్ HPLCలో 3 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 2 శిఖరాలు
(C) చిరల్ HPLC మరియు సాధారణ-దశ HPLC రెండింటిలోనూ 3 శిఖరాలు
(D) చిరల్ HPLCలో 5 శిఖరాలు మరియు సాధారణ-దశ HPLCలో 4 శిఖరాలు


విద్యుత్ బంధిత లోహపు పొరలు A మరియు Bతో తయారు చేయబడిన షీట్ సాధారణ సంఘటనల వద్ద మోనోక్రోమటిక్ ప్లేన్ వేవ్‌కు గురవుతుంది. పొర A యొక్క చర్మం లోతు మరియు మందం వరుసగా 1 మైక్రోమీటర్ మరియు 460.5 నానోమీటర్లు. పొర B యొక్క స్కిన్ డెప్త్ మరియు మందం యొక్క క్రింది విలువలలో ఏది షీట్ ద్వారా మొత్తం 3 dB పవర్ అటెన్యుయేషన్‌ను ఇన్‌సిడెంట్ వేవ్‌ని సాధిస్తుంది.
(A) 4 మైక్రోమీటర్లు మరియు 460.5 నానోమీటర్లు
(B) 2 మైక్రోమీటర్లు మరియు 921.0 నానోమీటర్లు
(C) 2 మైక్రోమీటర్లు మరియు 230.2 నానోమీటర్లు
(D) 4 మైక్రోమీటర్లు మరియు 921.0 నానోమీటర్లు

విద్యుత్ బంధిత లోహపు పొరలు A మరియు Bతో తయారు చేయబడిన షీట్ సాధారణ సంఘటనల వద్ద మోనోక్రోమటిక్ ప్లేన్ వేవ్‌కు గురవుతుంది. పొర A యొక్క చర్మం లోతు మరియు మందం వరుసగా 1 మైక్రోమీటర్ మరియు 460.5 నానోమీటర్లు. పొర B యొక్క చర్మం లోతు మరియు మందం యొక్క క్రింది విలువలలో ఏది షీట్ ద్వారా మొత్తం 3 dB పవర్ అటెన్యుయేషన్‌ను పొందుతుంది.
(A) 4 మైక్రోమీటర్లు మరియు 460.5 నానోమీటర్లు
(B) 2 మైక్రోమీటర్లు మరియు 921.0 నానోమీటర్లు
(C) 2 మైక్రోమీటర్లు మరియు 230.2 నానోమీటర్లు
(D) 4 మైక్రోమీటర్లు మరియు 921.0 నానోమీటర్లు


5-బ్యూటిల్నోనా-2,6-డైన్ వేడి చేసినప్పుడు కింది వాటిలో ఏ అణువు ఏర్పడుతుంది?
(A) 5-ఎథిలుండెకా-2,6-డైన్
(B) 5-ఇథైల్-4-మిథైల్డెకా-2,6-డైన్
(C) 5-ఇథైల్-4-మిథైల్డెకా-2,6-డైన్
(D) 4-ఇథైల్-3-మిథైల్డెకా-1,5-డైన్


సుభాషితాలు, మీరు కాలిఫోర్నియాలోని స్టాన్‌ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని అత్యుత్తమ నిర్మాణ జీవశాస్త్ర ప్రయోగశాలలలో ఒకటిలో మీ కలల ఉద్యోగాన్ని పొందారు. ఇకపై ఆలస్యం లేకుండా, ప్రధాన పరిశోధకుడు ప్రస్తుత ప్రాధాన్యత E. coli BL21లో ఉత్పత్తి చేయడం మరియు అతి త్వరగా మానవ P53 ప్రోటీనును శుద్ధి చేయడం అని వివరిస్తారు.

ఈ ప్రోటీన్ యొక్క అమెనో ఆమ్ల క్రమం క్రింద ఉంది:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD
మీకు 4 వేర్వేరు క్రమాలను కలిగిన 4 ప్లాస్మిడ్లు ఇవ్వబడ్డాయి, మీరు ఏది ఉపయోగించబోతున్నారు?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

అభినందనలు, మీరు ఇప్పుడే కాలిఫోర్నియాలోని స్టాన్‌ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని టాప్ స్ట్రక్చరల్ బయాలజీ ల్యాబ్‌లలో మీ కలల ఉద్యోగాన్ని పొందారు. మరింత ఆలస్యం లేకుండా, ప్రిన్సిపల్ ఇన్వెస్టిగేటర్ ఈ క్షణం యొక్క ప్రాధాన్యత E. coli BL21లో ఉత్పత్తి చేయడమేనని, ఆపై వీలైనంత త్వరగా హ్యూమన్ P53 ప్రోటీన్‌ను శుద్ధి చేయడం అని వివరించారు.

మీకు 4 వేర్వేరు సీక్వెన్స్‌లను కలిగి ఉన్న 4 ప్లాస్మిడ్‌లు ఇవ్వబడ్డాయి, మీరు దేనిని ఉపయోగించబోతున్నారు?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

అభినందనలు, మీరు ఇప్పుడే కాలిఫోర్నియాలోని స్టాన్‌ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయంలోని టాప్ స్ట్రక్చరల్ బయాలజీ ల్యాబ్‌లలో మీ కలల ఉద్యోగాన్ని పొందారు. మరింత ఆలస్యం లేకుండా, ప్రిన్సిపల్ ఇన్వెస్టిగేటర్ ఈ క్షణం యొక్క ప్రాధాన్యత E. coli BL21లో ఉత్పత్తి చేసి, వీలైనంత త్వరగా హ్యూమన్ P53 ప్రోటీన్‌ను శుద్ధి చేయడమేనని వివరించారు.

ఈ ప్రోటీన్ యొక్క అమైనో యాసిడ్ క్రమం క్రింది విధంగా ఉంది:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVP SQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIR VEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRTEENLRKKG PHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

మీకు 4 వేర్వేరు సీక్వెన్స్‌లను కలిగి ఉన్న 4 ప్లాస్మిడ్‌లు ఇవ్వబడ్డాయి, మీరు దేనిని ఉపయోగించబోతున్నారు?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


సమీపంలోని గెలాక్సీ చుట్టుకొలత ప్రాంతంలో సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్ (SMBH) స్థానాన్ని గుర్తించేందుకు ఖగోళ శాస్త్రవేత్తల బృందం బహుళ తరంగదైర్ఘ్యం మరియు ప్రాదేశికంగా పరిష్కరించబడిన డేటాను ఉపయోగిస్తున్నారు, వారు ఈ క్రింది ఫలితాలను పొందారు: గెలాక్సీ ఆప్టికల్ ఉపరితల-ప్రకాశం ప్రొఫైల్ బాగా అమర్చబడింది సెర్సిక్ ఇండెక్స్ (n)తో 4కి సమానమైన సెర్సిక్ భాగం. అవి అయనీకరణం మరియు పరమాణువులను బలంగా విడుదల చేస్తున్నాయి మొత్తం చుట్టుకొలత ప్రాంతం యొక్క స్పెక్ట్రాలో హైడ్రోజన్ మరియు ప్రత్యేకించి వారు ఈశాన్యం వైపు ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొంటారు, ఇక్కడ అయోనైజ్డ్ హైడ్రోజన్ లైన్ ప్రొఫైల్‌లు అదే రేఖ యొక్క ఇరుకైన భాగానికి సంబంధించి నీలం-మార్పిడి చేయబడిన విస్తృత భాగాన్ని (1000 కిమీ/సె) ప్రదర్శిస్తాయి. . అదనంగా, ఆగ్నేయ దిశలో, వారు నిషేధించబడిన కరోనల్ లైన్ [NeV] యొక్క అపరిష్కృత ఉద్గారాలతో ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొన్నారు. సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్‌కు ఆతిథ్యమిచ్చే అత్యంత సంభావ్య ప్రాంతం ఏది?
(A) అయనీకరణం చేయబడిన మరియు పరమాణు హైడ్రోజన్ బలంగా విడుదల చేసే ప్రాంతంలో.
(B) అయనీకరణం చేయబడిన హైడ్రోజన్ నీలం-మార్పిడి విస్తృత భాగాన్ని ప్రదర్శించే ప్రాంతంలో.
(C) సెర్సిక్ కాంపోనెంట్ యొక్క ఉద్గార శిఖరం వద్ద.
(D) కరోనల్ లైన్ ఉద్గారాన్ని గుర్తించిన ప్రాంతంలో.

సమీపంలోని గెలాక్సీ చుట్టుకొలత ప్రాంతంలో సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్ (SMBH) స్థానాన్ని గుర్తించేందుకు ఖగోళ శాస్త్రవేత్తల బృందం బహుళ తరంగదైర్ఘ్యం మరియు ప్రాదేశికంగా పరిష్కరించబడిన డేటాను ఉపయోగిస్తున్నారు, వారు ఈ క్రింది ఫలితాలను పొందారు: గెలాక్సీ ఆప్టికల్ ఉపరితల-ప్రకాశం ప్రొఫైల్ బాగా అమర్చబడింది సెర్సిక్ ఇండెక్స్ (n)తో 4కి సమానమైన సెర్సిక్ భాగం. అవి అయనీకరణం మరియు పరమాణువులను బలంగా విడుదల చేస్తున్నాయి మొత్తం వృత్తాకార ప్రాంతం యొక్క స్పెక్ట్రాలో హైడ్రోజన్ మరియు ప్రత్యేకించి వారు ఈశాన్యం వైపు ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొంటారు, ఇక్కడ అయోనైజ్డ్ హైడ్రోజన్ లైన్ ప్రొఫైల్‌లు అదే రేఖ యొక్క ఇరుకైన భాగానికి సంబంధించి నీలం-మార్పిడి చేయబడిన విస్తృత భాగాన్ని (1000 km/s) ప్రదర్శిస్తాయి. . అదనంగా, ఆగ్నేయ దిశలో, వారు నిషేధించబడిన కరోనల్ లైన్ [NeV] యొక్క అపరిష్కృత ఉద్గారాలతో ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొన్నారు. సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్‌కు ఆతిథ్యమిచ్చే అత్యంత సంభావ్య ప్రాంతం ఏది?
(A) అయనీకరణం చేయబడిన మరియు పరమాణు హైడ్రోజన్ బలంగా విడుదల చేసే ప్రాంతంలో.
(B) అయనీకరణం చేయబడిన హైడ్రోజన్ నీలం-మార్పిడి విస్తృత భాగాన్ని ప్రదర్శించే ప్రాంతంలో.
(C) సెర్సిక్ కాంపోనెంట్ యొక్క ఉద్గార శిఖరం వద్ద.
(D) కరోనల్ లైన్ ఉద్గారాన్ని గుర్తించిన ప్రాంతంలో.

సమీపంలోని గెలాక్సీ చుట్టుకొలత ప్రాంతంలో సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్ (SMBH) స్థానాన్ని గుర్తించేందుకు ఖగోళ శాస్త్రవేత్తల బృందం బహుళ తరంగదైర్ఘ్యం మరియు ప్రాదేశికంగా పరిష్కరించబడిన డేటాను ఉపయోగిస్తున్నారు, వారు ఈ క్రింది ఫలితాలను పొందారు: గెలాక్సీ ఆప్టికల్ ఉపరితల-ప్రకాశం ప్రొఫైల్ బాగా అమర్చబడింది సెర్సిక్ ఇండెక్స్ (n)తో 4కి సమానమైన సెర్సిక్ భాగం. అవి అయనీకరణం మరియు పరమాణువులను బలంగా విడుదల చేస్తున్నాయి మొత్తం వృత్తాకార ప్రాంతం యొక్క స్పెక్ట్రాలో హైడ్రోజన్ మరియు ప్రత్యేకించి వారు ఈశాన్యం వైపు ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొంటారు, ఇక్కడ అయోనైజ్డ్ హైడ్రోజన్ లైన్ ప్రొఫైల్‌లు అదే రేఖ యొక్క ఇరుకైన భాగానికి సంబంధించి నీలం-మార్పిడి చేయబడిన విస్తృత భాగాన్ని (1000 కిమీ/సె) ప్రదర్శిస్తాయి. . అదనంగా, ఆగ్నేయ దిశలో, వారు నిషేధించబడిన కరోనల్ లైన్ [NeV] యొక్క అపరిష్కృత ఉద్గారాలతో ఒక ప్రాంతాన్ని కనుగొన్నారు. సూపర్‌మాసివ్ బ్లాక్ హోల్‌కు ఆతిథ్యమిచ్చే అత్యంత సంభావ్య ప్రాంతం ఏది?
(A) అయనీకరణం చేయబడిన మరియు పరమాణు హైడ్రోజన్ బలంగా విడుదల చేసే ప్రాంతంలో.
(B) అయనీకరణం చేయబడిన హైడ్రోజన్ నీలం-మార్పిడి విస్తృత భాగాన్ని ప్రదర్శించే ప్రాంతంలో.
(C) సెర్సిక్ కాంపోనెంట్ యొక్క ఉద్గార శిఖరం వద్ద.
(D) కరోనల్ లైన్ ఉద్గారాన్ని గుర్తించిన ప్రాంతంలో.


కింది ప్రతిచర్య పథకంలో సమ్మేళనం Eని గుర్తించండి.
సమ్మేళనం A, HCNతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, సమ్మేళనం Bని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
సమ్మేళనం B, Pd సమక్షంలో H2తో తగ్గినప్పుడు, C సమ్మేళనం ఏర్పడుతుంది.
సమ్మేళనం C, HNO2తో ప్రతిచర్యపై, సమ్మేళనం Dని ఏర్పరుస్తుంది.
సమ్మేళనం D, జడ వాయువును తొలగించిన తర్వాత, సమ్మేళనం Eని ఏర్పరుస్తుంది.
సూచనలు:
a) సమ్మేళనం A, తెలియని ఫాస్పరస్ ylideతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, 1,2-డైమిథైల్-4-(ప్రోపాన్-2-ylidene) సైక్లోపెంటనేని ఏర్పరుస్తుంది.
బి) సమ్మేళనం A యొక్క IR స్పెక్ట్రం సుమారు 1750 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, అయితే E సమ్మేళనం యొక్క IR స్పెక్ట్రం 1715 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.
(A) 2,3,4-ట్రైమిథైల్‌సైక్లోపెంటాన్-1-ఒకటి
(B) 2,2,3, 4-టెట్రామెథైల్సైక్లోబుటాన్-1-ఒకటి
(C) 4-మిథైల్‌సైక్లోహెప్టాన్-1-ఒకటి
(D) 3, 4-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-ఒకటి

కింది ప్రతిచర్య పథకంలో సమ్మేళనం Eని గుర్తించండి.
సమ్మేళనం A, HCNతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, సమ్మేళనం Bని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
సమ్మేళనం B, Pd సమక్షంలో H2తో తగ్గినప్పుడు, C సమ్మేళనం ఏర్పడుతుంది.
సమ్మేళనం C, HNO2తో ప్రతిచర్యపై, సమ్మేళనం Dని ఏర్పరుస్తుంది.
సమ్మేళనం D, జడ వాయువును తొలగించిన తర్వాత, సమ్మేళనం Eని ఏర్పరుస్తుంది.
సూచనలు:
a) సమ్మేళనం A, తెలియని ఫాస్పరస్ ylideతో ప్రతిస్పందించినప్పుడు, 1,2-డైమిథైల్-4-(ప్రోపాన్-2-ylidene) సైక్లోపెంటనేని ఏర్పరుస్తుంది.
బి) సమ్మేళనం A యొక్క IR స్పెక్ట్రం సుమారు 1750 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, అయితే E సమ్మేళనం యొక్క IR స్పెక్ట్రం 1715 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.
(A) 2,3,4-ట్రైమిథైల్సైక్లోపెంటన్-1-వన్
(B) 2,2,3,4-టెట్రామెథైల్సైక్లోబుటాన్-1-వన్
(C) 4-మిథైల్‌సైక్లోహెప్టాన్-1-ఒకటి
(D) 3,4-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-వన్

కింది సమ్మేళన ప్రక్రియలో సమ్మేళనం Eని గుర్తించండి.
సమ్మేళనం A, HCNతో సమ్మేళనం చేయబడినప్పుడు, సమ్మేళనం Bని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
సమ్మేళనం B, Pd సమక్షంలో H2తో తగ్గినప్పుడు, C సమ్మేళనం ఏర్పడుతుంది.
సమ్మేళనం C, HNO2తో ప్రతిచర్యపై, సమ్మేళనం Dని ఏర్పరుస్తుంది.
సమ్మేళనం D, జడ వాయువును తొలగించిన తర్వాత, సమ్మేళనం Eని ఏర్పరుస్తుంది.
సూచనలు:
a) సమ్మేళనం A, తెలియని ఫాస్పరస్ ylideతో సమ్మేళనం చేయబడినప్పుడు, 1,2-డైమిథైల్-4-(ప్రోపాన్-2-ylidene) సైక్లోపెంటనేని ఏర్పరుస్తుంది.
బి) సమ్మేళనం A యొక్క IR స్పెక్ట్రం సుమారు 1750 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, అయితే E సమ్మేళనం యొక్క IR స్పెక్ట్రం 1715 cm^-1 వద్ద బలమైన శిఖరాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.
(A) 2,3,4-ట్రైమిథైల్సైక్లోపెంటాన్-1-వన్
(B) 2,2,3,4-టెట్రామీథైల్‌సైక్లోబుటాన్-1-వన్
(C) 4-మిథైల్‌సైక్లోహెప్టాన్-1-ఒకటి
(D) 3,4-డైమిథైల్‌సైక్లోహెక్సాన్-1-వన్


లోతైన ప్రదేశంలో తటస్థ హైడ్రోజన్ యొక్క పెద్ద మేఘాలు లైమాన్ ఆల్ఫా తరంగదైర్ఘ్యం ~1216 ఆంగ్‌స్ట్రోమ్ వద్ద నేపథ్య క్వాసార్‌ల నుండి కాంతిని గ్రహిస్తాయి. ఆప్టికల్ గ్రౌండ్-ఆధారిత టెలిస్కోప్‌లతో గుర్తించగలిగే విధంగా ఈ వస్తువుల యొక్క రెడ్‌షిఫ్ట్‌పై తక్కువ పరిమితిని అంచనా వేయండి?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

గ్లూ స్థానంలో తటస్థ హైడ్రోజన్ యొక్క పెద్ద మేఘాలు లైమాన్ ఆల్ఫా తరంగదైర్ఘ్యం ~1216 ఆంగ్‌స్ట్రోమ్ వద్ద నేపథ్య క్వాసార్‌ల నుండి కాంతిని గ్రహిస్తాయి. ఆప్టికల్ గ్రౌండ్-ఆధారిత టెలిస్కోప్‌లతో గుర్తించగలిగే విధంగా ఈ వస్తువుల యొక్క రెడ్‌షిఫ్ట్‌పై తక్కువ పరిమితిని అంచనా వేయండి?
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


a) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 5 Msun
b) Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, log g = 4.2 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
c) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
d) Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, log g = 4.45 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
e) AGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a< d < b < e

కింది వాటిలో ఏ సీక్వెన్స్‌లను వారి వయస్సు ప్రకారం సరిగ్గా క్రమబద్ధీకరించారు? అన్ని స్టాండర్డ్ మరియు నాన్-స్టాండర్డ్ భౌతిక ప్రక్రియలు (భ్రమణ చరిత్ర, మిక్సింగ్ ప్రక్రియలు మరియు ప్రారంభ పరిస్థితులు వంటివి) అన్ని నక్షత్రాలకు ఒకే విధంగా ఉన్నాయని భావించండి. నక్షత్రాలు సింగిల్ మరియు బహుళ నక్షత్ర వ్యవస్థలో భాగం కాదు.

a) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 5 Msun
b) Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, లాగ్ = 4.2 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
c) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
d) Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, లాగ్ = 4.45 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
e) AGB నక్షత్రం [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

కింది వాటిలో ఏ సీక్వెన్స్‌లు వాటి వయస్సు ప్రకారం సరిగ్గా క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి? అన్ని ప్రామాణిక మరియు ప్రామాణికం కాని భౌతిక ప్రక్రియలు (భ్రమణ చరిత్ర, మిక్సింగ్ ప్రక్రియలు మరియు ప్రారంభ పరిస్థితులు వంటివి) అన్ని నక్షత్రాలకు ఒకే విధంగా ఉన్నాయని భావించండి. నక్షత్రాలు సింగిల్ మరియు బహుళ నక్షత్ర వ్యవస్థలో భాగం కాదు.

a) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 5 Msun
b) Teff = 5700 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, లాగ్ = 4.2 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
c) RGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
d) Teff = 5760 K, [Fe/H] = 0 డెక్స్, లాగ్ = 4.45 డెక్స్, మరియు M = 1 Msunతో నక్షత్రం
e) AGB స్టార్ [Fe/H] = 0 డెక్స్ మరియు M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


సిస్-ఆల్కీన్ కలిగిన డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ సంబంధిత అన్‌హైడ్రైడ్‌కు డీహైడ్రేట్ చేయబడింది. ఈ అన్‌హైడ్రైడ్, దాని 1H NMR స్పెక్ట్రమ్‌లో ఒకే శిఖరం (7 ppm) మరియు దాని 13C స్పెక్ట్రమ్‌లో రెండు శిఖరాలు (137 ppm, 165 ppm), 1,2,3,4-టెట్రామీథైల్-1,3-సైక్లోపెంటాడైన్‌తో ప్రతిస్పందిస్తుంది. రెండు ఉత్పత్తులను అందించడానికి (ఒక ప్రధాన మరియు చిన్న ఉత్పత్తి). రెండు ఉత్పత్తులు C13H16O3 యొక్క పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉత్పత్తుల యొక్క 2D NOESY NMR స్పెక్ట్రా తీసుకోబడింది. ప్రధాన ఉత్పత్తి యొక్క స్పెక్ట్రంలో క్రాస్-పీక్ ఉంది కానీ చిన్న ఉత్పత్తి యొక్క స్పెక్ట్రంలో లేదు (లేదా చాలా బలహీనంగా).

ప్రధాన ఉత్పత్తి యొక్క వర్ణపటంలో, ఈ క్రాస్-పీక్ ద్వారా ఏ రెండు ప్రతిధ్వనిలు అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి (సమగ్రాలు సంబంధిత 1H NMR నుండి తీసుకోబడ్డాయి)?
(A) ~1.7 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~3.5 ppm వద్ద 2H సింగిల్ట్
(B) ~1 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~1.7 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్
(C) ~1 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~1.5 ppm వద్ద 1H డబుల్
(D) ~1.5 ppm వద్ద 1H డబుల్ మరియు ~3.5 ppm వద్ద 2H సింగిల్ట్

సిస్-ఆల్కీన్ కలిగిన డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ సంబంధిత అన్‌హైడ్రైడ్‌కు డీహైడ్రేట్ చేయబడింది. ఈ అన్‌హైడ్రైడ్, దాని 1H NMR స్పెక్ట్రమ్‌లో ఒకే శిఖరం (7 ppm) మరియు 13C స్పెక్ట్రమ్‌లో రెండు శిఖరాలు (137 ppm, 165 ppm), 1,2,3,4-టెట్రామీథైల్-1,3-సైక్లోపెంటాడైన్‌తో ప్రతిస్పందిస్తుంది. రెండు ఉత్పత్తులను అందించడానికి (ఒక ప్రధాన మరియు చిన్న ఉత్పత్తి). రెండు ఉత్పత్తులు C13H16O3 యొక్క పరమాణు సూత్రాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉత్పత్తుల యొక్క 2D NOESY NMR స్పెక్ట్రా తీసుకోబడింది. ప్రధాన ఉత్పత్తి యొక్క స్పెక్ట్రంలో క్రాస్-పీక్ ఉంది కానీ చిన్న ఉత్పత్తి యొక్క స్పెక్ట్రంలో లేదు (లేదా చాలా బలహీనంగా).

ప్రధాన ఉత్పత్తి యొక్క వర్ణపటంలో, ఈ క్రాస్-పీక్ ద్వారా ఏ రెండు ప్రతిధ్వనిలు అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి (సమగ్రాలు సంబంధిత 1H NMR నుండి తీసుకోబడ్డాయి)?
(A) ~1.7 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~3.5 ppm వద్ద 2H సింగిల్ట్
(B) ~1 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~1.7 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్
(C) ~1 ppm వద్ద 6H సింగిల్ట్ మరియు ~1.5 ppm వద్ద 1H డబుల్
(D) ~1.5 ppm వద్ద 1H డబుల్ మరియు ~3.5 ppm వద్ద 2H సింగిల్ట్


శోషణం లేని క్వాంటం ఛానెల్‌లో రెండు-మోడ్ చిక్కుబడ్డ స్క్వీజ్డ్ నిరంతర వేరియబుల్ స్థితి కోసం క్వాంటం సంభాషణ యొక్క క్వాంటం కమ్యూనికేషన్ టాస్క్ సమయంలో ఉత్పత్తి చేయబడిన రెండు మోడ్‌లు గరిష్టంగా పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, స్క్వీజింగ్ ఆపరేటర్ S(r) కోసం r-> inf. స్థానభ్రంశం ఆపరేటర్ D(ఆల్ఫా)ని ఉపయోగించి ఆలిస్ x & p రెండు క్వాడ్రేచర్‌లలో బాబ్ (ఆల్ఫా) వలె అదే విలువను ఎన్‌కోడ్ చేస్తే, హోమోడైన్ గుర్తింపును ప్రదర్శించిన తర్వాత బెల్ ప్రాతిపదికన కొలత ఫలితం ఎలా ఉంటుంది? (ఇక్కడ ఆల్ఫా = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

శోషణ లేని క్వాంటం ఛానెల్‌లో రెండు-మోడ్ చిక్కుబడ్డ స్క్వీజ్డ్ నిరంతర వేరియబుల్ స్థితి కోసం క్వాంటం సంభాషణ యొక్క క్వాంటం కమ్యూనికేషన్ టాస్క్ సమయంలో ఉత్పత్తి చేయబడిన రెండు మోడ్‌లు గరిష్టంగా పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, స్క్వీజింగ్ ఆపరేటర్ S(r) కోసం r-> inf. స్థానభ్రంశం ఆపరేటర్ D(ఆల్ఫా)ని ఉపయోగించి ఆలిస్ x & p రెండు క్వాడ్రేచర్‌లలో బాబ్ (ఆల్ఫా) వలె అదే విలువను ఎన్‌కోడ్ చేస్తే, హోమోడైన్ గుర్తింపును ప్రదర్శించిన తర్వాత బెల్ ప్రాతిపదికన కొలత ఫలితం ఎలా ఉంటుంది? (ఇక్కడ ఆల్ఫా = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


ఒక రసాయన శాస్త్రవేత్త β-D-రిబోన్యూక్లియోసైడ్ నుండి RNA న్యూక్లియోసైడ్ ఫోషోరామిడైట్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తున్నాడు.

ముందుగా, వారు 5'-OHలో DMTr ప్రొటెక్టింగ్ గ్రూప్‌ను ఇన్‌స్టాల్ చేస్తారు. తరువాత, వారు 5'-ODMTr రిబోన్యూక్లియోసైడ్‌ను 1.1 eq TBDMSClతో చికిత్స చేస్తారు; రెండు ఉత్పత్తులు ఏర్పడతాయి (ఉత్పత్తులు 1 మరియు 2). వారు రెండు ఉత్పత్తులను వేరుచేసి, ఒక్కొక్కటి 2D COZY NMR స్పెక్ట్రమ్‌ని తీసుకుంటారు.

ఉత్పత్తి 1 యొక్క COZY స్పెక్ట్రమ్ యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణాలు:
* సుమారుగా 1H డబుల్‌ల మధ్య సహసంబంధం. 6 ppm (Ha) మరియు సుమారుగా 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్. 4.5 ppm (Hb)
*Hb మరియు సుమారుగా విస్తృత సింగిల్ట్ మధ్య సహసంబంధం. 5.5 ppm
*Hb మరియు ఇంకో 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్ మధ్య సహసంబంధం సుమారుగా. 4.5 ppm (Hc)

వారు ఉత్పత్తి 2ని విస్మరించి, 2-సైనోఇథైల్ N,N-డైసోప్రొపైల్‌క్లోరోఫాస్ఫోరామిడైట్‌తో చికిత్స చేయడం ద్వారా తుది న్యూక్లియోసైడ్ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌కు ఉత్పత్తి 1ని తీసుకుంటారు. వారు ప్రామాణిక ఘన-దశ పద్ధతిని ఉపయోగించి ఒక RNA ఒలిగోను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఈ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌ను ఉపయోగిస్తారు.

వారు తమ సింథటిక్ RNA ఒలిగోను సహజంగా సంభవించే RNA ఒలిగోతో సరిగ్గా అదే రకాలు మరియు స్థావరాల శ్రేణితో పోల్చినట్లయితే, సంబంధం ఏమిటి?
(A) డయాస్టెరియోఐసోమర్లు
(B) ఒకేలా
(C) రాజ్యాంగ ఐసోమర్‌లు, కానీ రెజియోఐసోమర్‌లు కాదు
(D) రెజియోఐసోమర్‌లు

ఒక రసాయన శాస్త్రవేత్త β-D-రిబోన్యూక్లియోసైడ్ నుండి RNA న్యూక్లియోసైడ్ ఫోషోరామిడైట్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తున్నాడు.

ముందుగా, వారు 5'-OHలో DMTr ప్రొటెక్టింగ్ గ్రూప్‌ను ఇన్‌స్టాల్ చేస్తారు. తరువాత, వారు 5'-ODMTr రిబోన్యూక్లియోసైడ్‌ను 1.1 eq TBDMSClతో చికిత్స చేస్తారు; రెండు ఉత్పత్తులు ఏర్పడతాయి (ఉత్పత్తులు 1 మరియు 2). వారు రెండు ఉత్పత్తులను వేరుచేసి, ఒక్కొక్కటి 2D COZY NMR స్పెక్ట్రమ్‌ని తీసుకుంటారు.

ఉత్పత్తి 1 యొక్క COZY స్పెక్ట్రమ్ యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణాలు:
* సుమారుగా 1H డబుల్‌ల మధ్య సహసంబంధం. 6 ppm (Ha) మరియు సుమారుగా 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్. 4.5 ppm (Hb)
*Hb మరియు సుమారుగా విస్తృత ఏకప్రతి మధ్య సహసంబంధం. 5.5 ppm
*Hb మరియు ఇంకో 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్ మధ్య సహసంబంధం సుమారుగా. 4.5 ppm (Hc)

వారు ఉత్పత్తి 2ని విస్మరించి, 2-సైనోఇథైల్ N,N-డైసోప్రొపైల్‌క్లోరోఫాస్ఫోరామిడైట్‌తో చికిత్స చేయడం ద్వారా తుది న్యూక్లియోసైడ్ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌కు ఉత్పత్తి 1ని తీసుకుంటారు. వారు ప్రామాణిక ఘన-దశ పద్ధతిని ఉపయోగించి ఒక RNA ఒలిగోను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఈ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌ను ఉపయోగిస్తారు.

వారు తమ సింథటిక్ RNA ఒలిగోను సహజంగా సంభవించే RNA ఒలిగోతో సరిగ్గా అదే రకాలు మరియు స్థావరాల శ్రేణితో పోల్చినట్లయితే, సంబంధం ఏమిటి?
(A) డయాస్టెరియోఐసోమర్లు
(B) ఒకేలా
(C) రాజ్యాంగ ఐసోమర్‌లు, కానీ రెజియోఐసోమర్‌లు కాదు
(D) రెజియోఐసోమర్‌లు

ఒక రసాయన శాస్త్రవేత్త β-D-రిబోన్యూక్లియోసైడ్ నుండి RNA న్యూక్లియోసైడ్ ఫోషోరామిడైట్‌ను సంశ్లేషణ చేస్తున్నాడు.

ముందుగా, వారు 5'-OHలో DMTr ప్రొటెక్టింగ్ గ్రూప్‌ను ఇన్‌స్టాల్ చేస్తారు. తరువాత, వారు 5'-ODMTr రిబోన్యూక్లియోసైడ్‌ను 1.1 eq TBDMSClతో చికిత్స చేస్తారు; రెండు ఉత్పత్తులు ఏర్పడతాయి (ఉత్పత్తులు 1 మరియు 2). వారు రెండు ఉత్పత్తులను వేరుచేసి, ఒక్కొక్కటి 2D COZY NMR స్పెక్ట్రమ్‌ను తీసుకుంటారు.

ఉత్పత్తి 1 యొక్క COZY స్పెక్ట్రమ్ యొక్క ముఖ్యమైన లక్షణాలు:
* సుమారుగా 1H డబుల్‌ల మధ్య సహసంబంధం. 6 ppm (Ha) మరియు సుమారుగా 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్. 4.5 ppm (Hb)
*Hb మరియు సుమారుగా విస్తృత సింగిల్ట్ మధ్య సహసంబంధం. 5.5 ppm
*Hb మరియు మరో 1H డబుల్-ఆఫ్-డబుల్స్ మధ్య సహసంబంధం సుమారుగా. 4.5 ppm (Hc)

వారు ఉత్పత్తి 2ని విస్మరించి, 2-సైనోఇథైల్ N,N-డైసోప్రొపైల్‌క్లోరోఫాస్ఫోరామిడైట్‌తో చికిత్స చేయడం ద్వారా తుది న్యూక్లియోసైడ్ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌కు ఉత్పత్తి 1ని తీసుకుంటారు. వారు ప్రామాణిక ఘన-దశ పద్ధతిని ఉపయోగించి ఒక RNA ఒలిగోను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఈ ఫాస్ఫోరామిడైట్‌ను ఉపయోగిస్తారు.

వారు తమ సింథటిక్ RNA ఒలిగోను సహజంగా సంభవించే RNA ఒలిగోతో సరిగ్గా అదే రకాలు మరియు స్థావరాల శ్రేణితో పోల్చినట్లయితే, సంబంధం ఏమిటి?
(A) డయాస్టెరియోఐసోమర్‌లు
(B) ఒకేలా
(C) రాజ్యాంగ ఐసోమర్‌లు, కానీ రెజియోఐసోమర్‌లు కాదు
(D) రెజియోఐసోమర్‌లు


ఆల్కెన్‌ల బ్రోమినేషన్ అనేది ఒక స్టీరియో స్పెసిఫిక్ రియాక్షన్. అయితే, 2-methoxybut-2-ene కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్‌లో బ్రోమినేషన్‌కు లోనవుతుంది, ఇది సిస్ మరియు ట్రాన్స్-డైహలైడ్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఈ పరిశీలన వెనుక ఉన్న భావనను హేతుబద్ధం చేయండి.
(A) అసమాన ఆల్కెన్‌లు ఎల్లప్పుడూ ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.
(B) పరివర్తన స్థితి మధ్యంతర బ్రోమోనియం అయాన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సమిష్టి యంత్రాంగానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.
(C) పరివర్తన స్థితి చక్రీయ ఇంటర్మీడియట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది ఉత్పత్తుల యొక్క రేస్మిక్ మిశ్రమానికి దారి తీస్తుంది.
(D) ఒక దశల వారీ యంత్రాంగం చేరి, స్థిరమైన కార్బోకేషన్ ఇంటర్మీడియట్‌కు దారి తీస్తుంది.

ఆల్కెన్‌ల బ్రోమినేషన్ అనేది ఒక స్టీరియో స్పెసిఫిక్ రియాక్షన్. అయితే, 2-methoxybut-2-ene కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్‌లో బ్రోమినేషన్‌కు లోనవుతుంది, ఇది సిస్ మరియు ట్రాన్స్-డైహలైడ్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఈ పరిశీలన వెనుక ఉన్న భావనను హేతుబద్ధం చేయండి.
(A) అసమాన ఆల్కెన్‌లు ఎల్లప్పుడూ ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.
(B) పరివర్తన స్థితి ఇంటర్మీడియట్ బ్రోమోనియం అయాన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సమిష్టి యంత్రాంగానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.
(C) పరివర్తన స్థితి చక్రీయ ఇంటర్మీడియట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది ఉత్పత్తుల యొక్క రేస్మిక్ మిశ్రమానికి దారి తీస్తుంది.
(D) ఒక దశల వారీ యంత్రాంగం చేరి, స్థిరమైన కార్బోకేషన్ ఇంటర్మీడియట్‌కు దారి తీస్తుంది.

Question: ఆల్కెన్‌ల బ్రోమినేషన్ అనేది ఒక స్టీరియో స్పెసిఫిక్ రియాక్షన్. అయితే, 2-మెథాక్సిబట్-2-ఈన్ కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్‌లో బ్రోమినేషన్‌కు లోనవుతుంది, ఇది సిస్ మరియు ట్రాన్స్-డైహలైడ్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. ఈ పరిశీలన వెనుక ఉన్న భావనను హేతుబద్ధం చేయండి.
(A) అసమాన ఆల్కెన్‌లు ఎల్లప్పుడూ ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.
(B) పరివర్తన స్థితి ఒక మధ్యంతర బ్రోమోనియం అయాన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సమిష్టి యంత్రాంగానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.
(C) పరివర్తన స్థితి చక్రీయ ఇంటర్మీడియట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది ఉత్పత్తుల యొక్క రేస్మిక్ మిశ్రమానికి దారి తీస్తుంది.

Answer: () ఒక స్టెప్-వైజ్ మెకానిజం చేరి, స్థిరమైన కార్బోకేషన్ ఇంటర్మీడియట్‌కు దారి తీస్తుంది.

Explanation: 2-మెథాక్సిబట్-2-ఈన్ యొక్క బ్రోమినేషన్ ఒక మినహాయింపు కేస్. సాధారణంగా బ్రోమినేషన్ ఒక సాంద్రతతో కూడిన బ్రోమోనియం అయాన్ సమీక్షణలో ఉంటుంది, ఇది ట్రాన్స్ ఉత్పత్తులను ఏర్పరుస్తుంది. కానీ ఈ సందర్భంలో, స్థిరమైన కార్బోకేషన్ ఇంటర్మీడియట్ ఏర్పడుతుంది, ఇది రెండు వైపులనుంచి దాడి చేసేందుకు వీలు కల్పిస్తుంది. ఫలితంగా, సిస్ మరియు ట్రాన్స్-డైహలైడ్‌ల మిశ్రమం ఉత్పత్తి అవుతుంది.
(D) ఒక స్టెప్-వైజ్ మెకానిజం చేరి, స్థిరమైన కార్బోకేషన్ ఇంటర్మీడియట్‌కు దారి తీస్తుంది.


$R$ వ్యాసార్థం యొక్క ఛార్జ్ చేయని గోళాకార కండక్టర్ లోపల చిన్న గోళాకార కుహరాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు ఊహించండి. కుహరం యొక్క కేంద్రం గోళాకార కండక్టర్ మధ్య నుండి $s$ దూరంతో వేరు చేయబడింది. కుహరం యొక్క వ్యాసార్థం $r$ మరియు $r<R$. ఇప్పుడు ధనాత్మక చార్జ్ యొక్క చిన్న మొత్తాన్ని పరిగణించండి $+q$ ఏదో ఒకవిధంగా కుహరం లోపల ఎక్కడో ఉంచబడుతుంది. గోళాకార కండక్టర్ మధ్య నుండి $L$ దూరం P (గోళాకార కండక్టర్ వెలుపల) పాయింట్ వద్ద $\vec{E}$ విద్యుత్ క్షేత్రం పరిమాణం ఎంత? గమనిక, కుహరం మధ్యలో నుండి పాయింట్ P దూరం $l$. ఇక్కడ, l, L > R. $l$ మరియు $s$ మధ్య కోణం $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


C10H14 మోలికులర్ ఫార్ములాతో రెండు అరోమాటిక్ సమ్మేళనాల 1:1 మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ద్రావణం యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రం 1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 6.7 ppm వద్ద రెండు సంకేతాలను (రెండు సింగిల్‌లు) ఉంటాయి. 2:1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 2.2 ppm (అన్ని సింగిల్‌లు) వద్ద మూడు సంకేతాలు కూడా ఉన్నాయి. కింది ఎంపికల నుండి మిశ్రమంలో ఏ రెండు సమ్మేళనాలు ఉన్నాయి: 1,2,4,5-టెట్రామీథైల్బెంజీన్, 1,2,3,5-టెట్రామెథైల్బెంజీన్, 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్.
(A) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(B) 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(C) 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్
(D) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్

C10H14 మోలికులర్ ఫార్ములాతో రెండు అరోమాటిక్ సమ్మేళనాల 1:1 మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ద్రావణం యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రం 1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 6.7 ppm వద్ద రెండు సంకేతాలు (రెండు ఏకస్థాన సంకేతాలు) ప్రదర్శిస్తుంది. 2:1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 2.2 ppm (అన్ని ఏకస్థాన సంకేతాలు) వద్ద మూడు సంకేతాలు కూడా ఉన్నాయి. కింది ఎంపికల నుండి మిశ్రమంలో ఏ రెండు సమ్మేళనాలు ఉన్నాయి: 1,2,4,5-టెట్రామీథైల్బెంజీన్, 1,2,3,5-టెట్రామెథైల్బెంజీన్, 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్.
(A) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(B) 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(C) 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్
(D) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్

C10H14 మోలికుల సూత్రంతో రెండు అరోమాటిక్ సమ్మేళనాల 1:1 మిశ్రమాన్ని కలిగి ఉన్న ద్రావణం యొక్క 1H NMR స్పెక్ట్రం 1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 6.7 ppm వద్ద రెండు సంకేతాలు (రెండు ఏకస్థాన సంకేతాలు) ప్రదర్శిస్తుంది. 2:1:1 నిష్పత్తిలో దాదాపు 2.2 ppm (అన్ని ఏకస్థాన సంకేతాలు) వద్ద మూడు సంకేతాలు కూడా ఉన్నాయి. కింది ఎంపికల నుండి మిశ్రమంలో ఏ రెండు సమ్మేళనాలు ఉన్నాయి: 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్, 1,2,3,5-టెట్రామెథైల్బెంజీన్, 1,2,3,4-టెట్రామీథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్.
(A) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(B) 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్
(C) 1,2,3,5-టెట్రామీథైల్బెంజీన్ మరియు 1,4-డైథైల్బెంజీన్
(D) 1,2,4,5-టెట్రామిథైల్బెంజీన్ మరియు 1,2,3,4-టెట్రామిథైల్బెంజీన్


మేము 200.00 cm3 వాల్యూమ్‌ను కలిగి ఉన్న ఒక పరిష్కారం మరియు 1.00 g KH2PO4 (Mw = 136.09 g/mol) మరియు 1.00 g Na2HPO4●2H2O (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C) కలిగి ఉన్నాము. ఈ ద్రావణంలో ఆర్థోఫాస్ఫేట్ అయాన్ల ఏకాగ్రత ఎంత? H3PO4 కోసం Ka1, Ka2 మరియు Ka3 విలువలు వరుసగా 7.5x10^-3, 6.2x10^-8 మరియు 1.8x10^-12.
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


కర్బన అణువులోని కార్బన్ అణువు యొక్క ఆక్సీకరణ స్థితి నేరుగా జోడించబడిన ప్రత్యామ్నాయాల సంఖ్య మరియు స్వభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కార్బన్ పరమాణువు యొక్క ఆక్సీకరణ స్థితిని బట్టి, కర్బన సమ్మేళనాల యొక్క వివిధ క్రియాత్మక సమూహాలు క్రింది క్రమంలో పెరుగుతాయి:
ఆల్కనే<ఈథర్<కీటోన్<ఈస్టర్
కింది ప్రతిచర్యను పూర్తి చేయండి (ఇంటర్మీడియట్ (A) మరియు ప్రతిచర్య రకం (B).
4-ఆక్సో-2,4-డిఫెనైల్బుటానెనిట్రైల్ (తగ్గింపు) ---> A (B) --->3,5-డిఫెనైల్-2,3-డైహైడ్రో-1H-పైరోల్
(A) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = ఆక్సీకరణ
(B) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = ఆక్సీకరణ
(C) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-ol, B = తగ్గింపు
(D) A = 4-amino-1,3-diphenylbutan-1-one, B = రూపాంతరం

ఒక సేంద్రీయ అణువులోని కార్బన్ పరమాణువు యొక్క ఆక్సీకరణ స్టేట్ నేరుగా జతచేయబడిన ఉప పదార్థాల సంఖ్య మరియు స్వభావాన్ని బట్టి మారుతుంది. కార్బన్ పరమాణువు యొక్క ఆక్సీకరణ స్టేట్ ని బట్టి, సేంద్రీయ సమ్మేళనాల యొక్క వివిధ క్రియాత్మక సమూహాలు ఈ క్రింది క్రమంలో పెరుగుతాయి:
ఆల్కైన్<ఈథర్<కెటోన్<ఈస్టర్
ఈ క్రింది చర్యను (ఇంటర్మీడియట్ (ఎ) మరియు చర్య రకం (బి) పూర్తి చేయండి
4-ఆక్సో-2,4-డిఫెనైల్బుటానెట్రిల్ (తగ్గింపు) ---> A (B) --->3,5-డిఫెనైల్-2,3-డైహైడ్రో-1H-పైరోల్
(A) A = 4-అమైనో-1,3-డైఫెనైల్బుటాన్-1-ఓల్, B = ఆక్సీకరణ
(B) A = 4-అమైనో-1,3-డిఫెనైల్బుటాన్-1-వన్, B = ఆక్సీకరణ
(C) A = 4-అమైనో-1,3-డిఫెనైల్బుటాన్-1-ఓల్, B = తగ్గింపు
(D) A = 4-అమైనో-1,3-డిఫెనైల్బుటాన్-1-వన్, B = పరివర్తన


ఒక వర్ణద్రవ్యాన్ని ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువు కాండిడా అల్బికాన్స్, స్కిజోసాకరోమైసెస్ పోంబే మరియు క్లావిస్పోరా లుసిటానియేలలోకి ప్రవేశపెట్టబడింది. ముగ్గురికీ మీడియాపై రంగుల కాలనీలు ఏర్పడ్డాయి. కానీ, కొన్ని భాగాల తర్వాత, S. పోంబే కొన్ని రంగులేని కాలనీలను సృష్టించింది. మొత్తం జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ మరియు విశ్లేషణలో, క్రోమోజోమల్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ ఈవెంట్ ప్రవేశపెట్టిన జన్యువును ఈ ఉత్పరివర్తన కాలనీలలోని జన్యువులోని కొత్త స్థానానికి మార్చినట్లు కనుగొనబడింది. జన్యువు యొక్క కొత్త స్థానం ఏది?
(A) సెంట్రోమీర్ దగ్గర
(B) టెలోమీర్ దగ్గర
(C) సెంట్రోమీర్ లేదా టెలోమీర్ సమీపంలో లేదు

సమాధానం: () సెంట్రోమీర్ లేదా టెలోమీర్ సమీపంలో

వివరణ: S. పోంబేలో, సెంట్రోమీర్ మరియు టెలోమీర్ సమీప ప్రాంతాలు హెటెరోక్రోమాటిన్‌ను కలిగి ఉంటాయి, దీనివల్ల ఈ ప్రాంతాల్లో ఉన్న జెన్లపై "పోసిషన్ ఎఫెక్ట్" (Position Effect) ప్రభావం చూపిస్తుంది. అందుకే, ఈ ప్రాంతాల దగ్గర ఉన్న జన్యువులు స్థిరంగా అశ్రద్ధకు గురవుతాయి. కాబట్టి, ఈ ప్రాంతాల సమీపంలో మరిన్ని కొత్త స్థానాలు ఉండటమే సాధ్యమైనది.
(D) సెంట్రోమీర్ లేదా టెలోమీర్ సమీపంలో

ఒక వర్ణద్రవ్యాన్ని ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువు కాండిడా అల్బికాన్స్, స్కిజోసాకరోమైసెస్ పోంబే మరియు క్లావిస్పోరా లుసిటానియేలలోకి ప్రవేశపెట్టబడింది. ముగ్గురికీ మీడియాపై రంగుల కాలనీలు ఏర్పడ్డాయి. కానీ, కొన్ని భాగాల తర్వాత, S. పాంబే కొన్ని రంగులేని కాలనీలను సృష్టించాడు. మొత్తం జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ మరియు విశ్లేషణలో, క్రోమోజోమల్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్ ఈవెంట్ ప్రవేశపెట్టిన జన్యువును ఈ ఉత్పరివర్తన కాలనీలలోని జన్యువులోని కొత్త స్థానానికి మార్చినట్లు కనుగొనబడింది. జన్యువు యొక్క కొత్త స్థానం ఏది?
(A) సెంట్రోమీర్ దగ్గర
(B) టెలోమీర్ దగ్గర
(C) సెంట్రోమీర్ లేదా టెలోమీర్ సమీపంలో లేదు
(D) సెంట్రోమీర్ లేదా టెలోమీర్ సమీపంలో


కింది ప్రతిచర్యలలో ప్రారంభ పదార్థం (A) మరియు తుది ఉత్పత్తి (B)ని గుర్తించండి:
స్టైరిన్ + A (గ్రబ్స్ ఉత్ప్రేరకం)---> (E)-(3-మిథైల్‌బట్-1-en-1-yl)బెంజీన్
3-(అల్లిలోక్సీ) ప్రాప్-1-ఎన్ (గ్రబ్స్ ఉత్ప్రేరకం) ---> బి
(A) A = 3-మిథైల్‌బట్-1-ఎన్, B = టెట్రాహైడ్రో-2H-పైరాన్
(B) A = 1-బ్రోమో-3-మిథైల్బుటేన్, B = టెట్రాహైడ్రో-2H-పైరాన్
(C) A = 1-బ్రోమో-3-మిథైల్బుటేన్, B = 2,5-డైహైడ్రోఫురాన్
(D) A = 3-మిథైల్బట్-1-ఎన్, B = 2,5-డైహైడ్రోఫురాన్

కింది ప్రతిచర్యలలో ప్రారంభ పదార్థం (A) మరియు తుది ఉత్పత్తి (B)ని గుర్తించండి:
స్టైరిన్ + A (గ్రబ్స్ ఉత్ప్రేరకం)---> (E)-(3-మిథైల్‌బట్-1-en-1-yl)బెంజీన్
3-(అల్లిలోక్సీ) ప్రాప్-1-ఎన్ (గ్రబ్స్ ఉత్ప్రేరకం) ---> బి
(A) A = 3-మిథైల్‌బట్-1-ene, B = టెట్రాహైడ్రో-2H-పైరాన్
(B) A = 1-bromo-3-methylbutane, B = టెట్రాహైడ్రో-2H-పైరాన్
(C) A = 1-బ్రోమో-3-మిథైల్బుటేన్, B = 2,5-డైహైడ్రోఫురాన్
(D) A = 3-మిథైల్బట్-1-ene, B = 2,5-డైహైడ్రోఫురాన్


ఒక శాస్త్రవేత్త బ్రోమెలియా యొక్క నాలుగు దగ్గరి సంబంధం ఉన్న జాతుల పరిణామాన్ని అధ్యయనం చేస్తాడు. శాస్త్రవేత్త నిర్దిష్ట క్లోరోప్లాస్ట్ జన్యువు యొక్క క్రమాన్ని గుర్తిస్తాడు మరియు క్రింది ఫలితాలను అందుకుంటాడు:

జాతులు 1: 5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
జాతులు 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
జాతులు 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
జాతులు 4: 5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

ఈ క్రమం ఆధారంగా, ఆ జాతులకు అత్యంత సంభావ్య పరిణామ సంబంధం ఏమిటి?
(A) జాతులు 4 -> జాతులు 1 -> జాతులు 3; జాతులు 4 -> జాతులు 2
(B) జాతులు 1 -> జాతులు 2 -> జాతులు 3; జాతులు 1 -> జాతులు 4
(C) జాతులు 2 -> జాతులు 1 -> జాతులు 3; జాతులు 2 -> జాతులు 3
(D) జాతులు 3 -> జాతులు 4 -> జాతులు 1; జాతులు 3 -> జాతులు 2


R వ్యాసార్థం యొక్క క్లోజ్డ్, స్పేస్-వంటి అదనపు పరిమాణంలో విస్తరించి ఉన్న క్వాంటం ఫీల్డ్‌ను పరిగణించండి. కణ ద్రవ్యరాశి యొక్క ఏ నమూనా అంచనా వేయబడుతుంది మరియు అవి Rపై ఎలా ఆధారపడి ఉంటాయి?
(A) లీనియర్-స్పేస్డ్ మాస్ యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(B) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో చతుర్భుజంగా-అంతరం ఉన్న మాస్ టవర్
(C) చతుర్భుజం-అంతరాళ ద్రవ్యరాశి యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(D) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో ఉండే లీనియర్-స్పేస్డ్ మాస్‌ల టవర్

R వ్యాసార్థం యొక్క క్లోజ్డ్, అంతరాల వంటి అదనపు పరిమాణంలో విస్తరించి ఉన్న క్వాంటం ఫీల్డ్‌ను పరిగణించండి. కణ ద్రవ్యరాశి యొక్క ఏ నమూనా అంచనా వేయబడుతుంది మరియు అవి Rపై ఎలా ఆధారపడి ఉంటాయి?
(A) సరళ వ్యవధిత మాస్ యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(B) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో చతుర్స్ర వ్యవధిత ఉన్న మాస్ టవర్
(C) చతుర్భుజం-అంతరాళ ద్రవ్యరాశి యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(D) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో ఉండే సరళ వ్యవధిత మాస్‌ల టవర్

R వ్యాసార్థం యొక్క క్లోజ్డ్, స్పేస్-వంటి అదనపు పరిమాణంలో విస్తరించి ఉన్న క్వాంటం ఫీల్డ్‌ను పరిగణించండి. కణ ద్రవ్యరాశుల ఏ నమూనా అంచనా చేయబడుతుంది మరియు అవి Rపై ఎలా ఆధారపడి ఉంటాయి?
(A) లీనియర్-స్పేస్డ్ మాస్ యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(B) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో చతురస్రాకార అంతరాలు ఉన్న మాస్ టవర్
(C) చతుర్భుజం-అంతరాళ ద్రవ్యరాశి యొక్క టవర్, R కి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది
(D) 1/Rకి అనులోమానుపాతంలో ఉండే లీనియర్-స్పేస్డ్ మాస్‌ల టవర్